.jpg)
Il existe trois hôtes d’expression d’Escherichia coli, la levure et les streptomyces. Ce qui suit est le processus de développement des protéines chez Escherichia coli.
1. Sélectionnez les promoteurs, les balises et les vecteurs (promoteurs, balises, vecteurs)
.jpg)
.jpg)
Le personnel de base de la R&D a de nombreuses années d’expérience dans la biocatalyse, la biologie structurale et l’évolution dirigée, et a publié des articles dans des revues bien connues telles que PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels, etc. Nous avons intégré la conception (semi-)rationnelle, l’évolution dirigée, la fusion multi-enzyme et d’autres méthodes d’ingénierie enzymatique pour modifier le niveau d’expression, la stabilité thermique, la spécificité du substrat et l’efficacité catalytique des enzymes. À l’heure actuelle, il a été appliqué dans de nombreux projets pour des substances telles que le facteur coenzyme, le glycoside de stéviol RD et le psicose.
.jpg)
Pour in vitro Catalyse enzymatique, nous avons développé indépendamment une variété de résines de purification et de résines immobilisées adaptées à la production de masse. Les groupes courants comprennent les groupes NTA, IDA, époxy, amino et composite. Différents substrats de résine peuvent également être criblés en fonction des propriétés des protéines et des conditions de réaction.
Si les substrats et les produits peuvent entrer et sortir librement des cellules et ne sont pas facilement dégradés par les enzymes hybrides, la catalyse à cellules entières est souvent le meilleur choix.
.jpg)
Sur la base d’une expérience mature, le processus d’optimisation des conditions de réaction, y compris le pH de réaction, la température de réaction, les ions métalliques, la concentration du substrat, la quantité d’enzymes, le temps de réaction, la conservation et l’application des cellules entières/enzymes, peut être achevé en 1 à 3 mois environ.
.jpg)
Pour in vitro Catalyse enzymatique, nous avons développé indépendamment une variété de résines de purification et de résines immobilisées adaptées à la production de masse. Les groupes courants comprennent les groupes NTA, IDA, époxy, amino et composite. Différents substrats de résine peuvent également être criblés en fonction des propriétés des protéines et des conditions de réaction.
Si les substrats et les produits peuvent entrer et sortir librement des cellules et ne sont pas facilement dégradés par les enzymes hybrides, la catalyse à cellules entières est souvent le meilleur choix.
