Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NAD
1, méthode enzymatique, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvant nocifs
2, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NAD
3, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NAD
4, de multiples études in vivo montrent que la poudre de NAD Bontac est sûre et efficace
5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Efficacité de la poudre de NAD dans la santé
Les molécules qui peuvent être prises sous forme de supplément pour augmenter les niveaux de NAD dans le corps sont appelées par certains « boosters de NAD ». Des études menées au cours des six dernières décennies suggèrent que voici quelques-uns des nombreux avantages associés à la prise d’un supplément de NAD :
Peut aider à restaurer la fonction mitochondriale
Aide à réparer les vaisseaux sanguins —Une étude menée en 2018 sur des souris a révélé que la supplémentation pourrait aider à la réparation et à la croissance des vaisseaux sanguins vieillissants. Il existe également des preuves qu’il peut aider à gérer les facteurs de risque de maladie cardiaque comme l’hypertension artérielle et l’hypercholestérolémie.
Peut améliorer la fonction musculaire - Une étude animale menée en 2016 a révélé que les muscles dégénératifs avaient une fonction musculaire améliorée lorsqu’ils étaient complétés par des précurseurs du NAD+.
Aide potentiellement à réparer les cellules et l’ADN endommagé - Certaines études ont trouvé des preuves que la supplémentation en précurseurs du NAD+ entraîne une augmentation de la réparation des dommages à l’ADN. Le NAD+ est décomposé en deux composants, le nicotinamide et l’ADP-ribose, qui se combinent avec des protéines pour réparer les cellules.
Plusieurs études menées sur des souris ont montré que les souris traitées avec des précurseurs du NAD+ présentaient des améliorations de la fonction cognitive, de l’apprentissage et de la mémoire. Les résultats ont conduit les chercheurs à croire que le supplément de NAD pourrait aider à protéger contre le déclin cognitif / la maladie d’Alzheimer.
Une étude de 2012 a montré que lorsque des souris nourries avec un régime riche en graisses recevaient un supplément de NAD, elles prenaient 60 % moins de poids qu’elles ne le faisaient avec les mêmes régimes sans le supplément. L’une des raisons pour lesquelles cela peut être vrai est que le nicotinamide adénine dinucléotide aide à réguler la production d’hormones liées au stress et à l’appétit, grâce à ses effets sur les rythmes circadiens.
Les précurseurs sont des molécules utilisées dans les réactions chimiques à l’intérieur du corps pour créer d’autres composés. Il existe un certain nombre de précurseurs du NAD+ qui entraînent des niveaux plus élevés lorsque vous en consommez suffisamment.
Méthode de fabrication de la poudre NAD
Les méthodes de préparation de la poudre de NAD sont principalement divisées en méthode de synthèse chimique et méthode biocatalytique, parmi lesquelles la méthode biocatalytique comprend la méthode de fermentation biologique et la méthode de catalyse enzymatique. La méthode de catalyse enzymatique est progressivement devenue la direction dominante en raison de ses avantages écologiques, de protection de l’environnement et d’absence de pollution. Et puis la pureté de la poudre de NAD atteindra 99 % après la procédure de purification supplémentaire.
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Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) joue plusieurs rôles essentiels dans le métabolisme. Il agit comme une coenzyme dans les réactions redox, comme donneur de fractions ADP-ribose dans les réactions d’ADP-ribosylation, comme précurseur de la deuxième molécule messagère ADP-ribose cyclique, ainsi que comme substrat pour les ligases d’ADN bactériennes et un groupe d’enzymes appelées sirtuines qui utilisent NAD+ pour éliminer les groupes acétyle des protéines. En plus de ces fonctions métaboliques, le NAD+ émerge sous la forme d’un nucléotide d’adénine qui peut être libéré des cellules spontanément et par des mécanismes régulés, et peut donc avoir des rôles extracellulaires importants.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NAD qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NAD de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NAD. Si l’on ne peut pas garantir un NAD de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NAD produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
La différence se résume à la charge de ces coenzymes. Le NAD+ s’écrit avec un exposant + en raison de la charge positive sur l’un de ses atomes d’azote. C’est la forme oxydée du NAD. Il est considéré comme « un agent oxydant » car il accepte les électrons d’autres molécules.
Bien qu’ils soient chimiquement différents, ces termes sont principalement utilisés de manière interchangeable lorsqu’il s’agit de discuter de leurs avantages pour la santé. Un autre terme que vous pouvez rencontrer est NADH, qui signifie nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) + hydrogène (H). Il est également utilisé de manière interchangeable avec le NAD+ pour la plupart. Les deux sont des nicotinamide adénine dinucléotides qui fonctionnent soit comme donneurs d’hydrures, soit comme accepteurs d’hydrures. La différence entre les deux est que le NADH devient du NAD+ après avoir donné un électron à une autre molécule.
Nos mises à jour et articles de blog
Les mécanismes moléculaires sous-jacents à l’interaction entre NAD+/NMN et DBC1
Introduction La forme oxydée du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) et son précurseur, le nicotinamide mononucléotide (NMN), ont été découverts pour restaurer la réparation de l’ADN et prévenir la progression du cancer via le délétère dans le cancer du sein 1 (DBC1). Cette recherche vise à déchiffrer les mécanismes moléculaires détaillés. À propos de DBC1 DBC1 est une protéine nucléaire initialement clonée à partir d’une région du chromosome humain 8p21, qui peut moduler des cibles diversifiées par interaction protéine-protéine, contribuant à divers processus cellulaires tels que l’apoptose, la réparation de l’ADN, la sénescence, la transcription, le métabolisme, le cycle circadien, la régulation épigénétique, la prolifération cellulaire et la tumorigenèse. L’affinité et les mécanismes de liaison moléculaire entre le NAD+/NMN et le DBC1354–396 À l’aide d’expériences de résonance magnétique nucléaire (RMN) et de titration calorimétrique isotherme (ITC), il est vérifié que le NAD+ et le NMN ont tous deux une relation de liaison avec le domaine NHD de DBC1. Plus précisément, le NAD+ interagit avec le DBC1354-396 par le biais de liaisons hydrogène, avec une affinité de liaison (8,99 μM) près du double de celle du NMN (17,0 μM) et les principaux sites de liaison sont principalement les résidus E363 et D372. Les rôles vitaux de la mutagenèse E363 et D372 dans l’interaction ligand-protéine La boucle N-terminale de DBC1354-396 enferme le petit ligand dans un espace local, ancrant le NAD+ et le NMN à la protéine par le biais des résidus d’acides aminés clés E363 et D372 via la liaison hydrogène. Conclusion Le NAD+ et son précurseur NMN peuvent tous deux se lier au domaine NHD de DBC1 (DBC1354-396) aux sites clés E363 et D372, fournissant de nouveaux indices pour le développement de thérapies ciblées et la recherche de médicaments sur les maladies associées à DBC1, y compris les tumeurs. Référence Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mécanisme moléculaire de la liaison du NAD+ et du NMN aux domaines d’homologie Nudix de DBC1. Int J Biol Macromol. Publié en ligne le 12 février 2024. doi :10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Atténuation des lésions ovocytaires induites par le TOCP par réapprovisionnement en NMN
Introduction Le phosphate de triocrésyle (TOCP) est largement utilisé dans le domaine de l’industrie et de l’agriculture au siècle dernier. Cependant, il est par la suite interdit en raison de la compréhension croissante de sa toxicité. Au 21e siècle, TOCP revient sur le devant de la scène avec l’essor de l’industrie aéronautique. Cette recherche révèle les effets néfastes de la TOCP sur le système reproducteur. Notamment, le nicotinamide mononucléotide (NMN), un intermédiaire crucial dans la génération de NAD+, peut servir d’intervention thérapeutique pour atténuer les dommages aux ovocytes causés par le TOCP. À propos de TOCP Le TOCP, un ester organophosphoré aromatique classique, fonctionne généralement comme retardateur de flamme, plastifiant, lubrifiant et additif de carburéacteur en raison de sa stabilité chimique et thermique. À température ambiante, le TOCP est un liquide inodore, jaunâtre et transparent. Il est insoluble dans l’eau, mais soluble dans les solvants organiques tels que l’alcool, l’éther et le benzène. En plus de son utilisation dans l’industrie aéronautique, le TOCP est actuellement appliqué dans la fabrication de matériaux de construction tels que les plastiques, les meubles, les textiles, les circuits imprimés et les isolants. Les rôles négatifs de la TOCP dans les ovocytes Grâce aux analyses de la dégradation des vésicules germinales (GVBD) et de l’extrusion des globules polaires (PBE), on découvre que la TOCP entrave le processus de maturation de la division méiotique des ovocytes, supprimant la réinitiation des ovocytes et l’extrusion finale du premier corps polaire. Remarquablement, la maturation des ovocytes est considérée comme une condition préalable essentielle à la réussite de la fécondation et au développement embryonnaire ultérieur. En outre, il déclenche des perturbations dans le cytosquelette des ovocytes et affecte la distribution et la fonctionnalité des mitochondries. De plus, l’exposition à la TOCP modifie les gènes liés à la modification des histones dans les ovocytes, comme en témoignent les niveaux élevés de méthylation des histones à H3K9me3 et H3K27me3. Les effets inverses du NMN sur la TOCP dans les ovocytes La reconstitution du NMN restaure partiellement la structure du fuseau/chromosome ainsi que la fixation des microtubules aux centromères, et stabilise la distribution des filaments d’actine, maintenant ainsi l’intégrité chromosomique et soutenant le processus de maturation nucléaire des ovocytes. Pendant ce temps, le NMN est également efficace pour sauver le dysfonctionnement mitochondrial induit par le TOCP, qui restaure le potentiel membranaire et les niveaux d’ATP, réduit la production excessive de ROS, prévient les dommages à l’ADN et entrave l’apoptose cellulaire ainsi que les altérations épigénétiques. Conclusion Le mononucléotide de nicotinamide maintient la stabilité du cytosquelette et renforce la fonction mitochondriale pour atténuer les dommages aux ovocytes induits par le TOCP, ce qui signifie sa valeur d’application potentielle dans l’affinement des stratégies thérapeutiques de reproduction. Référence Meng F, Zhang Y, Du J, et al. Le nicotinamide mononucléotide maintient la stabilité du cytosquelette et renforce la fonction mitochondriale pour atténuer les dommages aux ovocytes induits par le phosphate de triocrésyle. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi :10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC est le pionnier de l’industrie des NMN et le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. De plus, BONTAC possède le premier centre de recherche national et le seul centre de recherche indépendant indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes dans le Guangdong, en Chine. Les produits coenzymatiques de BOMNTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
L’utilisation prospective du 20(S)-ginsénoside Rh2 dans le traitement du CHC
Introduction Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est une tumeur solide hypervasculaire à détérioration rapide, de mauvais pronostic global et à un taux de récidive élevé, représentant 90 % des cancers primitifs du foie, qui a été perçu comme la troisième cause la plus fréquente de mortalité liée au cancer dans le monde. Notamment, le 20(S)-ginsénoside Rh2, un ingrédient bioactif essentiel dérivé du ginseng, présente des effets antitumoraux significatifs dans divers types de cancers, y compris le CHC. À propos de HCC Il existe divers facteurs de risque de CHC, englobant principalement la génétique, les altérations épigénétiques, les infections chroniques aux virus de l’hépatite B et C, l’exposition aux aflatoxines, le tabagisme, l’obésité et le diabète sucré. Les principales thérapies du CHC comprennent l’excision chirurgicale, l’ablation, la chimioembolisation artérielle transcathéter, la radiothérapie, la transplantation, etc. Cependant, le pronostic global des patients reste insatisfaisant en raison de la forte récidive et des métastases du CHC. La transplantation est la plus efficace, mais de rares foies de donneurs compatibles et le coût chirurgical élevé limitent son application. De plus, plus de 70 % des patients avancés ne sont pas aptes à la transplantation, soit en raison de la charge tumorale, soit en raison d’une mauvaise fonction hépatique. Le rôle anti-angiogénique du ginsénoside Rh2 dans le CHC Étant donné que le CHC présente des caractéristiques importantes de vascularisation et d’angiogenèse anormales et que les cellules endothéliales du CHC sont susceptibles de former de nouveaux vaisseaux sanguins in situ et de soutenir les métastases, le ciblage de la fonction des cellules endothéliales pour réprimer l’angiogenèse peut être une voie de traitement très prometteuse pour le CHC. Remarquablement, le 20(S)-ginsénoside Rh2 a une activité anti-angiogénique efficace, qui peut exercer des propriétés anti-prolifératives, pro-apoptotiques et modulatrices du cycle cellulaire dans la lignée cellulaire HCC HepG2 en réduisant les expressions de VEGF et de MMP-2. Rôle répressif du 20(S)-ginsénoside Rh2 dans le CHC via la signalisation GPC3/Wnt/β-caténine Le 20(S)-ginsénoside Rh2 inhibe la croissance du CHC en supprimant les marqueurs liés à la voie de signalisation Wnt/β-caténine (β-caténine, c-myc et cycline D1) et GPC3, une glycoprotéine de surface cellulaire spécifiquement surexprimée chez les patients atteints de CHC. Plus précisément, le silençage de GPC3 favorise les effets anti-prolifératifs et pro-apoptotiques induits par le 20(S)-ginsénoside Rh2 dans les cellules HepG2, concomitants à la régulation négative de la β-caténine, de la c-myc et de la cycline D1. Conclusion Le 20(S)-ginsénoside Rh2 inhibe non seulement l’angiogenèse en régulant à la baisse les expressions du VEGF et du MMP-2, mais cible également le GPC3 en régulant à la baisse la voie de signalisation Wnt/β-caténine dans les cellules CHC, ouvrant ainsi de nouvelles opportunités pour le traitement du CHC. Référence Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effet du mononucléotide de nicotinamide sur l’ostéogenèse dans les cellules MC3T3-E1 contre l’inflammation induite par le lipopolysaccharide. Clin Exp Reprod Med. Publié en ligne le 11 avril 2024. doi :10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.