NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Selon un récent rapport industriel, seuls quelques produits de fabricants mondiaux de NMN se sont approchés de la norme d’étiquetage et ne contiennent pas assez de NMN. Presque les produits ont obtenu de meilleurs résultats, avec au moins 88 % de l’allégation sur l’étiquette, jusqu’à de petits excédents. Un seul produit contenant 250 mg a été identifié comme étant du BRL. En somme, ChromaDex a déclaré que 64 % des produits testés contenaient moins de 1 % de la quantité déclarée de l’ingrédient actif. ce qui devrait faire réfléchir les consommateurs. Bien qu’il s’agisse d’un aperçu limité du vaste paysage des produits finis du NMN. Cela donne un aperçu de la grande variabilité de la qualité des produits disponibles. La majorité des produits achetés en ligne contiennent une si petite quantité de NMN qu’il n’y aurait aucun avantage clinique à tirer de la dose. Une autre préoccupation avec ces produits frelatés est que le contenu réel n’est pas connu et pourrait présenter un risque pour l’utilisateur, a déclaré la société dans un communiqué.
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99,9 %) et stabilité de la production de poudre NMN
3、Technologie de pointe industrielle : 15 brevets NMN nationaux et internationaux
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
5、De multiples études in vivo montrent que la poudre Bontac NMN est sûre et efficace
6, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
7, fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard.
La poudre NMN en général est généralement produite par synthèse chimique ou enzymatique, ou biosynthèse par fermentation. Il y a des avantages et des inconvénients à ces trois méthodes.
La synthèse chimique est coûteuse et demande beaucoup de main-d’œuvre, et tous les ingrédients bruts utilisés sont classés comme « non naturels », c’est-à-dire qu’ils ne proviennent pas de systèmes biologiques. Il y a cependant quelques avantages du point de vue du fabricant. Le rendement est bien adapté à la production de masse de poudre NMN, et toutes ces matières premières non naturelles peuvent être soigneusement contrôlées. Mais il y a aussi un certain nombre d’inconvénients. Certains des solvants utilisés dans le processus de fabrication sont gravement nocifs d’un point de vue environnemental, et les impuretés et les sous-produits peuvent être difficiles à éliminer du produit fini – c’est très mauvais pour le consommateur.
La production enzymatique de poudre de NMN, en revanche, est considérée comme une « méthode de préparation verte ». Comme la voie chimique, elle est chère, mais elle offre un rendement plus élevé et une pureté impressionnante. Le NMN fini coche toutes les cases : stable, facilement absorbé, léger, faible densité et une structure moléculaire faible.
La fermentation a également été explorée comme méthode de production de NMN, mais le rendement, bien que de haute qualité, est assez catastrophique, de sorte que de nombreuses entreprises de suppléments se tournent assez judicieusement vers d’autres processus plus efficaces.
1. Processus de production de matières premières
La catalyse bioenzymatique est une méthode de production populaire dans l’industrie. Il a un seuil élevé et plusieurs enzymes catalytiques clés sont chères, représentant environ 80 % du coût global du processus de production, mais c’est aussi la méthode de production la plus sûre et la plus efficace. Dans la production de NMN par catalyse bioenzymatique, l’utilisation de matières premières de qualité alimentaire est une partie importante du processus pour garantir la sécurité des produits et le respect des normes.
2. Haut niveau de conditions de production
Les conditions de production font référence à la norme de consommation de main-d’œuvre requise pour réaliser les produits qualifiés de l’unité dans certaines conditions d’organisation de production et de technologie de production. Il existe des certifications délivrées par les autorités réglementaires, telles que cGMP aux États-Unis, TGA en Australie, GMP au Japon, etc.
3. Haut niveau de test de produit.
Les tests de produits nécessitent des méthodes d’essai et des réactifs fiables qui sont utilisés tout au long du processus de production. Il s’agit non seulement de normes d’inspection pour le produit final, mais aussi pour les étapes intermédiaires de contrôle, y compris l’analyse des ingrédients actifs, l’analyse des métaux lourds tels que le plomb, l’arsenic et le mercure, et l’analyse des bactéries pathogènes, des micro-organismes et des sous-produits de traitement.
Pour les produits NMN, la méthode couramment utilisée pour l’analyse de la teneur en ingrédients actifs est la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui est efficace, précise et précise. Les normes relatives aux réactifs d’essai varient d’un fabricant à l’autre. Les fabricants stricts achèteront des réactifs de haute pureté et analytiquement purs auprès de sociétés de normalisation tierces à titre de contrôle.
4.Évaluation de la sécurité
Pour des matières premières relativement nouvelles telles que les NMN, il ne suffit pas que les consommateurs jugent de la sécurité du produit du seul côté du commerçant. À ce stade, le rapport d’évaluation faisant autorité d’un tiers est particulièrement important.
À l’heure actuelle, il existe deux rapports génériques d’évaluation de l’innocuité, l’un est un rapport d’évaluation toxicologique et l’autre est un rapport d’évaluation de l’innocuité. En Chine, les rapports d’évaluation toxicologique représentent généralement la majorité. Cependant, il y a encore peu d’entreprises NMN qui peuvent publier de tels rapports
5. Stockage et emballage
Les NMN sont généralement stockés dans des contenants scellés jusqu’à 12 mois. S’il peut être conservé pendant 24 mois avec des changements de pureté insignifiants, la stabilité du NMN est très fiable. Actuellement, les matériaux d’emballage les plus courants sont le PET ou l’espoir, qui sont des matériaux d’emballage pharmaceutiques. Ils sont non toxiques, inodores, légers, portables et isolent efficacement l’air et l’humidité.
L’innocuité de la poudre NMN ne peut pas être évaluée, car les études cliniques et toxicologiques requises n’ont pas encore été réalisées pour établir les niveaux de sécurité recommandés pour une administration à long terme. Néanmoins, leur innocuité et leur efficacité sont incertaines et peu fiables, car la plupart d’entre elles n’ont pas été étayées par des tests scientifiques précliniques et cliniques rigoureux. Ce problème s’est posé parce que les fabricants hésitent à payer pour la recherche et les essais cliniques en raison de la marge bénéficiaire potentiellement plus faible, et qu’il n’y a pas d’organisme d’autorisation pour réglementer les produits NMN parce qu’ils sont souvent vendus comme des produits alimentaires fonctionnels plutôt que comme des médicaments thérapeutiques fortement réglementés. Par conséquent, des groupes de défense des consommateurs ont exigé un processus d’approbation plus strict demandant aux organismes de réglementation d’établir des normes et des restrictions pour la commercialisation de produits de santé anti-âge, en tenant compte de la sécurité, de la santé et du bien-être des consommateurs. Le NMN ne doit pas être considéré comme une panacée pour les personnes âgées, car l’augmentation des niveaux de NAD lorsqu’elle n’est pas nécessaire peut avoir des effets néfastes. Par conséquent, la dose et la fréquence de la supplémentation en NMN doivent être soigneusement prescrites en fonction du type de carence liée à l’âge et de tous les autres problèmes de santé des personnes. D’autres précurseurs du NAD ont été étudiés pour découvrir leur efficacité pour diverses déficiences liées à l’âge et ils ne sont utilisés pour des carences particulières, qu’après que leur efficacité et leur innocuité aient été prouvées. Par conséquent, le même principe devrait également être appliqué aux NMN
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises de NMN qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMN de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMN produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
1. Présentation L’épuisement du NAD+ lié à l’âge affecte les fonctions physiologiques et contribue à diverses maladies liées au vieillissement. Les précurseurs du NAD+ peuvent augmenter considérablement le niveau de NAD+ dans les tissus murins, atténuer efficacement le syndrome métabolique, améliorer la santé cardiovasculaire, protéger contre la neurodégénérescence et stimuler la force musculaire, avec de larges perspectives dans le domaine de la lutte contre le vieillissement. 2. La synthèse et le métabolisme du NAD+ dans les pathologies liées à l’âge Le NAD+ est synthétisé à partir de précurseurs du NAD+ et d’acides aminés tryptophane par trois voies principales : De novo, Preiss-Handler et Salvage. La supplémentation en précurseurs du NAD+ peut être avantageuse pour maintenir le métabolisme cellulaire normal régulé par le NAD+ et les enzymes dépendantes du NAD+ telles que les sirtuines, le PARP, le CD38 et le SARM1. Les intermédiaires NAD+ doivent être convertis en NA pour élever le niveau de NAD+. Le NAD+ et ses enzymes liées au métabolisme jouent un rôle très important dans les processus biologiques tels que les processus métaboliques cellulaires, l’expression des gènes, l’apoptose et la cancérogenèse. La réplétion de NAD+ attire l’attention en tant qu’intervention anti-âge. Les précurseurs du NAD+, tels que NA, NAM, NR et NMN, ont des effets bénéfiques dans divers modèles de maladies précliniques de déficits induits par l’âge, notamment les troubles métaboliques, les maladies cardiovasculaires, neurodégénératives et les maladies musculo-squelettiques. 3. Comparaison de l’efficacité de la reconstitution des précurseurs du NAD dans les études précliniques et les études cliniques dans les pathologies liées à l’âge La régulation négative du taux de NAD+ dans les cellules et les tissus n’est pas un phénomène universel pour les pathologies liées au vieillissement. Le NAD+ diminue simplement avec l’âge dans certains tissus. L’efficacité des précurseurs du NAD+ dans les études cliniques a été limitée par rapport à celle des études précliniques. Il convient de noter que ce problème peut être résolu à condition qu’une grande attention ait été accordée au métabolisme du NAD. En ce qui concerne la supplémentation orale en précurseurs du NAD+, il existe un lien évident entre le métabolisme du NAD et les microbes intestinaux. Plus précisément, la consommation orale de NMN est convertie en NAMN par interaction avec le microbiome intestinal. De plus, les NAM et NR alimentaires sont convertis en NA par le microbiote intestinal. 4. Orientations futures de la recherche concernant le métabolisme du NAD+ Il est fondamental d’examiner comment le microbiome intestinal affecte le métabolisme du NAD+, et les changements dans la composition du microbiome peuvent affecter la disponibilité des précurseurs du NAD+. Les études futures nécessitent également l’analyse comparative de différents précurseurs, et le rôle des microbiomes intestinaux vis-à-vis de divers intermédiaires doit être étudié. L’évaluation de la façon dont les précurseurs du NAD+ affectent le microbiote et comment leur interaction avec le métabolisme du NAD+ profite à la condition physiologique est essentielle pour les futures études précliniques et cliniques. 5. En conclusion La supplémentation en précurseurs appropriés du NAD+ ou l’intervention dans le métabolisme du NAD+ peut restaurer le niveau de NAD+ de l’organisme, ce qui est d’une grande importance pratique pour améliorer efficacement les maladies liées au vieillissement et prolonger la durée de vie en bonne santé. Le métabolisme du NAD implique le microbiome intestinal, et des recherches approfondies sur leur interaction sont peut-être une percée importante à l’avenir pour lutter contre les pathologies liées au vieillissement. Référence Iqbal T, Nakagawa T. La perspective thérapeutique des précurseurs du NAD+ dans les maladies liées à l’âge. Biochem Biophys Res Commun. Publié en ligne le 2 février 2024. doi :10.1016/j.bbrc.2024.149590 À propos de BONTAC BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines propres, plus de 160 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Du 8 au 9 juillet 2021, la « Conférence sur la nutrition et l’alimentation saine Healthy China 2021 » (HFIC) s’est tenue en grande pompe au Centre d’exposition international de Hangzhou ! Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., LTD. (ci-après dénommé : Bangtai Biological) avec du NMN, du NADH et d’autres produits anti-âge ont été exposés lors de la conférence. Dans le même temps, le « Beautiful Food Science and Technology Forum and NMN Anti-decay Seminar » a été vigoureusement organisé. Le Dr Fu Rongzhao, fondateur et scientifique en chef de Bangtai Biology, a partagé les futures tendances du développement industriel lors du séminaire, dirigeant la nouvelle tendance de pensée du développement industriel anti-déclin !
Introduction Les produits naturels, y compris les composants uniques ou les extraits de plantes médicinales, ont les caractéristiques d’une bonne efficacité et d’une faible toxicité lorsqu’ils sont utilisés dans le traitement des tumeurs. Ils présentent des avantages uniques dans le traitement des maladies par rapport aux médicaments chimiothérapeutiques en raison de leurs effets multi-composants et multi-cibles. De manière frappante, les nanoparticules de PLGA chargées de ginsénoside Rg3 (Rg3-PLGA) recouvertes de la membrane de microvésicules dérivées de cellules tumorales (Rg3-PLGA@TMVs), qui est une nanoformulation du produit naturel ginsénoside Rg3, jouent un rôle important dans le traitement du cancer du sein lorsqu’elles sont associées au médicament chimiothérapeutique doxorubicine (DOX). Rôles pharmacologiques du ginseng Rg3 dans la médecine traditionnelle chinoise Le ginseng Rg3, une saponine triterpénoïde tétracyclique, est l’un des principaux composants actifs du ginseng. Le ginseng est considéré comme l’une des plantes médicinales les plus précieuses de la médecine traditionnelle chinoise depuis des milliers d’années, connu comme « le roi de tous les toniques ». Cette plante vivace possède de multiples fonctions pharmaceutiques telles que tonifier l’énergie vitale, restaurer le pouls et stabiliser la perte de vitalité, revigorer la rate et bénéficier aux poumons, générer de la salive ou des fluides corporels pour étancher la soif, ainsi que tranquilliser l’esprit et favoriser l’intelligence. La construction de Rg3-PLGA@TMVs Le ginsénoside Rg3 est d’abord encapsulé dans des nanoparticules de PLGA à l’aide de la méthode de nanoprécipitation, puis d’un revêtement par extrusion de la membrane TMV sur Rg3-PLGA. Cette stratégie combine les propriétés thérapeutiques de Rg3 avec les capacités d’administration précise et de libération prolongée des nanoparticules PLGA, renforcées par les propriétés de ciblage homologue des TMV. Effet antitumoral et bio-sécurité de Rg3-PLGA@TMVs dans le cancer du sein 4T1 Rg3-PLGA@TMVs induisent une immunité antitumorale robuste, récupèrent la perte de poids corporelle causée par DOX dans le cancer du sein 4T1 et améliorent ouvertement l’effet antitumoral de DOX, montrant une bonne stabilité et une bonne capacité de charge de médicament. Ces effets antitumoraux sont principalement obtenus en réduisant l’activité phagocytaire et les niveaux de phosphatase acide (ACP), en favorisant la maturation des cellules dendritiques dérivées de la moelle osseuse in vitro et en élevant la population de lymphocytes T cytotoxiques (CD3+CD8+) et de lymphocytes T auxiliaires (CD3+CD4+) in vivo. Il est important de noter que cette nanoformulation a des effets secondaires minimes et une biocompatibilité favorable, ce qui peut soulager la toxicité des organes causée par la DOX, en particulier les effets secondaires cardiaques. L’administration de DOX et de Rg3-PLGA@TMVs n’entraîne pas de changements statistiquement significatifs dans le nombre de globules blancs (GB) et les indicateurs fonctionnels rénaux, tels que l’CREA et l’urée, ni dans les indicateurs fonctionnels hépatiques, y compris l’ASAT et l’ALT. Conclusion Rg3-PLGA@TMVs réaliser la co-administration d’antigènes et d’adjuvants, qui non seulement potentialisent les effets antitumoraux, mais atténuent également de manière significative la toxicité systémique causée par les médicaments chimiothérapeutiques, améliorant ainsi l’état de santé général des patients subissant une chimiothérapie. Référence [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Progrès de la recherche sur le système d’administration de médicaments antitumoraux à l’échelle nanométrique du ginsénoside Rg3 [J]. Drogues à base de plantes trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI : 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Nanoparticules de ginsénoside Rg3 PLGA bioinspirées recouvertes de microvésicules dérivées de tumeurs pour améliorer l’efficacité de la chimiothérapie et atténuer la toxicité [J]. Biomater Sci. Publié en ligne le 10 avril 2024. DOI :10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera responsable des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.