Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
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Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
Efficacité de la poudre NMN dans la santé
Le NMN n’était considéré que comme une source d’énergie cellulaire et un intermédiaire dans la biosynthèse du NAD+, actuellement, l’attention de la communauté scientifique a été portée sur l’activité anti-âge et une variété d’avantages pour la santé et d’activités pharmacologiques du NMN qui sont liés à la restauration du NAD+. Ainsi, le NMN a des effets thérapeutiques sur une gamme de maladies, notamment le diabète de type 2 induit par l’âge, l’obésité, l’ischémie cérébrale et cardiaque, l’insuffisance cardiaque et les cardiomyopathies, la maladie d’Alzheimer et d’autres troubles neurodégénératifs, les lésions cornéennes, la dégénérescence maculaire et la dégénérescence rétinienne, les lésions rénales aiguës et les maladies alcooliques du foie.
Procédé de fabrication de poudre NMN
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
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Le vieillissement, en tant que processus naturel, est identifié par la régulation négative de la production d’énergie dans les mitochondries de divers organes tels que le cerveau, le tissu adipeux, la peau, le foie, les muscles squelettiques et le pancréas en raison de l’épuisement du NAD+. Les niveaux de NAD+ dans le corps diminuent en raison de l’augmentation des enzymes consommatrices de NAD+ au cours du vieillissement Il existe trois voies de biosynthèse différentes pour produire du NAD+ dans les cellules de mammifères, y compris la synthèse de novo à partir du tryptophane, du sel et des voies Preiss-Handler. Parmi ces trois voies, le NMN est un interproduit de sa biosynthèse du NAD+ par le sel et les voies Preiss-Handler. La voie de récupération est la plus efficace et la principale voie de biosynthèse du NAD+, dans laquelle le nicotinamide et le 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate sont convertis en NMN avec l’enzyme NAMPT, suivis d’une conjugaison à l’ATP et d’une conversion en NAD par NMNAT. De plus, les enzymes consommatrices de NAD+ sont responsables de la dégradation du NAD+ et de la formation de nicotinamide en tant que sous-produit.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur sécurité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables car la plupart d’entre eux n’ont pas été récompensés par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison d’une marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’il s’agit souvent d’un produit vendu comme un aliment fonctionnel plutôt que comme un médicament thérapeutique fortement réglementé. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict, demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs d’azote. une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après avoir prouvé leur efficacité et leur sécurité d’utilisation. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Spectroscopie par résonance magnétique (RMN) et spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, par l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Nos mises à jour et articles de blog
L’axe autophagie-NAD comme cible pour les interventions thérapeutiques dans la maladie NPC1
Introduction Le ciblage de l’axe autophagie-NAD a été signalé comme une stratégie thérapeutique viable pour la maladie de Niemann-Pick de type C1 (NPC1). L’étude suggère que le sauvetage pharmacologique du déficit en autophagie et la supplémentation en précurseurs du NAD peuvent restaurer le niveau de NAD+, améliorer la viabilité des fibroblastes chez les patients NPC1 et induire des neurones corticaux dérivés de cellules souches pluripotentes (iPSC). À propos de la maladie NPC1 La maladie de Niemann-Pick, un trouble neurologique chronique héréditaire, est classée en trois types, la NPC1 se produisant dans des populations plus différentes. La maladie NPC1, une maladie autosomique récessive, se caractérise par une hypertrophie de la rate, des dysfonctionnements neurologiques et l’accumulation de lipides tels que les sphingolipides et le cholestérol. La maladie est le plus souvent causée par des mutations du gène NPC1, qui code pour un transporteur de cholestérol sur la membrane lysosomale. Cibler l’axe autophagie-NAD : une approche prometteuse pour la maladie NPC1 La perte de la fonction NPC1 entraîne une altération de l’autophagie/mitophagie, entraînant une déplétion en NAD+, une dépolarisation mitochondriale et la mort cellulaire apoptotique. Cependant, l’utilisation d’inducteurs de l’autophagie (célécoxib ou mémantine) et de précurseurs du NAD s’est avérée prometteuse pour améliorer les phénotypes observés dans les cellules modèles NPC1 de souris et d’homme. Notamment, la supplémentation en précurseurs du NAD agit en aval du dysfonctionnement de l’autophagie. Plus précisément, cette supplémentation favorise la viabilité des MEF Npc1-/- et restaure la mort cellulaire apoptotique dans les cellules Npc1-/-, mais ne présente aucune ou une légère régulation positive de la fonction de l’autophagie dans les fibroblastes embryonnaires (MEF) et les fibroblastes primaires. Cependant, les activateurs de l’autophagie sauvent non seulement l’appauvrissement en NAD et la mort cellulaire dans les MEF Npc1-/-, mais restaurent également le flux autophagique et le déficit mitophagique. Le ciblage de l’axe autophagie-NAD peut favoriser la survie des fibroblastes primaires dérivés de patients NPC1 et protéger contre la mort cellulaire des neurones corticaux dérivés d’iPSC de patients NPC1. De manière frappante, on pense que l’augmentation du niveau de NAD+ améliore la fonction mitochondriale et la génération d’ATP, ce qui pourrait reconstituer la capacité de dégradation lysosomale et restaurer la fonction autophagique dans les neurones mutants NPC1. Fibroblastes primaires dérivés de patients NPC1 Neurones corticaux dérivés d’iPSC de patient NPC1 Conclusion Les inducteurs de l’autophagie et les précurseurs du NAD sont efficaces pour améliorer la maladie NPC1, et la combinaison des deux peut compléter leurs forces et maximiser leur efficacité, ouvrant de nouvelles perspectives sur les maladies neurodégénératives associées à l’autophagie et aux défauts du NAD+. Référence Kataura T, Sedlackova L, Sun C, et al. Le ciblage de l’axe autophagie-NAD protège contre la mort cellulaire dans les modèles de maladie de Niemann-Pick de type C1. Cell Death Dis. 2024 ; 15(5):382. Publié le 31 mai 2024. doi :10.1038/s41419-024-06770-Y BONTAC NAD BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR). Il existe différents types de NAD à sélectionner, notamment le NAD ER (élimination de l’endoxine), le NAD I (IVD/complément alimentaire/poudre brute cosmétique), le NAD II (API/intermédiaires) et le NAD IV (si l’exigence de solubilité est plus élevée), qui peuvent être fournis sous forme de poudre lyophilisée ou de poudre cristalline. La pureté du BONTAC NAD peut atteindre plus de 98 %. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Bonjour! ISPC 2024
Du 19 au 21 juin 2024, l’exposition sur les ingrédients chimiques pharmaceutiques (CPHI) se tiendra au nouveau centre d’exposition international de Shanghai, en Chine. BONTAC présentera des matières premières de première qualité de coenzyme et des produits naturels au stand n°. W4G27 dans l’IHPC de 2024, y compris, mais sans s’y limiter, le NAD, le NMNH, le NADH, le ginsénoside rare Rh2/RG3, le stévioside RA/RD/RM, le pro-xylane, l’ergothionéine, la poudre de ginseng Varginsen® et le ribonucléotide de levure Ori-cozyme®. Le Dr Cheung, scientifique en chef et fondateur de BONTAC, est invité à participer au Séminaire sur la biofabrication et les ingrédients cosmétiques, la première conférence de l’ICSP sur l’innovation et le développement de la biofabrication. À propos de l’ISPC 2024 Le CPHI est un événement de premier plan de l’industrie pharmaceutique dans le monde entier, rassemblant des fournisseurs et des acheteurs de l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique. Le nouveau centre d’exposition international de Shanghai couvre une superficie de 210 000 mètres carrés. L’exposition devrait attirer plus de 3 500 exposants nationaux et internationaux et plus de 90 000 visiteurs professionnels nationaux et étrangers. L’ISPC 2024 est un festin de connaissances et de sagesse. De nombreux leaders de l’industrie sont invités à partager leurs expériences et à échanger leurs idées sur l’industrie pharmaceutique. Il y a une série d’activités passionnantes sur le site de l’exposition, y compris un dîner social, un Happy Hour, une visite d’usine, un forum à thème, un séminaire technique, une exposition de produits, une visite d’exploration, un lancement de produit, etc. Profil BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (également appelée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012, avec des usines en propre et 170+ brevets d’invention. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes. Il existe six grandes séries de produits chez BONTAC, impliquant des coenzymes, des produits naturels, des substituts de sucre, des cosmétiques, des compléments alimentaires et des intermédiaires médicaux. En vertu de la première technologie de catalyse enzymatique entière en Chine, BONTAC prend la tête de l’industrie dans son domaine de niche de la coenzyme. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines.
Découvrez les avantages pour la sécurité et la santé de l’édulcorant naturel glycoside de stéviol
Introduction Les glycosides de stéviol sont des métabolites secondaires obtenus par l’extraction et l’isolement de la stévia de la plante herbacée Stevia rebaudiana de la famille des Astéracées, avec un haut degré de douceur et une couleur de poudre blanche pure, qui ont été perçus comme un édulcorant/substitution naturelle du sucre dans l’industrie alimentaire. En plus de cela, les glycosides de stéviol peuvent être une ressource médicinale de haute qualité. Structure chimique des principaux glycosides de stéviol La présence d’un groupe hydroxyle en position C-13 et d’un groupe carboxyle en position C-19 est nécessaire pour le goût sucré de ces composés. Ici, R1 et R2 sont les principaux glycosides sucrés, et les constituants attachés à la structure de base du stéviol sont le glucose, le rhamnose et les fractions de sucre xylose. La composition des différentes fractions de glucides sur R2 détermine la douceur et la qualité de la saveur des glycosides de stéviol. Historique d’application des glycosides de stéviol Élément de temps ...... Les Paraguayens d’Amérique du Sud utilisent les feuilles séchées de la stévia dans l’infusion du thé, qui s’étend sur plus de 1 500 ans. 1931 Deux chimistes français ont isolé les glycosides de stéviol, les composants qui donnent à la stévia une saveur sucrée distinctive. Des années 1970 aux années 1980, le Japon commence à utiliser la stévia comme édulcorant pour les aliments et les boissons, suivi de la Corée, de la Chine, de la Malaisie, de l’Amérique latine et d’autres pays. 2008 Les glycosides de stéviol de haute pureté et le Reb A sont approuvés comme GRAS par la FDA américaine. La FSANZ approuve l’utilisation des glycosides de stéviol. 2010 Le JECFA désigne l’utilisation de neuf glycosides de stéviol (pureté de ≥95 %) dans les aliments et les boissons. 2011 Le CODEX adopte les glycosides de stéviol comme additif alimentaire et publie une norme pour l’utilisation alimentaire. À la suite de l’examen de la sécurité des glycosides de stéviol par l’EFSA, l’UE approuve l’utilisation des glycosides de stéviol comme édulcorant dans 27 États membres et limite la posologie. 2016 Le Canada effectue une évaluation de l’innocuité des glycosides de stéviol et ne constate aucun risque pour l’innocuité. suivi de la publication d’une annonce sur l’approbation de plusieurs glycosides de stéviol en tant qu’édulcorants dans les aliments. 2017 Le JECFA détermine les spécifications des glycosides de stéviol dérivés de la plante de stévia. NHFPC (Chine) approuve une utilisation accrue des glycosides de stéviol. ...... ...... Avantages pour la santé des glycosides de stéviol Dans l’industrie alimentaire, les glycosides de stéviol ont été intensément appliqués comme édulcorants en raison de leur goût sucré et rafraîchissant unique, qui peut être utilisé pour : * Améliorer la douceur et l’humidité des produits de boulangerie * Augmenter l’arôme du vin et réduire la viscosité * Améliorer la saveur, prolonger la durée de conservation et réduire les coûts * Réduire la douceur apportée par le saccharose * Développer des produits laitiers à faible teneur en sucre Au-delà de leur valeur en tant qu’édulcorants, les glycosides de stéviol possèdent des effets thérapeutiques contre plusieurs maladies telles que le cancer, le diabète sucré, l’hypertension, l’inflammation, la fibrose kystique, l’obésité et la carie dentaire. Évaluation de l’innocuité et toxicologique des glycosides de stéviol L’innocuité des glycosides de stéviol a été confirmée dans de nombreuses études toxicologiques, y compris des études de toxicité aiguë et subaiguë, de toxicité pour la reproduction, de génotoxicité et de cancérogénicité. Une dose journalière admissible (DJA) de 0 à 2 mg/kg de poids corporel/jour a été acceptée pour les glycosides de stéviol par le Comité mixte FAO/OMS d’experts des additifs alimentaires. Conclusion Les glycosides de stéviol présents dans la stévia ne sont pas tératogènes, mutagènes ou cancérigènes, ne montrant aucune toxicité aiguë et subaiguë dans le cadre de la DA recommandée. Son application ne se limite pas aux édulcorants/substituts de sucre, et sa valeur prometteuse est attendue pour être mise au jour. Référence [1] Momtazi-Borojeni AA, Esmaeili SA, Abdollahi E, Sahebkar A. Une revue sur la pharmacologie et la toxicologie des glycosides de stéviol extraits de Stevia rebaudiana. Curr Pharm Des. 2017 ; 23(11):1616-1622. doi :10.2174/1381612822666161021142835 [2] Huang C, Wang Y, Zhou C, et al. Propriétés, technologies d’extraction et de purification des glycosides de stéviol de Stevia rebaudiana : une revue. Food Chem. 2024;453:139622. doi :10.1016/j.foodchem.2024.139622 BONTAC Stevioside RD BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 180 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du stévioside Reb-D. BONTAC possède l’application internationale et les brevets autorisés sur le Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), où la qualité du produit (pureté et stabilité) peut être mieux assurée. Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.