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Pourquoi choisir BONTAC ?
Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Fabricant de NADH | Le NADH et le NAD+ sont une paire de paires redox dans les cellules, le NADH est la forme réduite de la coenzyme 1NAD et le NAD+ est sa forme oxydée. Dans les réactions d’oxydoréduction, le NADH agit comme un donneur d’hydrogène et d’électrons, et le NAD+ agit comme un accepteur d’hydrogène et d’électrons, participant à des processus physiologiques tels que la respiration, la photosynthèse et le métabolisme de l’alcool. Ils participent aux activités de la vie en tant que coenzymes de nombreuses réactions d’oxydoréduction dans les organismes et se transforment mutuellement. Dans des conditions anaérobies, le métabolisme du glucose produit très peu d’ATP, tandis que dans des conditions aérobies, le NADH ou le FADH2 produit par la glycolyse et le cycle de l’acide tricarboxylique peut produire une grande quantité d’ATP par réaction oxydative de l’acide phosphorique. La quantité de NADH est directement liée à la quantité d’ATP produite, plus chaque cellule contient de NADH, plus elle produit d’énergie. Les organes qui nécessitent plus d’énergie contiendront (ou nécessiteront) des quantités plus élevées de NADH.
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Dynamique de la frontière sur le mécanisme moléculaire du ginsénoside Rh2 contre la tumeur
Introduction Le ginsénoside Rh2, un ginsénoside rare de type protopanaxadiol (PPD) dans le ginseng Panax, a été découvert comme ayant peut-être une activité pharmacologique à large spectre dans des tumeurs diversifiées. Il est utilisé comme médicament adjuvant pour la chimiothérapie néoadjuvante préopératoire, la chimiothérapie adjuvante postopératoire et le traitement de secours du cancer avancé, qui a été un point chaud de la recherche ces dernières années. État des lieux sur les thérapies anticancéreuses Le cancer est devenu la deuxième cause de décès dans le monde, avec environ 9,6 millions de décès liés au cancer en 2018, selon le rapport statistique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). La radiothérapie, la chimiothérapie et la chirurgie sont l’option privilégiée pour le cancer, dont l’efficacité est toutefois limitée par la rechute tumorale et la résistance aux médicaments, nécessitant un patch tel que des médicaments adjuvants pour corriger le bogue. Pour le traitement anticancéreux, plus de 60 % des candidats approuvés et des demandes de pré-nouveau médicament sont des produits naturels ou des molécules synthétiques basées sur des squelettes moléculaires de produits naturels. Étonnamment, les ginsénosides agissent comme une cible thérapeutique prometteuse en raison de leurs activités pharmacologiques telles que l’ajustement immunitaire, l’anti-tumeur, l’anti-oxydation et la protection du cœur et des vaisseaux cérébraux. 20(S) ginsénoside Rh2 vs. 20(R) ginsénoside Rh2 Il existe deux formes stéréoisomériques du ginsénoside Rh2, à savoir le ginsénoside 20(S) Rh2 et le ginsénoside 20(R) Rh2. Par rapport au ginsénoside Rh2 (20R), le ginsénoside Rh2 (20S) a une activité cytotoxique plus élevée envers les cellules cancéreuses. Dans une étude précédemment rapportée, les valeurs de concentration inhibitrice demi-maximales du ginsénoside 20(S) Rh2 et du ginsénoside 20(R) Rh2 dans les cellules A549 sont respectivement de 45,7 et 53,6 μM. Les mécanismes sous-jacents du ginsénoside Rh2 contre la tumeur Mécaniquement, les effets antitumoraux du ginsénoside Rh2 sont réalisés en renforçant l’activité immunitaire de l’organisme pour réguler le microenvironnement, inhibant la différenciation, l’angiogenèse, la prolifération, l’invasion et la métastase des cellules tumorales, induisant l’apoptose, l’arrêt du cycle cellulaire, l’autophagie, les espèces superoxydes et réactives de l’oxygène, et en inversant la résistance aux médicaments en régulant une série de voies de signalisation importantes liées à la tumeur. Par exemple, le ginsénoside Rh2 peut activer les lymphocytes T CD4+ et CD8a+, favoriser leur invasion et renforcer l’effet destructeur des lymphocytes sur les cellules de mélanome B16-F10 d’une manière dépendante de la concentration. En outre, le nombre de cellules tumorales dans la phase G0/G1 est considérablement augmenté après le traitement avec le ginsénoside Rh2 et le 5-FU, ce qui entrave efficacement l’expansion et la migration des cellules tumorales. De plus, le ginsénoside Rh2 régule à la baisse les niveaux de gènes liés à la résistance aux médicaments (par ex. MRP1, MDR1, LRP et GST), ce qui rend les cellules cancéreuses colorectales plus sensibles au 5-FU. Conclusion Le ginsénoside Rh2 joue des rôles multifonctionnels dans le traitement des tumeurs et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral, ce qui pourrait devenir un choix de médicament prometteur pour les patients atteints de tumeurs à l’avenir. Référence [1] Xiaodan S, Ying C. Rôle du ginsénoside Rh2 dans le traitement tumoral et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi :10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progrès de la recherche sur le mécanisme moléculaire antitumoral du ginsénoside Rh2. Am J Chin Med. Publié en ligne le 31 janvier 2024. doi :10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
L’utilisation prospective du 20(S)-ginsénoside Rh2 dans le traitement du CHC
Introduction Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est une tumeur solide hypervasculaire à détérioration rapide, de mauvais pronostic global et à un taux de récidive élevé, représentant 90 % des cancers primitifs du foie, qui a été perçu comme la troisième cause la plus fréquente de mortalité liée au cancer dans le monde. Notamment, le 20(S)-ginsénoside Rh2, un ingrédient bioactif essentiel dérivé du ginseng, présente des effets antitumoraux significatifs dans divers types de cancers, y compris le CHC. À propos de HCC Il existe divers facteurs de risque de CHC, englobant principalement la génétique, les altérations épigénétiques, les infections chroniques aux virus de l’hépatite B et C, l’exposition aux aflatoxines, le tabagisme, l’obésité et le diabète sucré. Les principales thérapies du CHC comprennent l’excision chirurgicale, l’ablation, la chimioembolisation artérielle transcathéter, la radiothérapie, la transplantation, etc. Cependant, le pronostic global des patients reste insatisfaisant en raison de la forte récidive et des métastases du CHC. La transplantation est la plus efficace, mais de rares foies de donneurs compatibles et le coût chirurgical élevé limitent son application. De plus, plus de 70 % des patients avancés ne sont pas aptes à la transplantation, soit en raison de la charge tumorale, soit en raison d’une mauvaise fonction hépatique. Le rôle anti-angiogénique du ginsénoside Rh2 dans le CHC Étant donné que le CHC présente des caractéristiques importantes de vascularisation et d’angiogenèse anormales et que les cellules endothéliales du CHC sont susceptibles de former de nouveaux vaisseaux sanguins in situ et de soutenir les métastases, le ciblage de la fonction des cellules endothéliales pour réprimer l’angiogenèse peut être une voie de traitement très prometteuse pour le CHC. Remarquablement, le 20(S)-ginsénoside Rh2 a une activité anti-angiogénique efficace, qui peut exercer des propriétés anti-prolifératives, pro-apoptotiques et modulatrices du cycle cellulaire dans la lignée cellulaire HCC HepG2 en réduisant les expressions de VEGF et de MMP-2. Rôle répressif du 20(S)-ginsénoside Rh2 dans le CHC via la signalisation GPC3/Wnt/β-caténine Le 20(S)-ginsénoside Rh2 inhibe la croissance du CHC en supprimant les marqueurs liés à la voie de signalisation Wnt/β-caténine (β-caténine, c-myc et cycline D1) et GPC3, une glycoprotéine de surface cellulaire spécifiquement surexprimée chez les patients atteints de CHC. Plus précisément, le silençage de GPC3 favorise les effets anti-prolifératifs et pro-apoptotiques induits par le 20(S)-ginsénoside Rh2 dans les cellules HepG2, concomitants à la régulation négative de la β-caténine, de la c-myc et de la cycline D1. Conclusion Le 20(S)-ginsénoside Rh2 inhibe non seulement l’angiogenèse en régulant à la baisse les expressions du VEGF et du MMP-2, mais cible également le GPC3 en régulant à la baisse la voie de signalisation Wnt/β-caténine dans les cellules CHC, ouvrant ainsi de nouvelles opportunités pour le traitement du CHC. Référence Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effet du mononucléotide de nicotinamide sur l’ostéogenèse dans les cellules MC3T3-E1 contre l’inflammation induite par le lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Publié en ligne le 11 avril 2024. doi :10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Rejoignez BONTAC pour un voyage de santé extraordinaire sur le stand n° 2419 à l’IFIA Japan 2024
Les 22 et 24 mai 2024 (10h00~17h00), la 29e édition de l’exposition et de la conférence internationales sur les ingrédients et additifs alimentaires (IFIA 2024) se tiendra au Centre d’exposition international de Tokyo (Tokyo Big Sight, Hall sud 1. 2. 3. 4), le Japon. BONTAC apportera ses matières premières brevetées de premier ordre pour les coenzymes et les produits naturels au stand n° 2419. Au plaisir de votre visite pour un voyage de santé extraordinaire ! À propos d’IFIA Japon L’IFIA est le principal événement sur les aliments fonctionnels, les ingrédients et les additifs au Japon. Il y a un forum éducatif de trois jours pendant l’exposition. Cet événement attire chaque année plus de 30 000 fabricants et fournisseurs de tous les secteurs de l’industrie alimentaire pour explorer de nouvelles opportunités et découvrir les derniers produits, techniques et technologies de l’industrie. Les consommateurs japonais privilégient de plus en plus les aliments qui offrent des avantages pour la santé et une valeur nutritionnelle. Ce changement a ouvert de vastes opportunités pour l’industrie alimentaire. IFIA fournit une plate-forme solide et fiable pour se lancer sur le marché japonais. Profil BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (également appelée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets d’invention. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes. Il existe six grandes séries de produits chez BONTAC, impliquant des coenzymes, des produits naturels, des substituts de sucre, des cosmétiques, des compléments alimentaires et des intermédiaires médicaux. En vertu de la première technologie de catalyse enzymatique entière en Chine, BONTAC prend la tête de l’industrie dans son domaine de niche de la coenzyme. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines.