Dynamique de la frontière sur le mécanisme moléculaire du ginsénoside Rh2 contre la tumeur

Ginsénoside Rh2, un ginsénoside rare de type protopanaxadiol (PPD) dans le ginseng Panax, a été découvert comme ayant peut-être une activité pharmacologique à large spectre dans des tumeurs diversifiées. Il est utilisé comme médicament adjuvant pour la chimiothérapie néoadjuvante préopératoire, la chimiothérapie adjuvante postopératoire et le traitement de secours du cancer avancé, qui a été un point chaud de la recherche ces dernières années.

Le cancer est devenu la deuxième cause de décès dans le monde, avec environ 9,6 millions de décès liés au cancer en 2018, selon le rapport statistique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). La radiothérapie, la chimiothérapie et la chirurgie sont l’option privilégiée pour le cancer, dont l’efficacité est toutefois limitée par la rechute tumorale et la résistance aux médicaments, nécessitant un patch tel que des médicaments adjuvants pour corriger le bogue.

Pour le traitement anticancéreux, plus de 60 % des candidats approuvés et des demandes de pré-nouveau médicament sont des produits naturels ou des molécules synthétiques basées sur des squelettes moléculaires de produits naturels. Étonnamment, les ginsénosides agissent comme une cible thérapeutique prometteuse en raison de leurs activités pharmacologiques telles que l’ajustement immunitaire, l’anti-tumeur, l’anti-oxydation et la protection du cœur et des vaisseaux cérébraux.

 

Il existe deux formes stéréoisomériques du ginsénoside Rh2, à savoir le ginsénoside 20(S) Rh2 et le ginsénoside 20(R) Rh2. Par rapport au ginsénoside Rh2 (20R), le ginsénoside Rh2 (20S) a une activité cytotoxique plus élevée envers les cellules cancéreuses. Dans une étude précédemment rapportée, les valeurs de concentration inhibitrice demi-maximales du ginsénoside 20(S) Rh2 et du ginsénoside 20(R) Rh2 dans les cellules A549 sont respectivement de 45,7 et 53,6 μM.

Machinalement les effets anti-tumoraux deginsénoside Rh2 sont réalisés parAméliorermorphème liéle corps’pour réguler le microenvironnement, inhibermorphème liédifférenciation, angiogenèse, prolifération, invasion et métastase des cellules tumorales, induisentmorphème liél’apoptose, l’arrêt du cycle cellulaire, l’autophagie, les espèces superoxydes et réactives de l’oxygène, et inverserésistance aux médicaments en régulant une série de voies de signalisation importantes liées à la tumeur.



Par exemple, le ginsénoside Rh2 peut activer les lymphocytes T CD4+ et CD8a+, favoriser leur invasion et renforcer l’effet destructeur des lymphocytes sur les cellules de mélanome B16-F10 d’une manière dépendante de la concentration. En outre, le nombre de cellules tumorales dans la phase G0/G1 est considérablement augmenté après le traitement avec le ginsénoside Rh2 et le 5-FU, par lesquels l’expansion et la migration des cellules tumorales sont efficacement entraverEd. De plus, le ginsénoside Rh2 régule à la baisse les niveaux deLié à la résistance aux médicamentsgènes (par exemple. MRP1, MDR1, LRPetTPS), ce qui rend les cellules cancéreuses colorectales plus sensibles au 5-FU.

Ginsénoside Rh2 joue des rôles multifonctionnels dans le traitement des tumeurs et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral, qui pourrait devenir un choix de médicament prometteur pour les patients atteints de tumeurs à l’avenir.

[1] Xiaodan S, Ying C. Rôle du ginsénoside Rh2 dans le traitement tumoral et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi :10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progrès de la recherche sur le mécanisme moléculaire antitumoral du ginsénoside Rh2. Am J Chin Med. Publié en ligne le 31 janvier 2024. doi :10.1142/S0192415X24500095

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