NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
1、"Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2, technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NADH
3, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
4, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Les principales méthodes de préparation de poudre de NADH des fabricants mondiaux de NADH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode principale en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de stabilité.
1. Amélioration des niveaux d’énergie
Non seulement le NADH agit comme une coenzyme importante dans la respiration aérobie, mais le [H] du NADH transporte également une grande quantité d’énergie. Des études ont démontré que l’utilisation extracellulaire du NADH favorise l’augmentation des niveaux intracellulaires d’ATP, ce qui suggère que le NADH pénètre les membranes cellulaires et augmente les niveaux d’énergie intracellulaires. Au niveau macro, la supplémentation exogène en NADH aide à restaurer l’énergie et à améliorer l’appétit. L’augmentation des niveaux d’énergie dans le cerveau contribue également à améliorer les performances mentales et la qualité du sommeil. Le NADH a été utilisé à l’étranger pour améliorer le syndrome de fatigue chronique, augmenter l’endurance à l’exercice, le décalage horaire et d’autres domaines.
2. Protection cellulaire
Le NADH est un puissant antioxydant qui est naturellement présent dans les cellules et réagit avec les radicaux libres pour inhiber la peroxydation des lipides, protégeant ainsi les membranes mitochondriales et la fonction mitochondriale. Il a été constaté que le NADH peut réduire le stress oxydatif dans les cellules causé par divers facteurs tels que les radiations, les médicaments, les substances toxiques, l’exercice intense et l’ischémie, protégeant ainsi les cellules endothéliales vasculaires, les hépatocytes, les cardiomyocytes, les fibroblastes et les neurones. Par conséquent, le NADH injectable ou oral est utilisé cliniquement pour améliorer les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, et en complément de la radiothérapie du cancer. Le NADH topique s’est avéré efficace dans le traitement de la rosacée et de la dermatite de contact.
3. Promotion de la production de neurotransmetteurs
Des études ont montré que le NADH favorise de manière significative la production de dopamine, un neurotransmetteur essentiel à la mémoire à court terme, aux mouvements involontaires, au tonus musculaire et aux réponses physiques spontanées. Il médie également la libération de l’hormone de croissance et détermine le mouvement musculaire. Sans suffisamment de dopamine, les muscles deviennent raides. La maladie de Parkinson, par exemple, est causée en partie par une perturbation de la synthèse de la dopamine dans les cellules du cerveau. Des données cliniques préliminaires suggèrent que le NADH peut aider à améliorer les symptômes de la maladie de Parkinson [9]. Le NADH favorise également la biosynthèse de la noradrénaline et de la sérotonine, montrant un bon potentiel d’utilisation dans le soulagement de la dépression et de la maladie d’Alzheimer.
1. Prévention et traitement des tempêtes inflammatoires d’origine virale
Les scientifiques ont découvert, après des recherches approfondies, que le néo-coronavirus a un mécanisme similaire au virus du SRAS pour activer les vésicules inflammatoires NLRP3. et l’activation de NLRP3 produit plus de facteurs inflammatoires, générant une inflammation excessive et déclenchant ainsi une tempête mortelle de cytokines. Ce problème peut être bien résolu par le NAD+, qui inhibe l’activité de la voie inflammatoire NF-κB et de l’inflammasome NLRP3 en augmentant l’activité des sirtuines (SIRT1, SIRT2 et SIRT3), prévenant ainsi la tempête de cytokines causée par une inflammation excessive. Par conséquent, Sinclair et d’autres scientifiques pensent que l’augmentation de la concentration de NAD+ peut jouer un rôle important dans la prévention et le traitement du néocoronavirus et d’autres infections virales.
2. Restauration des troubles métaboliques induits par le virus
Le NAD+ est une coenzyme essentielle pour de nombreuses voies métaboliques de l’énergie cellulaire, présente dans chaque cellule du corps, impliquée dans des milliers de réactions et un acteur important dans le maintien de la viabilité cellulaire. Dans le modèle d’infection COVID-19, la supplémentation en NAD+ et NMN s’est avérée efficace pour atténuer la mort cellulaire et protéger les poumons.
L’action de l’ajout de NADH n’est pas claire. La supplémentation orale en NADH a été utilisée pour lutter contre la fatigue simple ainsi que contre des troubles mystérieux et énergivores tels que le syndrome de fatigue chronique et la fibromyalgie. Les chercheurs étudient également la valeur des suppléments de NADH pour améliorer la fonction mentale chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, minimiser l’incapacité physique et soulager la dépression chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Certaines personnes en bonne santé prennent également des suppléments de NADH par voie orale pour améliorer la concentration et la capacité de mémoire, ainsi que pour augmenter l’endurance athlétique. Cependant, à ce jour, aucune étude n’a été publiée indiquant que l’utilisation du NADH est efficace ou sûre à ces fins
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NADH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NADH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NADH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Récemment, une bonne nouvelle est arrivée de l’Office des brevets du Japon (l’un des plus grands offices de brevets au monde) de l’autre côté de l’océan, à Shenzhen. Le brevet pour « UNE COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SA MÉTHODE DE PRÉPARATION » appliqué par Bontac a été approuvé et délivré un certificat. Ce brevet d’invention est d’une grande importance pour la stabilité des produits de la série de coenzymes Bontac. Il s’agit d’un autre nouveau brevet récemment obtenu par Bontac après avoir accumulé plus de 150 demandes de brevets. De telles réalisations impressionnantes dans la recherche scientifique sont sans aucun doute la meilleure distinction pour l’esprit d’innovation de Bontac Biotech. Titre de l’invention : COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION Avantages techniques : La préparation artificielle industrielle de nicotinamide ribose a fait des progrès considérables pour préparer du nicotinamide ribose relativement pur à moindre coût. Cependant, le monomère deviendra un solide visqueux en quelques secondes ou minutes à température ambiante et dans l’humidité, car le nicotinamide ribose est très facile à absorber l’humidité et se désintégrera en huile en quelques heures. Afin de conserver le nicotinamide ribose sous forme sèche, il doit être stocké dans un environnement absolument sec, ou congelé à environ -20°C, ce qui limite considérablement l’application commerciale et la promotion du nicotinamide ribose. Par conséquent, le développement de produits stables à base de nicotinamide ribose est devenu un problème majeur qui doit être résolu de toute urgence. Le but de la présente invention est de résoudre le problème technique selon lequel le monomère de nicotinamide ribose mentionné dans l’état de la technique ci-dessus est difficile à préserver et ne peut pas être promu et appliqué car il est très facile d’absorber l’humidité et de se décomposer. L’invention fournit une composition de nicotinamide ribose avec des propriétés stables, un stockage, un transport et une utilisation faciles. Ce n’est qu’en innovant continuellement que la technologie peut nous adapter aux nouvelles opportunités de la nouvelle ère, « répondre à tous les changements » devant les nouveaux défis et produire un saut qualitatif basé sur la quantité. Dans la situation favorable actuelle, le plan d’innovation de Bontac Biotech est toujours ininterrompu, se concentrant sur l’orientation globale du marché, prêtant attention à chaque lien, résolvant chaque problème subtil et écrivant la légende de Bontac avec une innovation active. À ce stade, Bontac Bio continuera à constituer une meilleure équipe de R&D, à augmenter les investissements dans la recherche scientifique, à créer de meilleurs produits pour nos clients et à créer une plus grande valeur.
Le 10 août 2021, des chercheurs de l’Université des sciences et technologies de Shanghai ont publié un article intitulé Le supplément de NAD+ potentialise la fonction de destruction de la tumeur en sauvant la transcription défectueuse du NAMPT médiée par TUBBY dans les cellules T infiltrées dans la tumeur dans Cell Reports, révélant que le NAD+ est supplémenté pendant la thérapie CAR-T et le traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire, il peut améliorer l’activité antitumorale du T. À l’heure actuelle, l’innocuité du précurseur supplémentaire du NAD+, en tant que produit nutritionnel, a été vérifiée pour la consommation humaine. Cette réalisation fournit une nouvelle méthode simple et réalisable pour améliorer l’activité antitumorale des lymphocytes T. Les immunothérapies anticancéreuses, y compris le transfert adoptif de lymphocytes infiltrant naturellement la tumeur (TIL) et de lymphocytes T génétiquement modifiés, ainsi que l’utilisation du blocage des points de contrôle immunitaires (ICB) pour stimuler la fonction des lymphocytes T, sont apparues comme des approches prometteuses pour obtenir des réponses cliniques durables de cancers autrement réfractaires au traitement (Lee et al., 2015 ; Rosenberg et Restifo, 2015 ; Sharma et Allison, 2015). Bien que les immunothérapies aient été utilisées avec succès en clinique, le nombre de patients qui en bénéficient est encore limité (Fradet et al., 2019 ; Newick et coll., 2017). L’immunosuppression liée au microenvironnement tumoral (TME) est apparue comme la principale raison de la réponse faible et/ou nulle aux deux immunothérapies (Ninomiya et al., 2015 ; Schoenfeld et Hellmann, 2020). Par conséquent, il est très urgent d’étudier et de surmonter les limites liées aux ETM dans les immunothérapies. Le fait que les cellules immunitaires et les cellules cancéreuses partagent de nombreuses voies métaboliques fondamentales implique une compétition irréconciliable pour les nutriments dans les ETM (Andrejeva et Rathmell, 2017 ; Chang et al., 2015). Lors d’une prolifération incontrôlée, les cellules cancéreuses détournent d’autres voies pour générer plus rapidement des métabolites (Vander Heiden et al., 2009). Par conséquent, l’épuisement des nutriments, l’hypoxie, l’acidité et la production de métabolites qui peuvent être toxiques dans le TME peuvent entraver l’efficacité de l’immunothérapie (Weinberg et coll., 2010). En effet, les TIL subissent souvent un stress mitochondrial au sein des tumeurs en croissance et s’épuisent (Scharping et al., 2016). Fait intéressant, de multiples études indiquent également que les changements métaboliques dans les EUT pourraient remodeler la différenciation et l’activité fonctionnelle des lymphocytes T (Bailis et coll., 2019 ; Chang et al., 2013 ; Peng et coll., 2016). Toutes ces preuves nous ont inspirés à émettre l’hypothèse que la reprogrammation métabolique dans les lymphocytes T pourrait les sauver d’un environnement métabolique stressé, revigorant ainsi leur activité antitumorale (Buck et al., 2016 ; Zhang et al., 2017). Dans cette étude, en intégrant à la fois des criblages génétiques et chimiques, nous avons identifié que le NAMPT, un gène clé impliqué dans la biosynthèse du NAD+, était essentiel à l’activation des lymphocytes T. L’inhibition de NAMPT a entraîné un déclin robuste du NAD+ dans les lymphocytes T, perturbant ainsi la régulation de la glycolyse et la fonction mitochondriale, bloquant la synthèse de l’ATP et atténuant la cascade de signalisation en aval du récepteur des lymphocytes T (TCR). En nous appuyant sur l’observation selon laquelle les TIL ont des niveaux d’expression NAD+ et NAMPT relativement plus faibles que les lymphocytes T issus de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, nous avons effectué un dépistage génétique chez les lymphocytes T et identifié que Tubby (TUB) est un facteur de transcription pour NAMPT. Enfin, nous avons appliqué ces connaissances de base en (pré) clinique et avons montré des preuves très solides que la supplémentation en NAD+ améliore considérablement l’activité antitumorale à la fois dans la thérapie par cellules CAR-T transférées adoptivement et la thérapie par blocage du point de contrôle immunitaire, indiquant leur potentiel prometteur pour cibler le métabolisme du NAD+ pour mieux traiter les cancers. 1.Le NAD+ régule l’activation des lymphocytes T en affectant le métabolisme énergétique Après la stimulation de l’antigène, les lymphocytes T subissent une reprogrammation métabolique, de l’oxydation mitochondriale à la glycolyse comme principale source d’ATP. Tout en maintenant des fonctions mitochondriales suffisantes pour soutenir la prolifération cellulaire et les fonctions effectrices. Étant donné que le NAD+ est la principale coenzyme de l’oxydoréduction, les chercheurs ont vérifié l’effet du NAD+ sur le niveau du métabolisme dans les lymphocytes T grâce à des expériences telles que la spectrométrie de masse métabolique et le marquage isotopique. Les résultats d’expériences in vitro montrent qu’une carence en NAD+ réduira considérablement le niveau de glycolyse, le cycle TCA et le métabolisme de la chaîne de transport d’électrons dans les lymphocytes T. Grâce à l’expérience de reconstitution de l’ATP, les chercheurs ont découvert que le manque de NAD+ inhibe principalement la production d’ATP dans les lymphocytes T, réduisant ainsi le niveau d’activation des lymphocytes T. 2.La voie de synthèse de récupération du NAD+ régulée par NAMPT est essentielle à l’activation des lymphocytes T Le processus de reprogrammation métabolique régule l’activation et la différenciation des cellules immunitaires. Le ciblage du métabolisme des lymphocytes T offre la possibilité de moduler la réponse immunitaire de manière cellulaire. Les cellules immunitaires du microenvironnement tumoral, leur propre niveau métabolique sera également affecté en conséquence. Les chercheurs de cet article ont découvert le rôle important de NAMPT dans l’activation des lymphocytes T grâce à des expériences de criblage d’ARNsg à l’échelle du génome et d’expériences de criblage d’inhibiteurs de petites molécules liés au métabolisme. Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est une coenzyme pour les réactions redox et peut être synthétisé par la voie de récupération, la voie de synthèse de novo et la voie Preiss-Handler. L’enzyme métabolique NAMPT est principalement impliquée dans la voie de synthèse de la récupération du NAD+. L’analyse d’échantillons tumoraux cliniques a révélé que dans les lymphocytes T infiltrant la tumeur, leurs niveaux de NAD+ et de NAMPT étaient inférieurs à ceux des autres lymphocytes T. Les chercheurs supposent que les niveaux de NAD+ pourraient être l’un des facteurs qui affectent l’activité antitumorale des lymphocytes T infiltrant la tumeur. 3. Compléter le NAD+ pour améliorer l’activité antitumorale des lymphocytes T L’immunothérapie a été une recherche exploratoire dans le traitement du cancer, mais le principal problème est la meilleure stratégie de traitement et l’efficacité de l’immunothérapie dans la population globale. Les chercheurs veulent étudier si l’amélioration de la capacité d’activation des lymphocytes T en complétant les niveaux de NAD+ peut améliorer l’effet de l’immunothérapie à base de lymphocytes T. Dans le même temps, dans le modèle de thérapie CAR-T anti-CD19 et le modèle de thérapie par inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD-1, il a été vérifié que la supplémentation en NAD+ augmentait significativement l’effet tumoral des lymphocytes T. Les chercheurs ont constaté que dans le modèle de traitement CAR-T anti-CD19, presque toutes les souris du groupe de traitement CAR-T supplémenté en NAD+ ont atteint une clairance tumorale, tandis que le groupe de traitement CAR-T sans NAD+ n’a complété qu’environ 20 % des souris ont atteint l’élimination de la tumeur. Dans le même ordre d’idées, dans le modèle de traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti--1, les tumeurs B16F10 sont relativement tolérantes au traitement anti--1, et l’effet inhibiteur n’est pas significatif. Cependant, la croissance des tumeurs B16F10 dans le groupe de traitement anti-PD-1 et NAD+ pourrait être considérablement inhibée. Sur cette base, la supplémentation en NAD+ peut améliorer l’effet antitumoral de l’immunothérapie à base de lymphocytes T. 4.Comment compléter le NAD+ La molécule NAD+ est grande et ne peut pas être directement absorbée et utilisée par le corps humain. Le NAD+ directement ingéré par voie orale est principalement hydrolysé par les cellules de bordure en brosse dans l’intestin grêle. En termes de pensée, il existe en effet une autre façon de compléter le NAD+, qui consiste à trouver un moyen de compléter une certaine substance afin qu’elle puisse synthétiser le NAD+ de manière autonome dans le corps humain. Il existe trois façons de synthétiser le NAD+ dans le corps humain : la voie Preiss-Handler, la voie de synthèse de novo et la voie de synthèse de sauvetage. Bien que les trois méthodes puissent synthétiser le NAD+, il existe également une distinction primaire et secondaire. Parmi elles, le NAD+ produit par les deux premières voies de synthèse ne représente qu’environ 15 % du NAD+ humain total, et les 85 % restants sont obtenus par synthèse corrective. En d’autres termes, la voie de synthèse de récupération est la clé du corps humain pour compléter le NAD+. Parmi les précurseurs du NAD+, le nicotinamide (NAM), le NMN et le nicotinamide ribose (NR) synthétisent tous le NAD+ par une voie de synthèse de récupération, de sorte que ces trois substances sont devenues le choix de l’organisme pour compléter le NAD+. Bien que le NR lui-même n’ait pas d’effets secondaires, dans le processus de synthèse du NAD+, la majeure partie de celui-ci n’est pas directement convertie en NMN, mais doit d’abord être digérée en NAM, puis participer à la synthèse du NMN, qui ne peut toujours pas échapper à la limitation des enzymes limitant le taux. Par conséquent, la capacité de compléter le NAD+ par l’administration orale de NR est également limitée. En tant que précurseur de la supplémentation en NAD+, le NMN contourne non seulement la restriction des enzymes limitant le taux, mais est également absorbé très rapidement par l’organisme et peut être directement converti en NAD+. Par conséquent, il peut être utilisé comme une méthode directe, rapide et efficace pour compléter le NAD+. Avis d’experts : Xu Chenqi (Centre d’excellence et d’innovation en science cellulaire moléculaire, Académie chinoise des sciences, expert en recherche en immunologie) Le traitement du cancer est un problème dans le monde. Le développement de l’immunothérapie a compensé les limites du traitement traditionnel du cancer et a élargi les méthodes de traitement des médecins. L’immunothérapie du cancer peut être divisée en thérapie de blocage des points de contrôle immunitaire, thérapie par cellules T modifiées, vaccin contre la tumeur, etc. Ces méthodes de traitement ont joué un certain rôle dans le traitement clinique du cancer. Dans le même temps, l’accent actuel de la recherche sur l’immunothérapie est également mis sur la manière d’améliorer encore l’effet de l’immunothérapie et d’élargir les bénéficiaires de l’immunothérapie.
Introduction Il a été démontré que le nicotinamide mononucléotide (NMN), un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+), est impliqué dans de multiples processus biologiques tels que la régulation et le métabolisme de l’oxydoréduction cellulaire, ainsi que la réparation de l’ADN. Ici, l’analyse post-hoc d’un essai clinique en double aveugle est réalisée. Sur le principe de l’innocuité, afin d’optimiser l’utilisation des NMN, un schéma posologique personnalisé peut être mis au point en surveillant la concentration de NAD. Protocole de recherche Au total, 80 adultes d’âge moyen en bonne santé (âgés de 40 à 65 ans) sont inscrits à l’essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé sur la supplémentation en NMN, qui sont répartis au hasard en quatre groupes et administrés avec un placebo ou du NMN (300 mg, 600 mg ou 900 mg) pendant 60 jours. Les données cliniques, y compris l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle (IMC), l’âge biologique sanguin, l’évaluation du modèle homéostatique pour la résistance à l’insuline (HOMA-IR), la concentration sanguine de NAD, le test de marche de 6 minutes et l’enquête abrégée de 36 items (SF-36), ainsi que les événements indésirables, sont collectées au départ et après le supplément, suivies d’une analyse de comparaison et de corrélation. L’association des données cliniques des participants au départ et après la supplémentation en NMN Le changement de concentration en NAD (NADΔ) est augmenté en fonction de la dose après la supplémentation en NMN, avec un coefficient de variation important (29,2-113,3 %) au sein du groupe. Notamment, seul HOMA-IR a une association importante avec le NAD de base dans le sang. Dans l’ensemble, la supplémentation en NMN a un impact positif sur l’endurance physique et l’état de santé général des adultes en bonne santé, comme en témoigne l’amélioration évidente de la distance de marche de six minutes, de l’âge biologique sanguin et du score SF-36. De plus, l’augmentation d’environ 15 nmol/L de NADΔ est liée à des améliorations cliniques de la distance de marche du test de marche de 6 minutes et du score SF-36. La dose orale d’innocuité du NMN dans les essais cliniques Comme l’ont démontré les essais cliniques enregistrés NCT04823260 et CTRI/2021/03/032421, la supplémentation en NMN peut augmenter la concentration sanguine de NAD, qui est sûre et bien tolérée avec une administration orale quotidienne de 900 mg. Il est frappant de constater que l’efficacité clinique exprimée par la concentration sanguine de NAD et les performances physiques atteint son maximum à une dose de 600 mg d’apport oral quotidien. Conclusion La concentration sanguine de NAD est augmentée par le supplément de NMN de manière dose-dépendante. Le régime personnalisé de supplément de NMN doit être basé sur la surveillance étroite du changement de concentration de NAD. En plus d’une durée de suivi plus longue et d’un échantillon de grande taille, les futurs essais sur l’efficacité du supplément de NMN devraient accorder beaucoup d’attention aux facteurs affectant la concentration de base de NAD. Référence [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Vers une supplémentation personnalisée en nicotinamide mononucléotide (NMN) : Concentration en nicotinamide adénine dinucléotide (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi :10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. L’innocuité et les effets anti-âge du mononucléotide de nicotinamide dans les essais cliniques chez l’homme : une mise à jour. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi :10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Comme David Sinclair, un célèbre professeur de génétique à l’Université Harvard, l’a souligné un jour dans une interview, le NMN a une structure moléculaire instable, qui se dégrade facilement en nicotinamide s’il est stocké dans l’environnement conventionnel. L’efficacité satisfaisante du NMN ne peut être garantie si la qualité et la pureté des produits NMN ne sont pas élevées. BONTAC est le premier choix des fournisseurs de matières premières NMN dans le monde entier, qui se consacre à la fabrication de matières premières pour les enzymes et les produits naturels depuis 12 ans, avec une usine propre, 173 brevets et une équipe professionnelle de R & D. La pureté de BONTAC NMN peut atteindre jusqu’à 99,5 %. De plus, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de l’équipe de David Sinclair, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. Les produits coenzymatiques de BONTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. 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