Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
Faites attention aux produits NMN frauduleux sur le marché
Selon un récent rapport industriel, seuls quelques produits de fabricants mondiaux de NMN se sont approchés de la norme d’étiquetage et ne contiennent pas assez de NMN. Presque les produits ont obtenu de meilleurs résultats, avec au moins 88 % de l’allégation sur l’étiquette, jusqu’à de petits excédents. Un seul produit contenant 250 mg a été identifié comme étant du BRL. En somme, ChromaDex a déclaré que 64 % des produits testés contenaient moins de 1 % de la quantité déclarée de l’ingrédient actif. ce qui devrait faire réfléchir les consommateurs. Bien qu’il s’agisse d’un aperçu limité du vaste paysage des produits finis du NMN. Cela donne un aperçu de la grande variabilité de la qualité des produits disponibles. La majorité des produits achetés en ligne contiennent une si petite quantité de NMN qu’il n’y aurait aucun avantage clinique à tirer de la dose. Une autre préoccupation avec ces produits frelatés est que le contenu réel n’est pas connu et pourrait présenter un risque pour l’utilisateur, a déclaré la société dans un communiqué.
Méthodes de production de poudre NMN utilisées par les fabricants
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
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Foire aux questions
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Quelles sont les procédures pour les fabricants généraux de NMN qui traitent la fabrication de NMN ?
1. Processus de production de matières premières
La catalyse bioenzymatique est une méthode de production populaire dans l’industrie. Il a un seuil élevé et plusieurs enzymes catalytiques clés sont chères, représentant environ 80 % du coût global du processus de production, mais c’est aussi la méthode de production la plus sûre et la plus efficace. Dans la production de NMN par catalyse bioenzymatique, l’utilisation de matières premières de qualité alimentaire est une partie importante du processus pour garantir la sécurité des produits et le respect des normes.
2. Haut niveau de conditions de production
Les conditions de production font référence à la norme de consommation de main-d’œuvre requise pour réaliser les produits qualifiés de l’unité dans certaines conditions d’organisation de production et de technologie de production. Il existe des certifications délivrées par les autorités réglementaires, telles que cGMP aux États-Unis, TGA en Australie, GMP au Japon, etc.
3. Haut niveau de test de produit.
Les tests de produits nécessitent des méthodes d’essai et des réactifs fiables qui sont utilisés tout au long du processus de production. Il s’agit non seulement de normes d’inspection pour le produit final, mais aussi pour les étapes intermédiaires de contrôle, y compris l’analyse des ingrédients actifs, l’analyse des métaux lourds tels que le plomb, l’arsenic et le mercure, et l’analyse des bactéries pathogènes, des micro-organismes et des sous-produits de traitement.
Pour les produits NMN, la méthode couramment utilisée pour l’analyse de la teneur en ingrédients actifs est la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui est efficace, précise et précise. Les normes relatives aux réactifs d’essai varient d’un fabricant à l’autre. Les fabricants stricts achèteront des réactifs de haute pureté et analytiquement purs auprès de sociétés de normalisation tierces à titre de contrôle.
4.Évaluation de la sécurité
Pour des matières premières relativement nouvelles telles que les NMN, il ne suffit pas que les consommateurs jugent de la sécurité du produit du seul côté du commerçant. À ce stade, le rapport d’évaluation faisant autorité d’un tiers est particulièrement important.
À l’heure actuelle, il existe deux rapports génériques d’évaluation de l’innocuité, l’un est un rapport d’évaluation toxicologique et l’autre est un rapport d’évaluation de l’innocuité. En Chine, les rapports d’évaluation toxicologique représentent généralement la majorité. Cependant, il y a encore peu d’entreprises NMN qui peuvent publier de tels rapports
5. Stockage et emballage
Les NMN sont généralement stockés dans des contenants scellés jusqu’à 12 mois. S’il peut être conservé pendant 24 mois avec des changements de pureté insignifiants, la stabilité du NMN est très fiable. Actuellement, les matériaux d’emballage les plus courants sont le PET ou l’espoir, qui sont des matériaux d’emballage pharmaceutiques. Ils sont non toxiques, inodores, légers, portables et isolent efficacement l’air et l’humidité.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur innocuité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables, car la plupart d’entre elles n’ont pas été étayées par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison de la marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’ils sont souvent vendus comme des produits alimentaires fonctionnels plutôt que comme des médicaments thérapeutiques fortement réglementés. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs. Le NMN ne doit pas être considéré comme une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour découvrir leur efficacité pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après que leur efficacité et leur innocuité aient été prouvées. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Nos mises à jour et articles de blog
Les métabolites de Rg3 devraient augmenter les propriétés anticancéreuses de Rg3
Introduction Le ginsénoside rare Rg3, un extrait actif de Panax ginseng, posséderait un large éventail de propriétés pharmacologiques, notamment anti-angiogenèse et anticancéreux, avec une lipophilie élevée (estimation du log P4) et une faible solubilité dans l’eau à pH 7,4. Néanmoins, sa perméabilité et sa biodisponibilité sont relativement faibles et les procédures de production sont complexes. Remarquablement, les métabolites de Rg3 ont une activité similaire et même plus forte que Rg3, ouvrant de nouvelles opportunités pour le futur traitement adjuvant du cancer. L’association du ginsénoside Rg3 et de ses métabolites Il existe deux épimères de ginsénoside Rg3, qui peuvent ensuite être déglycosylés en épimères de ginsénoside Rh2 (S-Rh2 et R-Rh2) et de protopanaxadiol (S-PPD et R-PPD). Les propriétés anticancéreuses des métabolites de Rg3 L’angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales sont toutes deux des facteurs interdépendants dans la progression tumorale. En termes d’anti-prolifération, les métabolites Rg3, qui induisent l’arrêt de la phase S et la nécroptose dans une lignée cellulaire de cancer du sein humain triple négatif MDA-MB-231 ainsi que l’arrêt G0/G1 et l’apoptose dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), sont plus puissants que Rg3. La cible cliniquement pertinente des métabolites de Rg3 sont les cellules endothéliales. Les effets anti-angiogéniques sont évalués à l’aide d’un test de formation de boucles. Parmi les métabolites de Rg3, S-Rh2 est l’inhibiteur le plus puissant de la formation de boucles. VEGFR2 et AQP1 comme cibles de Rh2 Selon la prédiction par amarrage moléculaire in silico, il existe un bon score de liaison entre Rh2/PPD et la poche de liaison à l’ATP de VEGFR2, un régulateur dominant contrôlant à la fois l’angiogenèse physiologique et pathologique. Grâce à l’essai biologique du VEGF, on découvre que le S-Rh2 est un candidat anti-angiogénique des plus puissants avec une action modulatrice allostérique sur la fonction du VEGFR2. De plus, Rh2 et PPD ont le potentiel de bloquer AQP1 et AQP5, deux membres de la famille des aquaporines jouant un rôle vital dans la prolifération, la migration, l’invasion et l’angiogenèse. De plus, Rg3 est plus sélectif pour AQP1 et ne montre pas un bon score de liaison avec AQP5. À la lumière de cela, le blocage de la fonction du canal d’eau d’AQP1 peut avoir un rôle immédiat dans l’inhibition de la formation de boucles et les effets anti-angiogéniques de Rh2. Conclusion Les métabolites de Rg3 pourraient potentiellement augmenter les propriétés anticancéreuses de Rg3. L’application de ces molécules, seules ou ensemble, peut constituer de puissantes alternatives pour le traitement adjuvant futur du cancer. Référence Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Activités différentielles antiangiogéniques et anticancéreuses des métabolites actifs du ginsénoside Rg3. J Ginseng Res. 2024 ; 48(2):171-180. doi :10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Un aperçu approfondi du NADH : un arsenal médical potentiel
Introduction Le NADH (forme réduite de NAD+) sert de transporteur d’hydrogène biologique et de donneur d’électrons, qui participe à divers processus physiologiques tels que la synthèse des protéines, la réparation de l’ADN, la synthèse et la sécrétion d’insuline, la réponse immunitaire et la division cellulaire, jouant un rôle essentiel dans la promotion de la durée de vie en bonne santé et l’atténuation de divers états pathologiques. Principales réactions enzymatiques dans le métabolisme du substrat qui dépendent du rapport NAD+/NADH L’équilibre du rapport NAD+/NADH est essentiel pour maintenir l’homéostasie de réduction-oxydation cellulaire (redox) et moduler le métabolisme énergétique. Plusieurs réactions enzymatiques dans le métabolisme du substrat sont réalisées de manière dépendante du rapport NAD+/NADH. Par exemple, les cétones suppriment l’augmentation de la production mitochondriale de ROS associée aux lésions excitotoxiques en augmentant l’oxydation du NADH (c’est-à-dire un rapport NAD+/NADH élevé) dans la chaîne de transport d’électrons, affectant directement le niveau de NADH. NADH dans le cycle de Krebs et la glycolyse Le NADH est produit dans la glycolyse et le cycle de Krebs (également connu sous le nom de cycle de l’acide citrique ou cycle de l’acide tricarboxylique), qui peut transférer de l’énergie pour fournir la synthèse de l’ATP par le processus de phosphorylation oxydative dans la membrane interne des mitochondries. Le cycle de Krebs fournit du NADH en tant que transporteur d’électrons à la chaîne de transport d’électrons dans les mitochondries, tandis que le NADH produit par glycolyse peut être utilisé par la L-lactate déshydrogénase (LDH) ou transporté vers les mitochondries pour l’homéostasie redox. Les effets du NADH sur les mitochondries sont accomplis par des systèmes de navette spécialisés (par exemple, malate-aspartate ou glycérol-3-phosphate). Les stratégies possibles pour moduler le taux de NADH Les principales voies de biosynthèse du NAD/NADH comprennent la synthèse de novo à partir du tryptophane (TRP), la synthèse à partir de l’une ou l’autre forme de vitamine B3, de nicotinamide (NAM) ou d’acide nicotinique (NA), ou la conversion du nicotinamide riboside (NR). En conséquence, le niveau de NADH peut être régulé en reconstituant les précurseurs du NADH (par exemple. NR et NMN), l’application d’inhibiteurs de la NADH déshydrogénase, une alimentation riche en certains nutriments (par exemple la vitamine B3), l’administration d’agents de ciblage mitochondrial et la supplémentation en NADH exogène. Conclusion Le NADH peut être un candidat thérapeutique polyvalent en tirant parti de sa capacité à affecter l’homéostasie redox, les fonctions mitochondriales et les réactions enzymatiques. Référence Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH : le capteur redox dans les troubles liés au vieillissement. Signal redox antioxydant. Publié en ligne le 17 février 2024. doi :10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux, dont 8 brevets NADH. La pureté du BONTAC NADH peut atteindre plus de 98 %. BONTAC NADH a été largement utilisé dans les produits de santé anti-âge, les matières premières de réactifs de diagnostic, le kit de test d’homocystéine HCY, la R&D biomédicale et les aliments et boissons fonctionnels. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
SLC25A51 fonctionne comme un découplage redox NAD+/NADH dans la LMA
Introduction Le soluté porteur de la famille 25 membre 51 (SLC25A51) est perçu comme un transporteur de mammifères, capable d’importer du nicotinamide adénine dinucléotide oxydé (NAD+) dans la matrice mitochondriale. Remarquablement, la régulation positive de la SLC25A51 est corrélée à de moins bons résultats chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), une maladie hématologique cliniquement agressive avec un taux de mortalité de plus de 70 % au cours des 5 premières années suivant un diagnostic initial. L’association entre le rapport NAD+/NADH et la SLC25A51 dans les cellules LMA Le NAD+ (forme oxydative) et le NADH (forme réduite) sont tous deux des coenzymes essentielles au métabolisme énergétique cellulaire, et le rapport NAD+/NADH reflète l’activité métabolique et l’état de santé, ce qui a un impact direct sur les rythmes cellulaires, la sénescence, la cancérogenèse et la mort. L’importation de NAD+ mitochondrial par SLC25A51 pourrait être un aspect essentiel du soutien du métabolisme mitochondrial dans la tumorigenèse de la LAM. Concrètement, la diminution du rapport mitochondrial NAD+/NADH et la perte spécifique d’ubiquinol réduite sont observées après l’épuisement de la SLC25A51 dans les cellules LMA U937. SLC25A51 en tant que découplage redox NAD+/NADH dans la LMA SLC25A51 fonctionne comme un découplage redox NAD+/NADH dans la tumorigenèse de la LMA pour maintenir un cycle oxydatif de TCA et favoriser la glutaminolyse. L’épuisement de la SLC25A51 entraîne une utilisation accrue de sources de carbone autres que la glutamine pour soutenir le cycle du TCA, comme déterminé par des proportions accrues d’intermédiaires TCA non marqués. SLC25A51 est nécessaire pour une glutaminolyse robuste. Dans le contexte de l’épuisement SLC25A51, les cellules LMA sont contraintes de dépendre davantage de la glutamine pour la synthèse de l’aspartate. Atténuation de la LAM par l’épuisement SLC25A51 et la 5-azacytidine La perte de SLC25A51 entraîne une redistribution subcellulaire du NAD+ dans les cellules de LMA pour limiter la prolifération. La combinaison de la déplétion en SLC25A51 et de la 5-azacytidine est très efficace pour réprimer la viabilité des cellules LMA et prolonger la durée de survie des souris. Conclusion SLC25A51 peut maintenir la phosphorylation oxydative mitochondriale et stimuler la prolifération des cellules AML en régulant le rapport NAD+/NADH dans les mitochondries, avec une efficacité prometteuse dans le traitement de la LAM, en particulier en association avec la 5-azacytidine. BONTAC NAD BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.