Pourquoi choisir BONTAC ?

Avantages du NMNH

NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NADH

NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NAD

NAD:  1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits

Avantages de MNM

NMN :  1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard

Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.

En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.

À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.

Pour en savoir plus

Ce que les utilisateurs disent de BONTAC

BONTAC est un partenaire fiable avec lequel nous travaillons depuis de nombreuses années. La pureté de leur coenzyme est très élevée. Leur certificat d’authenticité peut obtenir des résultats de test relativement élevés.

Devant

J’ai découvert BONTAC en 2014 parce que l’article de David dans cell sur le NAD et les NMN liés a montré qu’il utilisait le NMN de BONTAC pour son matériel expérimental. Puis nous les avons trouvés en Chine. Après tant d’années de coopération, je pense que c’est une très bonne entreprise.

Hanks

Je pense que l’écologie, la santé et la grande pureté sont les avantages des produits BONTAC par rapport aux autres. Je travaille encore avec eux à ce jour.

Phillip

En 2017, nous avons choisi la coenzyme BONTAC, au cours de laquelle notre équipe a rencontré de nombreux problèmes techniques et a consulté leur équipe technique, qui a pu nous donner de bonnes solutions. Leurs produits sont expédiés très rapidement et ils fonctionnent plus efficacement.

Gobbs

Vous avez des questions ?

Quel est le mécanisme de la poudre d’action NADH ?

Le NMNH s’est également avéré plus efficace que le NMN pour augmenter les niveaux de NAD+ dans une variété de tissus lorsqu’il est administré à la même concentration, confirmant les résultats observés dans les lignées cellulaires. Les données présentées dans cette étude corroborent également les preuves selon lesquelles les boosters NAD+ protègent contre différents modèles d’insuffisance rénale aiguë, et placent la NMNH comme une excellente intervention alternative aux autres précurseurs du NAD+ pour réduire les lésions tubulaires et accélérer la récupération.

Quels sont les défis du marketing pour le fabricant de NMNH ?

Pour pallier les limites du répertoire actuel d’amplificateurs NAD+, d’autres molécules ayant un effet plus prononcé sur le pool intracellulaire NAD+ sont souhaitées. Cela nous a incités à étudier l’utilisation de la forme réduite de nicotinamide mononucléotide (NMNH) comme amplificateur NAD+. Il existe très peu d’informations sur le rôle de cette molécule dans les cellules. En fait, une seule activité enzymatique a été décrite pour produire du NMNH. Il s’agit de l’activité de la NADH diphosphatase de la peroxysomale humaine Nudix hydrolase hNUDT1232 et de la souris mitochondriale Nudt13.33 Il a été postulé que, dans les cellules, le NMNH serait converti en NADH via les nicotinamide mononucléotide adénylyl transférases (NMNAT).34 Cependant, la production de NMNH par les diphosphatases Nudix et son utilisation par les NMNAT pour la synthèse du NADH n’ont été décrites in vitro qu’à l’aide de protéines isolées, et la façon dont le NMNH participe au métabolisme cellulaire du NAD+ reste inconnue.

Comment choisir un vrai fabricant de NMNH ?

Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si une NMNH de haute pureté ne peut être garantie, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.

Nos mises à jour et articles de blog

02 Avr

Dynamique de la frontière sur le mécanisme moléculaire du ginsénoside Rh2 contre la tumeur

Introduction Le ginsénoside Rh2, un ginsénoside rare de type protopanaxadiol (PPD) dans le ginseng Panax, a été découvert comme ayant peut-être une activité pharmacologique à large spectre dans des tumeurs diversifiées. Il est utilisé comme médicament adjuvant pour la chimiothérapie néoadjuvante préopératoire, la chimiothérapie adjuvante postopératoire et le traitement de secours du cancer avancé, qui a été un point chaud de la recherche ces dernières années. État des lieux sur les thérapies anticancéreuses Le cancer est devenu la deuxième cause de décès dans le monde, avec environ 9,6 millions de décès liés au cancer en 2018, selon le rapport statistique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). La radiothérapie, la chimiothérapie et la chirurgie sont l’option privilégiée pour le cancer, dont l’efficacité est toutefois limitée par la rechute tumorale et la résistance aux médicaments, nécessitant un patch tel que des médicaments adjuvants pour corriger le bogue. Pour le traitement anticancéreux, plus de 60 % des candidats approuvés et des demandes de pré-nouveau médicament sont des produits naturels ou des molécules synthétiques basées sur des squelettes moléculaires de produits naturels. Étonnamment, les ginsénosides agissent comme une cible thérapeutique prometteuse en raison de leurs activités pharmacologiques telles que l’ajustement immunitaire, l’anti-tumeur, l’anti-oxydation et la protection du cœur et des vaisseaux cérébraux. 20(S) ginsénoside Rh2 vs. 20(R) ginsénoside Rh2 Il existe deux formes stéréoisomériques du ginsénoside Rh2, à savoir le ginsénoside 20(S) Rh2 et le ginsénoside 20(R) Rh2. Par rapport au ginsénoside Rh2 (20R), le ginsénoside Rh2 (20S) a une activité cytotoxique plus élevée envers les cellules cancéreuses. Dans une étude précédemment rapportée, les valeurs de concentration inhibitrice demi-maximales du ginsénoside 20(S) Rh2 et du ginsénoside 20(R) Rh2 dans les cellules A549 sont respectivement de 45,7 et 53,6 μM. Les mécanismes sous-jacents du ginsénoside Rh2 contre la tumeur Mécaniquement, les effets antitumoraux du ginsénoside Rh2 sont réalisés en renforçant l’activité immunitaire de l’organisme pour réguler le microenvironnement, inhibant la différenciation, l’angiogenèse, la prolifération, l’invasion et la métastase des cellules tumorales, induisant l’apoptose, l’arrêt du cycle cellulaire, l’autophagie, les espèces superoxydes et réactives de l’oxygène, et en inversant la résistance aux médicaments en régulant une série de voies de signalisation importantes liées à la tumeur. Par exemple, le ginsénoside Rh2 peut activer les lymphocytes T CD4+ et CD8a+, favoriser leur invasion et renforcer l’effet destructeur des lymphocytes sur les cellules de mélanome B16-F10 d’une manière dépendante de la concentration. En outre, le nombre de cellules tumorales dans la phase G0/G1 est considérablement augmenté après le traitement avec le ginsénoside Rh2 et le 5-FU, ce qui entrave efficacement l’expansion et la migration des cellules tumorales. De plus, le ginsénoside Rh2 régule à la baisse les niveaux de gènes liés à la résistance aux médicaments (par ex. MRP1, MDR1, LRP et GST), ce qui rend les cellules cancéreuses colorectales plus sensibles au 5-FU. Conclusion Le ginsénoside Rh2 joue des rôles multifonctionnels dans le traitement des tumeurs et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral, ce qui pourrait devenir un choix de médicament prometteur pour les patients atteints de tumeurs à l’avenir. Référence [1] Xiaodan S, Ying C. Rôle du ginsénoside Rh2 dans le traitement tumoral et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi :10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progrès de la recherche sur le mécanisme moléculaire antitumoral du ginsénoside Rh2. Am J Chin Med. Publié en ligne le 31 janvier 2024. doi :10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

02 Avr

Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ?

1. Présentation En juillet 2023, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé l’édulcorant soda aspartame comme cancérogène possible, mais a déclaré que l’aspartame peut être consommé en toute sécurité dans une limite quotidienne de 40 milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une personne selon les derniers résultats d’évaluation concernant les impacts de l’édulcorant sans sucre aspartame sur la santé. Que diriez-vous d’un autre édulcorant stévioside ? Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ? 2. Situation actuelle du stévioside Le stévioside (également appelé glycoside de stévia) a été considéré comme « la troisième plus grande source de sucre naturel à travers le monde » en raison de sa faible teneur en calories, de sa douceur élevée, de sa bonne stabilité et de son prix bas, qui est largement utilisé dans la médecine, les produits chimiques quotidiens, les boissons, l’alimentation, la brasserie et d’autres industries.  3. Application réglementaire et contrôle du stévioside Le rapport susmentionné de l’OMS sur la cancérogenèse possible de l’édulcorant soda aspartame est basé sur un apport élevé. Un adulte pesant 70 kilogrammes ou 154 livres devrait boire plus de 9 à 14 canettes de soda contenant de l’aspartame par jour pour dépasser la limite et potentiellement faire face à des risques pour la santé. Il n’y a pas lieu de s’inquiéter du risque de cancérogenèse dans le cas d’un apport sain. La même situation s’applique à un autre édulcorant, le stévioside. Le stévioside est approuvé comme édulcorant dans les aliments dans des pays comme la Chine continentale, le Japon, la Corée, l’Australie, la Nouvelle-Zélande, les États-Unis et l’Union européenne. En Chine, il existe des spécifications détaillées sur l’additif alimentaire stévioside (GB 2760-2014). 4. Les propriétés thérapeutiques du stévioside 4.1 Effet antitumoral Le stévioside peut être appliqué comme un candidat de chimiothérapie précieux pour être étudié plus avant pour le traitement du cancer. L’activité du promoteur tumoral bien connu, le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), est inhibée avec succès par le stévioside dans un modèle murin de cancer de la peau. De plus, le stévioside peut réduire l’incidence de l’adénome mammaire chez les rats F344. 4.2 Activité antihypertensive L’effet hypotenseur observé chez le rat après administration orale chronique (30 jours) de 2,67 g de feuilles de stévia/jour a été confirmé chez des rats spontanément hypertendus. Dans ce modèle murin, le stévioside (100 mg/kg ; i.v.) est capable de réduire la pression artérielle sans changement des taux sériques d’épinéphrine, de noradrénaline ou de dopamine. 4.3 Antidiabétiques Chez les rats diabétiques, le stévioside (0,2 g/kg ; administration intraveineuse) diminue le taux de glucose dans le sang, tout en augmentant les réponses à l’insuline et les réactions à un test de tolérance au glucose par voie intraveineuse (GTIV). De plus, le stévioside augmente les niveaux d’insuline au-dessus de la base pendant l’IVGT, sans altérer la réponse glycémique, chez les rats normaux, ce qui laisse entrevoir son potentiel en tant que candidat médicament pour le diabète de type 2. 4.4 Inhibition des bactéries pathogènes Le stévioside a démontré une action antibactérienne sur diverses bactéries pathogènes d’origine alimentaire, y compris Escherichia coli, un agent étiologique bien connu de la diarrhée sévère. En ce qui concerne les propriétés antivirales, le stévioside semble entraver la liaison du rotavirus aux cellules hôtes. Le rotavirus est souvent associé à la gastro-entérite pédiatrique. 4.5 Propriété anti-inflammatoire Dans les cellules THP1 stimulées par les lipopolysaccharides (LPS), le stévioside (1mM) inhibe NF-κB. De plus, le stévioside empêche la régulation positive in vitro des gènes impliqués dans l’inflammation du foie. De plus, les dosages silico démontrent son action antagoniste dans deux récepteurs pro-inflammatoires : le récepteur du facteur de nécrose tumorale (TNFR)-1 et le récepteur de type Toll (TLR)-4-MD2.  4.6 Capacité antioxydante Les effets antioxydants du stévioside et du rébaudioside A ont été confirmés dans un modèle de poisson, qui contrôlent tous deux efficacement la lipoperoxydation et la carbonylation des protéines. De plus, le stévioside prévient les dommages oxydatifs à l’ADN dans le foie et les reins d’un modèle murin de diabète de type 2. 5 En conclusion Tant que l’apport est correctement contrôlé, le stévioside peut être très utile. Le stévioside est très prometteur dans le traitement clinique et les soins de santé quotidiens. Référence Orellana-Paucar, A. M. (2023). Stéviosides de Stevia rebaudiana : un aperçu actualisé de leur activité sucrante, de leurs propriétés pharmacologiques et de leurs aspects de sécurité. Molécules (Bâle, Suisse), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC possède l’application internationale et les brevets autorisés sur le Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), où la qualité du produit (pureté et stabilité) peut être mieux assurée. Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

08 Avr

Une nouvelle façon de sortir du dilemme dans le traitement du cancer du sein : la Rh2-lipo

Introduction Il a été prouvé que la formulation de nanoliposomes de ginsénoside Rh2 cible et délivre efficacement des médicaments sur le site tumoral, avec moins d’effets secondaires et une efficacité de traitement plus élevée, ce qui est très prometteur dans le traitement des tumeurs, y compris le cancer du sein. Dilemme des thérapies tumorales traditionnelles Les thérapies tumorales traditionnelles (par exemple, la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie) comportent des risques élevés d’endommager les tissus normaux et d’éradiquer complètement le cancer. Il est frappant de constater que la nanotechnologie ouvre de nouvelles possibilités pour le traitement des tumeurs, ce qui peut améliorer le diagnostic précoce grâce à des tests in vitro, promouvoir les capacités d’imagerie pour le diagnostic et le suivi du traitement, et améliorer les résultats thérapeutiques en affinant la précision du ciblage, en augmentant l’efficacité localisée des médicaments et en minimisant la toxicité systémique. Limites des formulations conventionnelles de liposomes Les formations conventionnelles de liposomes rencontrent de nombreux goulets d’étranglement dans l’amélioration de la progression du microenvironnement tumoral, un écosystème complexe vital pour le développement du cancer et des métastases. De plus, ces formulations sont confrontées aux problèmes (par exemple, les problèmes liés à la religion, à la tradition et au végétarisme) apportés par le cholestérol, un ingrédient des liposomes traditionnels. De plus, il existe des inconvénients du processus de fabrication compliqué, de la faible efficacité de ciblage des liposomes modifiés par les ligands ainsi que du temps de circulation prolongé des liposomes causé par l’utilisation de polyéthylène glycol. Avantages du PTX-RH2-Lipo Le PTX-Rh2-lipo, une nanomédecine potentielle, a une taille de particule nettement plus petite et un potentiel zêta plus élevé par rapport au PTX-C-Lipo. Les deux types de liposomes présentent des capacités d’encapsulation et de stabilisation analogues, comme en témoignent l’indice de polydispersité, l’efficacité d’encapsulation et l’efficacité de charge similaires.  Différent des liposomes en bois conventionnels, le PTX-Rh2-Lipo présente les mérites d’une meilleure absorption dans les cellules cancéreuses du sein L929 et 4T1 associées aux tumeurs, d’une capacité de ciblage et de pénétration élevée, d’une cytotoxicité contre les fibroblastes L929, d’une normalisation du réseau de vaisseaux et d’une appauvrissement du collagène stromal. Conclusion Rh2-lipo ne peut pas tuer les cellules cancéreuses du sein 4T1 seules, malgré sa plus grande capacité de pénétration dans les tumeurs. Pourtant, il peut agir comme un véhicule d’administration du paclitaxel (PTX) pour améliorer ses propriétés antitumorales. Plus précisément, dans ce nouveau nano-transporteur PTX-Rh2-lipo à base de Rh2-Lipo, le ginsénoside Rh2 peut non seulement servir de matériau membranaire multifonctionnel pour stabiliser la structure et prolonger la circulation sanguine des liposomes, mais également agir comme un ingrédient actif pour améliorer de manière synergique l’efficacité des médicaments anticancéreux en remodelant le microenvironnement associé aux tumeurs et en stimulant le système immunitaire. Référence [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. La nanotechnologie dans le diagnostic et le traitement du cancer. Pharmacie. 2023; 15(3):1025. DOI : 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. D’une pierre quatre oiseaux : un nouveau système d’administration liposomale multifonctionnalisé avec du ginsénoside Rh2 pour le traitement ciblant les tumeurs. Nanomicro Lett. 2020 ; 12(1):129. doi :10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomes multifonctionnels à base de ginsénoside Rh2 pour le traitement avancé du cancer du sein. Int J Nanomédecine. 2024;19:2879-2888. doi :10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

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