Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Procédé de fabrication de poudre NMN
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
Efficacité de la poudre NMN dans la santé
Le NMN n’était considéré que comme une source d’énergie cellulaire et un intermédiaire dans la biosynthèse du NAD+, actuellement, l’attention de la communauté scientifique a été portée sur l’activité anti-âge et une variété d’avantages pour la santé et d’activités pharmacologiques du NMN qui sont liés à la restauration du NAD+. Ainsi, le NMN a des effets thérapeutiques sur une gamme de maladies, notamment le diabète de type 2 induit par l’âge, l’obésité, l’ischémie cérébrale et cardiaque, l’insuffisance cardiaque et les cardiomyopathies, la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurodégénératifs, les lésions cornéennes, la dégénérescence maculaire et la dégénérescence rétinienne, les lésions rénales aiguës et les maladies alcooliques du foie.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
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Le vieillissement, en tant que processus naturel, est identifié par la régulation négative de la production d’énergie dans les mitochondries de divers organes tels que le cerveau, le tissu adipeux, la peau, le foie, les muscles squelettiques et le pancréas en raison de l’épuisement du NAD+. Les niveaux de NAD+ dans le corps diminuent en raison de l’augmentation des enzymes consommatrices de NAD+ au cours du vieillissement Il existe trois voies de biosynthèse différentes pour produire du NAD+ dans les cellules de mammifères, y compris la synthèse de novo à partir du tryptophane, du sel et des voies Preiss-Handler. Parmi ces trois voies, le NMN est un interproduit de sa biosynthèse du NAD+ par le sel et les voies Preiss-Handler. La voie de récupération est la plus efficace et la principale voie de biosynthèse du NAD+, dans laquelle le nicotinamide et le 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate sont convertis en NMN avec l’enzyme NAMPT, suivis d’une conjugaison à l’ATP et d’une conversion en NAD par NMNAT. De plus, les enzymes consommatrices de NAD+ sont responsables de la dégradation du NAD+ et de la formation de nicotinamide en tant que sous-produit.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur sécurité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables car la plupart d’entre eux n’ont pas été récompensés par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison d’une marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’il s’agit souvent d’un produit vendu comme un aliment fonctionnel plutôt que comme un médicament thérapeutique fortement réglementé. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict, demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs d’azote. une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après avoir prouvé leur efficacité et leur sécurité d’utilisation. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Spectroscopie par résonance magnétique (RMN) et spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, par l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Nos mises à jour et articles de blog
Les métabolites de Rg3 devraient augmenter les propriétés anticancéreuses de Rg3
Introduction Le ginsénoside rare Rg3, un extrait actif de Panax ginseng, posséderait un large éventail de propriétés pharmacologiques, notamment anti-angiogenèse et anticancéreux, avec une lipophilie élevée (estimation du log P4) et une faible solubilité dans l’eau à pH 7,4. Néanmoins, sa perméabilité et sa biodisponibilité sont relativement faibles et les procédures de production sont complexes. Remarquablement, les métabolites de Rg3 ont une activité similaire et même plus forte que Rg3, ouvrant de nouvelles opportunités pour le futur traitement adjuvant du cancer. L’association du ginsénoside Rg3 et de ses métabolites Il existe deux épimères de ginsénoside Rg3, qui peuvent ensuite être déglycosylés en épimères de ginsénoside Rh2 (S-Rh2 et R-Rh2) et de protopanaxadiol (S-PPD et R-PPD). Les propriétés anticancéreuses des métabolites de Rg3 L’angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales sont toutes deux des facteurs interdépendants dans la progression tumorale. En termes d’anti-prolifération, les métabolites Rg3, qui induisent l’arrêt de la phase S et la nécroptose dans une lignée cellulaire de cancer du sein humain triple négatif MDA-MB-231 ainsi que l’arrêt G0/G1 et l’apoptose dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), sont plus puissants que Rg3. La cible cliniquement pertinente des métabolites de Rg3 sont les cellules endothéliales. Les effets anti-angiogéniques sont évalués à l’aide d’un test de formation de boucles. Parmi les métabolites de Rg3, S-Rh2 est l’inhibiteur le plus puissant de la formation de boucles. VEGFR2 et AQP1 comme cibles de Rh2 Selon la prédiction par amarrage moléculaire in silico, il existe un bon score de liaison entre Rh2/PPD et la poche de liaison à l’ATP de VEGFR2, un régulateur dominant contrôlant à la fois l’angiogenèse physiologique et pathologique. Grâce à l’essai biologique du VEGF, on découvre que le S-Rh2 est un candidat anti-angiogénique des plus puissants avec une action modulatrice allostérique sur la fonction du VEGFR2. De plus, Rh2 et PPD ont le potentiel de bloquer AQP1 et AQP5, deux membres de la famille des aquaporines jouant un rôle vital dans la prolifération, la migration, l’invasion et l’angiogenèse. De plus, Rg3 est plus sélectif pour AQP1 et ne montre pas un bon score de liaison avec AQP5. À la lumière de cela, le blocage de la fonction du canal d’eau d’AQP1 peut avoir un rôle immédiat dans l’inhibition de la formation de boucles et les effets anti-angiogéniques de Rh2. Conclusion Les métabolites de Rg3 pourraient potentiellement augmenter les propriétés anticancéreuses de Rg3. L’application de ces molécules, seules ou ensemble, peut constituer de puissantes alternatives pour le traitement adjuvant futur du cancer. Référence Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Activités différentielles antiangiogéniques et anticancéreuses des métabolites actifs du ginsénoside Rg3. J Ginseng Res. 2024 ; 48(2):171-180. doi :10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ?
1. Présentation En juillet 2023, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé l’édulcorant soda aspartame comme cancérogène possible, mais a déclaré que l’aspartame peut être consommé en toute sécurité dans une limite quotidienne de 40 milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une personne selon les derniers résultats d’évaluation concernant les impacts de l’édulcorant sans sucre aspartame sur la santé. Que diriez-vous d’un autre édulcorant stévioside ? Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ? 2. Situation actuelle du stévioside Le stévioside (également appelé glycoside de stévia) a été considéré comme « la troisième plus grande source de sucre naturel à travers le monde » en raison de sa faible teneur en calories, de sa douceur élevée, de sa bonne stabilité et de son prix bas, qui est largement utilisé dans la médecine, les produits chimiques quotidiens, les boissons, l’alimentation, la brasserie et d’autres industries. 3. Application réglementaire et contrôle du stévioside Le rapport susmentionné de l’OMS sur la cancérogenèse possible de l’édulcorant soda aspartame est basé sur un apport élevé. Un adulte pesant 70 kilogrammes ou 154 livres devrait boire plus de 9 à 14 canettes de soda contenant de l’aspartame par jour pour dépasser la limite et potentiellement faire face à des risques pour la santé. Il n’y a pas lieu de s’inquiéter du risque de cancérogenèse dans le cas d’un apport sain. La même situation s’applique à un autre édulcorant, le stévioside. Le stévioside est approuvé comme édulcorant dans les aliments dans des pays comme la Chine continentale, le Japon, la Corée, l’Australie, la Nouvelle-Zélande, les États-Unis et l’Union européenne. En Chine, il existe des spécifications détaillées sur l’additif alimentaire stévioside (GB 2760-2014). 4. Les propriétés thérapeutiques du stévioside 4.1 Effet antitumoral Le stévioside peut être appliqué comme un candidat de chimiothérapie précieux pour être étudié plus avant pour le traitement du cancer. L’activité du promoteur tumoral bien connu, le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), est inhibée avec succès par le stévioside dans un modèle murin de cancer de la peau. De plus, le stévioside peut réduire l’incidence de l’adénome mammaire chez les rats F344. 4.2 Activité antihypertensive L’effet hypotenseur observé chez le rat après administration orale chronique (30 jours) de 2,67 g de feuilles de stévia/jour a été confirmé chez des rats spontanément hypertendus. Dans ce modèle murin, le stévioside (100 mg/kg ; i.v.) est capable de réduire la pression artérielle sans changement des taux sériques d’épinéphrine, de noradrénaline ou de dopamine. 4.3 Antidiabétiques Chez les rats diabétiques, le stévioside (0,2 g/kg ; administration intraveineuse) diminue le taux de glucose dans le sang, tout en augmentant les réponses à l’insuline et les réactions à un test de tolérance au glucose par voie intraveineuse (GTIV). De plus, le stévioside augmente les niveaux d’insuline au-dessus de la base pendant l’IVGT, sans altérer la réponse glycémique, chez les rats normaux, ce qui laisse entrevoir son potentiel en tant que candidat médicament pour le diabète de type 2. 4.4 Inhibition des bactéries pathogènes Le stévioside a démontré une action antibactérienne sur diverses bactéries pathogènes d’origine alimentaire, y compris Escherichia coli, un agent étiologique bien connu de la diarrhée sévère. En ce qui concerne les propriétés antivirales, le stévioside semble entraver la liaison du rotavirus aux cellules hôtes. Le rotavirus est souvent associé à la gastro-entérite pédiatrique. 4.5 Propriété anti-inflammatoire Dans les cellules THP1 stimulées par les lipopolysaccharides (LPS), le stévioside (1mM) inhibe NF-κB. De plus, le stévioside empêche la régulation positive in vitro des gènes impliqués dans l’inflammation du foie. De plus, les dosages silico démontrent son action antagoniste dans deux récepteurs pro-inflammatoires : le récepteur du facteur de nécrose tumorale (TNFR)-1 et le récepteur de type Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacité antioxydante Les effets antioxydants du stévioside et du rébaudioside A ont été confirmés dans un modèle de poisson, qui contrôlent tous deux efficacement la lipoperoxydation et la carbonylation des protéines. De plus, le stévioside prévient les dommages oxydatifs à l’ADN dans le foie et les reins d’un modèle murin de diabète de type 2. 5 En conclusion Tant que l’apport est correctement contrôlé, le stévioside peut être très utile. Le stévioside est très prometteur dans le traitement clinique et les soins de santé quotidiens. Référence Orellana-Paucar, A. M. (2023). Stéviosides de Stevia rebaudiana : un aperçu actualisé de leur activité sucrante, de leurs propriétés pharmacologiques et de leurs aspects de sécurité. Molécules (Bâle, Suisse), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC possède l’application internationale et les brevets autorisés sur le Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), où la qualité du produit (pureté et stabilité) peut être mieux assurée. Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Félicitation! BONTAC remporte quatre autres distinctions dans l’industrie de la santé
Introduction Le 28 mars 2024, le Forum sur la santé numérique et la nutrition précise et la conférence annuelle de l’industrie de la santé en 2023 se tiendra à Shenzhen, en Chine. En vertu de l’innovation technique en biologie synthétique, de l’impact considérable de l’industrie et de l’engagement positif en matière de responsabilité sociale, BONTAC a reçu 4 autres distinctions dans l’industrie de la santé, à savoir « L’entreprise d’analyse comparative de l’industrie de la santé de Shenzhen en 2023 », « L’entreprise d’investissement la plus précieuse de l’industrie de la santé de Shenzhen en 2023 », « Le prix de la contribution spéciale pour l’industrie de la santé de Shenzhen en 2023 » et « L’excellent cas du rapport sur le développement de l’industrie de la santé de Shenzhen (2022)". À propos du Forum sur la santé numérique et la nutrition précise et de la conférence annuelle de l’industrie de la santé en 2023 Cette conférence est organisée par l’Alliance de l’industrie de la santé de Shenzhen, l’Association de Shenzhen pour le développement et la promotion de l’industrie de la santé et l’Association des soins de santé de Shenzhen, dans le but de récompenser et de reconnaître les parangons de l’industrie de la santé qui apportent de grandes contributions par leurs actions pratiques. Ils représentent le niveau supérieur et le courant dominant de Shenzhen dans l’industrie de la santé. Critères d’évaluation de deux des prix Quant à « L’entreprise d’investissement la plus précieuse de l’industrie de la santé de Shenzhen en 2023 », il faut être équipé de : * Part de marché, impact de marque et capacité d’innovation technique * Objectif explicite, demande du client et moyens d’exploitation * Technologie, produits ou services de pointe * Équipe de direction avec une expérience abondante et des compétences professionnelles Pour l’entreprise d’analyse comparative de l’industrie de la santé de Shenzhen en 2023, les entreprises sélectionnées devraient avoir : * Certains impacts sur l’industrie * Réalisations en matière d’innovation scientifique, de propriété intellectuelle, etc. * Participation active à la rédaction de normes internationales/nationales/industrielles * Une équipe efficace et professionnelle * Engagement positif envers la responsabilité sociétale Discours du professeur Zhang lors d’une table ronde Le professeur Zhang, scientifique en chef et fondateur de BONTAC, a été invité à participer à la table ronde sur le thème « La numérisation renforce la nutrition et la santé ». Elle partage des idées profondes et uniques sur la recherche et la pratique des matières premières coenzymes dans le domaine de la nutrition précise. « BONTAC réalise la synthèse efficace et l’application précise des matières premières coenzymes dans des domaines tels que l’alimentation, l’agriculture et la nutrition animale grâce à l’intégration profonde des mégadonnées avec la technologie de l’IA », a déclaré le professeur Zhang. « Nous ne nous concentrons pas seulement sur l’utilisation intensive de matières premières coenzymes, mais nous mettons également l’accent sur leur sécurité et leur fonction, dans le but de satisfaire la demande de chacun en matière de nutrition précise et de promouvoir l’innovation et le développement continus de l’industrie de la santé. Une nouvelle tendance vers l’industrie de la santé Sous la direction de la stratégie « Health China », il y a une tendance croissante à l’intégration profonde de l’industrie numérique avec l’industrie de la santé dans la société actuelle. La réforme du numérique ouvre des opportunités sans précédent pour l’industrie de la santé, en favorisant l’intelligence, la précision et la personnalisation de la santé. À Shenzhen, un nouveau plan pour le développement de haute qualité des pôles industriels « 20+8 » (les 20 premiers pôles industriels émergents stratégiques et les 8 industries du futur) a été élaboré en 2023. Grâce à l’optimisation continue de la structure de l’industrie, l’industrie de la santé à Shenzhen s’est développée rapidement, ce qui insuffle une nouvelle énergie à l’économie et fournit un soutien solide à la santé et au bien-être des citoyens. BONTAC comme moteur de santé et de bien-être BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, qui adhère à l’adoption de la stratégie scientifique axée sur l’innovation, avec plus de 170 brevets d’invention, apportant de grandes contributions à l’industrie de la santé. Il est frappant de constater qu’une plate-forme indépendante pour l’évolution dirigée a été établie à BONTAC, où des espèces d’enzymes de qualité supérieure peuvent être criblées par l’IA pour fournir un soutien solide à la production de matières premières de coenzyme de haute qualité, favorisant ainsi l’intégration de l’industrie numérique à l’industrie de la santé. En 2024, BONTAC continuera à s’en tenir à sa mission de « Biotechnologie verte, vie plus saine et meilleure ! » et répondra activement à l’appel dans « Aperçu du programme pour la santé Chine 2030 », en promouvant l’intégration profonde de la biologie synthétique avec l’industrie de la santé et en construisant un meilleur système de services de santé.