Pourquoi choisir BONTAC ?

Avantages du NMNH

NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NADH

NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NAD

NAD:  1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits

Avantages de MNM

NMN :  1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard

Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.

En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.

À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.

Pour en savoir plus

Ce que les utilisateurs disent de BONTAC

BONTAC est un partenaire fiable avec lequel nous travaillons depuis de nombreuses années. La pureté de leur coenzyme est très élevée. Leur certificat d’authenticité peut obtenir des résultats de test relativement élevés.

Devant

J’ai découvert BONTAC en 2014 parce que l’article de David dans cell sur le NAD et les NMN liés a montré qu’il utilisait le NMN de BONTAC pour son matériel expérimental. Puis nous les avons trouvés en Chine. Après tant d’années de coopération, je pense que c’est une très bonne entreprise.

Hanks

Je pense que l’écologie, la santé et la grande pureté sont les avantages des produits BONTAC par rapport aux autres. Je travaille encore avec eux à ce jour.

Phillip

En 2017, nous avons choisi la coenzyme BONTAC, au cours de laquelle notre équipe a rencontré de nombreux problèmes techniques et a consulté leur équipe technique, qui a pu nous donner de bonnes solutions. Leurs produits sont expédiés très rapidement et ils fonctionnent plus efficacement.

Gobbs

Vous avez des questions ?

Quel est le mécanisme de la poudre d’action NADH ?

Le NMNH s’est également avéré plus efficace que le NMN pour augmenter les niveaux de NAD+ dans une variété de tissus lorsqu’il est administré à la même concentration, confirmant les résultats observés dans les lignées cellulaires. Les données présentées dans cette étude corroborent également les preuves selon lesquelles les boosters NAD+ protègent contre différents modèles d’insuffisance rénale aiguë, et placent la NMNH comme une excellente intervention alternative aux autres précurseurs du NAD+ pour réduire les lésions tubulaires et accélérer la récupération.

Quels sont les défis du marketing pour le fabricant de NMNH ?

Pour pallier les limites du répertoire actuel d’amplificateurs NAD+, d’autres molécules ayant un effet plus prononcé sur le pool intracellulaire NAD+ sont souhaitées. Cela nous a incités à étudier l’utilisation de la forme réduite de nicotinamide mononucléotide (NMNH) comme amplificateur NAD+. Il existe très peu d’informations sur le rôle de cette molécule dans les cellules. En fait, une seule activité enzymatique a été décrite pour produire du NMNH. Il s’agit de l’activité de la NADH diphosphatase de la peroxysomale humaine Nudix hydrolase hNUDT1232 et de la souris mitochondriale Nudt13.33 Il a été postulé que, dans les cellules, le NMNH serait converti en NADH via les nicotinamide mononucléotide adénylyl transférases (NMNAT).34 Cependant, la production de NMNH par les diphosphatases Nudix et son utilisation par les NMNAT pour la synthèse du NADH n’ont été décrites in vitro qu’à l’aide de protéines isolées, et la façon dont le NMNH participe au métabolisme cellulaire du NAD+ reste inconnue.

Comment choisir un vrai fabricant de NMNH ?

Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si une NMNH de haute pureté ne peut être garantie, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.

Nos mises à jour et articles de blog

02 Avr

Étude de la grande possibilité de ginsénosides rares en tant que médicaments et nutraceutiques

1. Présentation Les ginsénosides rares, un groupe de triterpénoïdes de dammarane qui existent en faible abondance naturelle, suscitent récemment une grande inquiétude chez les chercheurs, montrant un grand potentiel en tant que composants brillants dans les médicaments et les nutraceutiques. 2. La différence entre les ginsénosides primaires et les ginsénosides rares Les ginsénosides sont principalement extraits des plantes d’Araliaceae telles que Panax ginseng, Panax notoginseng et Panax quinquefolius. À la lumière de leur abondance naturelle, les ginsénosides sont généralement divisés en macro saponines (primaires) (ginsénosides Rb1, Rg1, Re, Rd, etc.) et ginsénosides rares (secondaires) (Rg5, Rk1, Rg3, etc.). Par rapport aux ginsénosides primaires, les ginsénosides rares sont faciles à absorber par le corps humain, avec une activité biologique, une perméabilité membranaire et une biodisponibilité beaucoup plus élevées. 3. Les propriétés stéréochimiques des ginsénosides rares La différence de bioactivités induite par la stéréochimie est principalement axée sur les épimères 20(S/R)-Rg3 et 20(S/R)-Rh2. Les propriétés stéréochimiques confèrent des ginsénosides rares avec des bioactivités diverses. En règle générale, les facteurs cruciaux qui contribuent à l’efficacité des ginsenose rares englobent le nombre de molécules de sucre, la liaison avec le sucre et les doubles liaisons au sein de la chaîne latérale C-17. Par exemple, l’effet anti-tumoral augmentait à mesure que le nombre de fractions de sucre dans un ginsénoside diminuait. 4. Activités pharmacologiques des ginsénosides rares Les ginsénosides rares servent de ligands naturels pour certains récepteurs spécifiques tels que les acides biliaires (FXR/TGR5), l’hormone stéroïde, l’œstrogène, le glucocorticoïde, l’androgène, l’adénosine diphosphate plaquettaire, qui sont déterminés à exercer un effet immunorégulateur et adaptogène, un effet anti-âge, un effet anti-tumoral, ainsi que leurs effets sur le système cardiovasculaire et cérébrovasculaire, le système nerveux central, l’obésité et le diabète. 5. L’impact des ginsénosides rares sur le microbiote intestinal En plus des activités pharmacologiques mentionnées ci-dessus, les ginsénosides rares contribuent également au maintien de l’homéostasie du microbiote intestinal. Dans des conditions physiologiques normales, il existe un équilibre dynamique dans le microbiote intestinal, qui serait perturbé lors de l’apparition et du développement de certaines maladies. Des ginénosides rares peuvent restaurer la diminution de l’abondance de certains microbiotes affectés, régulant la microécologie intestinale pour influencer la fonction physiologique de l’hôte. 6. En conclusion En tirant parti des propriétés de stéréochimie, les ginsénosides rares présentent une bioactivité supérieure, ouvrant de nouvelles opportunités pour la découverte et le développement de médicaments et de nutraceutiques. Référence Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Une signature métabolique pour le trouble de déficit congénital en NAD dépendant de NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4) :e174824. Publié le 15 février 2024. doi :10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.  En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

02 Avr

Exploration plus approfondie des effets de l’édulcorant stévia sur le microbiote intestinal humain

1. Présentation Le microbiote intestinal a longtemps été considéré comme l’un des éléments clés contribuant à la régulation de la santé de l’hôte. Toute modification de la composition ou de la qualité du microbiote intestinal peut avoir des conséquences physiologiques pour l’hôte. Pour déterminer l’effet de l’édulcorant stévia (également connu sous le nom de stévioside) sur le microbiome intestinal d’une population en bonne santé, les échantillons de selles sont prélevés chez des participants en bonne santé qui consomment avec ou sans cinq gouttes de l’édulcorant stévia deux fois par jour. Après des analyses de la méthode de séquençage de l’ARNr 16S, aucun changement à grande échelle n’a été observé dans le microbiote intestinal après 12 semaines de consommation de stévia, ce qui suggère l’innocuité de la stévia. 2. Changements non significatifs de la diversité alpha ou bêta suite à la consommation de stévia On découvre qu’il n’y a pas de différence significative entre les groupes en termes de diversité alpha (en termes de taxons observés, de régularité et d’indice de Shannon) et de diversité bêta (en ce qui concerne le PCoA, PERMANOVA et l’indice de Jaccard). Néanmoins, les graphiques PCoA montrent une forte séparation le long de l’axe des x. De plus, la composition de chaque groupe est relativement uniforme au fil du temps et tout aussi diversifiée. 3. Pas de différence claire dans l’abondance relative des taxons Au niveau du genre, les abondances relatives sont similaires entre les groupes témoins et les groupes stévia. Aucune différence majeure n’est observée dans les abondances relatives au niveau de la classe, de l’ordre et de la famille. Il est frappant de constater que Butyricoccus est le seul taxon identifié présentant une différence significative au départ, mais pas après 12 semaines de consommation de stévia. De plus, Collinsella et Aldercreutzia sont deux espèces de coprocoques identifiées comme explicitement différentes au départ (une plus élevée et une plus basse lorsque l’on compare la stévia au contrôle), qui sont cependant significativement plus élevées après 12 semaines de consommation de stévia. 4. Le volume d’absorption sûr des glycosides de stéviol de l’édulcorant  L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) dispose d’un groupe scientifique sur les additifs et arômes alimentaires (FAF), qui est chargé d’évaluer la sécurité des additifs alimentaires et d’établir des niveaux d’apport journalier acceptables pour une utilisation sûre. Les glycosides de stéviol, l’un des extraits de stévia, sont également évalués par la FAF. Selon les derniers tests toxicologiques, ce sucrant n’est pas génotoxique et cancérigène, sans aucun effet néfaste sur le système reproducteur humain ou les enfants en pleine croissance. Le groupe d’experts a fixé la dose journalière admissible (DJA) de glycosides de stéviol à 4 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour, ce qui est cohérent avec le niveau déterminé par le Comité mixte d’experts sur les additifs alimentaires (JECFA) administré par l’Organisation américaine pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) et l’Organisation mondiale de la santé (OMS). 5. En conclusion La consommation régulière et à long terme de stévia ne modifie pas ouvertement la composition du microbiote intestinal humain. La stévia peut être sans danger tant que le volume d’apport est contrôlé de manière appropriée. Référence Singh G., McBain A.J., McLaughlin J.T., Stamataki N.S. La consommation de l’édulcorant non nutritif Stevia pendant 12 semaines ne modifie pas la composition du microbiote intestinal humain. Nutriments. 2024; 16(2):296. Publié le 18 janv. 2024. doi :10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. La stévia Reb-D (US11312948B2 et ZL2018800019752) brevetée est disponible chez BONTAC. Une qualité élevée et un approvisionnement stable en stévioside Reb-D peuvent être mieux assurés ici grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

02 Avr

Les coenzymes brevetées de BONTAC en 2024 CACLP & CISCE

Introduction Le 16 mars 2024, les célèbres Clinical Laboratory Practice Expo (CACLP) et China IVD Supply Chain Expo (CISCE) ont été inaugurées au Chongqing International Expo Center. En tant que principal fournisseur de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels, BONTAC a été invité à participer à ce festin de l’industrie, offrant aux partenaires mondiaux un service unique pour une solution personnalisée dans le domaine de la biologie synthétique verte. À propos de l’ACADLP&CISCE 2024 Cette exposition a pour thème « Façonner un avenir intelligent grâce à la collaboration », couvrant 130 000 mètres carrés, avec plus de 1400 entreprises et plus de 100 conférences académiques haut de gamme. Les représentants de plus de 20 pays et régions, au pays et à l’étranger, englobant l’amont, le milieu et l’aval de la chaîne industrielle du diagnostic in vitro (IVD), sont attirés par cette édition mondiale et complète de l’industrie, et présentent leurs derniers instruments et appareils, leur technologie de détection innovante et leurs solutions globales dans l’industrie du diagnostic in vitro. Matières premières actives haut de gamme de BONTAC en 2024 CACLP&CISCE BONTAC suit l’orientation du développement et les tendances de pointe de l’industrie, et apporte de nombreuses matières premières actives de base de qualité brevetée à l’exposition. Il convient de noter que BONTAC possède à ce jour 174 brevets d’invention internationaux. Ses principaux produits sont des coenzymes, des produits naturels, des substituts de sucre, des cosmétiques, des compléments alimentaires et des intermédiaires médicaux. Au cours de l’exposition, de nombreux produits enzymatiques de haute qualité de BONTAC, notamment NMN, NAD, NADH, NADP et NADPH, alimentent l’intérêt des visiteurs du monde entier pour l’échange, la consultation et la négociation. L’équipe de vente de BONTAC sert de manière professionnelle, remportant une large reconnaissance de la part des clients et des invités du salon. Ils ont fourni aux clients des informations complètes et détaillées sur les produits, ainsi qu’une assistance technique approfondie et une analyse de marché pour s’assurer que chaque client peut trouver la solution de produit la mieux adaptée à ses besoins. L’importance de la médecine de laboratoire et du diagnostic in vitro  La médecine de laboratoire et le diagnostic in vitro fonctionnent comme des piliers importants dans le domaine de la médecine, jouant un rôle important dans la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies. Des résultats de test précis, rapides et fiables peuvent aider les médecins à développer un protocole de traitement scientifique, qui est crucial pour le fonctionnement de l’ensemble du système médical et la gestion de la santé. Conclusion BONTAC se réjouit de coopérer avec d’autres entreprises partageant les mêmes idées par le biais d’une interaction en 2024 CACLP & CISCE pour promouvoir conjointement le développement et la prospérité de l’industrie de la biologie synthétique. À l’avenir, BONTAC continuera à se concentrer sur la recherche et l’innovation dans le domaine de la biologie synthétique, et fournira davantage de produits et de services efficaces et de haute qualité à ses partenaires mondiaux.

Vous avez des questions ? N’hésitez pas à nous contacter