NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
BONTAC est un partenaire fiable avec lequel nous travaillons depuis de nombreuses années. La pureté de leur coenzyme est très élevée. Leur certificat d’authenticité peut obtenir des résultats de test relativement élevés.
J’ai découvert BONTAC en 2014 parce que l’article de David dans cell sur le NAD et les NMN liés a montré qu’il utilisait le NMN de BONTAC pour son matériel expérimental. Puis nous les avons trouvés en Chine. Après tant d’années de coopération, je pense que c’est une très bonne entreprise.
Je pense que l’écologie, la santé et la grande pureté sont les avantages des produits BONTAC par rapport aux autres. Je travaille encore avec eux à ce jour.
En 2017, nous avons choisi la coenzyme BONTAC, au cours de laquelle notre équipe a rencontré de nombreux problèmes techniques et a consulté leur équipe technique, qui a pu nous donner de bonnes solutions. Leurs produits sont expédiés très rapidement et ils fonctionnent plus efficacement.
Le NADH est synthétisé par l’organisme et n’est donc pas un nutriment essentiel. Il a besoin du nutriment essentiel nicotinamide pour sa synthèse, et son rôle dans la production d’énergie est certainement essentiel. En plus de son rôle dans la chaîne de transport d’électrons mitochondriaux, le NADH est produit dans le cytosol. La membrane mitochondriale est imperméable au NADH, et cette barrière de perméabilité sépare efficacement les pools cytoplasmiques et mitochondriaux de NADH. Cependant, le NADH cytoplasmique peut être utilisé pour la production d’énergie biologique. Cela se produit lorsque la navette malate-aspartate introduit des équivalents réducteurs du NADH dans le cytosol à la chaîne de transport d’électrons des mitochondries. Cette navette se produit principalement dans le foie et le cœur.
L’homéostasie du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est constamment compromise en raison de la dégradation par les enzymes dépendantes du NAD+. La reconstitution du NAD+ par une supplémentation avec les précurseurs du NAD+, le nicotinamide mononucléotide (NMN) et le nicotinamide riboside (NR), peut atténuer ce déséquilibre. Cependant, le NMN et le NR sont limités par leur effet bénin sur le pool cellulaire de NAD+ et la nécessité de fortes doses. Ici, nous rapportons une méthode de synthèse d’une forme réduite de NMN (NMNH), et identifions pour la première fois cette molécule comme un nouveau précurseur du NAD+. Nous montrons que le NMNH augmente les niveaux de NAD+ dans une mesure beaucoup plus élevée et plus rapidement que le NMN ou le NR, et qu’il est métabolisé par une voie différente, indépendante du NRK et du NAMPT. Nous démontrons également que la NMNH réduit les dommages et accélère la réparation des cellules épithéliales tubulaires rénales lors d’une lésion d’hypoxie/réoxygénation. Enfin, nous constatons que l’administration de NMNH chez la souris provoque une augmentation rapide et soutenue du NAD+ dans le sang total, qui s’accompagne d’une augmentation des niveaux de NAD+ dans le foie, les reins, les muscles, le cerveau, le tissu adipeux brun et le cœur, mais pas dans le tissu adipeux blanc. Ensemble, nos données mettent en évidence le NMNH comme un nouveau précurseur du NAD+ ayant un potentiel thérapeutique pour les lésions rénales aiguës, confirment l’existence d’une nouvelle voie pour le recyclage des précurseurs du NAD+ réduit et établissent le NMNH comme un membre de la nouvelle famille des précurseurs du NAD+ réduit.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si l’on ne peut garantir une NMNH de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Introduction Il a été démontré que le nicotinamide mononucléotide (NMN), un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+), est impliqué dans de multiples processus biologiques tels que la régulation et le métabolisme de l’oxydoréduction cellulaire, ainsi que la réparation de l’ADN. Ici, l’analyse post-hoc d’un essai clinique en double aveugle est réalisée. Sur le principe de l’innocuité, afin d’optimiser l’utilisation des NMN, un schéma posologique personnalisé peut être mis au point en surveillant la concentration de NAD. Protocole de recherche Au total, 80 adultes d’âge moyen en bonne santé (âgés de 40 à 65 ans) sont inscrits à l’essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé sur la supplémentation en NMN, qui sont répartis au hasard en quatre groupes et administrés avec un placebo ou du NMN (300 mg, 600 mg ou 900 mg) pendant 60 jours. Les données cliniques, y compris l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle (IMC), l’âge biologique sanguin, l’évaluation du modèle homéostatique pour la résistance à l’insuline (HOMA-IR), la concentration sanguine de NAD, le test de marche de 6 minutes et l’enquête abrégée de 36 items (SF-36), ainsi que les événements indésirables, sont collectées au départ et après le supplément, suivies d’une analyse de comparaison et de corrélation. L’association des données cliniques des participants au départ et après la supplémentation en NMN Le changement de concentration en NAD (NADΔ) est augmenté en fonction de la dose après la supplémentation en NMN, avec un coefficient de variation important (29,2-113,3 %) au sein du groupe. Notamment, seul HOMA-IR a une association importante avec le NAD de base dans le sang. Dans l’ensemble, la supplémentation en NMN a un impact positif sur l’endurance physique et l’état de santé général des adultes en bonne santé, comme en témoigne l’amélioration évidente de la distance de marche de six minutes, de l’âge biologique sanguin et du score SF-36. De plus, l’augmentation d’environ 15 nmol/L de NADΔ est liée à des améliorations cliniques de la distance de marche du test de marche de 6 minutes et du score SF-36. La dose orale d’innocuité du NMN dans les essais cliniques Comme l’ont démontré les essais cliniques enregistrés NCT04823260 et CTRI/2021/03/032421, la supplémentation en NMN peut augmenter la concentration sanguine de NAD, qui est sûre et bien tolérée avec une administration orale quotidienne de 900 mg. Il est frappant de constater que l’efficacité clinique exprimée par la concentration sanguine de NAD et les performances physiques atteint son maximum à une dose de 600 mg d’apport oral quotidien. Conclusion La concentration sanguine de NAD est augmentée par le supplément de NMN de manière dose-dépendante. Le régime personnalisé de supplément de NMN doit être basé sur la surveillance étroite du changement de concentration de NAD. En plus d’une durée de suivi plus longue et d’un échantillon de grande taille, les futurs essais sur l’efficacité du supplément de NMN devraient accorder beaucoup d’attention aux facteurs affectant la concentration de base de NAD. Référence [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Vers une supplémentation personnalisée en nicotinamide mononucléotide (NMN) : Concentration en nicotinamide adénine dinucléotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi :10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. L’innocuité et les effets anti-âge du mononucléotide de nicotinamide dans les essais cliniques chez l’homme : une mise à jour. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi :10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Comme David Sinclair, un célèbre professeur de génétique à l’Université Harvard, l’a souligné un jour dans une interview, le NMN a une structure moléculaire instable, qui se dégrade facilement en nicotinamide s’il est stocké dans l’environnement conventionnel. L’efficacité satisfaisante du NMN ne peut être garantie si la qualité et la pureté des produits NMN ne sont pas élevées. BONTAC est le premier choix des fournisseurs de matières premières NMN dans le monde entier, qui se consacre à la fabrication de matières premières pour les enzymes et les produits naturels depuis 12 ans, avec une usine propre, 173 brevets et une équipe professionnelle de R & D. La pureté de BONTAC NMN peut atteindre jusqu’à 99,5 %. De plus, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de l’équipe de David Sinclair, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. Les produits coenzymatiques de BONTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation La neuropathie périphérique diabétique (NPD) est l’une des complications les plus fréquentes du diabète, et également une cause majeure d’ulcères du pied, d’invalidité et d’amputation éventuelle. Avec l’allongement du diabète, environ 50 % des personnes atteintes de diabète finiront par développer une NPD. Notamment, la supplémentation en précurseurs du NAD+ pourrait soulager les symptômes de la DPN en augmentant le niveau de NAD+ et en activant la protéine sirtuine-1 (SIRT1). 2. L’effet inverse des précurseurs du NAD+ sur le DPN In vitro, les neurones du ganglion de la racine dorsale (DRG) isolés chez des souris diabétiques sont exposés au précurseur du NAD+, le nicotinamide riboside (NR) ou le nicotinamide mononucléotide (NMN). Il s’avère que le niveau de NAD+, la protéine SIRT1 et l’activité de désacétylation sont élevés, suivis de la croissance stimulée des neurites, de l’amélioration de la fonction nerveuse et de l’inversion de la perte d’IENFD. In vivo, la supplémentation en NMN ou NR compense également la neuropathie chez les souris C57BL6 induite par la streptozotocine (STZ) ou un régime riche en graisses (HFD), comme en témoigne l’amélioration de la fonction sensorielle, la normalisation des vitesses de conduction nerveuse et la restauration des fibres nerveuses intraépidermiques. 3. L’augmentation de la longueur des neurites d’une manière dépendante de SIRT1 après l’ajout de NMN/NR SIRT1, l’une des enzymes consommatrices de NAD+ les plus uniques, peut protéger contre la DPN lorsqu’elle est activée, ce qui peut être attribué à l’amélioration de la fonction mitochondriale et de l’homéostasie énergétique. En dehors de ceux-ci, l’activité de SIRT1 dans le noyau peut désacétyler les facteurs transcriptionnels et co-transcriptionnels qui régulent l’homéostasie du glucose et l’oxydation des graisses. L’activation de SIRT1 est essentielle à la régénération axonale. Le traitement NMN/NR ou la transfection avec le vecteur de surexpression SIRT1 peut faciliter directement la croissance des neurites dans les neurones DRG en culture, qui est cependant entravée par l’inhibiteur de SIRT1 EX527, ce qui suggère l’importance de SIRT1. 4. L’association de SARM1 avec NMNAT2 dans la dégénérescence axonale de la DPN Le SARM1 (Sterile Receptor Alpha et Toll/interleukin-1 containing 1) contrôle la dégénérescence et la régénération axonales via un système bien régulé composé de NAD+ et de NMN. Le NAD et le NMNAT2 peuvent stimuler la glycolyse vésiculaire et le transport axonal pour maintenir la santé axonale. La localisation mitochondriale de SARM1 complète l’activité coordonnée de NMNAT2 qui favorise la survie axonale. 5. En conclusion La supplémentation en précurseurs du NAD+ pourrait être une approche prometteuse pour le traitement de la NPD. Un inhibiteur de SARM1 associé à la NR ou au NMN peut être plus efficace qu’un seul agent dans la prévention ou le traitement de la NPD. Référence Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Les précurseurs du NAD+ inversent la neuropathie diabétique expérimentale chez la souris. Int J Mol Sci. 2024 ; 25(2):1102. Publié le 16 janv. 2024. doi :10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN et NR BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 160 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de docteurs et de maîtres. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. Les deux précurseurs NMN et NR sont disponibles dans BONTAC. La haute pureté et la stabilité des produits peuvent être mieux assurées ici grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation Le ginseng a toujours été très perçu comme une médecine traditionnelle chinoise précieuse en Chine. Actuellement, une grande attention a également été accordée aux ginsénosides, les principaux ingrédients actifs extraits du ginseng. Étonnamment, le ginsénoside Rh2, l’un des ginsénosides bioactifs les plus représentatifs du ginseng Panax, a des activités immunomodulatrices, anti-inflammatoires et antitumorales, montrant un rôle thérapeutique dans de nombreuses maladies. 2. L’effet thérapeutique du ginsénoside Rh2 * Améliorer la fonction immunitaire du corps humain Le ginsénoside Rh2 a pour effet d’améliorer la fonction immunitaire du corps du patient. Remarque, il peut réduire efficacement la toxicité laissée par la chimiothérapie dans le corps humain en améliorant l’immunité. *Atténuer la douleur neuropathique L’administration intrathécale de ginsénoside Rh2 atténue significativement l’allodynie mécanique et l’hyperalgésie thermique induites par le SNI. L’effet antinociceptif de Rh2 s’est poursuivi jusqu’à 10 jours après la chirurgie de l’INS, montrant une valeur d’application potentielle dans le traitement de la douleur. Figure 1 L’injection intrathécale de Rh2 inhibe la douleur neuropathique chez la souris * Supprimer l’inflammation Des études antérieures ont révélé que le ginsénoside Rh2 peut inhiber l’augmentation des cytokines pro-inflammatoires induite par les lésions nerveuses épargnées (facteur de nécrose tumorale-α, interleukine-1 et interleukine-6), et inhiber de manière significative l’activation des cellules BV2 induite par les lipopolysaccharides (LPS). Figure 2 Injection intrathécale de Rh2 : réduction de l’expression des cytokines pro-inflammatoires IL-1, IL-6 et TNF-α chez des souris SNI * Favoriser la synthèse de l’albumine Le ginsénoside Rh2 agit comme un régulateur immunitaire pour favoriser la synthèse de l’albumine, qui peut fournir de la chaleur au corps humain, protéger et stabiliser l’immunoglobuline dans le sang. * Inhiber la croissance des cellules tumorales Le ginsénoside Rh2 présente une structure chimique similaire à celle de la dexaméthasone. Dans les études in vitro, il peut supprimer la croissance et la viabilité de diverses cellules cancéreuses, induire l’arrêt du cycle cellulaire tumoral et l’apoptose cellulaire, déclencher la nécrose et l’autophagie dans les cellules cancéreuses, inhiber les métastases et supprimer l’angiogenèse. * Inversion de la différenciation tumorale anormale Le ginsénoside Rh2 a un effet induisant la différenciation sur les cellules cancéreuses tumorales et peut améliorer efficacement la capacité de production de mélanine dans les cellules cancéreuses, provoquant ainsi la transformation des cellules cancéreuses en cellules normales en morphologie. Tableau 1 Effets anticancéreux et mécanismes du ginsénoside-Rh2 dans les études in vivo 3. La différence entre le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2 Figure 3 Destruction moléculaire du ginsénoside Rg3 et du ginsénoside Rh2 Il a été attesté que le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2 ont tous deux des effets antitumoraux en renforçant la fonction immunitaire de l’organisme. Malgré leurs mécanismes d’action similaires, il existe toujours des différences entre le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2. En termes de structure moléculaire, le ginsénoside Rh2 n’a qu’un seul groupe glycosyle, tandis que le ginsénoside Rg3 en a deux. De plus, le ginsénoside Rh2 a une biodisponibilité plus élevée que le ginsénoside Rg3. Le ginsénoside Rg3 est facile à excréter du corps après avoir été pris, et ne fera pas beaucoup de différence pour le corps. En ce qui concerne l’absorption intestinale, la ginsénodone Rh2 est environ 5 fois supérieure à la ginsénodone Rg3. 4. En conclusion Le monosaccharide ginsénoside Rh2 peut améliorer efficacement l’immunité humaine, renforcer la résistance aux maladies et réduire le risque de cancer. Par rapport au ginsénoside Rg3, le ginsénoside Rh2 présente un rapport coût-efficacité plus élevé en termes d’absorption intestinale, de champ d’application et d’efficacité, offrant un soutien amélioré en matière de santé. Caractéristiques du produit et avantages du BONTAC Ginsenoside Rh2 Service de personnalisation de solution de produit à guichet unique De multiples brevets et une auto-inspection stricte par un tiers La première production nationale de masse de ginsénosides par synthèse enzymatique Technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme Référence [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Le ginsénoside Rh2 améliore la douleur neuropathique par inhibition de l’axe de la protéine kinase activée par les migènes miRNA21-TLR8. Douleur moléculaire. 2022;18:17448069221126078. doi :10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Effets anticancéreux du ginsénoside Rh2 : une revue systématique. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi :10.2174/1874467214666210309115105 Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.