Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
Faites attention aux produits NMN frauduleux sur le marché
Selon un récent rapport industriel, seuls quelques produits de fabricants mondiaux de NMN se sont approchés de la norme d’étiquetage et ne contiennent pas assez de NMN. Presque les produits ont obtenu de meilleurs résultats, avec au moins 88 % de l’allégation sur l’étiquette, jusqu’à de petits excédents. Un seul produit contenant 250 mg a été identifié comme étant du BRL. En somme, ChromaDex a déclaré que 64 % des produits testés contenaient moins de 1 % de la quantité déclarée de l’ingrédient actif. ce qui devrait faire réfléchir les consommateurs. Bien qu’il s’agisse d’un aperçu limité du vaste paysage des produits finis du NMN. Cela donne un aperçu de la grande variabilité de la qualité des produits disponibles. La majorité des produits achetés en ligne contiennent une si petite quantité de NMN qu’il n’y aurait aucun avantage clinique à tirer de la dose. Une autre préoccupation avec ces produits frelatés est que le contenu réel n’est pas connu et pourrait présenter un risque pour l’utilisateur, a déclaré la société dans un communiqué.
Méthodes de production de poudre NMN utilisées par les fabricants
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
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Foire aux questions
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Quelles sont les procédures pour les fabricants généraux de NMN qui traitent la fabrication de NMN ?
1. Processus de production de matières premières
La catalyse bioenzymatique est une méthode de production populaire dans l’industrie. Il a un seuil élevé et plusieurs enzymes catalytiques clés sont chères, représentant environ 80 % du coût global du processus de production, mais c’est aussi la méthode de production la plus sûre et la plus efficace. Dans la production de NMN par catalyse bioenzymatique, l’utilisation de matières premières de qualité alimentaire est une partie importante du processus pour garantir la sécurité des produits et le respect des normes.
2. Haut niveau de conditions de production
Les conditions de production font référence à la norme de consommation de main-d’œuvre requise pour réaliser les produits qualifiés de l’unité dans certaines conditions d’organisation de production et de technologie de production. Il existe des certifications délivrées par les autorités réglementaires, telles que cGMP aux États-Unis, TGA en Australie, GMP au Japon, etc.
3. Haut niveau de test de produit.
Les tests de produits nécessitent des méthodes d’essai et des réactifs fiables qui sont utilisés tout au long du processus de production. Il s’agit non seulement de normes d’inspection pour le produit final, mais aussi pour les étapes intermédiaires de contrôle, y compris l’analyse des ingrédients actifs, l’analyse des métaux lourds tels que le plomb, l’arsenic et le mercure, et l’analyse des bactéries pathogènes, des micro-organismes et des sous-produits de traitement.
Pour les produits NMN, la méthode couramment utilisée pour l’analyse de la teneur en ingrédients actifs est la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui est efficace, précise et précise. Les normes relatives aux réactifs d’essai varient d’un fabricant à l’autre. Les fabricants stricts achèteront des réactifs de haute pureté et analytiquement purs auprès de sociétés de normalisation tierces à titre de contrôle.
4.Évaluation de la sécurité
Pour des matières premières relativement nouvelles telles que les NMN, il ne suffit pas que les consommateurs jugent de la sécurité du produit du seul côté du commerçant. À ce stade, le rapport d’évaluation faisant autorité d’un tiers est particulièrement important.
À l’heure actuelle, il existe deux rapports génériques d’évaluation de l’innocuité, l’un est un rapport d’évaluation toxicologique et l’autre est un rapport d’évaluation de l’innocuité. En Chine, les rapports d’évaluation toxicologique représentent généralement la majorité. Cependant, il y a encore peu d’entreprises NMN qui peuvent publier de tels rapports
5. Stockage et emballage
Les NMN sont généralement stockés dans des contenants scellés jusqu’à 12 mois. S’il peut être conservé pendant 24 mois avec des changements de pureté insignifiants, la stabilité du NMN est très fiable. Actuellement, les matériaux d’emballage les plus courants sont le PET ou l’espoir, qui sont des matériaux d’emballage pharmaceutiques. Ils sont non toxiques, inodores, légers, portables et isolent efficacement l’air et l’humidité.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur innocuité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables, car la plupart d’entre elles n’ont pas été étayées par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison de la marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’ils sont souvent vendus comme des produits alimentaires fonctionnels plutôt que comme des médicaments thérapeutiques fortement réglementés. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs. Le NMN ne doit pas être considéré comme une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour découvrir leur efficacité pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après que leur efficacité et leur innocuité aient été prouvées. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Nos mises à jour et articles de blog
Rôle protecteur du NAD+ contre l’IC induite par l’IM chez les rats Sprague-Dawley et les beagles
1. Présentation La perturbation du métabolisme du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est de plus en plus considérée comme l’un des facteurs de risque de troubles cardiovasculaires modifiables. Des preuves substantielles ont montré que la restauration du stock de NAD+ et du métabolisme énergétique peut être efficace pour soulager les symptômes des patients atteints d’insuffisance cardiaque (IC), l’une des maladies cardiovasculaires typiques après un infarctus du myocarde (IM). 2. À propos de HF L’IC présente des caractéristiques cliniques dominantes de remplissage ventriculaire ou d’éjection, concomitantes à des anomalies de la structure et de la fonction cardiaques. Ce trouble touche environ 38 millions de patients à travers le monde, et le nombre de patients atteints d’IC augmente avec l’âge, ce qui constitue une grande menace pour la vie des patients et entraîne un énorme fardeau économique pour la famille et la société des patients. En ce qui concerne les traitements médicamenteux de l’IC, le « triangle d’or » des bêta-bloquants, de l’IECA/ARA et des antagonistes des récepteurs de l’aldostérone est depuis longtemps l’option privilégiée. Malgré une amélioration significative de la survie des patients, le taux de mortalité à 5 ans reste à 50 %. Par conséquent, il est très important de rechercher une nouvelle méthode avec une efficacité et une sécurité élevées. Les suppléments de NAD peuvent être un choix efficace pour soulager l’HF. 3. Protocole de recherche Pour une vérification plus poussée de l’efficacité du NAD+, des modèles HF induits par l’IM sont construits chez des rats Sprague-Dawley mâles et des beagles ici. Par la suite, les artères descendantes antérieures gauches des animaux HF induits par l’IM sont ligaturées pendant 1 semaine, suivies d’un traitement de 4 semaines avec ou sans dose faible/moyenne/élevée de NAD+ et du médicament témoin positif LCZ696, un inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine-néprilysine avec un effet cardioprotecteur après l’IM. 4. L’efficacité du NAD sur les rats et les beagles atteints d’IC induite par l’IM Le NAD+ présente une efficacité équivalente à celle du LCZ696 dans le traitement de l’IC induite par l’IM, voire meilleure que le LCZ696 à des doses moyennes et élevées. Dans les modèles HF rat/beagle, l’indice de masse cardiaque, la fonction cardiaque et la fibrose myocardique dans la zone marginale de l’infarctus sont améliorés en fonction de la dose après l’administration de NAD ou de LCZ696, comme en témoigne la diminution du volume systolique final, de la dimension systolique, de la créatine kinase et de la déshydrogénase lactique, ainsi que l’augmentation des fractions d’éjection, du raccourcissement fractionnaire, du débit cardiaque et du volume systolique. De plus, la régulation négative de la pression artérielle ventriculaire gauche chez les animaux modèles HF est améliorée après l’administration de NAD ou de LCZ696. 5. En conclusion Dans les modèles d’IC induits par l’IM chez le rat et le beagle, le NAD+ atténue de manière remarquable l’hypertrophie myocardique et la fonction cardiaque, réprime la fibrose myocardique et réduit l’infarctus du myocarde, jetant ainsi une base théorique pour l’application clinique de la thérapie du métabolisme énergétique avec le NAD+. Référence Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Le rôle du NAD+ dans l’insuffisance cardiaque induite par l’ischémie myocardique chez les rats Sprague-Dawley et les beagles. Curr Pharm Biotechnol. Publié en ligne le 13 février 2024. doi :10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Décryptage d’un autre mécanisme d’action pour l’administration de NMN : l’amélioration de la ferroptose lysosomale pour prévenir l’insuffisance cardiaque
1. Présentation L’insuffisance cardiaque est une maladie grave dans le développement des maladies cardiovasculaires. En particulier, l’insuffisance cardiaque diastolique, en tant que l’une des manifestations les plus courantes de l’insuffisance cardiaque chez les personnes âgées, a toujours été considérée comme une maladie terminale classique liée au vieillissement en raison de sa prévalence élevée et de l’absence de traitement efficace. Le nicotinamide mononucléotide (NMN) suscite l’espoir pour le traitement de cette maladie. Le NMN peut restaurer les fonctions du cœur et des vaisseaux sanguins, protéger le cœur contre les dommages après une crise cardiaque, prévenir l’insuffisance cardiaque en favorisant la santé des mitochondries et restaurer le déclin cardiovasculaire, cognitif et métabolique. Cette étude est dédiée au décryptage d’un autre mécanisme d’action pour l’administration de NMN, à savoir l’amélioration de la ferroptose lysosomale pour prévenir l’insuffisance cardiaque. 2. La pathogenèse clé de l’insuffisance cardiaque diastolique L’effet du NMN sur l’amélioration de la fonction cardiaque est principalement réalisé en augmentant le taux de nicotinamide adénine dinucléotide myocardique (NAD+), une coenzyme importante dans le cycle de l’acide tricarboxylique. Le dysfonctionnement mitochondrial et la diminution de la capacité de biosynthèse du NAD+ sont les principales pathogenèses de l’insuffisance cardiaque diastolique. 3. Restauration de la fonction lysosomale et de la fonction autophagique par l’administration de NMN La fonction lysosomale est altérée en raison d’une diminution de la biosynthèse du NAD+ in vivo. L’administration de NMN améliore la fonction lysosomale et active le métabolisme des acides aminés chez les souris avec knockout spécifique des cardiomyocytes de p32 (p32cKO), mais affecte à peine la morphologie lysosomale. De plus, l’administration de NMN améliore le mécanisme de dégradation de l’autophagie, comme en témoigne la restauration de la fonction autophagique après l’administration de NMN. 4. Le mécanisme d’action détaillé pour l’administration de NMN sur l’insuffisance cardiaque L’administration de NMN ne restaure pas les dommages mitochondriaux fonctionnels causés par l’inhibition de la traduction mitochondriale. Ces résultats suggèrent que l’administration de NMN améliore l’insuffisance cardiaque en améliorant la fonction lysosomale sans améliorer la fonction mitochondriale. 5. L’implication de la ferroptose dans le défaut de traduction mitochondriale spécifique du cœur La suppression de la ferroptose améliore l’insuffisance cardiaque. Les niveaux d’expression des facteurs liés à la ferroptose (Chac1, GPX4 et Ho1) sont également diminués par le NMN, ce qui indique que la ferroptose dans le cœur p32cKO est améliorée par l’administration de NMN. 6. L’amélioration de la ferroptose induite par la dysfonction mitochondriale par l’administration de NMN La ferroptose est induite dans les cellules knockdown p32, comme en témoigne le défaut de traduction mitochondriale et la régulation négative des niveaux intracellulaires de NAD+ et NADH. L’induction de la ferroptose dans le lysosome est étroitement liée à la quantité de biosynthèse du NAD+. Lorsque le taux intracellulaire de NAD+ est abaissé, le dépôt intracellulaire de fer et le peroxyde lipidique sont induits, qui sont toutefois améliorés par l’administration de NMN. 7. En conclusion Mécaniquement, l’administration de NMN peut prévenir l’insuffisance cardiaque en améliorant la ferroptose lysosomale, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour le traitement de cette maladie. Référence Yagi, Mikako et al. « L’amélioration de la ferroptose lysosomale avec l’administration de NMN protège contre l’insuffisance cardiaque. » Alliance des sciences de la vie vol. 6,12 e202302116. 4 oct. 2023, doi :10.26508/lsa.202302116 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN * Méthode enzymatique complète « Bonzyme » (respectueuse de l’environnement ; pas de résidus de solvants nocifs) * Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, d’une pureté (jusqu’à 99,9 %) et d’une stabilité élevées * Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux * Des usines en propre et un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits * Service personnalisé à guichet unique pour la solution de produit * Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université de Harvard Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.
Effet bénéfique du NMN sur le maintien de l’arborescence neuritique dans les motoneurones
Introduction La réapprovisionnement en nicotinamide mononucléotide (NMN) pour augmenter la disponibilité du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) a été considérée comme une approche efficace pour prévenir la neurodégénérescence dans le vieillissement et les conditions pathologiques, y compris la SLA, une maladie neurodégénérative progressive mortelle sans moyen connu de guérison. L’association de SOD1 et TDP-43 avec la SLA La Cu/Zn-superoxyde dismutase (SOD1) est la première protéine identifiée associée à la SLA familiale. Dans la plupart des cas de SLA, la pathologie de la protéine de liaison à l’ADN 43 (TDP-43) est fréquemment observée. SOD1 et TDP-43 ont tous deux une association étroite avec la dégénérescence des motoneurones chez les patients atteints de SLA. La SOD1 mutante pourrait affecter la solubilité/insolubilité de TDP-43 par des interactions physiques. La SOD1G93A mutante et la forme fragmentaire de TDP-43 peuvent exercer un effet synergique pour médier les événements toxiques dans l’apoptose. L’effet protecteur du NMN sur les motoneurones Le NMN peut augmenter la longueur et la complexité des neurites dans les motoneurones de souris et les motoneurones humains dérivés d’iPSC surexprimant TDP-43/mutant hSOD1G93A de type sauvage. Pendant ce temps, il empêche la mort neuronale et l’augmentation de l’immunoréactivité nitro-tyrosine induite par la privation de facteur trophique. Dans les motoneurones surexprimant le mutant hSOD1G93A, la neuroprotection conférée par la supplémentation en NMN est médiée par un mécanisme qui implique une augmentation de la teneur en glutathion. Cependant, cet effet neuroprotecteur n’implique pas l’altération de la teneur en glutathion dans les motoneurones non transgéniques ou surexprimant le TDP-43. L’implication de la pathologie TDP-43 dans la SLA La supplémentation en NMN peut conférer une protection axonale dans les motoneurones isolés de deux modèles dissemblables de SLA, avec et sans implication de la pathologie TDP-43. De plus, le traitement NMN corrige les changements morphologiques induits par la surexpression de TDP-43 dans les motoneurones et stimule la localisation nucléaire de TDP-43 et de TDP-43 phosphorylée, ce qui favorise sa localisation nucléaire et évite les effets néfastes de la surexpression de TDP-43 sur la longueur et la complexité des neurites. Conclusion La supplémentation en NMN, précurseur du NAD+, peut moduler la complexité des neurites et la survie dans les motoneurones, montrant un grand potentiel thérapeutique dans le contexte de la pathologie de la SLA. Référence [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. La supplémentation en précurseurs du NAD+ module la complexité et la survie des neurites dans les motoneurones à partir de modèles SLA. Signal redox antioxydant. Publié en ligne le 19 mars 2024. doi :10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modification pathologique de TDP-43 dans la sclérose latérale amyotrophique avec mutations SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi :10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC est le pionnier de l’industrie des NMN et le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. De plus, BONTAC possède le premier centre de recherche national et le seul centre de recherche indépendant indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes dans le Guangdong, en Chine. Les produits coenzymatiques de BOMNTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web. .