NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Les méthodes de préparation de la poudre de NAD sont principalement divisées en méthode de synthèse chimique et méthode biocatalytique, parmi lesquelles la méthode biocatalytique comprend la méthode de fermentation biologique et la méthode de catalyse enzymatique. La méthode de catalyse enzymatique est progressivement devenue la direction dominante en raison de ses avantages écologiques, de protection de l’environnement et d’absence de pollution. Et puis la pureté de la poudre de NAD atteindra 99 % après la procédure de purification supplémentaire.
Les molécules qui peuvent être prises sous forme de supplément pour augmenter les niveaux de NAD dans le corps sont appelées par certains « boosters de NAD ». Des études menées au cours des six dernières décennies suggèrent que voici quelques-uns des nombreux avantages associés à la prise d’un supplément de NAD :
Peut aider à restaurer la fonction mitochondriale
Aide à réparer les vaisseaux sanguins —Une étude menée en 2018 sur des souris a révélé que la supplémentation pourrait aider à la réparation et à la croissance des vaisseaux sanguins vieillissants. Il existe également des preuves qu’il peut aider à gérer les facteurs de risque de maladie cardiaque comme l’hypertension artérielle et l’hypercholestérolémie.
Peut améliorer la fonction musculaire - Une étude animale menée en 2016 a révélé que les muscles dégénératifs avaient une fonction musculaire améliorée lorsqu’ils étaient complétés par des précurseurs du NAD+.
Aide potentiellement à réparer les cellules et l’ADN endommagé - Certaines études ont trouvé des preuves que la supplémentation en précurseurs du NAD+ entraîne une augmentation de la réparation des dommages à l’ADN. Le NAD+ est décomposé en deux composants, le nicotinamide et l’ADP-ribose, qui se combinent avec des protéines pour réparer les cellules.
Plusieurs études menées sur des souris ont montré que les souris traitées avec des précurseurs du NAD+ présentaient des améliorations de la fonction cognitive, de l’apprentissage et de la mémoire. Les résultats ont conduit les chercheurs à croire que le supplément de NAD pourrait aider à protéger contre le déclin cognitif / la maladie d’Alzheimer.
Une étude de 2012 a montré que lorsque des souris nourries avec un régime riche en graisses recevaient un supplément de NAD, elles prenaient 60 % moins de poids qu’elles ne le faisaient avec les mêmes régimes sans le supplément. L’une des raisons pour lesquelles cela peut être vrai est que le nicotinamide adénine dinucléotide aide à réguler la production d’hormones liées au stress et à l’appétit, grâce à ses effets sur les rythmes circadiens.
Les précurseurs sont des molécules utilisées dans les réactions chimiques à l’intérieur du corps pour créer d’autres composés. Il existe un certain nombre de précurseurs du NAD+ qui entraînent des niveaux plus élevés lorsque vous en consommez suffisamment.
1, méthode enzymatique, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvant nocifs
2, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NAD
3, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NAD
4, de multiples études in vivo montrent que la poudre de NAD Bontac est sûre et efficace
5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) joue plusieurs rôles essentiels dans le métabolisme. Il agit comme une coenzyme dans les réactions redox, comme donneur de fractions ADP-ribose dans les réactions d’ADP-ribosylation, comme précurseur de la deuxième molécule messagère ADP-ribose cyclique, ainsi que comme substrat pour les ligases d’ADN bactériennes et un groupe d’enzymes appelées sirtuines qui utilisent NAD+ pour éliminer les groupes acétyle des protéines. En plus de ces fonctions métaboliques, le NAD+ émerge sous la forme d’un nucléotide d’adénine qui peut être libéré des cellules spontanément et par des mécanismes régulés, et peut donc avoir des rôles extracellulaires importants.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NAD qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NAD de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NAD. Si l’on ne peut pas garantir un NAD de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NAD produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
La différence se résume à la charge de ces coenzymes. Le NAD+ s’écrit avec un exposant + en raison de la charge positive sur l’un de ses atomes d’azote. C’est la forme oxydée du NAD. Il est considéré comme « un agent oxydant » car il accepte les électrons d’autres molécules.
Bien qu’ils soient chimiquement différents, ces termes sont principalement utilisés de manière interchangeable lorsqu’il s’agit de discuter de leurs avantages pour la santé. Un autre terme que vous pouvez rencontrer est NADH, qui signifie nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) + hydrogène (H). Il est également utilisé de manière interchangeable avec le NAD+ pour la plupart. Les deux sont des nicotinamide adénine dinucléotides qui fonctionnent soit comme donneurs d’hydrures, soit comme accepteurs d’hydrures. La différence entre les deux est que le NADH devient du NAD+ après avoir donné un électron à une autre molécule.
Introduction Le 4 mars est la Journée mondiale de l’obésité. La Fédération mondiale de l’obésité, l’UNICEF et l’OMS ont organisé un webinaire mondial dirigé par des jeunes pour parler de l’obésité et des jeunes. La crise de l’obésité a progressivement attiré beaucoup d’attention. Le dernier rapport du Lancet suggère qu’un milliard de personnes sont préoccupées par l’obésité (2022), avec 650 millions d’adultes, 340 millions d’adolescents et 39 millions d’enfants. Récemment, les études étiologiques et les interventions pour l’obésité se sont progressivement concentrées sur le système nerveux central, dans le but de freiner l’apparition de l’obésité à sa source. Notamment, cibler la voie de récupération du NAD+ dans les astrocytes hypothalamiques peut être une approche potentielle pour lutter contre l’obésité. L’association des astrocytes hypothalamiques et de l’obésité L’hypothalamus fonctionne comme le centre de régulation de l’appétit, qui reçoit et intègre les facteurs neuroendocriniens produits par le système nerveux central et les tissus périphériques pour favoriser ou supprimer l’appétit, de manière à affecter le poids corporel. Il convient de noter que les astrocytes aypothalamiques peuvent apparemment diminuer la clairance du glucose et augmenter les niveaux d’insuline plasmatique, jouant un rôle essentiel dans la modulation du métabolisme énergétique, qui devrait être une nouvelle cible pour le traitement de l’obésité. Atténuation de l’obésité induite par un régime riche en graisses (HFD) en réprimant la voie de récupération des astrocytes NAD+ Dans des conditions d’apport excessif en graisses, la voie de récupération NAD+ est spécifiquement activée dans les astrocytes hypothalamiques, ce qui limite la dépense énergétique (EE) et l’oxydation des graisses dans les tissus adipeux en régulant à la baisse l’innervation du nerf sympathique, entraînant finalement l’accumulation de graisse du tissu adipeux et le développement de l’obésité. CD38 en tant que médiateur en aval de l’inflammation des astrocytes induite par la voie de sauvetage du NAD+. CD38 fonctionne en aval de la voie de récupération du NAD+ dans les astrocytes hypothalamiques chargés d’un excès de graisse. L’inactivation de CD38 dans les astrocytes du noyau arqué diminue la prise de poids, réduit la masse grasse, augmente l’EE et abaisse le RER pendant la consommation de HFD. La déplétion en CD38 dans les astrocytes hypothalamiques peut améliorer l’inflammation hypothalamique en augmentant le taux de NAD+. L’inflammation hypothalamique peut non seulement entraîner des déséquilibres énergétiques, mais également exacerber la résistance centrale à l’insuline et la résistance à la leptine, ce qui peut entraîner l’accumulation de graisse dans les tissus périphériques. Le rôle de l’axe nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT)-NAD+-CD38 dans l’obésité Chez les mammifères, la voie de récupération représente le principal moyen de maintenir le niveau cellulaire de NAD+. Une étape cruciale dans la voie de récupération du NAD+ est catalysée par le NAMPT. En réponse à une surcharge graisseuse, l’activation de l’axe astrocytaire NAMPT-NAD+-CD38 induit des réponses pro-inflammatoires dans l’hypothalamus, provoquant des signaux basaux Ca2+ activés de manière aberrante et des réponses Ca2+ compromises aux hormones métaboliques telles que l’insuline, la leptine et le peptide 1 de type glucagon, entraînant finalement un dysfonctionnement des astrocytes hypothalamiques et contribuant au développement de l’obésité. Conclusion Mécaniquement, l’inhibition de la voie de récupération astrocytaire hypothalamique NAD+, ainsi que son CD38 en aval, atténue l’inflammation hypothalamique et atténue le développement de l’obésité induite par HFD chez les souris mâles. Référence Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). La voie de récupération de l’astrocyte hypothalamique NAD+ médie le couplage de la surconsommation de graisses alimentaires dans un modèle murin d’obésité. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR). Il existe différents types de NAD à sélectionner, notamment le NAD ER (élimination de l’endoxine), le NAD I (IVD/complément alimentaire/poudre brute cosmétique), le NAD II (API/intermédiaires) et le NAD IV (si l’exigence de solubilité est plus élevée), qui peuvent être fournis sous forme de poudre lyophilisée ou de poudre cristalline. La pureté du BONTAC NAD peut atteindre plus de 98 %. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation Le ginseng a toujours été très perçu comme une médecine traditionnelle chinoise précieuse en Chine. Actuellement, une grande attention a également été accordée aux ginsénosides, les principaux ingrédients actifs extraits du ginseng. Étonnamment, le ginsénoside Rh2, l’un des ginsénosides bioactifs les plus représentatifs du ginseng Panax, a des activités immunomodulatrices, anti-inflammatoires et antitumorales, montrant un rôle thérapeutique dans de nombreuses maladies. 2. L’effet thérapeutique du ginsénoside Rh2 * Améliorer la fonction immunitaire du corps humain Le ginsénoside Rh2 a pour effet d’améliorer la fonction immunitaire du corps du patient. Remarque, il peut réduire efficacement la toxicité laissée par la chimiothérapie dans le corps humain en améliorant l’immunité. *Atténuer la douleur neuropathique L’administration intrathécale de ginsénoside Rh2 atténue significativement l’allodynie mécanique et l’hyperalgésie thermique induites par le SNI. L’effet antinociceptif de Rh2 s’est poursuivi jusqu’à 10 jours après la chirurgie de l’INS, montrant une valeur d’application potentielle dans le traitement de la douleur. Figure 1 L’injection intrathécale de Rh2 inhibe la douleur neuropathique chez la souris * Supprimer l’inflammation Des études antérieures ont révélé que le ginsénoside Rh2 peut inhiber l’augmentation des cytokines pro-inflammatoires induite par les lésions nerveuses épargnées (facteur de nécrose tumorale-α, interleukine-1 et interleukine-6), et inhiber de manière significative l’activation des cellules BV2 induite par les lipopolysaccharides (LPS). Figure 2 Injection intrathécale de Rh2 : réduction de l’expression des cytokines pro-inflammatoires IL-1, IL-6 et TNF-α chez des souris SNI * Favoriser la synthèse de l’albumine Le ginsénoside Rh2 agit comme un régulateur immunitaire pour favoriser la synthèse de l’albumine, qui peut fournir de la chaleur au corps humain, protéger et stabiliser l’immunoglobuline dans le sang. * Inhiber la croissance des cellules tumorales Le ginsénoside Rh2 présente une structure chimique similaire à celle de la dexaméthasone. Dans les études in vitro, il peut supprimer la croissance et la viabilité de diverses cellules cancéreuses, induire l’arrêt du cycle cellulaire tumoral et l’apoptose cellulaire, déclencher la nécrose et l’autophagie dans les cellules cancéreuses, inhiber les métastases et supprimer l’angiogenèse. * Inversion de la différenciation tumorale anormale Le ginsénoside Rh2 a un effet induisant la différenciation sur les cellules cancéreuses tumorales et peut améliorer efficacement la capacité de production de mélanine dans les cellules cancéreuses, provoquant ainsi la transformation des cellules cancéreuses en cellules normales en morphologie. Tableau 1 Effets anticancéreux et mécanismes du ginsénoside-Rh2 dans les études in vivo 3. La différence entre le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2 Figure 3 Destruction moléculaire du ginsénoside Rg3 et du ginsénoside Rh2 Il a été attesté que le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2 ont tous deux des effets antitumoraux en renforçant la fonction immunitaire de l’organisme. Malgré leurs mécanismes d’action similaires, il existe toujours des différences entre le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2. En termes de structure moléculaire, le ginsénoside Rh2 n’a qu’un seul groupe glycosyle, tandis que le ginsénoside Rg3 en a deux. De plus, le ginsénoside Rh2 a une biodisponibilité plus élevée que le ginsénoside Rg3. Le ginsénoside Rg3 est facile à excréter du corps après avoir été pris, et ne fera pas beaucoup de différence pour le corps. En ce qui concerne l’absorption intestinale, la ginsénodone Rh2 est environ 5 fois supérieure à la ginsénodone Rg3. 4. En conclusion Le monosaccharide ginsénoside Rh2 peut améliorer efficacement l’immunité humaine, renforcer la résistance aux maladies et réduire le risque de cancer. Par rapport au ginsénoside Rg3, le ginsénoside Rh2 présente un rapport coût-efficacité plus élevé en termes d’absorption intestinale, de champ d’application et d’efficacité, offrant un soutien amélioré en matière de santé. Caractéristiques du produit et avantages du BONTAC Ginsenoside Rh2 Service de personnalisation de solution de produit à guichet unique De multiples brevets et une auto-inspection stricte par un tiers La première production nationale de masse de ginsénosides par synthèse enzymatique Technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme Référence [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Le ginsénoside Rh2 améliore la douleur neuropathique par inhibition de l’axe de la protéine kinase activée par les migènes miRNA21-TLR8. Douleur moléculaire. 2022;18:17448069221126078. doi :10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Effets anticancéreux du ginsénoside Rh2 : une revue systématique. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi :10.2174/1874467214666210309115105 Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation En juillet 2023, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé l’édulcorant soda aspartame comme cancérogène possible, mais a déclaré que l’aspartame peut être consommé en toute sécurité dans une limite quotidienne de 40 milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une personne selon les derniers résultats d’évaluation concernant les impacts de l’édulcorant sans sucre aspartame sur la santé. Que diriez-vous d’un autre édulcorant stévioside ? Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ? 2. Situation actuelle du stévioside Le stévioside (également appelé glycoside de stévia) a été considéré comme « la troisième plus grande source de sucre naturel à travers le monde » en raison de sa faible teneur en calories, de sa douceur élevée, de sa bonne stabilité et de son prix bas, qui est largement utilisé dans la médecine, les produits chimiques quotidiens, les boissons, l’alimentation, la brasserie et d’autres industries. 3. Application réglementaire et contrôle du stévioside Le rapport susmentionné de l’OMS sur la cancérogenèse possible de l’édulcorant soda aspartame est basé sur un apport élevé. Un adulte pesant 70 kilogrammes ou 154 livres devrait boire plus de 9 à 14 canettes de soda contenant de l’aspartame par jour pour dépasser la limite et potentiellement faire face à des risques pour la santé. Il n’y a pas lieu de s’inquiéter du risque de cancérogenèse dans le cas d’un apport sain. La même situation s’applique à un autre édulcorant, le stévioside. Le stévioside est approuvé comme édulcorant dans les aliments dans des pays comme la Chine continentale, le Japon, la Corée, l’Australie, la Nouvelle-Zélande, les États-Unis et l’Union européenne. En Chine, il existe des spécifications détaillées sur l’additif alimentaire stévioside (GB 2760-2014). 4. Les propriétés thérapeutiques du stévioside 4.1 Effet antitumoral Le stévioside peut être appliqué comme un candidat de chimiothérapie précieux pour être étudié plus avant pour le traitement du cancer. L’activité du promoteur tumoral bien connu, le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), est inhibée avec succès par le stévioside dans un modèle murin de cancer de la peau. De plus, le stévioside peut réduire l’incidence de l’adénome mammaire chez les rats F344. 4.2 Activité antihypertensive L’effet hypotenseur observé chez le rat après administration orale chronique (30 jours) de 2,67 g de feuilles de stévia/jour a été confirmé chez des rats spontanément hypertendus. Dans ce modèle murin, le stévioside (100 mg/kg ; i.v.) est capable de réduire la pression artérielle sans changement des taux sériques d’épinéphrine, de noradrénaline ou de dopamine. 4.3 Antidiabétiques Chez les rats diabétiques, le stévioside (0,2 g/kg ; administration intraveineuse) diminue le taux de glucose dans le sang, tout en augmentant les réponses à l’insuline et les réactions à un test de tolérance au glucose par voie intraveineuse (GTIV). De plus, le stévioside augmente les niveaux d’insuline au-dessus de la base pendant l’IVGT, sans altérer la réponse glycémique, chez les rats normaux, ce qui laisse entrevoir son potentiel en tant que candidat médicament pour le diabète de type 2. 4.4 Inhibition des bactéries pathogènes Le stévioside a démontré une action antibactérienne sur diverses bactéries pathogènes d’origine alimentaire, y compris Escherichia coli, un agent étiologique bien connu de la diarrhée sévère. En ce qui concerne les propriétés antivirales, le stévioside semble entraver la liaison du rotavirus aux cellules hôtes. Le rotavirus est souvent associé à la gastro-entérite pédiatrique. 4.5 Propriété anti-inflammatoire Dans les cellules THP1 stimulées par les lipopolysaccharides (LPS), le stévioside (1mM) inhibe NF-κB. De plus, le stévioside empêche la régulation positive in vitro des gènes impliqués dans l’inflammation du foie. De plus, les dosages silico démontrent son action antagoniste dans deux récepteurs pro-inflammatoires : le récepteur du facteur de nécrose tumorale (TNFR)-1 et le récepteur de type Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacité antioxydante Les effets antioxydants du stévioside et du rébaudioside A ont été confirmés dans un modèle de poisson, qui contrôlent tous deux efficacement la lipoperoxydation et la carbonylation des protéines. De plus, le stévioside prévient les dommages oxydatifs à l’ADN dans le foie et les reins d’un modèle murin de diabète de type 2. 5 En conclusion Tant que l’apport est correctement contrôlé, le stévioside peut être très utile. Le stévioside est très prometteur dans le traitement clinique et les soins de santé quotidiens. Référence Orellana-Paucar, A. M. (2023). Stéviosides de Stevia rebaudiana : un aperçu actualisé de leur activité sucrante, de leurs propriétés pharmacologiques et de leurs aspects de sécurité. Molécules (Bâle, Suisse), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC possède l’application internationale et les brevets autorisés sur le Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), où la qualité du produit (pureté et stabilité) peut être mieux assurée. Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.