Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
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Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Efficacité de la poudre NMN dans la santé
Le NMN n’était considéré que comme une source d’énergie cellulaire et un intermédiaire dans la biosynthèse du NAD+, actuellement, l’attention de la communauté scientifique a été portée sur l’activité anti-âge et une variété d’avantages pour la santé et d’activités pharmacologiques du NMN qui sont liés à la restauration du NAD+. Ainsi, le NMN a des effets thérapeutiques sur une gamme de maladies, notamment le diabète de type 2 induit par l’âge, l’obésité, l’ischémie cérébrale et cardiaque, l’insuffisance cardiaque et les cardiomyopathies, la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurodégénératifs, les lésions cornéennes, la dégénérescence maculaire et la dégénérescence rétinienne, les lésions rénales aiguës et les maladies alcooliques du foie.
Procédé de fabrication de poudre NMN
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
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Le vieillissement, en tant que processus naturel, est identifié par la régulation négative de la production d’énergie dans les mitochondries de divers organes tels que le cerveau, le tissu adipeux, la peau, le foie, les muscles squelettiques et le pancréas en raison de l’épuisement du NAD+. Les niveaux de NAD+ dans le corps diminuent en raison de l’augmentation des enzymes consommatrices de NAD+ au cours du vieillissement Il existe trois voies de biosynthèse différentes pour produire du NAD+ dans les cellules de mammifères, y compris la synthèse de novo à partir du tryptophane, du sel et des voies Preiss-Handler. Parmi ces trois voies, le NMN est un interproduit de sa biosynthèse du NAD+ par le sel et les voies Preiss-Handler. La voie de récupération est la plus efficace et la principale voie de biosynthèse du NAD+, dans laquelle le nicotinamide et le 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate sont convertis en NMN avec l’enzyme NAMPT, suivis d’une conjugaison à l’ATP et d’une conversion en NAD par NMNAT. De plus, les enzymes consommatrices de NAD+ sont responsables de la dégradation du NAD+ et de la formation de nicotinamide en tant que sous-produit.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur sécurité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables car la plupart d’entre eux n’ont pas été récompensés par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison d’une marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’il s’agit souvent d’un produit vendu comme un aliment fonctionnel plutôt que comme un médicament thérapeutique fortement réglementé. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict, demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs d’azote. une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après avoir prouvé leur efficacité et leur sécurité d’utilisation. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Spectroscopie par résonance magnétique (RMN) et spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, par l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Nos mises à jour et articles de blog
Valeur d’application du ginsénoside rg3 dans le ciblage des cellules souches embryonnaires pour traiter le cancer du sein
Introduction Le ginsénoside Rg3 est un monomère de saponine triterpénoïde tétracyclique de type panaxanediol extrait de la racine du ginseng Panax, qui a un large éventail d’effets pharmacologiques, notamment antitumorale, neuroprotection, protection cardiovasculaire, anti-fatigue, anti-oxydation, hypoglycémie et amélioration de la fonction immunitaire. Cette recherche dévoile la valeur potentielle du ginsénoside Rg3 dans le ciblage des cellules souches du cancer du sein (BCSC) pour traiter le cancer du sein, l’une des tumeurs les plus courantes dans le monde avec une morbidité et une mortalité importantes. Le ginsénoside Rg3 comme adjuvant anticancéreux Le ginsénoside Rg3 peut favoriser l’apoptose des cellules tumorales et inhiber la croissance, l’infiltration, l’invasion, les métastases et la néovascularisation des tumeurs. Dans le même temps, il a pour effet de réduire la toxicité, d’augmenter l’efficacité de l’application conjointe avec les médicaments chimiothérapeutiques, d’améliorer l’immunité de l’organisme et d’inverser la multirésistance aux médicaments des cellules tumorales. La capsule Shenyi, un nouveau médicament anticancéreux dont le composant principal est le monomère de ginsénoside Rg3, a été approuvé par la FDA chinoise et commercialisé en 2003, qui est principalement utilisé dans le traitement adjuvant de diverses tumeurs. À propos des BCSC Les cellules souches du cancer du sein (BCSC) sont un groupe de cellules indifférenciées avec une forte capacité d’auto-renouvellement et de différenciation, ce qui est la principale raison des mauvais résultats cliniques et de la faible efficacité. Les BCSC peuvent proliférer clonalement dans des conditions de culture tridimensionnelle sans sérum et former des mammozères. Les BCSC ont des marqueurs de surface spécifiques (CD44, CD24, CD133, OCT4 et SOX2) ou des enzymes (ALDH1). Les BCSC fonctionnent comme des moteurs potentiels du cancer du sein, qui résistent aux traitements cliniques conventionnels du cancer du sein tels que la radiothérapie, entraînant une récidive du cancer du sein et des métastases. L’effet suppresseur du ginsénoside Rg3 dans la progression du cancer du sein Le ginsénoside Rg3 exerce des effets inhibiteurs sur la viabilité et la clonogénicité des cellules cancéreuses du sein en fonction du temps et de la dose. De plus, il supprime la formation de mammosphères, comme en témoignent le nombre et le diamètre des sphéroïdes. De plus, le ginsénoside Rg3 réduit l’expression des facteurs liés aux cellules souches (c-Myc, Oct4, Sox2 et Lin28) et diminue les cellules cancéreuses du sein de la sous-population ALDH (+). Le ginsénoside Rg3 en tant qu’accélérateur de la dégradation de l’ARNm de MYC Le ginsénoside Rg3 déprime les BCSC principalement en régulant à la baisse l’expression de MYC, l’un des principaux facteurs de reprogrammation des cellules souches cancéreuses jouant un rôle central dans l’initiation tumorale. Son effet régulateur sur la stabilité de l’ARNm MYC est principalement obtenu en favorisant le cluster de microARN let-7. Dans des conditions normales, la famille let7 est exprimée à de faibles niveaux dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne une expression stable de l’ARNm de MYC et une expression élevée de c-Myc. Cependant, le traitement par Rg3 conduit à la régulation positive du cluster let-7, à l’altération de la stabilité de l’ARNm de MYC, à la régulation négative de l’expression de c-Myc et à l’inhibition des propriétés de type tige du cancer du sein. Conclusion Le monomère traditionnel chinois ginsénoside Rg3 a le potentiel de supprimer les propriétés de type tige du cancer du sein en déstabilisant l’ARNm MYC au niveau post-transcriptionnel, ce qui se montre très prometteur en tant qu’adjuvant pour le traitement du cancer du sein. Référence Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Le ginsenoside Rg3 diminue les phénotypes de type tige du cancer du sein en altérant la stabilité de l’ARNm MYC. Am J Cancer Res. 15 février 2024 ; 14(2):601-615. PMID : 38455405 ; PMCID : PMC10915333. BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts de quelque nature que ce soit résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Les mécanismes moléculaires sous-jacents à l’interaction entre NAD+/NMN et DBC1
Introduction La forme oxydée du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) et son précurseur, le nicotinamide mononucléotide (NMN), ont été découverts pour restaurer la réparation de l’ADN et prévenir la progression du cancer via le délétère dans le cancer du sein 1 (DBC1). Cette recherche vise à déchiffrer les mécanismes moléculaires détaillés. À propos de DBC1 DBC1 est une protéine nucléaire initialement clonée à partir d’une région du chromosome humain 8p21, qui peut moduler des cibles diversifiées par interaction protéine-protéine, contribuant à divers processus cellulaires tels que l’apoptose, la réparation de l’ADN, la sénescence, la transcription, le métabolisme, le cycle circadien, la régulation épigénétique, la prolifération cellulaire et la tumorigenèse. L’affinité et les mécanismes de liaison moléculaire entre le NAD+/NMN et le DBC1354–396 À l’aide d’expériences de résonance magnétique nucléaire (RMN) et de titration calorimétrique isotherme (ITC), il est vérifié que le NAD+ et le NMN ont tous deux une relation de liaison avec le domaine NHD de DBC1. Plus précisément, le NAD+ interagit avec le DBC1354-396 par le biais de liaisons hydrogène, avec une affinité de liaison (8,99 μM) près du double de celle du NMN (17,0 μM) et les principaux sites de liaison sont principalement les résidus E363 et D372. Les rôles vitaux de la mutagenèse E363 et D372 dans l’interaction ligand-protéine La boucle N-terminale de DBC1354-396 enferme le petit ligand dans un espace local, ancrant le NAD+ et le NMN à la protéine par le biais des résidus d’acides aminés clés E363 et D372 via la liaison hydrogène. Conclusion Le NAD+ et son précurseur NMN peuvent tous deux se lier au domaine NHD de DBC1 (DBC1354-396) aux sites clés E363 et D372, fournissant de nouveaux indices pour le développement de thérapies ciblées et la recherche de médicaments sur les maladies associées à DBC1, y compris les tumeurs. Référence Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mécanisme moléculaire de la liaison du NAD+ et du NMN aux domaines d’homologie Nudix de DBC1. Int J Biol Macromol. Publié en ligne le 12 février 2024. doi :10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Méthode scientifique de quantification du NMN dans des échantillons biologiques
1. Présentation La supplémentation en nicotinamide mononucléotide (NMN) pour réguler à la hausse le taux de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) a été révélée comme une intervention anti-âge prometteuse. Cependant, il reste très difficile de quantifier avec précision les intermédiaires du NAD+, en particulier le NMN. Cette étude vise à introduire une nouvelle méthode, la méthodologie LC-MS/MS à médiation isotopique double (dimeLC-MS/MS), pour la quantification précise du NMN dans les échantillons biologiques. 2. Facteurs affectant la détection précise du NMN Le NMN est difficile à détecter avec précision en raison de sa vulnérabilité à la dégradation enzymatique, à la conversion dans le traitement des échantillons, à ses comportements complexes dans différentes conditions de colonne et d’extraction, ainsi qu’à l’effet de matrice. Plus précisément, le NMN a les propriétés d’une polarité élevée et d’une faible volatilité, ce qui est facile à dissoudre dans l’eau mais difficile à dissoudre dans les solvants organiques. Ces propriétés limitent considérablement l’application de nombreuses méthodes d’analyse quantitative conventionnelles. Les échantillons biologiques tels que le sang portent des activités importantes de CD38 et CD73 (ecto-5'-nucléotidase), qui pourraient tous deux utiliser le NMN comme substrat. Le comportement du NMN dans la colonne est très complexe, probablement en raison de la nature bipartite de ses charges, de sorte que de subtiles différences dans l’extraction et les conditions de la colonne affectent considérablement la détection fiable et précise du NMN. 3. Stratégies d’adaptation des DIMLC-MS/MS pour réduire l’impact des facteurs d’impact Pour éviter l’interférence des facteurs mentionnés ci-dessus, une colonne prototype NMN-2 est appliquée. Cette colonne contient des particules de silice de haute pureté à base de C18 qui sont plus capables de lier des composés hydrophiles que des particules de carbone, améliorant ainsi la capacité de séparation. L’acide perchlorique (PCA) est utilisé car il peut extraire efficacement le NAD+ et le NMN d’échantillons biologiques tels que le plasma avec des pertes minimales. Pour tenir compte des effets de matrice, une quantité fixe (1 μM) de chaque composé isotopique est ajoutée aux échantillons biologiques avant l’extraction de l’ACP. 4. Les avantages de dimeLC-MS/MS Les étalons NMN isotopiques doubles, NMN (M + 14) et NMN (M + 5), dans la méthodologie LC-MS/MS, peuvent suivre avec précision le devenir des NMN pendant le traitement des échantillons, ce qui augmente considérablement la précision et la fiabilité de la mesure des NMN dans les échantillons biologiques. De plus, dimeLC-MS/MS permet d’évaluer l’efficacité d’extraction et les concentrations absolues de NMN dans différents types d’échantillons biologiques. 5. En conclusion Cette nouvelle méthodologie basée sur LC-MS/MS avec des normes NMN isotopiques doubles permet de mesurer avec précision et fiabilité le NMN dans les échantillons biologiques. Il peut être utilisé pour de futures études sur l’absorption de NMN. 6. Référence Unno, Junya et al. « Quantification absolue du mononucléotide de nicotinamide dans des échantillons biologiques par chromatographie en phase liquide-spectrométrie de masse en tandem à médiation isotopique double (dimeLC-MS/MS). » NPJ Aging Vol. 10,1 2. 2 janv. 2024, doi :10.1038/s41514-023-00133-1 Pourquoi choisir BONTAC ? BONTAC est le leader de l’industrie mondiale des NMN. Nous disposons de la première technologie de catalyse enzymatique complète en Chine et sommes devenus la principale entreprise de produits coenzymes largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair à l’Université de Harvard. Nos services et produits sont dignes de confiance. De plus, BONTAC dispose d’un centre de recherche indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine et d’usines propres, où la pureté et la stabilité des produits peuvent être assurées. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.