BONTAC | Know what is nmnh manufacturer

BONTAC | Savoir ce qu’est le fabricant nmnh

Le NMNH augmente les niveaux de NAD+ dans une mesure beaucoup plus élevée et plus rapidement que le NMN ou le NR, et qu’il est métabolisé par une voie différente, indépendante du NRK et du NAMPT. La NMNH réduit les dommages et accélère la réparation des cellules épithéliales tubulaires rénales lors d’une lésion d’hypoxie/réoxygénation. L’administration de NMNH chez la souris provoque une augmentation rapide et soutenue du NAD+ dans le sang total, qui s’accompagne d’une augmentation des niveaux de NAD+ dans le foie, les reins, les muscles, le cerveau, le tissu adipeux brun et le cœur, mais pas dans le tissu adipeux blanc. Le NMNH en tant que nouveau précurseur du NAD+ ayant un potentiel thérapeutique pour les lésions rénales aiguës, confirme l’existence d’une nouvelle voie pour le recyclage des précurseurs du NAD+ réduit et établit le NMNH comme membre de la nouvelle famille des précurseurs du NAD+ réduit.
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Avantages du NMNH

NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NADH

NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NAD

NAD:  1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits

Avantages de MNM

NMN :  1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard

about us

Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.

En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.

À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.

Pour en savoir plus

Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMNH

1, « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs.

2, Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité.

3、Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH

4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMNH

5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

BONTAC NMNH product features and advantages

Le NMNH est plus puissant que le NMN

lorsqu’il est appliqué à des cellules cultivées, le NMNH s’avère plus efficace que le NMN, car il a été capable d’augmenter considérablement le NAD+ à une concentration dix fois plus faible (5 μM) que celle nécessaire pour le NMN.  De plus, le NMNH s’avère plus efficace, car à une concentration de 500 μM, il a atteint « une augmentation de près de 10 fois de la concentration de NAD+, tandis que le NMN n’a pu doubler la teneur en NAD+ dans ces cellules, même à une concentration de 1 mM ».

Il est intéressant de noter que le NMNH semble également agir plus rapidement et a un effet plus durable par rapport au NMN. Selon les auteurs, le NMNH induit une « augmentation significative des niveaux de NAD+ en 15 minutes », et « le NAD+ a augmenté régulièrement jusqu’à 6 heures et est resté stable pendant 24 heures, tandis que le NMN a atteint son plateau après seulement 1 heure, très probablement parce que les voies de recyclage du NMN vers le NAD+ étaient déjà devenues saturées ».

NMNH is more potent than NMN

Méthode de fabrication de la poudre NADH

Les principales méthodes de préparation de la poudre de NMNH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de la matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode principale en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de stabilité.

NADH powder manufacturing method
Avis d’utilisateurs

Ce que disent les utilisateurs à propos de BONTAC

BONTAC est un partenaire fiable avec lequel nous travaillons depuis de nombreuses années. La pureté de leur coenzyme est très élevée. Leur certificat d’authenticité peut obtenir des résultats de test relativement élevés.

Devant

J’ai découvert BONTAC en 2014 parce que l’article de David dans cell sur le NAD et les NMN liés a montré qu’il utilisait le NMN de BONTAC pour son matériel expérimental. Puis nous les avons trouvés en Chine. Après tant d’années de coopération, je pense que c’est une très bonne entreprise.

Hanks

Je pense que l’écologie, la santé et la grande pureté sont les avantages des produits BONTAC par rapport aux autres. Je travaille encore avec eux à ce jour.

Phillip

En 2017, nous avons choisi la coenzyme BONTAC, au cours de laquelle notre équipe a rencontré de nombreux problèmes techniques et a consulté leur équipe technique, qui a pu nous donner de bonnes solutions. Leurs produits sont expédiés très rapidement et ils fonctionnent plus efficacement.

Gobbs
Foire aux questions

Vous avez des questions ?

Le NMNH s’est également avéré plus efficace que le NMN pour augmenter les niveaux de NAD+ dans une variété de tissus lorsqu’il est administré à la même concentration, confirmant les résultats observés dans les lignées cellulaires. Les données présentées dans cette étude corroborent également les preuves selon lesquelles les boosters NAD+ protègent contre différents modèles d’insuffisance rénale aiguë, et placent la NMNH comme une excellente intervention alternative aux autres précurseurs du NAD+ pour réduire les lésions tubulaires et accélérer la récupération.

Pour pallier les limites du répertoire actuel d’amplificateurs NAD+, d’autres molécules ayant un effet plus prononcé sur le pool intracellulaire NAD+ sont souhaitées. Cela nous a incités à étudier l’utilisation de la forme réduite de nicotinamide mononucléotide (NMNH) comme amplificateur NAD+. Il existe très peu d’informations sur le rôle de cette molécule dans les cellules. En fait, une seule activité enzymatique a été décrite pour produire du NMNH. Il s’agit de l’activité de la NADH diphosphatase de la peroxysomale humaine Nudix hydrolase hNUDT1232 et de la souris mitochondriale Nudt13.33 Il a été postulé que, dans les cellules, le NMNH serait converti en NADH via les nicotinamide mononucléotide adénylyl transférases (NMNAT).34 Cependant, la production de NMNH par les diphosphatases Nudix et son utilisation par les NMNAT pour la synthèse du NADH n’ont été décrites in vitro qu’à l’aide de protéines isolées, et la façon dont le NMNH participe au métabolisme cellulaire du NAD+ reste inconnue.

Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si l’on ne peut garantir une NMNH de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.

Nos mises à jour et articles de blog

La supplémentation en précurseurs du NAD+ est une approche prometteuse pour la NPD

1. Présentation La neuropathie périphérique diabétique (NPD) est l’une des complications les plus fréquentes du diabète, et également une cause majeure d’ulcères du pied, d’invalidité et d’amputation éventuelle. Avec l’allongement du diabète, environ 50 % des personnes atteintes de diabète finiront par développer une NPD. Notamment, la supplémentation en précurseurs du NAD+ pourrait soulager les symptômes de la DPN en augmentant le niveau de NAD+ et en activant la protéine sirtuine-1 (SIRT1). 2. L’effet inverse des précurseurs du NAD+ sur le DPN In vitro, les neurones du ganglion de la racine dorsale (DRG) isolés chez des souris diabétiques sont exposés au précurseur du NAD+, le nicotinamide riboside (NR) ou le nicotinamide mononucléotide (NMN). Il s’avère que le niveau de NAD+, la protéine SIRT1 et l’activité de désacétylation sont élevés, suivis de la croissance stimulée des neurites, de l’amélioration de la fonction nerveuse et de l’inversion de la perte d’IENFD. In vivo, la supplémentation en NMN ou NR compense également la neuropathie chez les souris C57BL6 induite par la streptozotocine (STZ) ou un régime riche en graisses (HFD), comme en témoigne l’amélioration de la fonction sensorielle, la normalisation des vitesses de conduction nerveuse et la restauration des fibres nerveuses intraépidermiques. 3. L’augmentation de la longueur des neurites d’une manière dépendante de SIRT1 après l’ajout de NMN/NR SIRT1, l’une des enzymes consommatrices de NAD+ les plus uniques, peut protéger contre la DPN lorsqu’elle est activée, ce qui peut être attribué à l’amélioration de la fonction mitochondriale et de l’homéostasie énergétique. En dehors de ceux-ci, l’activité de SIRT1 dans le noyau peut désacétyler les facteurs transcriptionnels et co-transcriptionnels qui régulent l’homéostasie du glucose et l’oxydation des graisses. L’activation de SIRT1 est essentielle à la régénération axonale. Le traitement NMN/NR ou la transfection avec le vecteur de surexpression SIRT1 peut faciliter directement la croissance des neurites dans les neurones DRG en culture, qui est cependant entravée par l’inhibiteur de SIRT1 EX527, ce qui suggère l’importance de SIRT1. 4. L’association de SARM1 avec NMNAT2 dans la dégénérescence axonale de la DPN Le SARM1 (Sterile Receptor Alpha et Toll/interleukin-1 containing 1) contrôle la dégénérescence et la régénération axonales via un système bien régulé composé de NAD+ et de NMN. Le NAD et le NMNAT2 peuvent stimuler la glycolyse vésiculaire et le transport axonal pour maintenir la santé axonale. La localisation mitochondriale de SARM1 complète l’activité coordonnée de NMNAT2 qui favorise la survie axonale. 5. En conclusion La supplémentation en précurseurs du NAD+ pourrait être une approche prometteuse pour le traitement de la NPD. Un inhibiteur de SARM1 associé à la NR ou au NMN peut être plus efficace qu’un seul agent dans la prévention ou le traitement de la NPD. Référence Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Les précurseurs du NAD+ inversent la neuropathie diabétique expérimentale chez la souris. Int J Mol Sci. 2024 ; 25(2):1102. Publié le 16 janv. 2024. doi :10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN et NR BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 160 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de docteurs et de maîtres. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée.  Les deux précurseurs NMN et NR sont disponibles dans BONTAC. La haute pureté et la stabilité des produits peuvent être mieux assurées ici grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.  En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

Lien étroit entre l’équilibre NADP+/NADPH et les pathologies cardiovasculaires

Introduction Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent un énorme fardeau économique et une grande menace pour la vie des patients, dépassant même la maladie d’Alzheimer et le diabète. 17,9 millions de personnes dans le monde meurent de MCV, avec des coûts de traitement indirects de 237 milliards de dollars par an, qui devraient passer à 368 milliards de dollars d’ici 2035. Il a été rapporté que la carence ou le déséquilibre du couple oxydé nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP+)/nicotinamide adénine dinucléotide phosphate réduit (NADPH) a été lié à diverses conditions pathologiques, y compris les MCV. Couple redox NADP(H) en tant que cofacteur/transporteur d’électrons dans les cardiommyocytes Le NADPH est un cofacteur essentiel de la glutathion réductase (GR) et de la thiorédoxine réductase (TR) dans les cardiommyocytes, avec un rôle crucial dans le maintien de l’homéostasie cellulaire redox et du métabolisme énergétique. La GR catalyse le recyclage du glutathion (GSH) à partir du glutathion oxydé (GSSG), et les TR réduisent le Trx-S2 oxydé en Trx-(SH)2. Simultanément, les deux enzymes ont besoin du NADPH comme donneur d’électrons et l’oxydent en NADP+. Une fois que O2•− est formé, par exemple, à partir des NOX dans le cytosol et de la chaîne de transport d’électrons mitochondriale (CTE), le CuZnSOD cytosolique et le MnSOD mitochondrial le réduiront en H2O2. Le GSH peut être utilisé par la glutathion peroxydase (GPx) pour réduire davantage H2O2 dans l’eau. Trx-(SH)2 fournit des équivalents réducteurs pour Prx dans l’élimination de H2O2. Le lien entre le NADP(H) et les pathologies cardiovasculaires Le NADP(H) joue un double rôle dans les pathologies cardiovasculaires. D’une part, la réduction du NADPH peut entraîner des carences importantes en antioxydants et une accumulation intracellulaire de radicaux libres, ce qui déclenche la peroxydation lipidique, l’inflammation et le dysfonctionnement vasculaire, exacerbant finalement l’évolution de l’athérosclérose oxydase. D’autre part, un taux élevé de NADPH peut donner lieu à des lésions myocardiques en induisant un stress réducteur et en augmentant la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS). Conclusion Les modifications de la teneur cellulaire en NADP(H) affectent le métabolisme intermédiaire de la fonction cardiaque, en particulier dans le myocarde malade. Le maintien de l’équilibre entre le NADP+ et le NADPH dans les cardiommyocytes est d’une importance cruciale pour le traitement des MCV. Une carence ou un excès de niveaux de NADP(H) peut entraîner des déséquilibres dans l’état redox cellulaire et l’homéostasie métabolique, entraînant un stress énergétique, un stress redox et, finalement, un état pathologique. Le NADP(H) a une valeur thérapeutique importante dans les MCV. Référence Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH dans le métabolisme et sa relation avec les pathologies cardiovasculaires. Curr Med Chem. Publié en ligne le 16 février 2024. doi :10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines propres, plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NADP(H). La méthode enzymatique complète Bonzyme est adoptée, qui est respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. La pureté du NADP et du NADPH peut atteindre jusqu’à 95 % et 98 %, respectivement, ce qui est le cas grâce à la technologie exclusive de purification en sept étapes Bonpure. BONTAC possède des usines en propre et a obtenu un certain nombre de certifications internationales, où la haute qualité et l’approvisionnement stable des produits peuvent être assurés. BONTAC possède quatre brevets NADPH nationaux et étrangers, ce qui en fait le chef de file de l’industrie. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

rg3-PLGA@TMVs pourraient être les candidats à une inclusion potentielle dans le traitement du cancer

Introduction Les produits naturels, y compris les composants uniques ou les extraits de plantes médicinales, ont les caractéristiques d’une bonne efficacité et d’une faible toxicité lorsqu’ils sont utilisés dans le traitement des tumeurs. Ils présentent des avantages uniques dans le traitement des maladies par rapport aux médicaments chimiothérapeutiques en raison de leurs effets multi-composants et multi-cibles. De manière frappante, les nanoparticules de PLGA chargées de ginsénoside Rg3 (Rg3-PLGA) recouvertes de la membrane de microvésicules dérivées de cellules tumorales (Rg3-PLGA@TMVs), qui est une nanoformulation du produit naturel ginsénoside Rg3, jouent un rôle important dans le traitement du cancer du sein lorsqu’elles sont associées au médicament chimiothérapeutique doxorubicine (DOX). Rôles pharmacologiques du ginseng Rg3 dans la médecine traditionnelle chinoise Le ginseng Rg3, une saponine triterpénoïde tétracyclique, est l’un des principaux composants actifs du ginseng. Le ginseng est considéré comme l’une des plantes médicinales les plus précieuses de la médecine traditionnelle chinoise depuis des milliers d’années, connu comme « le roi de tous les toniques ». Cette plante vivace possède de multiples fonctions pharmaceutiques telles que tonifier l’énergie vitale, restaurer le pouls et stabiliser la perte de vitalité, revigorer la rate et bénéficier aux poumons, générer de la salive ou des fluides corporels pour étancher la soif, ainsi que tranquilliser l’esprit et favoriser l’intelligence. La construction de Rg3-PLGA@TMVs Le ginsénoside Rg3 est d’abord encapsulé dans des nanoparticules de PLGA à l’aide de la méthode de nanoprécipitation, puis d’un revêtement par extrusion de la membrane TMV sur Rg3-PLGA. Cette stratégie combine les propriétés thérapeutiques de Rg3 avec les capacités d’administration précise et de libération prolongée des nanoparticules PLGA, renforcées par les propriétés de ciblage homologue des TMV. Effet antitumoral et bio-sécurité de Rg3-PLGA@TMVs dans le cancer du sein 4T1 Rg3-PLGA@TMVs induisent une immunité antitumorale robuste, récupèrent la perte de poids corporelle causée par DOX dans le cancer du sein 4T1 et améliorent ouvertement l’effet antitumoral de DOX, montrant une bonne stabilité et une bonne capacité de charge de médicament. Ces effets antitumoraux sont principalement obtenus en réduisant l’activité phagocytaire et les niveaux de phosphatase acide (ACP), en favorisant la maturation des cellules dendritiques dérivées de la moelle osseuse in vitro et en élevant la population de lymphocytes T cytotoxiques (CD3+CD8+) et de lymphocytes T auxiliaires (CD3+CD4+) in vivo. Il est important de noter que cette nanoformulation a des effets secondaires minimes et une biocompatibilité favorable, ce qui peut soulager la toxicité des organes causée par la DOX, en particulier les effets secondaires cardiaques. L’administration de DOX et de Rg3-PLGA@TMVs n’entraîne pas de changements statistiquement significatifs dans le nombre de globules blancs (GB) et les indicateurs fonctionnels rénaux, tels que l’CREA et l’urée, ni dans les indicateurs fonctionnels hépatiques, y compris l’ASAT et l’ALT. Conclusion Rg3-PLGA@TMVs réaliser la co-administration d’antigènes et d’adjuvants, qui non seulement potentialisent les effets antitumoraux, mais atténuent également de manière significative la toxicité systémique causée par les médicaments chimiothérapeutiques, améliorant ainsi l’état de santé général des patients subissant une chimiothérapie. Référence [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Progrès de la recherche sur le système d’administration de médicaments antitumoraux à l’échelle nanométrique du ginsénoside Rg3 [J]. Drogues à base de plantes trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI : 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Nanoparticules de ginsénoside Rg3 PLGA bioinspirées recouvertes de microvésicules dérivées de tumeurs pour améliorer l’efficacité de la chimiothérapie et atténuer la toxicité [J]. Biomater Sci. Publié en ligne le 10 avril 2024. DOI :10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera responsable des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

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