Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
À quoi servent les suppléments NMN ?
Les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour augmenter les niveaux de NAD+ afin d’améliorer les maladies métaboliques et de ralentir le processus de vieillissement.
Améliorer les maladies métaboliques : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les symptômes de maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité.
Retarder le processus de vieillissement : Le NMN peut augmenter la vitalité des cellules, améliorer le processus métabolique des cellules et retarder le processus de vieillissement.
Protéger l’ADN : Le NAD+ est une substance métabolique importante dans les cellules et participe à divers processus biologiques tels que le métabolisme énergétique cellulaire et la réparation de l’ADN. La supplémentation en NMN peut augmenter les niveaux de NAD+ et protéger l’ADN.
Améliore la capacité athlétique : Il a été démontré que le NMN améliore les performances athlétiques et augmente la capacité de combustion des graisses
Améliorer les maladies neurodégénératives : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer
Quelles maladies les suppléments NMN peuvent-ils traiter ?
Le NMN (nicotinamide mononucléotide) est une substance similaire à la vitamine B3, qui peut produire du NAD+ (un intermédiaire métabolique clé) dans le corps. Par conséquent, des études ont montré que le NMN peut aider à améliorer les problèmes de santé liés au vieillissement tels que le métabolisme, l’immunité, la réparation cellulaire, la santé du cerveau, etc.
Actuellement, les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour traiter les maladies suivantes :
Les troubles métaboliques liés au vieillissement tels que le diabète, l’obésité, l’hypercholestérolémie, etc.
Maladies neurodégénératives liées au vieillissement, telles que la maladie d’Alzheimer.
Déclin immunitaire associé au vieillissement.
Maladies cardiovasculaires liées au vieillissement.
Que font les suppléments NMN ?
Les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour augmenter les niveaux de NAD+ afin d’améliorer les maladies métaboliques et de ralentir le processus de vieillissement.
Améliorer les maladies métaboliques : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les symptômes de maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité.
Retarder le processus de vieillissement : Le NMN peut augmenter la vitalité des cellules, améliorer le processus métabolique des cellules et retarder le processus de vieillissement.
Protéger l’ADN : Le NAD+ est une substance métabolique importante dans les cellules et participe à divers processus biologiques tels que le métabolisme énergétique cellulaire et la réparation de l’ADN. La supplémentation en NMN peut augmenter les niveaux de NAD+ et protéger l’ADN.
Améliore la capacité athlétique : Il a été démontré que le NMN améliore les performances athlétiques et augmente la capacité de combustion des graisses
Améliorer les maladies neurodégénératives : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer
Cependant, ces études étaient de petite taille et le NMN n’a pas montré son efficacité dans les essais cliniques, de sorte que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l’efficacité des suppléments de NMN.
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Les suppléments de NMN peuvent provoquer des effets secondaires tels que des maux d’estomac, de la diarrhée et des nausées. Des recherches montrent également que les suppléments de NMN peuvent affecter la sensibilité à l’insuline et les niveaux d’insuline, de sorte que les personnes atteintes de diabète devraient consulter leur médecin avant de les prendre.
Les suppléments de NMN n’ont pas encore fait l’objet d’essais cliniques à grande échelle pour vérifier leur efficacité. Actuellement, la recherche sur les suppléments de NMN est principalement axée sur des expériences animales et in vitro. Ces études montrent que le NMN peut améliorer les symptômes des maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité, et peut retarder le processus de vieillissement.
Les effets à long terme sur la santé de la supplémentation en NMN ne sont pas bien étudiés. Les études existantes se concentrent principalement sur des expériences animales et in vitro, qui montrent que le NMN peut améliorer les symptômes des maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité, et peut retarder le processus de vieillissement. Cependant, les résultats de ces études ne représentent pas les effets à long terme du NMN sur la santé humaine.
Nos mises à jour et articles de blog
Exploration plus approfondie des effets de l’édulcorant stévia sur le microbiote intestinal humain
1. Présentation Le microbiote intestinal a longtemps été considéré comme l’un des éléments clés contribuant à la régulation de la santé de l’hôte. Toute modification de la composition ou de la qualité du microbiote intestinal peut avoir des conséquences physiologiques pour l’hôte. Pour déterminer l’effet de l’édulcorant stévia (également connu sous le nom de stévioside) sur le microbiome intestinal d’une population en bonne santé, les échantillons de selles sont prélevés chez des participants en bonne santé qui consomment avec ou sans cinq gouttes de l’édulcorant stévia deux fois par jour. Après des analyses de la méthode de séquençage de l’ARNr 16S, aucun changement à grande échelle n’a été observé dans le microbiote intestinal après 12 semaines de consommation de stévia, ce qui suggère l’innocuité de la stévia. 2. Changements non significatifs de la diversité alpha ou bêta suite à la consommation de stévia On découvre qu’il n’y a pas de différence significative entre les groupes en termes de diversité alpha (en termes de taxons observés, de régularité et d’indice de Shannon) et de diversité bêta (en ce qui concerne le PCoA, PERMANOVA et l’indice de Jaccard). Néanmoins, les graphiques PCoA montrent une forte séparation le long de l’axe des x. De plus, la composition de chaque groupe est relativement uniforme au fil du temps et tout aussi diversifiée. 3. Pas de différence claire dans l’abondance relative des taxons Au niveau du genre, les abondances relatives sont similaires entre les groupes témoins et les groupes stévia. Aucune différence majeure n’est observée dans les abondances relatives au niveau de la classe, de l’ordre et de la famille. Il est frappant de constater que Butyricoccus est le seul taxon identifié présentant une différence significative au départ, mais pas après 12 semaines de consommation de stévia. De plus, Collinsella et Aldercreutzia sont deux espèces de coprocoques identifiées comme explicitement différentes au départ (une plus élevée et une plus basse lorsque l’on compare la stévia au contrôle), qui sont cependant significativement plus élevées après 12 semaines de consommation de stévia. 4. Le volume d’absorption sûr des glycosides de stéviol de l’édulcorant L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) dispose d’un groupe scientifique sur les additifs et arômes alimentaires (FAF), qui est chargé d’évaluer la sécurité des additifs alimentaires et d’établir des niveaux d’apport journalier acceptables pour une utilisation sûre. Les glycosides de stéviol, l’un des extraits de stévia, sont également évalués par la FAF. Selon les derniers tests toxicologiques, ce sucrant n’est pas génotoxique et cancérigène, sans aucun effet néfaste sur le système reproducteur humain ou les enfants en pleine croissance. Le groupe d’experts a fixé la dose journalière admissible (DJA) de glycosides de stéviol à 4 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour, ce qui est cohérent avec le niveau déterminé par le Comité mixte d’experts sur les additifs alimentaires (JECFA) administré par l’Organisation américaine pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) et l’Organisation mondiale de la santé (OMS). 5. En conclusion La consommation régulière et à long terme de stévia ne modifie pas ouvertement la composition du microbiote intestinal humain. La stévia peut être sans danger tant que le volume d’apport est contrôlé de manière appropriée. Référence Singh G., McBain A.J., McLaughlin J.T., Stamataki N.S. La consommation de l’édulcorant non nutritif Stevia pendant 12 semaines ne modifie pas la composition du microbiote intestinal humain. Nutriments. 2024; 16(2):296. Publié le 18 janv. 2024. doi :10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. La stévia Reb-D (US11312948B2 et ZL2018800019752) brevetée est disponible chez BONTAC. Une qualité élevée et un approvisionnement stable en stévioside Reb-D peuvent être mieux assurés ici grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Approfondir la fonction du ginsénoside Rh2 dans le développement du cancer du sein
1. Présentation Selon le rapport 2020 de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), il y a environ 2,3 millions de cas de cancer du sein dans le monde. Le cancer du sein est devenu l’une des tumeurs les plus malignes chez les femmes avec un taux d’incidence important. Bien que de grands progrès aient été réalisés dans l’amélioration du taux de guérison du cancer du sein à un stade précoce ces dernières années, le cancer du sein avancé est encore difficile à guérir. Comment réduire le risque de récidive et de métastases du cancer du sein à un stade précoce ainsi que prolonger la survie des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé reste un défi dans le traitement clinique du cancer du sein. Notamment, le ginsénoside Rh2 (GRh2) exerce un impact important sur le retard de la progression du cancer du sein en renforçant la surveillance immunitaire des cellules tueuses naturelles (NK), un type de lymphocytes innés cytotoxiques essentiels à la réponse immunitaire tumorale. 2. Le rôle répressif de GRh2 dans la progression du cancer du sein GRh2 entrave la croissance, la prolifération et les métastases du cancer du sein. En termes simples, le poids corporel et le volume tumoral des souris modèles sont nettement réduits après le traitement de GRh2 (10 mg/kg et 20 mg/kg). De plus, le taux de prolifération des cellules cancéreuses du sein est réprimé par GRh2 de manière dose-dépendante (5, 10 et 20 mg/kg). Lors du traitement de GRh2 (20 mg / kg), la perte de capacité pulmonaire est évidemment réduite et les métastases pulmonaires formées par les cellules tumorales MDA-MB-231 sont également atténuées de manière frappante, sans nodules métastatiques hépatiques apparents. 3. L’effet de destruction accru des cellules NK sur les cellules cancéreuses du sein après un traitement par GRh2 GRh2 exerce des effets remarquables sur le retard de la progression du cancer du sein en améliorant la capacité de destruction des cellules NK92MI. En bref, les niveaux d’expression de l’ARNm des médiateurs tueurs de la perforine et de l’IFN-γ dans le système de co-culture de cellules NK92MI-cancer du sein sont explicitement régulés à la hausse après le traitement GRh2. Il est frappant de constater que la réduction des métastases pulmonaires du cancer du sein par GRh2 est presque contrecarrée par l’épuisement des cellules NK. Par rapport à celle du témoin véhicule, la quantité de CD107a, un marqueur de dégranulation des cellules NK, est ouvertement élevée en présence de GRh2 (20 mg/kg), vérifiant l’activité de destruction accrue des cellules NK sur le cancer du sein. 4. Le mécanisme moléculaire sous-jacent de GRh2 sur la potentialisation de l’activité des cellules NK contre le cancer du sein Les cellules cancéreuses du sein réduisent la reconnaissance par NKG2D par l’excrétion protéolytique de MICA médiée par ERp5 pour échapper à la surveillance des cellules NK. GRh2 interfère avec la formation de MICA soluble (sMICA) en supprimant l’expression de ERp5 pour augmenter le contenu des médiateurs de destruction des cellules NK, exerçant ainsi des effets frappants sur la lutte contre le cancer du sein. 5. En conclusion GRh2 potentialise l’effet cytotoxique des cellules NK et renforce la fonction de surveillance immunitaire des cellules NK pour lutter contre le cancer du sein, qui pourrait être un puissant candidat médicament pour la prévention et le traitement du cancer du sein. Référence [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistiques mondiales sur le cancer 2020 : estimations GLOBOCAN de l’incidence et de la mortalité dans le monde pour 36 cancers dans 185 pays. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi :10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Le ginsenoside Rh2 améliore la surveillance immunitaire des cellules tueuses naturelles (NK) via l’inhibition de ERp5 dans le cancer du sein. Phytomédecine. 2024;123:155180. doi :10.1016/j.phymed.2023.155180 Avantages du produit BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC est la première entreprise au monde capable d’assurer la production nationale de masse de ginsénosides (Rh2) par synthèse enzymatique, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.
Sonder le rôle magique des gènes associés au métabolisme du NAD+ dans le cancer gastrique
1. Présentation Le cancer gastrique (GC) représente un défi mondial en matière de soins de santé, qui est le cinquième cancer le plus fréquent et la quatrième cause de décès par cancer dans le monde en 2020, avec un taux d’incidence important. Malgré l’efficacité de l’amélioration de la chimiothérapie et des options chirurgicales, le pronostic des patients atteints de GC reste insatisfaisant. Remarquablement, le NAD+ est une cible intrigante pour le traitement du cancer en raison de l’effet de levier de son impact sur le métabolisme énergétique et la régulation des voies. Cette recherche est conçue pour sonder les rôles magiques des gènes associés au métabolisme du NAD+ (NMRG) dans les GC. 2. L’établissement d’un modèle de risque pronostique pour les patients atteints de GC Sur la base des niveaux d’expression des gènes liés au métabolisme du NAD+ dans les lignées cellulaires GC, un modèle pronostique est établi pour les patients GC. En termes simples, un total de 13 ARNlnc liés aux NMRG sont isolés par la régression LASSO pour construire un modèle de risque pronostique, avec sept ARNlnc nettement régulés à la hausse et six ARNlnc fortement régulés à la baisse dans les tissus GC, comme confirmé par la réaction en chaîne par polymérase en temps réel. Sur cette base, six ARNlnc avec la probabilité minimale de déviance correspondant à la valeur de premier rang de Log (k) sont choisis, suivis du tracé de l’AUC du modèle et du calcul du score de risque. La formule de calcul détaillée est indiquée ci-dessous : score de risque = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0.0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). On constate que les patients présentant des scores à risque élevé ont un pronostic sombre. 3. La corrélation entre les facteurs immunitaires et les scores de risque Les niveaux d’infiltration des cellules immunitaires, y compris les lymphocytes T CD8, les lymphocytes T naïfs CD4, les lymphocytes T activés par mémoire CD4, les lymphocytes mémoires B et les lymphocytes B naïfs, sont nettement associés aux scores de risque. En outre, les patients à haut risque présentent des points de contrôle immunitaires activés ainsi que des scores immunitaires et stromaux élevés. 4. Le rôle du NAD+ dans le métabolisme des patients atteints de GC Le NAD+ favorise non seulement la progression des GC, mais favorise également l’infiltration des cellules immunitaires dans les tumeurs. La modulation du NAD+ est significative pour le métabolisme des patients atteints de GC. 5. En conclusion Les NMRG pourraient être des biomarqueurs prometteurs pour prédire les résultats cliniques des patients atteints de GC et, en fin de compte, faciliter leur prise en charge précise. Référence Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Les gènes associés au NAD+ en tant que biomarqueurs potentiels pour prédire le pronostic du cancer gastrique. Recherche en oncologie, 32(2), 283-296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD et NMN BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et du NMN. La méthode enzymatique complète Bonzyme est adoptée, qui est respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. La pureté des produits peut atteindre jusqu’à 95 %, ce qui bénéficie de la technologie exclusive de purification en sept étapes Bonpure. BONTAC possède des usines en propre et a obtenu un certain nombre de certifications internationales, où la haute qualité et l’approvisionnement stable des produits peuvent être assurés. BONTAC possède plus de 170 brevets nationaux et étrangers, leader de l’industrie de la coenzyme et des produits naturels. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.