Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
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Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
Procédé de fabrication de poudre NMN
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
Efficacité de la poudre NMN dans la santé
Le NMN n’était considéré que comme une source d’énergie cellulaire et un intermédiaire dans la biosynthèse du NAD+, actuellement, l’attention de la communauté scientifique a été portée sur l’activité anti-âge et une variété d’avantages pour la santé et d’activités pharmacologiques du NMN qui sont liés à la restauration du NAD+. Ainsi, le NMN a des effets thérapeutiques sur une gamme de maladies, notamment le diabète de type 2 induit par l’âge, l’obésité, l’ischémie cérébrale et cardiaque, l’insuffisance cardiaque et les cardiomyopathies, la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurodégénératifs, les lésions cornéennes, la dégénérescence maculaire et la dégénérescence rétinienne, les lésions rénales aiguës et les maladies alcooliques du foie.
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Le vieillissement, en tant que processus naturel, est identifié par la régulation négative de la production d’énergie dans les mitochondries de divers organes tels que le cerveau, le tissu adipeux, la peau, le foie, les muscles squelettiques et le pancréas en raison de l’épuisement du NAD+. Les niveaux de NAD+ dans le corps diminuent en raison de l’augmentation des enzymes consommatrices de NAD+ au cours du vieillissement Il existe trois voies de biosynthèse différentes pour produire du NAD+ dans les cellules de mammifères, y compris la synthèse de novo à partir du tryptophane, du sel et des voies Preiss-Handler. Parmi ces trois voies, le NMN est un interproduit de sa biosynthèse du NAD+ par le sel et les voies Preiss-Handler. La voie de récupération est la plus efficace et la principale voie de biosynthèse du NAD+, dans laquelle le nicotinamide et le 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate sont convertis en NMN avec l’enzyme NAMPT, suivis d’une conjugaison à l’ATP et d’une conversion en NAD par NMNAT. De plus, les enzymes consommatrices de NAD+ sont responsables de la dégradation du NAD+ et de la formation de nicotinamide en tant que sous-produit.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur sécurité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables car la plupart d’entre eux n’ont pas été récompensés par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison d’une marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’il s’agit souvent d’un produit vendu comme un aliment fonctionnel plutôt que comme un médicament thérapeutique fortement réglementé. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict, demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs d’azote. une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après avoir prouvé leur efficacité et leur sécurité d’utilisation. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Spectroscopie par résonance magnétique (RMN) et spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, par l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Nos mises à jour et articles de blog
Administration de NMN : une nouvelle orientation thérapeutique pour les lésions pulmonaires aiguës induites par la septicémie
1. Présentation Les lésions pulmonaires aiguës comprennent une réponse uniforme du poumon à des agressions inflammatoires ou chimiques qui sont généralement causées par une maladie systémique, notamment une septicémie ou un traumatisme, une infection par des agents pathogènes et l’inhalation de gaz toxiques. Les lésions pulmonaires aiguës induites par la septicémie sont l’une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, imposant des fardeaux économiques, sociaux et sanitaires considérables. Malgré les progrès de la connaissance des pathologies pulmonaires septiques au fil des ans, les thérapies ciblées efficaces font encore défaut. Notamment, l’administration de NMN s’est avérée efficace pour soulager les lésions pulmonaires aiguës induites par la septicémie, ce qui peut réduire l’inflammation cellulaire, le stress oxydatif et l’apoptose. 2. L’impact du NMN sur la polarisation des macrophages dans les cellules MH-S induites par le LPS Dans la lignée cellulaire de macrophages alvéolaires de souris MH-S traitée par lipopolysaccharide (LPS), le NMN peut faciliter la transformation des macrophages du phénotype M1 pro-inflammatoire vers le phénotype M2 anti-inflammatoire pour favoriser la résolution inflammatoire et la réparation tissulaire, comme en témoigne la régulation négative des marqueurs associés au phénotype M1 (iNOS et CD86+ F4/80+) et des cytokines pro-inflammatoires (IL-1β, TNF-α et IL-6) ainsi que la régulation à la hausse des marqueurs liés au phénotype M2 (Arg1 et CD86+ F4/80+) et médiateurs anti-inflammatoires (IL-10) après l’administration de NMN. 3. L’atténuation des lésions pulmonaires induites par le LPS après l’administration de NMN In vitro, le NMN réprime l’apoptose et la production de facteurs pro-inflammatoires dans les cellules MH-S stimulées par le LPS. In vivo, le NMN améliore explicitement les altérations pathologiques induites par le LPS, englobant l’épaississement de la paroi alvéolaire, l’infiltration de cellules inflammatoires, l’enflure des septa et l’exsudation des érythrocytes, dans un modèle septique murin. 4. L’association de l’activation de la signalisation SIRT1/NF-κB avec la polarisation des macrophages médiée par NMN La voie de signalisation SIRT1/NF-κB est impliquée dans la protection pulmonaire du NMN, comme en témoigne l’expression élevée de SIRT1 ainsi que la réduction de l’acétylation et de la phosphorylation de NF-κB-p65 après le traitement du NMN. La répression de la signalisation SIRT1/NF-κB décale la polarisation des macrophages M2 médiée par NMN. L’inhibiteur de SIRT1 EX-527 diminue l’expression de SIRT1, mais augmente l’expression de NF-κB-p65 acétylé et phosphorylé chez les souris septiques prétraitées avec du NMN. Contrairement au NMN, EX-527 favorise ouvertement les niveaux d’expression des marqueurs associés aux macrophages M1 (iNOS et CD86) tout en inhibant ceux des marqueurs liés au phénotype M2 (Arg1 et CD206). 5. En conclusion Le NMN peut améliorer efficacement les lésions pulmonaires aiguës induites par le LPS en modulant la polarisation des macrophages via la voie de signalisation SIRT1/NF-κB, fournissant ainsi une nouvelle orientation thérapeutique pour les lésions pulmonaires aiguës induites par le sepsis. 6. Référence He, Simeng et al. « Le mononucléotide de nicotinamide atténue les lésions pulmonaires aiguës induites par les endotoxines en modulant la polarisation des macrophages via la voie SIRT1/NF-κB. » Biologie pharmaceutique vol. 62,1 (2024) : 22-32. doi :10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC est le leader de l’industrie mondiale des NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de 160 brevets d’invention dont 15 brevets NMN. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. Le produit de haute qualité et l’excellent service peuvent être mieux assurés chez BONTA. BONTAC a 12 ans d’expérience dans l’industrie, ce qui est digne de votre confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.
Mise à niveau de la santé : Focus sur l’effet thérapeutique du ginsénoside Rh2
1. Présentation Le ginseng a toujours été très perçu comme une médecine traditionnelle chinoise précieuse en Chine. Actuellement, une grande attention a également été accordée aux ginsénosides, les principaux ingrédients actifs extraits du ginseng. Étonnamment, le ginsénoside Rh2, l’un des ginsénosides bioactifs les plus représentatifs du ginseng Panax, a des activités immunomodulatrices, anti-inflammatoires et antitumorales, montrant un rôle thérapeutique dans de nombreuses maladies. 2. L’effet thérapeutique du ginsénoside Rh2 * Améliorer la fonction immunitaire du corps humain Le ginsénoside Rh2 a pour effet d’améliorer la fonction immunitaire du corps du patient. Remarque, il peut réduire efficacement la toxicité laissée par la chimiothérapie dans le corps humain en améliorant l’immunité. *Atténuer la douleur neuropathique L’administration intrathécale de ginsénoside Rh2 atténue significativement l’allodynie mécanique et l’hyperalgésie thermique induites par le SNI. L’effet antinociceptif de Rh2 s’est poursuivi jusqu’à 10 jours après la chirurgie de l’INS, montrant une valeur d’application potentielle dans le traitement de la douleur. Figure 1 L’injection intrathécale de Rh2 inhibe la douleur neuropathique chez la souris * Supprimer l’inflammation Des études antérieures ont révélé que le ginsénoside Rh2 peut inhiber l’augmentation des cytokines pro-inflammatoires induite par les lésions nerveuses épargnées (facteur de nécrose tumorale-α, interleukine-1 et interleukine-6), et inhiber de manière significative l’activation des cellules BV2 induite par les lipopolysaccharides (LPS). Figure 2 Injection intrathécale de Rh2 : réduction de l’expression des cytokines pro-inflammatoires IL-1, IL-6 et TNF-α chez des souris SNI * Favoriser la synthèse de l’albumine Le ginsénoside Rh2 agit comme un régulateur immunitaire pour favoriser la synthèse de l’albumine, qui peut fournir de la chaleur au corps humain, protéger et stabiliser l’immunoglobuline dans le sang. * Inhiber la croissance des cellules tumorales Le ginsénoside Rh2 présente une structure chimique similaire à celle de la dexaméthasone. Dans les études in vitro, il peut supprimer la croissance et la viabilité de diverses cellules cancéreuses, induire l’arrêt du cycle cellulaire tumoral et l’apoptose cellulaire, déclencher la nécrose et l’autophagie dans les cellules cancéreuses, inhiber les métastases et supprimer l’angiogenèse. * Inversion de la différenciation tumorale anormale Le ginsénoside Rh2 a un effet induisant la différenciation sur les cellules cancéreuses tumorales et peut améliorer efficacement la capacité de production de mélanine dans les cellules cancéreuses, provoquant ainsi la transformation des cellules cancéreuses en cellules normales en morphologie. Tableau 1 Effets anticancéreux et mécanismes du ginsénoside-Rh2 dans les études in vivo 3. La différence entre le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2 Figure 3 Destruction moléculaire du ginsénoside Rg3 et du ginsénoside Rh2 Il a été attesté que le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2 ont tous deux des effets antitumoraux en renforçant la fonction immunitaire de l’organisme. Malgré leurs mécanismes d’action similaires, il existe toujours des différences entre le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2. En termes de structure moléculaire, le ginsénoside Rh2 n’a qu’un seul groupe glycosyle, tandis que le ginsénoside Rg3 en a deux. De plus, le ginsénoside Rh2 a une biodisponibilité plus élevée que le ginsénoside Rg3. Le ginsénoside Rg3 est facile à excréter du corps après avoir été pris, et ne fera pas beaucoup de différence pour le corps. En ce qui concerne l’absorption intestinale, la ginsénodone Rh2 est environ 5 fois supérieure à la ginsénodone Rg3. 4. En conclusion Le monosaccharide ginsénoside Rh2 peut améliorer efficacement l’immunité humaine, renforcer la résistance aux maladies et réduire le risque de cancer. Par rapport au ginsénoside Rg3, le ginsénoside Rh2 présente un rapport coût-efficacité plus élevé en termes d’absorption intestinale, de champ d’application et d’efficacité, offrant un soutien amélioré en matière de santé. Caractéristiques du produit et avantages du BONTAC Ginsenoside Rh2 Service de personnalisation de solution de produit à guichet unique De multiples brevets et une auto-inspection stricte par un tiers La première production nationale de masse de ginsénosides par synthèse enzymatique Technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme Référence [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Le ginsénoside Rh2 améliore la douleur neuropathique par inhibition de l’axe de la protéine kinase activée par les migènes miRNA21-TLR8. Douleur moléculaire. 2022;18:17448069221126078. doi :10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Effets anticancéreux du ginsénoside Rh2 : une revue systématique. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi :10.2174/1874467214666210309115105 Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ?
1. Présentation En juillet 2023, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé l’édulcorant soda aspartame comme cancérogène possible, mais a déclaré que l’aspartame peut être consommé en toute sécurité dans une limite quotidienne de 40 milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une personne selon les derniers résultats d’évaluation concernant les impacts de l’édulcorant sans sucre aspartame sur la santé. Que diriez-vous d’un autre édulcorant stévioside ? Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ? 2. Situation actuelle du stévioside Le stévioside (également appelé glycoside de stévia) a été considéré comme « la troisième plus grande source de sucre naturel à travers le monde » en raison de sa faible teneur en calories, de sa douceur élevée, de sa bonne stabilité et de son prix bas, qui est largement utilisé dans la médecine, les produits chimiques quotidiens, les boissons, l’alimentation, la brasserie et d’autres industries. 3. Application réglementaire et contrôle du stévioside Le rapport susmentionné de l’OMS sur la cancérogenèse possible de l’édulcorant soda aspartame est basé sur un apport élevé. Un adulte pesant 70 kilogrammes ou 154 livres devrait boire plus de 9 à 14 canettes de soda contenant de l’aspartame par jour pour dépasser la limite et potentiellement faire face à des risques pour la santé. Il n’y a pas lieu de s’inquiéter du risque de cancérogenèse dans le cas d’un apport sain. La même situation s’applique à un autre édulcorant, le stévioside. Le stévioside est approuvé comme édulcorant dans les aliments dans des pays comme la Chine continentale, le Japon, la Corée, l’Australie, la Nouvelle-Zélande, les États-Unis et l’Union européenne. En Chine, il existe des spécifications détaillées sur l’additif alimentaire stévioside (GB 2760-2014). 4. Les propriétés thérapeutiques du stévioside 4.1 Effet antitumoral Le stévioside peut être appliqué comme un candidat de chimiothérapie précieux pour être étudié plus avant pour le traitement du cancer. L’activité du promoteur tumoral bien connu, le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), est inhibée avec succès par le stévioside dans un modèle murin de cancer de la peau. De plus, le stévioside peut réduire l’incidence de l’adénome mammaire chez les rats F344. 4.2 Activité antihypertensive L’effet hypotenseur observé chez le rat après administration orale chronique (30 jours) de 2,67 g de feuilles de stévia/jour a été confirmé chez des rats spontanément hypertendus. Dans ce modèle murin, le stévioside (100 mg/kg ; i.v.) est capable de réduire la pression artérielle sans changement des taux sériques d’épinéphrine, de noradrénaline ou de dopamine. 4.3 Antidiabétiques Chez les rats diabétiques, le stévioside (0,2 g/kg ; administration intraveineuse) diminue le taux de glucose dans le sang, tout en augmentant les réponses à l’insuline et les réactions à un test de tolérance au glucose par voie intraveineuse (GTIV). De plus, le stévioside augmente les niveaux d’insuline au-dessus de la base pendant l’IVGT, sans altérer la réponse glycémique, chez les rats normaux, ce qui laisse entrevoir son potentiel en tant que candidat médicament pour le diabète de type 2. 4.4 Inhibition des bactéries pathogènes Le stévioside a démontré une action antibactérienne sur diverses bactéries pathogènes d’origine alimentaire, y compris Escherichia coli, un agent étiologique bien connu de la diarrhée sévère. En ce qui concerne les propriétés antivirales, le stévioside semble entraver la liaison du rotavirus aux cellules hôtes. Le rotavirus est souvent associé à la gastro-entérite pédiatrique. 4.5 Propriété anti-inflammatoire Dans les cellules THP1 stimulées par les lipopolysaccharides (LPS), le stévioside (1mM) inhibe NF-κB. De plus, le stévioside empêche la régulation positive in vitro des gènes impliqués dans l’inflammation du foie. De plus, les dosages silico démontrent son action antagoniste dans deux récepteurs pro-inflammatoires : le récepteur du facteur de nécrose tumorale (TNFR)-1 et le récepteur de type Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacité antioxydante Les effets antioxydants du stévioside et du rébaudioside A ont été confirmés dans un modèle de poisson, qui contrôlent tous deux efficacement la lipoperoxydation et la carbonylation des protéines. De plus, le stévioside prévient les dommages oxydatifs à l’ADN dans le foie et les reins d’un modèle murin de diabète de type 2. 5 En conclusion Tant que l’apport est correctement contrôlé, le stévioside peut être très utile. Le stévioside est très prometteur dans le traitement clinique et les soins de santé quotidiens. Référence Orellana-Paucar, A. M. (2023). Stéviosides de Stevia rebaudiana : un aperçu actualisé de leur activité sucrante, de leurs propriétés pharmacologiques et de leurs aspects de sécurité. Molécules (Bâle, Suisse), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC possède l’application internationale et les brevets autorisés sur le Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), où la qualité du produit (pureté et stabilité) peut être mieux assurée. 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