NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour augmenter les niveaux de NAD+ afin d’améliorer les maladies métaboliques et de ralentir le processus de vieillissement.
Améliorer les maladies métaboliques : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les symptômes de maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité.
Retarder le processus de vieillissement : Le NMN peut augmenter la vitalité des cellules, améliorer le processus métabolique des cellules et retarder le processus de vieillissement.
Protéger l’ADN : Le NAD+ est une substance métabolique importante dans les cellules et participe à divers processus biologiques tels que le métabolisme énergétique cellulaire et la réparation de l’ADN. La supplémentation en NMN peut augmenter les niveaux de NAD+ et protéger l’ADN.
Améliore la capacité athlétique : Il a été démontré que le NMN améliore les performances athlétiques et augmente la capacité de combustion des graisses
Améliorer les maladies neurodégénératives : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer
Cependant, ces études étaient de petite taille et le NMN n’a pas montré son efficacité dans les essais cliniques, de sorte que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l’efficacité des suppléments de NMN.
Les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour augmenter les niveaux de NAD+ afin d’améliorer les maladies métaboliques et de ralentir le processus de vieillissement.
Améliorer les maladies métaboliques : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les symptômes de maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité.
Retarder le processus de vieillissement : Le NMN peut augmenter la vitalité des cellules, améliorer le processus métabolique des cellules et retarder le processus de vieillissement.
Protéger l’ADN : Le NAD+ est une substance métabolique importante dans les cellules et participe à divers processus biologiques tels que le métabolisme énergétique cellulaire et la réparation de l’ADN. La supplémentation en NMN peut augmenter les niveaux de NAD+ et protéger l’ADN.
Améliore la capacité athlétique : Il a été démontré que le NMN améliore les performances athlétiques et augmente la capacité de combustion des graisses
Améliorer les maladies neurodégénératives : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer
Le NMN (nicotinamide mononucléotide) est une substance similaire à la vitamine B3, qui peut produire du NAD+ (un intermédiaire métabolique clé) dans le corps. Par conséquent, des études ont montré que le NMN peut aider à améliorer les problèmes de santé liés au vieillissement tels que le métabolisme, l’immunité, la réparation cellulaire, la santé du cerveau, etc.
Actuellement, les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour traiter les maladies suivantes :
Les troubles métaboliques liés au vieillissement tels que le diabète, l’obésité, l’hypercholestérolémie, etc.
Maladies neurodégénératives liées au vieillissement, telles que la maladie d’Alzheimer.
Déclin immunitaire associé au vieillissement.
Maladies cardiovasculaires liées au vieillissement.
Les suppléments de NMN peuvent provoquer des effets secondaires tels que des maux d’estomac, de la diarrhée et des nausées. Des recherches montrent également que les suppléments de NMN peuvent affecter la sensibilité à l’insuline et les niveaux d’insuline, de sorte que les personnes atteintes de diabète devraient consulter leur médecin avant de les prendre.
Les suppléments de NMN n’ont pas encore fait l’objet d’essais cliniques à grande échelle pour vérifier leur efficacité. Actuellement, la recherche sur les suppléments de NMN est principalement axée sur des expériences animales et in vitro. Ces études montrent que le NMN peut améliorer les symptômes des maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité, et peut retarder le processus de vieillissement.
Les effets à long terme sur la santé de la supplémentation en NMN ne sont pas bien étudiés. Les études existantes se concentrent principalement sur des expériences animales et in vitro, qui montrent que le NMN peut améliorer les symptômes des maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité, et peut retarder le processus de vieillissement. Cependant, les résultats de ces études ne représentent pas les effets à long terme du NMN sur la santé humaine.
1. Présentation En juillet 2023, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé l’édulcorant soda aspartame comme cancérogène possible, mais a déclaré que l’aspartame peut être consommé en toute sécurité dans une limite quotidienne de 40 milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une personne selon les derniers résultats d’évaluation concernant les impacts de l’édulcorant sans sucre aspartame sur la santé. Que diriez-vous d’un autre édulcorant stévioside ? Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ? 2. Situation actuelle du stévioside Le stévioside (également appelé glycoside de stévia) a été considéré comme « la troisième plus grande source de sucre naturel à travers le monde » en raison de sa faible teneur en calories, de sa douceur élevée, de sa bonne stabilité et de son prix bas, qui est largement utilisé dans la médecine, les produits chimiques quotidiens, les boissons, l’alimentation, la brasserie et d’autres industries. 3. Application réglementaire et contrôle du stévioside Le rapport susmentionné de l’OMS sur la cancérogenèse possible de l’édulcorant soda aspartame est basé sur un apport élevé. Un adulte pesant 70 kilogrammes ou 154 livres devrait boire plus de 9 à 14 canettes de soda contenant de l’aspartame par jour pour dépasser la limite et potentiellement faire face à des risques pour la santé. Il n’y a pas lieu de s’inquiéter du risque de cancérogenèse dans le cas d’un apport sain. La même situation s’applique à un autre édulcorant, le stévioside. Le stévioside est approuvé comme édulcorant dans les aliments dans des pays comme la Chine continentale, le Japon, la Corée, l’Australie, la Nouvelle-Zélande, les États-Unis et l’Union européenne. En Chine, il existe des spécifications détaillées sur l’additif alimentaire stévioside (GB 2760-2014). 4. Les propriétés thérapeutiques du stévioside 4.1 Effet antitumoral Le stévioside peut être appliqué comme un candidat de chimiothérapie précieux pour être étudié plus avant pour le traitement du cancer. L’activité du promoteur tumoral bien connu, le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), est inhibée avec succès par le stévioside dans un modèle murin de cancer de la peau. De plus, le stévioside peut réduire l’incidence de l’adénome mammaire chez les rats F344. 4.2 Activité antihypertensive L’effet hypotenseur observé chez le rat après administration orale chronique (30 jours) de 2,67 g de feuilles de stévia/jour a été confirmé chez des rats spontanément hypertendus. Dans ce modèle murin, le stévioside (100 mg/kg ; i.v.) est capable de réduire la pression artérielle sans changement des taux sériques d’épinéphrine, de noradrénaline ou de dopamine. 4.3 Antidiabétiques Chez les rats diabétiques, le stévioside (0,2 g/kg ; administration intraveineuse) diminue le taux de glucose dans le sang, tout en augmentant les réponses à l’insuline et les réactions à un test de tolérance au glucose par voie intraveineuse (GTIV). De plus, le stévioside augmente les niveaux d’insuline au-dessus de la base pendant l’IVGT, sans altérer la réponse glycémique, chez les rats normaux, ce qui laisse entrevoir son potentiel en tant que candidat médicament pour le diabète de type 2. 4.4 Inhibition des bactéries pathogènes Le stévioside a démontré une action antibactérienne sur diverses bactéries pathogènes d’origine alimentaire, y compris Escherichia coli, un agent étiologique bien connu de la diarrhée sévère. En ce qui concerne les propriétés antivirales, le stévioside semble entraver la liaison du rotavirus aux cellules hôtes. Le rotavirus est souvent associé à la gastro-entérite pédiatrique. 4.5 Propriété anti-inflammatoire Dans les cellules THP1 stimulées par les lipopolysaccharides (LPS), le stévioside (1mM) inhibe NF-κB. De plus, le stévioside empêche la régulation positive in vitro des gènes impliqués dans l’inflammation du foie. De plus, les dosages silico démontrent son action antagoniste dans deux récepteurs pro-inflammatoires : le récepteur du facteur de nécrose tumorale (TNFR)-1 et le récepteur de type Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacité antioxydante Les effets antioxydants du stévioside et du rébaudioside A ont été confirmés dans un modèle de poisson, qui contrôlent tous deux efficacement la lipoperoxydation et la carbonylation des protéines. De plus, le stévioside prévient les dommages oxydatifs à l’ADN dans le foie et les reins d’un modèle murin de diabète de type 2. 5 En conclusion Tant que l’apport est correctement contrôlé, le stévioside peut être très utile. Le stévioside est très prometteur dans le traitement clinique et les soins de santé quotidiens. Référence Orellana-Paucar, A. M. (2023). Stéviosides de Stevia rebaudiana : un aperçu actualisé de leur activité sucrante, de leurs propriétés pharmacologiques et de leurs aspects de sécurité. Molécules (Bâle, Suisse), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC possède l’application internationale et les brevets autorisés sur le Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), où la qualité du produit (pureté et stabilité) peut être mieux assurée. Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Introduction Le 24 avril 2024, BONTAC a été invité à participer à la 26e édition de l’exposition Health Food Ingredients/OEM (i. Health Food Expo, Ingredients and Contract Manufacturing) dans le hall d’exposition international E1 de Tokyo, au Japon. Cette exposition a connu un succès total. À propos de l’exposition OEM Health Food Ingredients Health Food Ingredients/OEM Expo est l’un des seuls salons japonais spécialisés dans le BtoB dans le domaine des ingrédients alimentaires de santé et OEM, qui se tient dans le célèbre Forum international de Tokyo. Le nom de cette exposition a été changé de « International Health Ingredient Seminar & Expo » en 1998 à « Functional Food Expo » en 2002, puis a changé en « Health Food Expo, Ingredients and Contract Fabrication » pour une spécialisation plus poussée de cet événement. Plus de 10 000 visiteurs assistent cette année à l’exposition Health Food Ingredients/OEM au Japon. Discours d’ouverture du fondateur de BONTAC En tant qu’invité spécial, le Dr Cheung, scientifique en chef et fondateur de BONTAC, a prononcé un discours liminaire intitulé « Technologie indépendante de la chaîne entière pour la synthèse de la coenzyme » dans cette exposition, remportant les éloges du public sur place. Le Dr Cheung a expliqué comment BONTAC a brisé le goulot d’étranglement de la technologie de synthèse de coenzymes pour réaliser le contrôle indépendant de l’ensemble de la chaîne, du criblage des matières premières, de la modification de l’ingénierie enzymatique à la production industrialisée. La technologie de synthèse de coenzyme innovée indépendamment par BONTAC améliore non seulement considérablement la pureté et la stabilité des produits à base de coenzyme, mais réduit également efficacement le coût de production. M. Cheung a souligné le rôle important de la recherche scientifique et de l’innovation dans la promotion du progrès industriel. BONTAC Vision À l’avenir, BONTAC continuera à s’engager en faveur de l’innovation scientifique et technologique, à travers le contrôle indépendant de l’ensemble de la chaîne, afin de fournir aux consommateurs des matières premières alimentaires de santé de meilleure qualité et plus rentables, dans le but de créer une vie plus saine et meilleure pour les êtres humains.
Introduction À la lumière d’un rapport statistique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), il y avait 18 millions de personnes souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) dans le monde en 2019, où la prévalence chez les femmes est 2,5 fois supérieure à celle des hommes. Ce trouble affecte grandement la qualité de vie des patients et provoque même une invalidité dans les cas graves. Il convient de noter que l’exosome dérivé des cellules souches mésenchymateuses (CSM-exo) en combinaison avec le ginsénoside Rh2 a été dévoilé pour être efficace dans le soulagement des symptômes de la PR, ce qui est très prometteur en tant que médicament adjuvant pour la PR. À propos de RA La PR représente une maladie auto-immune chronique survenant généralement à l’âge moyen, qui se caractérise principalement par une prolifération vasculaire, une inflammation de la synoviale et la raideur/gonflement/déformation/douleur d’une ou plusieurs articulations. À l’heure actuelle, le traitement de la PR repose sur des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antirhumatismaux modificateurs de la maladie synthétiques et des agents biologiques. Pourtant, l’utilisation à long terme de ces médicaments peut s’accompagner de divers effets indésirables tels qu’une infection, des lésions hépatiques, des lésions gastro-intestinales et une insuffisance cardiaque. MSC vs. MSCs-exo Les CSM, avec un potentiel de différenciation multiple, peuvent réduire l’inflammation articulaire dans la PR. Néanmoins, il existe des risques potentiels tels que l’immunogénicité, l’hétérogénéité des différents lots de cellules, la tumorigénicité et des problèmes éthiques, limitant l’application des CSM. Les CSM-exo sont de petites vésicules extracellulaires sécrétées par les CSM, dont le diamètre varie de 30 à 150 nanomètres. Il peut transporter des substances biologiquement actives telles que des acides nucléiques et de petites molécules, remplissant ainsi la fonction des CSM. Par rapport aux CSM, les CSM-exo ont une faible immunogénicité et ne présentent aucun risque de formation de tumeurs et de contraintes éthiques. Protocole de recherche Un modèle d’arthrite induite par le collagène (CIA) est construit chez le rat, suivi d’un traitement salin tamponné au phosphate ou d’une thérapie unique/combinée de CSM-exo et de ginsénoside Rh2. Les clôtures de rats sont collectées pour le séquençage de l’amplification de 16 ARNr et l’analyse métabolomique non ciblée. Efficacité significative des CSM-exo associées au ginsénoside Rh2 dans la polyarthrite rhumatoïde Le traitement combiné des CSM-exo et du ginsénoside Rh2, dans une large mesure, améliore les symptômes de la PR chez les rats modèles CIA, comme en témoigne la réduction de l’enflure des articulations ainsi qu’une diminution significative du score d’arthrite et de l’épaisseur des pattes. Pendant ce temps, les changements histopathologiques chez les rats modèles de la CIA sont apparemment améliorés. Rh2 améliore la capacité de MSC-exo à supprimer l’expression des facteurs inflammatoires dans la synoviale et le cartilage de rats modèles CIA, comme en témoigne la régulation négative de TNF-α, IL-1β et IL-6 ainsi que la régulation positive de IL-10 dans le groupe exo+Rh2. En outre, l’érosion osseuse des articulations de la cheville chez les rats CIA est améliorée, comme en témoignent les augmentations évidentes de la DMO et de la Tb.Th, ainsi que les diminutions importantes de BS/BV et de Tb.Sp dans le groupe exo+Rh2. Rôle essentiel de l’axe intestin-articulation dans la PR Le microbiote intestinal et ses métabolites ont été jugés essentiels au développement de la PR. Il est frappant de constater que les CSM-exo et Rh2 peuvent améliorer considérablement le microbiote intestinal perturbé chez les rats modèles de la CIA. La réglementation des Candidatus_Saccharibacteria et des Clostridium_XlVb est peut-être la plus cruciale. Concrètement, Candidatus_Saccharibacteria module la voie métabolique de la digestion et de l’absorption des vitamines par les altérations de l’acide pantothénique et de la vitamine D3. Quant à Clostridium_XlVb, il régule les altérations de la 16(R)-HETE dans la voie métabolique de l’acide arachidonique. Conclusion Les CSM-exo et Rh2 agissent en synergie pour améliorer la PR en modulant le microbiote intestinal et les métabolites, en particulier le remodelage de la Candidatus_Saccharibacteria et l’abondance de Clostridium_XlVb. Référence Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interactions hôte-microbiote chez des rats atteints d’arthrite induite par le collagène traités avec un exosome de cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical humain et du ginsénoside Rh2. Publié en ligne le 2 avril 2024. doi :10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.