NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
1, en tant que fabricant de NAD de technologie avancée, BONTAC choisit la méthode enzymatique, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NAD
3, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NAD
4, de multiples études in vivo montrent que la poudre de NAD Bontac est sûre et efficace
5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Les méthodes de préparation utilisées par les fabricants du monde entier de poudre NAD sont principalement divisées en méthode de synthèse chimique et méthode biocatalytique, parmi lesquelles la méthode biocatalytique comprend la méthode de fermentation biologique et la méthode de catalyse enzymatique. La méthode de catalyse enzymatique est progressivement devenue la direction dominante en raison de ses avantages écologiques, de protection de l’environnement et d’absence de pollution. Et puis la pureté de la poudre de NAD atteindra 99 % après la procédure de purification supplémentaire. Mais certains fabricants de NAD ont tendance à choisir les multiples méthodes pour développer la production de NAD.
Les molécules qui peuvent être prises sous forme de supplément pour augmenter les niveaux de NAD dans le corps sont appelées par certains « boosters de NAD ». Des études menées au cours des six dernières décennies suggèrent que voici quelques-uns des nombreux avantages associés à la prise d’un supplément de NAD :
Peut aider à restaurer la fonction mitochondriale
Aide à réparer les vaisseaux sanguins —Une étude menée en 2018 sur des souris a révélé que la supplémentation pourrait aider à la réparation et à la croissance des vaisseaux sanguins vieillissants. Il existe également des preuves qu’il peut aider à gérer les facteurs de risque de maladie cardiaque comme l’hypertension artérielle et l’hypercholestérolémie.
Peut améliorer la fonction musculaire - Une étude animale menée en 2016 a révélé que les muscles dégénératifs avaient une fonction musculaire améliorée lorsqu’ils étaient complétés par des précurseurs du NAD+.
Aide potentiellement à réparer les cellules et l’ADN endommagé - Certaines études ont trouvé des preuves que la supplémentation en précurseurs du NAD+ entraîne une augmentation de la réparation des dommages à l’ADN. Le NAD+ est décomposé en deux composants, le nicotinamide et l’ADP-ribose, qui se combinent avec des protéines pour réparer les cellules.
Plusieurs études menées sur des souris ont montré que les souris traitées avec des précurseurs du NAD+ présentaient des améliorations de la fonction cognitive, de l’apprentissage et de la mémoire. Les résultats ont conduit les chercheurs à croire que le supplément de NAD pourrait aider à protéger contre le déclin cognitif / la maladie d’Alzheimer.
Une étude de 2012 a montré que lorsque des souris nourries avec un régime riche en graisses recevaient un supplément de NAD, elles prenaient 60 % moins de poids qu’elles ne le faisaient avec les mêmes régimes sans le supplément. L’une des raisons pour lesquelles cela peut être vrai est que le nicotinamide adénine dinucléotide aide à réguler la production d’hormones liées au stress et à l’appétit, grâce à ses effets sur les rythmes circadiens.
Les précurseurs sont des molécules utilisées dans les réactions chimiques à l’intérieur du corps pour créer d’autres composés. Il existe un certain nombre de précurseurs du NAD+ qui entraînent des niveaux plus élevés lorsque vous en consommez suffisamment.
1.Prévention et traitement des orages inflammatoires d’origine virale
Les scientifiques ont découvert, après des recherches approfondies, que le néo-coronavirus a un mécanisme similaire au virus du SRAS pour activer les vésicules inflammatoires NLRP3. et l’activation de NLRP3 produit plus de facteurs inflammatoires, générant une inflammation excessive et déclenchant ainsi une tempête mortelle de cytokines. Ce problème peut être bien résolu par le NAD+, qui inhibe l’activité de la voie inflammatoire NF-κB et de l’inflammasome NLRP3 en augmentant l’activité des sirtuines (SIRT1, SIRT2 et SIRT3), prévenant ainsi la tempête de cytokines causée par une inflammation excessive. Par conséquent, Sinclair et d’autres scientifiques pensent que l’augmentation de la concentration de NAD+ peut jouer un rôle important dans la prévention et le traitement du néocoronavirus et d’autres infections virales.
2. Restauration des troubles métaboliques induits par le virus
Le NAD+ est une coenzyme essentielle pour de nombreuses voies métaboliques de l’énergie cellulaire, présente dans chaque cellule du corps, impliquée dans des milliers de réactions et un acteur important dans le maintien de la viabilité cellulaire. Dans le modèle d’infection COVID-19, la supplémentation en NAD+ et NMN s’est avérée efficace pour atténuer la mort cellulaire et protéger les poumons.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les fabricants de NAD qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NAD de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NAD. Si l’on ne peut pas garantir un NAD de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NAD produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Sur le marché international, les compléments alimentaires NAD+ sont en production aux États-Unis, la Food and Drug Administration australienne a approuvé la vente des produits NAD+ et les fabricants japonais de NAD+ se consacrent à étendre leur part de marché en Chine. Li Ka-shing a investi 200 millions de dollars HK dans le fabricant américain de NAD, dont les produits NAD+ sont vendus par Watsons à Hong Kong ! Ensuite, Mclane, une société appartenant à Warren Buffett, a également rejoint le marché NAD.
Introduction La cicatrisation des plaies est un processus sophistiqué qui répond aux lésions tissulaires, qui est associé à un certain nombre d’interactions de divers types de cellules, de cytokines, de facteurs de croissance et d’autres molécules. Il est frappant de constater que l’augmentation du pool de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) par le nicotinamide riboside (NR) peut accélérer la cicatrisation des plaies et la migration des macrophages, ce qui est partiellement réalisé grâce à la synthèse et à la signalisation de la PGE2 ainsi qu’à la fonction de la sirtuine dépendante du NAD+, SIRT3. Effets régulateurs de la NR sur l’expression des marqueurs macrophages M1 dans les MDM humains. La NR pourrait moduler les niveaux d’expression des marqueurs de surface cellulaire canoniques M1 (phénotype inflammatoire) et M2 (phénotype réparateur) pendant la polarisation des macrophages. Avec beaucoup de détails, une régulation négative significative de CD64 et une régulation positive évidente de CD197/CCR7 sont observées dans les cellules M1 polarisées incubées avec NR. De plus, NR augmente la migration des macrophages M1 médiée par CD197/CCR7. L’importance du médiateur de la chimiotaxie PGE2 dans la migration des macrophages régulée par le NR La régulation positive de la migration des macrophages par CCL19/CCR7 par NR dépend de la synthèse de la PGE2, un médiateur lipidique inflammatoire de la famille des eicosanoïdes. Concrètement, l’administration de NR augmente le taux de PGE2 dans les monocytes humains en culture, les MDM et le sérum humain. De plus, les augmentations de l’expression de CCR7 et la migration induite par CCL19 sont atténuées par les bloqueurs de synthèse de PGE2. NR/SIRT3/axe de migration dans les MDM humains M1 NR facilite la migration cellulaire collective de manière dépendante de SIRT3 dans les MDM M1 humains pendant la cicatrisation des plaies. En termes simples, le degré de cicatrisation de la plaie est comparé au jour 0 et au jour 2 dans les MDM M1 humains traités par véhicule ou NR. On constate que la NR augmente le degré relatif de migration (cicatrisation relative de la plaie) et le taux de confluence de la plaie en présence de CCL19. De plus, le degré relatif de densité de la plaie (migration) est émoussé par le renversement de SIRT3, tout en étant renforcé par la surexpression de SIRT3. Perspectives d’application de la NR dans la cicatrisation des plaies Le diabète chronique s’accompagne souvent d’une mauvaise cicatrisation des plaies. Par exemple, les ulcères du pied diabétique, l’une des principales causes d’amputation, touchent 15 % des personnes atteintes de diabète. Étant donné que le NR peut conduire la migration des macrophages pour stimuler la cicatrisation des plaies chroniques, il peut avoir une large perspective d’application dans le traitement des plaies, y compris, mais sans s’y limiter, chez les patients diabétiques. Conclusion Dans les macrophages humains, la NR induit l’expression de surface du récepteur de chimiotaxie CD197/CCR7 et les niveaux de son médiateur lipidique PGE2 via la régulation positive de la cyclooxygénase 2 et augmente fonctionnellement la migration des macrophages et la cicatrisation des plaies d’une manière dépendante de SIRT3. Référence Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Le nicotinamide riboside augmente la migration des macrophages humains via la signalisation de la prostaglandine E2 médiée par SIRT3. Cellules. 2024; 13(5):455. Publié le 5 mars 2024. doi :10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC est l’un des rares fournisseurs en Chine à pouvoir lancer la production de masse de matières premières pour NR, avec une usine propre et une équipe de R & D professionnelle. À ce jour, il existe 173 brevets BONTAC. BONTAC offre un service à guichet unique pour les produits personnalisés. Il existe des formes de sel de malate et de chlorure de NR. Grâce à la technologie de purification unique en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole, le contenu du produit et le taux de conversion peuvent être maintenus à un niveau supérieur. La pureté de BONTAC NR peut atteindre plus de 97 %. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Introduction Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent un énorme fardeau économique et une grande menace pour la vie des patients, dépassant même la maladie d’Alzheimer et le diabète. 17,9 millions de personnes dans le monde meurent de MCV, avec des coûts de traitement indirects de 237 milliards de dollars par an, qui devraient passer à 368 milliards de dollars d’ici 2035. Il a été rapporté que la carence ou le déséquilibre du couple oxydé nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP+)/nicotinamide adénine dinucléotide phosphate réduit (NADPH) a été lié à diverses conditions pathologiques, y compris les MCV. Couple redox NADP(H) en tant que cofacteur/transporteur d’électrons dans les cardiommyocytes Le NADPH est un cofacteur essentiel de la glutathion réductase (GR) et de la thiorédoxine réductase (TR) dans les cardiommyocytes, avec un rôle crucial dans le maintien de l’homéostasie cellulaire redox et du métabolisme énergétique. La GR catalyse le recyclage du glutathion (GSH) à partir du glutathion oxydé (GSSG), et les TR réduisent le Trx-S2 oxydé en Trx-(SH)2. Simultanément, les deux enzymes ont besoin du NADPH comme donneur d’électrons et l’oxydent en NADP+. Une fois que O2•− est formé, par exemple, à partir des NOX dans le cytosol et de la chaîne de transport d’électrons mitochondriale (CTE), le CuZnSOD cytosolique et le MnSOD mitochondrial le réduiront en H2O2. Le GSH peut être utilisé par la glutathion peroxydase (GPx) pour réduire davantage H2O2 dans l’eau. Trx-(SH)2 fournit des équivalents réducteurs pour Prx dans l’élimination de H2O2. Le lien entre le NADP(H) et les pathologies cardiovasculaires Le NADP(H) joue un double rôle dans les pathologies cardiovasculaires. D’une part, la réduction du NADPH peut entraîner des carences importantes en antioxydants et une accumulation intracellulaire de radicaux libres, ce qui déclenche la peroxydation lipidique, l’inflammation et le dysfonctionnement vasculaire, exacerbant finalement l’évolution de l’athérosclérose oxydase. D’autre part, un taux élevé de NADPH peut donner lieu à des lésions myocardiques en induisant un stress réducteur et en augmentant la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS). Conclusion Les modifications de la teneur cellulaire en NADP(H) affectent le métabolisme intermédiaire de la fonction cardiaque, en particulier dans le myocarde malade. Le maintien de l’équilibre entre le NADP+ et le NADPH dans les cardiommyocytes est d’une importance cruciale pour le traitement des MCV. Une carence ou un excès de niveaux de NADP(H) peut entraîner des déséquilibres dans l’état redox cellulaire et l’homéostasie métabolique, entraînant un stress énergétique, un stress redox et, finalement, un état pathologique. Le NADP(H) a une valeur thérapeutique importante dans les MCV. Référence Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH dans le métabolisme et sa relation avec les pathologies cardiovasculaires. Curr Med Chem. Publié en ligne le 16 février 2024. doi :10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines propres, plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NADP(H). La méthode enzymatique complète Bonzyme est adoptée, qui est respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. La pureté du NADP et du NADPH peut atteindre jusqu’à 95 % et 98 %, respectivement, ce qui est le cas grâce à la technologie exclusive de purification en sept étapes Bonpure. BONTAC possède des usines en propre et a obtenu un certain nombre de certifications internationales, où la haute qualité et l’approvisionnement stable des produits peuvent être assurés. BONTAC possède quatre brevets NADPH nationaux et étrangers, ce qui en fait le chef de file de l’industrie. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Introduction À la lumière d’un rapport statistique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), il y avait 18 millions de personnes souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) dans le monde en 2019, où la prévalence chez les femmes est 2,5 fois supérieure à celle des hommes. Ce trouble affecte grandement la qualité de vie des patients et provoque même une invalidité dans les cas graves. Il convient de noter que l’exosome dérivé des cellules souches mésenchymateuses (CSM-exo) en combinaison avec le ginsénoside Rh2 a été dévoilé pour être efficace dans le soulagement des symptômes de la PR, ce qui est très prometteur en tant que médicament adjuvant pour la PR. À propos de RA La PR représente une maladie auto-immune chronique survenant généralement à l’âge moyen, qui se caractérise principalement par une prolifération vasculaire, une inflammation de la synoviale et la raideur/gonflement/déformation/douleur d’une ou plusieurs articulations. À l’heure actuelle, le traitement de la PR repose sur des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antirhumatismaux modificateurs de la maladie synthétiques et des agents biologiques. Pourtant, l’utilisation à long terme de ces médicaments peut s’accompagner de divers effets indésirables tels qu’une infection, des lésions hépatiques, des lésions gastro-intestinales et une insuffisance cardiaque. MSC vs. MSCs-exo Les CSM, avec un potentiel de différenciation multiple, peuvent réduire l’inflammation articulaire dans la PR. Néanmoins, il existe des risques potentiels tels que l’immunogénicité, l’hétérogénéité des différents lots de cellules, la tumorigénicité et des problèmes éthiques, limitant l’application des CSM. Les CSM-exo sont de petites vésicules extracellulaires sécrétées par les CSM, dont le diamètre varie de 30 à 150 nanomètres. Il peut transporter des substances biologiquement actives telles que des acides nucléiques et de petites molécules, remplissant ainsi la fonction des CSM. Par rapport aux CSM, les CSM-exo ont une faible immunogénicité et ne présentent aucun risque de formation de tumeurs et de contraintes éthiques. Protocole de recherche Un modèle d’arthrite induite par le collagène (CIA) est construit chez le rat, suivi d’un traitement salin tamponné au phosphate ou d’une thérapie unique/combinée de CSM-exo et de ginsénoside Rh2. Les clôtures de rats sont collectées pour le séquençage de l’amplification de 16 ARNr et l’analyse métabolomique non ciblée. Efficacité significative des CSM-exo associées au ginsénoside Rh2 dans la polyarthrite rhumatoïde Le traitement combiné des CSM-exo et du ginsénoside Rh2, dans une large mesure, améliore les symptômes de la PR chez les rats modèles CIA, comme en témoigne la réduction de l’enflure des articulations ainsi qu’une diminution significative du score d’arthrite et de l’épaisseur des pattes. Pendant ce temps, les changements histopathologiques chez les rats modèles de la CIA sont apparemment améliorés. Rh2 améliore la capacité de MSC-exo à supprimer l’expression des facteurs inflammatoires dans la synoviale et le cartilage de rats modèles CIA, comme en témoigne la régulation négative de TNF-α, IL-1β et IL-6 ainsi que la régulation positive de IL-10 dans le groupe exo+Rh2. En outre, l’érosion osseuse des articulations de la cheville chez les rats CIA est améliorée, comme en témoignent les augmentations évidentes de la DMO et de la Tb.Th, ainsi que les diminutions importantes de BS/BV et de Tb.Sp dans le groupe exo+Rh2. Rôle essentiel de l’axe intestin-articulation dans la PR Le microbiote intestinal et ses métabolites ont été jugés essentiels au développement de la PR. Il est frappant de constater que les CSM-exo et Rh2 peuvent améliorer considérablement le microbiote intestinal perturbé chez les rats modèles de la CIA. La réglementation des Candidatus_Saccharibacteria et des Clostridium_XlVb est peut-être la plus cruciale. Concrètement, Candidatus_Saccharibacteria module la voie métabolique de la digestion et de l’absorption des vitamines par les altérations de l’acide pantothénique et de la vitamine D3. Quant à Clostridium_XlVb, il régule les altérations de la 16(R)-HETE dans la voie métabolique de l’acide arachidonique. Conclusion Les CSM-exo et Rh2 agissent en synergie pour améliorer la PR en modulant le microbiote intestinal et les métabolites, en particulier le remodelage de la Candidatus_Saccharibacteria et l’abondance de Clostridium_XlVb. Référence Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interactions hôte-microbiote chez des rats atteints d’arthrite induite par le collagène traités avec un exosome de cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical humain et du ginsénoside Rh2. Publié en ligne le 2 avril 2024. doi :10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.