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Pourquoi choisir BONTAC ?
Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Nad Drip : matériaux, poudre de NAD et efficacité expliqués
La thérapie NAD goutte à goutte, également connue sous le nom de thérapie NAD IV, attire l’attention pour ses avantages potentiels pour la santé. Dans ce guide complet, nous nous penchons sur les composants essentiels du NAD Drip, y compris les normes pour les matériaux NAD Drip, le rôle de la poudre NAD dans le processus et son efficacité dans la promotion du bien-être général.
- Normes NAD sur les matériaux goutte à goutte
- Assurance qualité dans la sélection des matériaux :
Pour un goutte à goutte NAD efficace, il est primordial de garantir les normes les plus élevées dans la sélection des matériaux. Les poches IV, les tubes et autres équipements doivent répondre à des normes de qualité strictes pour garantir la sécurité des patients et la bonne administration du NAD.
- Protocoles de stérilisation et de sécurité :
Les protocoles de sécurité, y compris la stérilisation, doivent être rigoureusement maintenus. Les matériaux impliqués dans le processus de goutte à goutte NAD doivent respecter les meilleures pratiques de l’industrie en matière de propreté et de sécurité des patients.
- Administration professionnelle :
Des professionnels de la santé formés sont essentiels pour administrer le NAD Drip de manière sûre et efficace. La formation et la certification adéquates du personnel font partie de la norme sur les matériaux.
- Poudre de NAD dans le goutte-à-goutte NAD
- Le rôle de la poudre NAD :
La poudre de NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) est un composant crucial de la thérapie par goutte à goutte NAD. Il s’agit d’une forme biodisponible de NAD qui est dissoute dans une solution saline stérile pour perfusion intraveineuse.
- Pureté et qualité :
La qualité et la pureté de la poudre NAD sont vitales. La meilleure poudre NAD est produite à partir de matières premières de haute qualité et de normes de fabrication rigoureuses pour garantir l’absence d’impuretés ou de contaminants.
- Dosage et personnalisation :
La thérapie au goutte-à-goutte NAD peut être adaptée aux besoins individuels grâce au contrôle précis du dosage de la poudre de NAD. Des dosages personnalisés peuvent être formulés en fonction des besoins spécifiques d’un patient.
- Efficacité du NAD Drip
- Stimuler l’énergie cellulaire :
On pense que la thérapie au goutte-à-goutte au NAD améliore la production d’énergie cellulaire en augmentant les niveaux de NAD dans le corps. Cela présente des avantages potentiels pour la vitalité et les performances globales.
- Propriétés anti-âge :
La thérapie au goutte-à-goutte au NAD est également associée à des effets anti-âge potentiels, car le NAD joue un rôle clé dans la réparation de l’ADN et le rajeunissement cellulaire.
- Soutien au bien-être :
De nombreuses personnes se tournent vers la thérapie NAD Drip pour favoriser le bien-être général, en particulier dans les conditions liées à la fatigue, au stress oxydatif et aux problèmes de santé liés à l’âge.
La thérapie NAD Drip est une avenue prometteuse pour ceux qui cherchent à optimiser leur bien-être. Garantir les normes les plus élevées pour les matériaux NAD Drip, la qualité de la poudre NAD et comprendre son efficacité potentielle est essentiel pour une expérience thérapeutique sûre et réussie.
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Bontac continue d’innover et a obtenu un brevet d’invention à l’étranger
Récemment, une bonne nouvelle est arrivée de l’Office des brevets du Japon (l’un des plus grands offices de brevets au monde) de l’autre côté de l’océan, à Shenzhen. Le brevet pour « UNE COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SA MÉTHODE DE PRÉPARATION » appliqué par Bontac a été approuvé et délivré un certificat. Ce brevet d’invention est d’une grande importance pour la stabilité des produits de la série de coenzymes Bontac. Il s’agit d’un autre nouveau brevet récemment obtenu par Bontac après avoir accumulé plus de 150 demandes de brevets. De telles réalisations impressionnantes dans la recherche scientifique sont sans aucun doute la meilleure distinction pour l’esprit d’innovation de Bontac Biotech. Titre de l’invention : COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION Avantages techniques : La préparation artificielle industrielle de nicotinamide ribose a fait des progrès considérables pour préparer du nicotinamide ribose relativement pur à moindre coût. Cependant, le monomère deviendra un solide visqueux en quelques secondes ou minutes à température ambiante et dans l’humidité, car le nicotinamide ribose est très facile à absorber l’humidité et se désintégrera en huile en quelques heures. Afin de conserver le nicotinamide ribose sous forme sèche, il doit être stocké dans un environnement absolument sec, ou congelé à environ -20°C, ce qui limite considérablement l’application commerciale et la promotion du nicotinamide ribose. Par conséquent, le développement de produits stables à base de nicotinamide ribose est devenu un problème majeur qui doit être résolu de toute urgence. Le but de la présente invention est de résoudre le problème technique selon lequel le monomère de nicotinamide ribose mentionné dans l’état de la technique ci-dessus est difficile à préserver et ne peut pas être promu et appliqué car il est très facile d’absorber l’humidité et de se décomposer. L’invention fournit une composition de nicotinamide ribose avec des propriétés stables, un stockage, un transport et une utilisation faciles. Ce n’est qu’en innovant continuellement que la technologie peut nous adapter aux nouvelles opportunités de la nouvelle ère, « répondre à tous les changements » devant les nouveaux défis et produire un saut qualitatif basé sur la quantité. Dans la situation favorable actuelle, le plan d’innovation de Bontac Biotech est toujours ininterrompu, se concentrant sur l’orientation globale du marché, prêtant attention à chaque lien, résolvant chaque problème subtil et écrivant la légende de Bontac avec une innovation active. À ce stade, Bontac Bio continuera à constituer une meilleure équipe de R&D, à augmenter les investissements dans la recherche scientifique, à créer de meilleurs produits pour nos clients et à créer une plus grande valeur.
Les dernières recherches le prouvent : la coenzyme NAD+ peut renforcer l’immunité tumorale ! Commentaire d’expert de l’Académie chinoise des sciences
Le 10 août 2021, des chercheurs de l’Université des sciences et technologies de Shanghai ont publié un article intitulé Le supplément de NAD+ potentialise la fonction de destruction de la tumeur en sauvant la transcription défectueuse du NAMPT médiée par TUBBY dans les cellules T infiltrées dans la tumeur dans Cell Reports, révélant que le NAD+ est supplémenté pendant la thérapie CAR-T et le traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire, il peut améliorer l’activité antitumorale du T. À l’heure actuelle, l’innocuité du précurseur supplémentaire du NAD+, en tant que produit nutritionnel, a été vérifiée pour la consommation humaine. Cette réalisation fournit une nouvelle méthode simple et réalisable pour améliorer l’activité antitumorale des lymphocytes T. Les immunothérapies anticancéreuses, y compris le transfert adoptif de lymphocytes infiltrant naturellement la tumeur (TIL) et de lymphocytes T génétiquement modifiés, ainsi que l’utilisation du blocage des points de contrôle immunitaires (ICB) pour stimuler la fonction des lymphocytes T, sont apparues comme des approches prometteuses pour obtenir des réponses cliniques durables de cancers autrement réfractaires au traitement (Lee et al., 2015 ; Rosenberg et Restifo, 2015 ; Sharma et Allison, 2015). Bien que les immunothérapies aient été utilisées avec succès en clinique, le nombre de patients qui en bénéficient est encore limité (Fradet et al., 2019 ; Newick et coll., 2017). L’immunosuppression liée au microenvironnement tumoral (TME) est apparue comme la principale raison de la réponse faible et/ou nulle aux deux immunothérapies (Ninomiya et al., 2015 ; Schoenfeld et Hellmann, 2020). Par conséquent, il est très urgent d’étudier et de surmonter les limites liées aux ETM dans les immunothérapies. Le fait que les cellules immunitaires et les cellules cancéreuses partagent de nombreuses voies métaboliques fondamentales implique une compétition irréconciliable pour les nutriments dans les ETM (Andrejeva et Rathmell, 2017 ; Chang et al., 2015). Lors d’une prolifération incontrôlée, les cellules cancéreuses détournent d’autres voies pour générer plus rapidement des métabolites (Vander Heiden et al., 2009). Par conséquent, l’épuisement des nutriments, l’hypoxie, l’acidité et la production de métabolites qui peuvent être toxiques dans le TME peuvent entraver l’efficacité de l’immunothérapie (Weinberg et coll., 2010). En effet, les TIL subissent souvent un stress mitochondrial au sein des tumeurs en croissance et s’épuisent (Scharping et al., 2016). Fait intéressant, de multiples études indiquent également que les changements métaboliques dans les EUT pourraient remodeler la différenciation et l’activité fonctionnelle des lymphocytes T (Bailis et coll., 2019 ; Chang et al., 2013 ; Peng et coll., 2016). Toutes ces preuves nous ont inspirés à émettre l’hypothèse que la reprogrammation métabolique dans les lymphocytes T pourrait les sauver d’un environnement métabolique stressé, revigorant ainsi leur activité antitumorale (Buck et al., 2016 ; Zhang et al., 2017). Dans cette étude, en intégrant à la fois des criblages génétiques et chimiques, nous avons identifié que le NAMPT, un gène clé impliqué dans la biosynthèse du NAD+, était essentiel à l’activation des lymphocytes T. L’inhibition de NAMPT a entraîné un déclin robuste du NAD+ dans les lymphocytes T, perturbant ainsi la régulation de la glycolyse et la fonction mitochondriale, bloquant la synthèse de l’ATP et atténuant la cascade de signalisation en aval du récepteur des lymphocytes T (TCR). En nous appuyant sur l’observation selon laquelle les TIL ont des niveaux d’expression NAD+ et NAMPT relativement plus faibles que les lymphocytes T issus de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, nous avons effectué un dépistage génétique chez les lymphocytes T et identifié que Tubby (TUB) est un facteur de transcription pour NAMPT. Enfin, nous avons appliqué ces connaissances de base en (pré) clinique et avons montré des preuves très solides que la supplémentation en NAD+ améliore considérablement l’activité antitumorale à la fois dans la thérapie par cellules CAR-T transférées adoptivement et la thérapie par blocage du point de contrôle immunitaire, indiquant leur potentiel prometteur pour cibler le métabolisme du NAD+ pour mieux traiter les cancers. 1.Le NAD+ régule l’activation des lymphocytes T en affectant le métabolisme énergétique Après la stimulation de l’antigène, les lymphocytes T subissent une reprogrammation métabolique, de l’oxydation mitochondriale à la glycolyse comme principale source d’ATP. Tout en maintenant des fonctions mitochondriales suffisantes pour soutenir la prolifération cellulaire et les fonctions effectrices. Étant donné que le NAD+ est la principale coenzyme de l’oxydoréduction, les chercheurs ont vérifié l’effet du NAD+ sur le niveau du métabolisme dans les lymphocytes T grâce à des expériences telles que la spectrométrie de masse métabolique et le marquage isotopique. Les résultats d’expériences in vitro montrent qu’une carence en NAD+ réduira considérablement le niveau de glycolyse, le cycle TCA et le métabolisme de la chaîne de transport d’électrons dans les lymphocytes T. Grâce à l’expérience de reconstitution de l’ATP, les chercheurs ont découvert que le manque de NAD+ inhibe principalement la production d’ATP dans les lymphocytes T, réduisant ainsi le niveau d’activation des lymphocytes T. 2.La voie de synthèse de récupération du NAD+ régulée par NAMPT est essentielle à l’activation des lymphocytes T Le processus de reprogrammation métabolique régule l’activation et la différenciation des cellules immunitaires. Le ciblage du métabolisme des lymphocytes T offre la possibilité de moduler la réponse immunitaire de manière cellulaire. Les cellules immunitaires du microenvironnement tumoral, leur propre niveau métabolique sera également affecté en conséquence. Les chercheurs de cet article ont découvert le rôle important de NAMPT dans l’activation des lymphocytes T grâce à des expériences de criblage d’ARNsg à l’échelle du génome et d’expériences de criblage d’inhibiteurs de petites molécules liés au métabolisme. Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est une coenzyme pour les réactions redox et peut être synthétisé par la voie de récupération, la voie de synthèse de novo et la voie Preiss-Handler. L’enzyme métabolique NAMPT est principalement impliquée dans la voie de synthèse de la récupération du NAD+. L’analyse d’échantillons tumoraux cliniques a révélé que dans les lymphocytes T infiltrant la tumeur, leurs niveaux de NAD+ et de NAMPT étaient inférieurs à ceux des autres lymphocytes T. Les chercheurs supposent que les niveaux de NAD+ pourraient être l’un des facteurs qui affectent l’activité antitumorale des lymphocytes T infiltrant la tumeur. 3. Compléter le NAD+ pour améliorer l’activité antitumorale des lymphocytes T L’immunothérapie a été une recherche exploratoire dans le traitement du cancer, mais le principal problème est la meilleure stratégie de traitement et l’efficacité de l’immunothérapie dans la population globale. Les chercheurs veulent étudier si l’amélioration de la capacité d’activation des lymphocytes T en complétant les niveaux de NAD+ peut améliorer l’effet de l’immunothérapie à base de lymphocytes T. Dans le même temps, dans le modèle de thérapie CAR-T anti-CD19 et le modèle de thérapie par inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD-1, il a été vérifié que la supplémentation en NAD+ augmentait significativement l’effet tumoral des lymphocytes T. Les chercheurs ont constaté que dans le modèle de traitement CAR-T anti-CD19, presque toutes les souris du groupe de traitement CAR-T supplémenté en NAD+ ont atteint une clairance tumorale, tandis que le groupe de traitement CAR-T sans NAD+ n’a complété qu’environ 20 % des souris ont atteint l’élimination de la tumeur. Dans le même ordre d’idées, dans le modèle de traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti--1, les tumeurs B16F10 sont relativement tolérantes au traitement anti--1, et l’effet inhibiteur n’est pas significatif. Cependant, la croissance des tumeurs B16F10 dans le groupe de traitement anti-PD-1 et NAD+ pourrait être considérablement inhibée. Sur cette base, la supplémentation en NAD+ peut améliorer l’effet antitumoral de l’immunothérapie à base de lymphocytes T. 4.Comment compléter le NAD+ La molécule NAD+ est grande et ne peut pas être directement absorbée et utilisée par le corps humain. Le NAD+ directement ingéré par voie orale est principalement hydrolysé par les cellules de bordure en brosse dans l’intestin grêle. En termes de pensée, il existe en effet une autre façon de compléter le NAD+, qui consiste à trouver un moyen de compléter une certaine substance afin qu’elle puisse synthétiser le NAD+ de manière autonome dans le corps humain. Il existe trois façons de synthétiser le NAD+ dans le corps humain : la voie Preiss-Handler, la voie de synthèse de novo et la voie de synthèse de sauvetage. Bien que les trois méthodes puissent synthétiser le NAD+, il existe également une distinction primaire et secondaire. Parmi elles, le NAD+ produit par les deux premières voies de synthèse ne représente qu’environ 15 % du NAD+ humain total, et les 85 % restants sont obtenus par synthèse corrective. En d’autres termes, la voie de synthèse de récupération est la clé du corps humain pour compléter le NAD+. Parmi les précurseurs du NAD+, le nicotinamide (NAM), le NMN et le nicotinamide ribose (NR) synthétisent tous le NAD+ par une voie de synthèse de récupération, de sorte que ces trois substances sont devenues le choix de l’organisme pour compléter le NAD+. Bien que le NR lui-même n’ait pas d’effets secondaires, dans le processus de synthèse du NAD+, la majeure partie de celui-ci n’est pas directement convertie en NMN, mais doit d’abord être digérée en NAM, puis participer à la synthèse du NMN, qui ne peut toujours pas échapper à la limitation des enzymes limitant le taux. Par conséquent, la capacité de compléter le NAD+ par l’administration orale de NR est également limitée. En tant que précurseur de la supplémentation en NAD+, le NMN contourne non seulement la restriction des enzymes limitant le taux, mais est également absorbé très rapidement par l’organisme et peut être directement converti en NAD+. Par conséquent, il peut être utilisé comme une méthode directe, rapide et efficace pour compléter le NAD+. Avis d’experts : Xu Chenqi (Centre d’excellence et d’innovation en science cellulaire moléculaire, Académie chinoise des sciences, expert en recherche en immunologie) Le traitement du cancer est un problème dans le monde. Le développement de l’immunothérapie a compensé les limites du traitement traditionnel du cancer et a élargi les méthodes de traitement des médecins. L’immunothérapie du cancer peut être divisée en thérapie de blocage des points de contrôle immunitaire, thérapie par cellules T modifiées, vaccin contre la tumeur, etc. Ces méthodes de traitement ont joué un certain rôle dans le traitement clinique du cancer. Dans le même temps, l’accent actuel de la recherche sur l’immunothérapie est également mis sur la manière d’améliorer encore l’effet de l’immunothérapie et d’élargir les bénéficiaires de l’immunothérapie.
Démêlage des impacts du traitement au ginsénoside Rg3 sur les lésions induites par l’IL-1β des NPC
Introduction La dégénérescence du disque intervertébral (DID) est une maladie orthopédique fréquemment observée, qui s’accompagne d’une apoptose excessive des cellules du noyau pulpeux (NPC) et d’une dégénérescence de la matrice extracellulaire (ECM), avec des symptômes principaux de douleur et d’engourdissement de la taille, des jambes et des pieds, ainsi qu’une inflammation à la surface et autour de la surface des tissus osseux. Il est frappant de constater que le ginsénoside Rg3, le principal ingrédient actif du ginseng, présente des effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques chez les NPC humains traités à l’IL-1β et les rats IDD en inactivant la voie MAPK p38. Les facteurs de risque de la carence en iode La DIDD est généralement associée à des facteurs de risque tels que le vieillissement, l’exercice excessif, l’environnement de travail et la génétique. En vieillissant, la quantité d’eau dans le corps et dans les disques intervertébraux sera réduite en conséquence. Les disques intervertébraux qui manquent d’humidité perdront leur fonction élastique et deviendront durs. Une fois qu’il y a une stimulation ou une pression, le disque intervertébral peut se fissurer, entraînant une lésion du disque intervertébral. Par exemple, le traumatisme mécanique causé par l’exercice et le travail excessifs peut accélérer la fragilité du disque et exacerber la DID. Effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques du ginsénoside Rg3 chez les NPC humains traités à l’IL-1β et les rats IDD Le ginsénoside Rg3 joue un rôle anti-apoptotique chez les NPC humains traités à l’IL-1β et les rats IDD, comme en témoigne la régulation négative de la protéine pro-apoptose Bax et la régulation positive de la protéine anti-apoptose Bcl-2 chez les NPC stimulés par l’IL-1β et les rats modèles IDD. De plus, le ginsénoside Rg3 réprime la dégradation de l’ECM dans les NPC stimulés par l’IL-1β et les tissus du disque intervertébral des rats IDD, comme en témoigne la diminution de l’expression des facteurs de dégradation liés à l’ECM MMPs (MMP2 et MMP3) et ADAMTS (Adamts4 et Adamts5). Le ginsénoside Rg3 présente des effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques dans les NPC humains traités à l’IL-1β. Le ginsénoside Rg3 réduit l’apoptose et le catabolisme chez les rats IDD. Atténuation du ginsénoside Rg3 dans l’IDD via la voie MAPK p38 Le ginsénoside Rg3 peut atténuer la dégénérescence des NPC, récupérer l’arrangement de l’anneau fibreux et préserver davantage de matrice protéoglycane en inactivant la voie MAPK p38. In vitro, l’intensité de fluorescence de p38 est augmentée dans les NPC stimulés par l’IL-1β, mais le ginsénoside Rg3 compense cet effet de promotion. In vivo, le taux de p38 phosphorylé est élevé dans les NPC et les tissus du disque intervertébral des rats IDD, tandis que le ginsénoside Rg3 fonctionne à l’inverse. Le ginsénoside Rg3 supprime la voie MAPK p38 stimulée par l’IL-1β dans les NPC humains Le ginsénoside Rg3 inactive la voie MAPK p38 chez les rats IDD. Conclusion Les effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques du ginsénoside Rg3 dans les cellules du noyau pulpeux du disque humain traitées à l’IL-1β et dans un modèle de dégénérescence discale chez le rat sont obtenus en inactivant la voie MAPK, fournissant de nouveaux indices sur le traitement de la DID. Référence Le ginsénoside Rg3 présente des effets anti-cataboliques et anti-apoptotiques dans les cellules du noyau pulpeux du disque humain traitées à l’IL-1β et dans un modèle de rat de dégénérescence discale en inactivant la voie MAPK. Cell Mol Biol. 2024 ; 70(1):233-238. doi :10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.