NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Selon un récent rapport industriel, seuls quelques produits de fabricants mondiaux de NMN se sont approchés de la norme d’étiquetage et ne contiennent pas assez de NMN. Presque les produits ont obtenu de meilleurs résultats, avec au moins 88 % de l’allégation sur l’étiquette, jusqu’à de petits excédents. Un seul produit contenant 250 mg a été identifié comme étant du BRL. En somme, ChromaDex a déclaré que 64 % des produits testés contenaient moins de 1 % de la quantité déclarée de l’ingrédient actif. ce qui devrait faire réfléchir les consommateurs. Bien qu’il s’agisse d’un aperçu limité du vaste paysage des produits finis du NMN. Cela donne un aperçu de la grande variabilité de la qualité des produits disponibles. La majorité des produits achetés en ligne contiennent une si petite quantité de NMN qu’il n’y aurait aucun avantage clinique à tirer de la dose. Une autre préoccupation avec ces produits frelatés est que le contenu réel n’est pas connu et pourrait présenter un risque pour l’utilisateur, a déclaré la société dans un communiqué.
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
1. Processus de production de matières premières
La catalyse bioenzymatique est une méthode de production populaire dans l’industrie. Il a un seuil élevé et plusieurs enzymes catalytiques clés sont chères, représentant environ 80 % du coût global du processus de production, mais c’est aussi la méthode de production la plus sûre et la plus efficace. Dans la production de NMN par catalyse bioenzymatique, l’utilisation de matières premières de qualité alimentaire est une partie importante du processus pour garantir la sécurité des produits et le respect des normes.
2. Haut niveau de conditions de production
Les conditions de production font référence à la norme de consommation de main-d’œuvre requise pour réaliser les produits qualifiés de l’unité dans certaines conditions d’organisation de production et de technologie de production. Il existe des certifications délivrées par les autorités réglementaires, telles que cGMP aux États-Unis, TGA en Australie, GMP au Japon, etc.
3. Haut niveau de test de produit.
Les tests de produits nécessitent des méthodes d’essai et des réactifs fiables qui sont utilisés tout au long du processus de production. Il s’agit non seulement de normes d’inspection pour le produit final, mais aussi pour les étapes intermédiaires de contrôle, y compris l’analyse des ingrédients actifs, l’analyse des métaux lourds tels que le plomb, l’arsenic et le mercure, et l’analyse des bactéries pathogènes, des micro-organismes et des sous-produits de traitement.
Pour les produits NMN, la méthode couramment utilisée pour l’analyse de la teneur en ingrédients actifs est la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui est efficace, précise et précise. Les normes relatives aux réactifs d’essai varient d’un fabricant à l’autre. Les fabricants stricts achèteront des réactifs de haute pureté et analytiquement purs auprès de sociétés de normalisation tierces à titre de contrôle.
4.Évaluation de la sécurité
Pour des matières premières relativement nouvelles telles que les NMN, il ne suffit pas que les consommateurs jugent de la sécurité du produit du seul côté du commerçant. À ce stade, le rapport d’évaluation faisant autorité d’un tiers est particulièrement important.
À l’heure actuelle, il existe deux rapports génériques d’évaluation de l’innocuité, l’un est un rapport d’évaluation toxicologique et l’autre est un rapport d’évaluation de l’innocuité. En Chine, les rapports d’évaluation toxicologique représentent généralement la majorité. Cependant, il y a encore peu d’entreprises NMN qui peuvent publier de tels rapports
5. Stockage et emballage
Les NMN sont généralement stockés dans des contenants scellés jusqu’à 12 mois. S’il peut être conservé pendant 24 mois avec des changements de pureté insignifiants, la stabilité du NMN est très fiable. Actuellement, les matériaux d’emballage les plus courants sont le PET ou l’espoir, qui sont des matériaux d’emballage pharmaceutiques. Ils sont non toxiques, inodores, légers, portables et isolent efficacement l’air et l’humidité.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur innocuité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables, car la plupart d’entre elles n’ont pas été étayées par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison de la marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’ils sont souvent vendus comme des produits alimentaires fonctionnels plutôt que comme des médicaments thérapeutiques fortement réglementés. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs. Le NMN ne doit pas être considéré comme une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour découvrir leur efficacité pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après que leur efficacité et leur innocuité aient été prouvées. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
1. Présentation Le microbiote intestinal a longtemps été considéré comme l’un des éléments clés contribuant à la régulation de la santé de l’hôte. Toute modification de la composition ou de la qualité du microbiote intestinal peut avoir des conséquences physiologiques pour l’hôte. Pour déterminer l’effet de l’édulcorant stévia (également connu sous le nom de stévioside) sur le microbiome intestinal d’une population en bonne santé, les échantillons de selles sont prélevés chez des participants en bonne santé qui consomment avec ou sans cinq gouttes de l’édulcorant stévia deux fois par jour. Après des analyses de la méthode de séquençage de l’ARNr 16S, aucun changement à grande échelle n’a été observé dans le microbiote intestinal après 12 semaines de consommation de stévia, ce qui suggère l’innocuité de la stévia. 2. Changements non significatifs de la diversité alpha ou bêta suite à la consommation de stévia On découvre qu’il n’y a pas de différence significative entre les groupes en termes de diversité alpha (en termes de taxons observés, de régularité et d’indice de Shannon) et de diversité bêta (en ce qui concerne le PCoA, PERMANOVA et l’indice de Jaccard). Néanmoins, les graphiques PCoA montrent une forte séparation le long de l’axe des x. De plus, la composition de chaque groupe est relativement uniforme au fil du temps et tout aussi diversifiée. 3. Pas de différence claire dans l’abondance relative des taxons Au niveau du genre, les abondances relatives sont similaires entre les groupes témoins et les groupes stévia. Aucune différence majeure n’est observée dans les abondances relatives au niveau de la classe, de l’ordre et de la famille. Il est frappant de constater que Butyricoccus est le seul taxon identifié présentant une différence significative au départ, mais pas après 12 semaines de consommation de stévia. De plus, Collinsella et Aldercreutzia sont deux espèces de coprocoques identifiées comme explicitement différentes au départ (une plus élevée et une plus basse lorsque l’on compare la stévia au contrôle), qui sont cependant significativement plus élevées après 12 semaines de consommation de stévia. 4. Le volume d’absorption sûr des glycosides de stéviol de l’édulcorant L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) dispose d’un groupe scientifique sur les additifs et arômes alimentaires (FAF), qui est chargé d’évaluer la sécurité des additifs alimentaires et d’établir des niveaux d’apport journalier acceptables pour une utilisation sûre. Les glycosides de stéviol, l’un des extraits de stévia, sont également évalués par la FAF. Selon les derniers tests toxicologiques, ce sucrant n’est pas génotoxique et cancérigène, sans aucun effet néfaste sur le système reproducteur humain ou les enfants en pleine croissance. Le groupe d’experts a fixé la dose journalière admissible (DJA) de glycosides de stéviol à 4 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour, ce qui est cohérent avec le niveau déterminé par le Comité mixte d’experts sur les additifs alimentaires (JECFA) administré par l’Organisation américaine pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) et l’Organisation mondiale de la santé (OMS). 5. En conclusion La consommation régulière et à long terme de stévia ne modifie pas ouvertement la composition du microbiote intestinal humain. La stévia peut être sans danger tant que le volume d’apport est contrôlé de manière appropriée. Référence Singh G., McBain A.J., McLaughlin J.T., Stamataki N.S. La consommation de l’édulcorant non nutritif Stevia pendant 12 semaines ne modifie pas la composition du microbiote intestinal humain. Nutriments. 2024; 16(2):296. Publié le 18 janv. 2024. doi :10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. La stévia Reb-D (US11312948B2 et ZL2018800019752) brevetée est disponible chez BONTAC. Une qualité élevée et un approvisionnement stable en stévioside Reb-D peuvent être mieux assurés ici grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation Dans les cellules de mammifères, la majorité du NAD+ est produite à partir de métabolites entrant dans la voie de récupération du NAD+. La nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) est l’enzyme limitant le taux de la voie de récupération, qui peut convertir le nicotinamide (NAM) en nicotinamide mononucléotide (NMN). La NAMPT neuronale est importante pour la fonction pré-/post-synaptique de la JNM et le maintien de la fonction et de la structure musculaires squelettiques. 2. L’implication de NAMPT dans la voie de récupération du NAD+ L’activité NAMPT joue un rôle central dans le métabolisme énergétique et l’homéostasie. Le NAMPT peut condenser le nicotinamide (NAM) et le pyrophosphate de 5-phosphoribosyle (PRPP) en nicotinamide mononucléotide (NMN). Le NMN est ensuite synthétisé en NAD+ par la nicotinamide mononucléotide adénylyltransférase (NMNAT), l’enzyme immédiatement après le NAMPT. 3. L’effet du NMN sur l’inversion partielle des déficiences du NMJ chez les souris NAMPT-/- cKO En présence d’un traitement par NMN, l’endocytose/exocytose des vésicules est améliorée et la morphologie de la plaque terminale est restaurée chez les souris Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). De plus, la perte de NAMPT dans les neurones de projection altère l’endocytose et l’exocytose des vésicules synaptiques au niveau des NMJ, mais les NMN peuvent largement prévenir ces déficiences. De plus, le traitement NMN rétablit l’alignement du sarcomère plutôt que la morphologie mitochondriale. 4. Le mécanisme sous-jacent de l’impact des NMN sur les NMJ Les effets améliorateurs du NMN sur les NMJ peuvent être réalisés via la voie de récupération du NAD+ médiée par NAMPT, et cette hypothèse est confirmée par l’amélioration du cycle des vésicules synaptiques, de la morphologie de la plaque terminale et de la structure et de la fonction des fibres musculaires après l’administration de 2 semaines du précurseur du NAD+, le NMN. 5. En conclusion D’un point de vue mécanique, les effets du NMN améliorant la fonction du NMJ, la morphologie de la plaque d’extrémité, la structure musculaire et la contractilité impliquent peut-être la voie de récupération du NAD+ médiée par le NAMPT. Le NMN est très prometteur en tant qu’agent thérapeutique pour les maladies des muscles squelettiques. Référence Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. L’effet de la délétion de NAMPT dans les neurones de projection sur la fonction et la structure de la jonction neuromusculaire (JNM) chez la souris. Sci Rep. 2020 ; 10(1):99. Publié le 9 janvier 2020. doi :10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC est le pionnier de l’industrie des NMN et le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. De plus, BONTAC possède le premier centre de recherche national et le seul centre de recherche indépendant indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes dans le Guangdong, en Chine. Les produits coenzymatiques de BOMNTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation La neuropathie périphérique diabétique (NPD) est l’une des complications les plus fréquentes du diabète, et également une cause majeure d’ulcères du pied, d’invalidité et d’amputation éventuelle. Avec l’allongement du diabète, environ 50 % des personnes atteintes de diabète finiront par développer une NPD. Notamment, la supplémentation en précurseurs du NAD+ pourrait soulager les symptômes de la DPN en augmentant le niveau de NAD+ et en activant la protéine sirtuine-1 (SIRT1). 2. L’effet inverse des précurseurs du NAD+ sur le DPN In vitro, les neurones du ganglion de la racine dorsale (DRG) isolés chez des souris diabétiques sont exposés au précurseur du NAD+, le nicotinamide riboside (NR) ou le nicotinamide mononucléotide (NMN). Il s’avère que le niveau de NAD+, la protéine SIRT1 et l’activité de désacétylation sont élevés, suivis de la croissance stimulée des neurites, de l’amélioration de la fonction nerveuse et de l’inversion de la perte d’IENFD. In vivo, la supplémentation en NMN ou NR compense également la neuropathie chez les souris C57BL6 induite par la streptozotocine (STZ) ou un régime riche en graisses (HFD), comme en témoigne l’amélioration de la fonction sensorielle, la normalisation des vitesses de conduction nerveuse et la restauration des fibres nerveuses intraépidermiques. 3. L’augmentation de la longueur des neurites d’une manière dépendante de SIRT1 après l’ajout de NMN/NR SIRT1, l’une des enzymes consommatrices de NAD+ les plus uniques, peut protéger contre la DPN lorsqu’elle est activée, ce qui peut être attribué à l’amélioration de la fonction mitochondriale et de l’homéostasie énergétique. En dehors de ceux-ci, l’activité de SIRT1 dans le noyau peut désacétyler les facteurs transcriptionnels et co-transcriptionnels qui régulent l’homéostasie du glucose et l’oxydation des graisses. L’activation de SIRT1 est essentielle à la régénération axonale. Le traitement NMN/NR ou la transfection avec le vecteur de surexpression SIRT1 peut faciliter directement la croissance des neurites dans les neurones DRG en culture, qui est cependant entravée par l’inhibiteur de SIRT1 EX527, ce qui suggère l’importance de SIRT1. 4. L’association de SARM1 avec NMNAT2 dans la dégénérescence axonale de la DPN Le SARM1 (Sterile Receptor Alpha et Toll/interleukin-1 containing 1) contrôle la dégénérescence et la régénération axonales via un système bien régulé composé de NAD+ et de NMN. Le NAD et le NMNAT2 peuvent stimuler la glycolyse vésiculaire et le transport axonal pour maintenir la santé axonale. La localisation mitochondriale de SARM1 complète l’activité coordonnée de NMNAT2 qui favorise la survie axonale. 5. En conclusion La supplémentation en précurseurs du NAD+ pourrait être une approche prometteuse pour le traitement de la NPD. Un inhibiteur de SARM1 associé à la NR ou au NMN peut être plus efficace qu’un seul agent dans la prévention ou le traitement de la NPD. Référence Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Les précurseurs du NAD+ inversent la neuropathie diabétique expérimentale chez la souris. Int J Mol Sci. 2024 ; 25(2):1102. Publié le 16 janv. 2024. doi :10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN et NR BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 160 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de docteurs et de maîtres. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. Les deux précurseurs NMN et NR sont disponibles dans BONTAC. La haute pureté et la stabilité des produits peuvent être mieux assurées ici grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.