NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
1, « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs.
2, Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité.
3、Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMNH
5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
lorsqu’il est appliqué à des cellules cultivées, le NMNH s’avère plus efficace que le NMN, car il a été capable d’augmenter considérablement le NAD+ à une concentration dix fois plus faible (5 μM) que celle nécessaire pour le NMN. De plus, le NMNH s’avère plus efficace, car à une concentration de 500 μM, il a atteint « une augmentation de près de 10 fois de la concentration de NAD+, tandis que le NMN n’a pu doubler la teneur en NAD+ dans ces cellules, même à une concentration de 1 mM ».
Il est intéressant de noter que le NMNH semble également agir plus rapidement et a un effet plus durable par rapport au NMN. Selon les auteurs, le NMNH induit une « augmentation significative des niveaux de NAD+ en 15 minutes », et « le NAD+ a augmenté régulièrement jusqu’à 6 heures et est resté stable pendant 24 heures, tandis que le NMN a atteint son plateau après seulement 1 heure, très probablement parce que les voies de recyclage du NMN vers le NAD+ étaient déjà devenues saturées ».
Les principales méthodes de préparation de la poudre de NMNH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de la matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode principale en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de stabilité.
Le NMNH s’est également avéré plus efficace que le NMN pour augmenter les niveaux de NAD+ dans une variété de tissus lorsqu’il est administré à la même concentration, confirmant les résultats observés dans les lignées cellulaires. Les données présentées dans cette étude corroborent également les preuves selon lesquelles les boosters NAD+ protègent contre différents modèles d’insuffisance rénale aiguë, et placent la NMNH comme une excellente intervention alternative aux autres précurseurs du NAD+ pour réduire les lésions tubulaires et accélérer la récupération.
Pour pallier les limites du répertoire actuel d’amplificateurs NAD+, d’autres molécules ayant un effet plus prononcé sur le pool intracellulaire NAD+ sont souhaitées. Cela nous a incités à étudier l’utilisation de la forme réduite de nicotinamide mononucléotide (NMNH) comme amplificateur NAD+. Il existe très peu d’informations sur le rôle de cette molécule dans les cellules. En fait, une seule activité enzymatique a été décrite pour produire du NMNH. Il s’agit de l’activité de la NADH diphosphatase de la peroxysomale humaine Nudix hydrolase hNUDT1232 et de la souris mitochondriale Nudt13.33 Il a été postulé que, dans les cellules, le NMNH serait converti en NADH via les nicotinamide mononucléotide adénylyl transférases (NMNAT).34 Cependant, la production de NMNH par les diphosphatases Nudix et son utilisation par les NMNAT pour la synthèse du NADH n’ont été décrites in vitro qu’à l’aide de protéines isolées, et la façon dont le NMNH participe au métabolisme cellulaire du NAD+ reste inconnue.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si l’on ne peut garantir une NMNH de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Introduction L’intestin est un système microbiotique diversifié et dynamique. Il y a environ 100 billions de micro-organismes dans l’intestin, qui est principalement composé de bactéries anaérobies, partiellement anaérobies et aérobies. Au cours du vieillissement, le tractus intestinal peut présenter une augmentation de la perméabilité de la barrière épithéliale et une altération des protéines de jonction serrée. Notamment, il a été prouvé que la supplémentation en mononucléotide de β-nicotinamide (NMN) pour augmenter le niveau de NAD+ prolonge la vie et maintient la santé du côlon chez les souris vieillissantes. Protocole de recherche Les souris Zmpste24−/− sont fréquemment utilisées dans la construction du modèle de vieillissement prématuré, en raison de leurs caractéristiques de prise de poids lente, de malnutrition et de perte de cheveux progressive, avec une courte survie médiane d’environ 20 semaines. Ici, pour comprendre le rôle du NMN dans le maintien de la santé du côlon des souris vieillissantes, les souris Zmpste24−/− âgées de 5 à 7 semaines sont gavées par voie orale avec une solution saline tamponnée au phosphate (PBS), ou NMN à 100/300 mg kg−1 tous les deux jours jusqu’à la mort naturelle. De même, les souris C57BL/6 âgées de 10 mois à vieillissement naturel sont soumises au gavage oral de PBS ou de NMN à 300 mg kg−1, servant de témoin. Au cours des expériences, le poids corporel des souris est enregistré, leur indice de fragilité et des échantillons fécaux sont détectés. La durée de vie et les indices de fragilité chez les souris Zmpste24-/- après un traitement NMN NMN prolonge la durée de vie saine et médiane de Zmpste24−/− améliore le phénotype de vieillissement de Zmpste24−/−. Plus précisément, la durée de vie médiane des souris est passée de 21,4 semaines à 25,7 semaines après l’intervention du NMN, avec une croissance de plus de 20 %. De plus, le NMN augmente efficacement le poids corporel. Pendant ce temps, les souris ont une meilleure santé globale après le traitement NMN, comme en témoigne la tendance à la croissance lente des indices de fragilité de Sinclair. Le rôle du NMN dans le tractus intestinal des souris vieillissantes Le NMN ajuste l’activité des gènes impliqués dans le vieillissement du côlon des souris. En termes simples, en présence d’un supplément de NMN, le niveau de protéine du régulateur transcriptionnel P53 est réduit, tandis que les niveaux d’expression du marqueur de vieillissement Sirt1, NMNAT2 et NMNAT3 sont élevés. Le NMN améliore la pathologie des cellules épithéliales intestinales et la perméabilité intestinale, comme en témoigne la régulation positive de la protéine de jonction serrée intestinale (Claudin1,) et du nombre de cellules caliciformes, la libération élevée de facteur anti-inflammatoire (IL-10) et l’augmentation des bactéries intestinales bénéfiques (Akkermansia muciniphila et Bifidobacterium pseudolongum). Conclusion La supplémentation en NMN exerce un effet protecteur sur la muqueuse du côlon en contrôlant l’activité des gènes impliqués dans le vieillissement, la différenciation des cellules souches intestinales et l’amélioration de l’homéostasie de la flore intestinale, ce qui peut être une stratégie viable pour maintenir un vieillissement en bonne santé dans l’intestin. Référence Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. β supplémentation en mononucléotide nicotinamide prolonge la durée de vie des souris prématurément âgées et protège la fonction du côlon chez les souris vieillissantes. Fonctionnariat alimentaire, 2024 (15) : 3199-3213. DOI : 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC est le pionnier de l’industrie des NMN et le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. De plus, BONTAC possède le premier centre de recherche national et le seul centre de recherche indépendant indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes dans le Guangdong, en Chine. Les produits coenzymatiques de BOMNTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Introduction La réapprovisionnement en nicotinamide mononucléotide (NMN) pour augmenter la disponibilité du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) a été considérée comme une approche efficace pour prévenir la neurodégénérescence dans le vieillissement et les conditions pathologiques, y compris la SLA, une maladie neurodégénérative progressive mortelle sans moyen connu de guérison. L’association de SOD1 et TDP-43 avec la SLA La Cu/Zn-superoxyde dismutase (SOD1) est la première protéine identifiée associée à la SLA familiale. Dans la plupart des cas de SLA, la pathologie de la protéine de liaison à l’ADN 43 (TDP-43) est fréquemment observée. SOD1 et TDP-43 ont tous deux une association étroite avec la dégénérescence des motoneurones chez les patients atteints de SLA. La SOD1 mutante pourrait affecter la solubilité/insolubilité de TDP-43 par des interactions physiques. La SOD1G93A mutante et la forme fragmentaire de TDP-43 peuvent exercer un effet synergique pour médier les événements toxiques dans l’apoptose. L’effet protecteur du NMN sur les motoneurones Le NMN peut augmenter la longueur et la complexité des neurites dans les motoneurones de souris et les motoneurones humains dérivés d’iPSC surexprimant TDP-43/mutant hSOD1G93A de type sauvage. Pendant ce temps, il empêche la mort neuronale et l’augmentation de l’immunoréactivité nitro-tyrosine induite par la privation de facteur trophique. Dans les motoneurones surexprimant le mutant hSOD1G93A, la neuroprotection conférée par la supplémentation en NMN est médiée par un mécanisme qui implique une augmentation de la teneur en glutathion. Cependant, cet effet neuroprotecteur n’implique pas l’altération de la teneur en glutathion dans les motoneurones non transgéniques ou surexprimant le TDP-43. L’implication de la pathologie TDP-43 dans la SLA La supplémentation en NMN peut conférer une protection axonale dans les motoneurones isolés de deux modèles dissemblables de SLA, avec et sans implication de la pathologie TDP-43. De plus, le traitement NMN corrige les changements morphologiques induits par la surexpression de TDP-43 dans les motoneurones et stimule la localisation nucléaire de TDP-43 et de TDP-43 phosphorylée, ce qui favorise sa localisation nucléaire et évite les effets néfastes de la surexpression de TDP-43 sur la longueur et la complexité des neurites. Conclusion La supplémentation en NMN, précurseur du NAD+, peut moduler la complexité des neurites et la survie dans les motoneurones, montrant un grand potentiel thérapeutique dans le contexte de la pathologie de la SLA. Référence [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. La supplémentation en précurseurs du NAD+ module la complexité et la survie des neurites dans les motoneurones à partir de modèles SLA. Signal redox antioxydant. Publié en ligne le 19 mars 2024. doi :10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modification pathologique de TDP-43 dans la sclérose latérale amyotrophique avec mutations SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi :10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC est le pionnier de l’industrie des NMN et le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. De plus, BONTAC possède le premier centre de recherche national et le seul centre de recherche indépendant indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes dans le Guangdong, en Chine. Les produits coenzymatiques de BOMNTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web. .
Introduction Il a été prouvé que la formulation de nanoliposomes de ginsénoside Rh2 cible et délivre efficacement des médicaments sur le site tumoral, avec moins d’effets secondaires et une efficacité de traitement plus élevée, ce qui est très prometteur dans le traitement des tumeurs, y compris le cancer du sein. Dilemme des thérapies tumorales traditionnelles Les thérapies tumorales traditionnelles (par exemple, la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie) comportent des risques élevés d’endommager les tissus normaux et d’éradiquer complètement le cancer. Il est frappant de constater que la nanotechnologie ouvre de nouvelles possibilités pour le traitement des tumeurs, ce qui peut améliorer le diagnostic précoce grâce à des tests in vitro, promouvoir les capacités d’imagerie pour le diagnostic et le suivi du traitement, et améliorer les résultats thérapeutiques en affinant la précision du ciblage, en augmentant l’efficacité localisée des médicaments et en minimisant la toxicité systémique. Limites des formulations conventionnelles de liposomes Les formations conventionnelles de liposomes rencontrent de nombreux goulets d’étranglement dans l’amélioration de la progression du microenvironnement tumoral, un écosystème complexe vital pour le développement du cancer et des métastases. De plus, ces formulations sont confrontées aux problèmes (par exemple, les problèmes liés à la religion, à la tradition et au végétarisme) apportés par le cholestérol, un ingrédient des liposomes traditionnels. De plus, il existe des inconvénients du processus de fabrication compliqué, de la faible efficacité de ciblage des liposomes modifiés par les ligands ainsi que du temps de circulation prolongé des liposomes causé par l’utilisation de polyéthylène glycol. Avantages du PTX-RH2-Lipo Le PTX-Rh2-lipo, une nanomédecine potentielle, a une taille de particule nettement plus petite et un potentiel zêta plus élevé par rapport au PTX-C-Lipo. Les deux types de liposomes présentent des capacités d’encapsulation et de stabilisation analogues, comme en témoignent l’indice de polydispersité, l’efficacité d’encapsulation et l’efficacité de charge similaires. Différent des liposomes en bois conventionnels, le PTX-Rh2-Lipo présente les mérites d’une meilleure absorption dans les cellules cancéreuses du sein L929 et 4T1 associées aux tumeurs, d’une capacité de ciblage et de pénétration élevée, d’une cytotoxicité contre les fibroblastes L929, d’une normalisation du réseau de vaisseaux et d’une appauvrissement du collagène stromal. Conclusion Rh2-lipo ne peut pas tuer les cellules cancéreuses du sein 4T1 seules, malgré sa plus grande capacité de pénétration dans les tumeurs. Pourtant, il peut agir comme un véhicule d’administration du paclitaxel (PTX) pour améliorer ses propriétés antitumorales. Plus précisément, dans ce nouveau nano-transporteur PTX-Rh2-lipo à base de Rh2-Lipo, le ginsénoside Rh2 peut non seulement servir de matériau membranaire multifonctionnel pour stabiliser la structure et prolonger la circulation sanguine des liposomes, mais également agir comme un ingrédient actif pour améliorer de manière synergique l’efficacité des médicaments anticancéreux en remodelant le microenvironnement associé aux tumeurs et en stimulant le système immunitaire. Référence [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. La nanotechnologie dans le diagnostic et le traitement du cancer. Pharmacie. 2023; 15(3):1025. DOI : 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. D’une pierre quatre oiseaux : un nouveau système d’administration liposomale multifonctionnalisé avec du ginsénoside Rh2 pour le traitement ciblant les tumeurs. Nanomicro Lett. 2020 ; 12(1):129. doi :10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomes multifonctionnels à base de ginsénoside Rh2 pour le traitement avancé du cancer du sein. Int J Nanomédecine. 2024;19:2879-2888. doi :10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.