NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
Le NMN n’était considéré que comme une source d’énergie cellulaire et un intermédiaire dans la biosynthèse du NAD+, actuellement, l’attention de la communauté scientifique a été portée sur l’activité anti-âge et une variété d’avantages pour la santé et d’activités pharmacologiques du NMN qui sont liés à la restauration du NAD+. Ainsi, le NMN a des effets thérapeutiques sur une gamme de maladies, notamment le diabète de type 2 induit par l’âge, l’obésité, l’ischémie cérébrale et cardiaque, l’insuffisance cardiaque et les cardiomyopathies, la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurodégénératifs, les lésions cornéennes, la dégénérescence maculaire et la dégénérescence rétinienne, les lésions rénales aiguës et les maladies alcooliques du foie.
Le vieillissement, en tant que processus naturel, est identifié par la régulation négative de la production d’énergie dans les mitochondries de divers organes tels que le cerveau, le tissu adipeux, la peau, le foie, les muscles squelettiques et le pancréas en raison de l’épuisement du NAD+. Les niveaux de NAD+ dans le corps diminuent en raison de l’augmentation des enzymes consommatrices de NAD+ au cours du vieillissement Il existe trois voies de biosynthèse différentes pour produire du NAD+ dans les cellules de mammifères, y compris la synthèse de novo à partir du tryptophane, du sel et des voies Preiss-Handler. Parmi ces trois voies, le NMN est un interproduit de sa biosynthèse du NAD+ par le sel et les voies Preiss-Handler. La voie de récupération est la plus efficace et la principale voie de biosynthèse du NAD+, dans laquelle le nicotinamide et le 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate sont convertis en NMN avec l’enzyme NAMPT, suivis d’une conjugaison à l’ATP et d’une conversion en NAD par NMNAT. De plus, les enzymes consommatrices de NAD+ sont responsables de la dégradation du NAD+ et de la formation de nicotinamide en tant que sous-produit.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur sécurité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables car la plupart d’entre eux n’ont pas été récompensés par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison d’une marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’il s’agit souvent d’un produit vendu comme un aliment fonctionnel plutôt que comme un médicament thérapeutique fortement réglementé. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict, demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs d’azote. une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après avoir prouvé leur efficacité et leur sécurité d’utilisation. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Spectroscopie par résonance magnétique (RMN) et spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, par l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
1. Présentation Le nicotinamide mononucléotide (NMN) a été considéré comme un nutriment fonctionnel pour améliorer la santé intestinale humaine. Dans cette étude, un modèle de digestion simulée in vitro est établi dans des conditions salivaires et gastro-intestinales pour déterminer les propriétés digestives du NMN, suivies de la piste de fermentation ultérieure et de son effet sur le microbiote intestinal. 2. La digestion et la fermentation du NMN Aucun changement significatif n’est perceptible dans le poids moléculaire du NMN dans des conditions salivaires et gastro-intestinales. Les taux d’hydrolyse du NMN en nicotinamide (NAM) dans la salive, le suc gastrique et le liquide intestinal sont respectivement de 3,0 %, 1,9 % et 4,2 %, ce qui signifie que le NMN peut atteindre le côlon sans difficulté apparente. Après la fermentation de 24 heures, le NMN augmente l’accumulation de propionate et de butyrate de 88 % et 23 %, respectivement, augmentant l’abondance des genres bénéfiques (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium et Alistipes) et réprimant la prolifération de certaines bactéries nocives (Sutterella, Desulfovibrio et Pseudomonas) dans le microbiote intestinal humain. 3. La voie métabolique intestinale du NMN Avant d’être absorbé par le corps humain, le NMN doit d’abord être transformé en nicotinamide ribose (NR), puis dégradé en NAM et converti en niaciné (NA). Concrètement, le microbiome intestinal s’est dégradé en divers produits de fermentation tels que NR, NAM, NA, etc., qui sont absorbés et utilisés comme nutriments par le microbiome intestinal. 4. Le rôle des AGCC dans le tractus intestinal Les acides gras à chaîne courte (AGCC), tels que l’acétate, le propionate et le butyrate, sont les principaux produits de la fermentation des glucides dans le côlon, qui peuvent maintenir une fonction intestinale normale, favoriser l’absorption du sodium et du calcium, favoriser la digestion, faciliter la guérison de la muqueuse intestinale blessée et prévenir les ulcères et l’entérite. 5. La relation entre le NMN, le microbiote intestinal et les AGCC Le NMN et ses intermédiaires de catabolisme fonctionnent comme une source de carbone pour la prolifération des microbes intestinaux lors de la fermentation in vitro du NMN par les microbes intestinaux humains. Le faible niveau d’AGCC ramifiés dans le groupe des NMN est dû à la décomposition des NMN par les micro-organismes en une variété de glucides, y compris le NAM et le ribose. 6. En conclusion En plus de moduler les métabolites de la fermentation, le NMN peut réguler la composition du microbiote en favorisant la prolifération de genres bénéfiques, fournissant une garantie et un soutien puissants pour la santé intestinale. Référence Tang Z, Bao P, Ling X, Qiu Z, Zhang B, Hao T. Digestion in vitro dans des conditions simulées de salive, d’estomac et d’intestin grêle et fermentation du mononucléotide de nicotinamide, et ses effets sur le microbiote intestinal. Food Res Int. 2024;177:113779. doi :10.1016/j.foodres.2023.113779 À propos de BONTAC BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 160 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de docteurs et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des NMN. Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation À l’heure actuelle, le vaccin est l’option privilégiée pour la prévention de la fièvre aphteuse, pour laquelle l’adjuvant est essentiel en raison de son rôle important dans la stimulation de la réponse immunitaire associée aux antigènes vaccinaux. Ici, les liposomes Rh2 (Rh2-L) sont préparés par des méthodes d’injection d’éthano, puis chargés dans un adjuvant à double émulsion et émulsionnés dans une émulsion Eau dans Huile dans Eau (W/O/W), avec l’antigène du virus de la fièvre aphteuse, pour la prévention de la fièvre aphteuse. 2. À propos de la fièvre aphteuse La fièvre aphteuse, également connue sous le nom de fièvre aphteuse, est une maladie infectieuse virale et fulminante dans laquelle le virus de la fièvre aphteuse (FMDV) atteint le bétail à onglons comme les bovins, les porcs et les moutons. Étant donné que la fièvre aphteuse est une maladie zoonotique à forte incidence et à vitesse de transmission rapide, la vaccination contre la fièvre aphteuse est importante pour les personnes ayant un contact à long terme avec le bétail ou une faible immunité, comme les éleveurs, les vétérinaires et les enfants. 3.L’importance de transformer Rh2 en Rh2-L La transformation de Rh2 en Rh2-L permet d’une part d’atténuer dans une large mesure la faible solubilité et l’hémolyse de Rh2. D’autre part, Rh2-L fonctionne comme un liposome. Il convient de noter que le liposome lui-même s’est révélé être un adjuvant dans la conception des vaccins pour améliorer la réponse immunitaire en interagissant avec les cellules présentatrices d’antigènes (CPA), en augmentant la représentation des stimulants immunitaires aux CPA et en stimulant l’immunité innée. 4. L’effet immunostimulant du Rh2-L sur le vaccin contre la fièvre aphteuse Rh2-L a un effet de renforcement immunitaire, comme en témoigne une augmentation des réponses immunitaires humorales et cellulaires. Dans le modèle du virus de la fièvre aphteuse, le groupe du vaccin contre la fièvre aphteuse préparé avec des adjuvants à double émulsion contenant du Rh2-L présente un effet protecteur plus souhaitable par rapport aux autres groupes. Ce groupe présente un titre d’anticorps neutralisant plus élevé, des réponses de prolifération lymphocytaire plus fortes et des niveaux plus élevés de production de cytokines immunitaires cellulaires et humorales, y compris l’IFN-γ et l’IL-4. 5. En conclusion Rh2-L peut renforcer davantage l’effet immunitaire de l’adjuvant à double émulsion contre la fièvre aphteuse, qui pourrait être une plate-forme prometteuse et puissante pour l’adjuvant vaccinal sous-unitaire. 6. Référence Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. « Effet immuno-stimulant des liposomes de ginsénoside Rh2 sur le vaccin contre la fièvre aphteuse ». Pharmacie moléculaire. 2024 21 (1), 183-193. DOI : 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Avantages BONTAC BONTAC est la première entreprise en Chine à fournir une production de masse de ginsénosides (Rh2) par synthèse enzymatique. BONTAC dispose de la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC possède plus de 160 brevets d’invention, avec une auto-inspection stricte par un tiers. Le produit de haute qualité et l’excellent service peuvent être mieux assurés ici. BONTAC a 12 ans d’expérience dans l’industrie, ce qui est digne de votre confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Les 11 et 14 avril 2024, la 89e Foire internationale de l’équipement médical de Chine (CMEF) se tiendra au National Exhibition and Convention Center de Shanghai. Voici un festin de médecine et de diagnostic in vitro. BONTAC vous invite sincèrement à visiter le stand n° 6.1 S17 lors de la 89ème CMEF. Nos matières premières coenzymes de qualité brevetée pour les réactifs IVD seront présentes. En attendant votre arrivée ! À propos du 89e CMEF Fondé en 1979, le CMEF se tient deux fois par an, au printemps et à l’automne. Après plus de 40 ans d’innovation et de développement, elle est devenue la première plateforme mondiale de technologies médicales et de santé intégrant l’innovation scientifique et technologique, le lancement de nouveaux produits, le jumelage d’entreprises et la diffusion de la marque, les échanges universitaires, les informations sur les tendances, l’éducation et la formation, etc. Le CMEF 2024 a pour thème « New Tech, Smart Future », impliquant des dizaines de milliers de produits, Technologies et solutions pour l’imagerie médicale, le diagnostic in vitro, les consommables médicaux, les robots médicaux orthopédiques, etc. Profil BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (également appelée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets d’invention. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes. Il existe six grandes séries de produits chez BONTAC, impliquant des coenzymes, des produits naturels, des substituts de sucre, des cosmétiques, des compléments alimentaires et des intermédiaires médicaux. En vertu de la première technologie de catalyse enzymatique entière en Chine, BONTAC prend la tête de l’industrie dans son domaine de niche de la coenzyme. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines.