NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
1、"Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2、Technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NADH
3, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
4, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Les principales méthodes de préparation de la poudre de NADH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode principale en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de stabilité.
Amélioration des niveaux d’énergie
Non seulement le NADH agit comme une coenzyme importante dans la respiration aérobie, mais le [H] du NADH transporte également une grande quantité d’énergie. Des études ont démontré que l’utilisation extracellulaire du NADH favorise l’augmentation des niveaux intracellulaires d’ATP, ce qui suggère que le NADH pénètre les membranes cellulaires et augmente les niveaux d’énergie intracellulaires. Au niveau macro, la supplémentation exogène en NADH aide à restaurer l’énergie et à améliorer l’appétit. L’augmentation des niveaux d’énergie dans le cerveau contribue également à améliorer les performances mentales et la qualité du sommeil. Le NADH a été utilisé à l’étranger pour améliorer le syndrome de fatigue chronique, augmenter l’endurance à l’exercice, le décalage horaire et d’autres domaines.
Protection cellulaire
Le NADH est un puissant antioxydant qui est naturellement présent dans les cellules et réagit avec les radicaux libres pour inhiber la peroxydation des lipides, protégeant ainsi les membranes mitochondriales et la fonction mitochondriale. Il a été constaté que le NADH peut réduire le stress oxydatif dans les cellules causé par divers facteurs tels que les radiations, les médicaments, les substances toxiques, l’exercice intense et l’ischémie, protégeant ainsi les cellules endothéliales vasculaires, les hépatocytes, les cardiomyocytes, les fibroblastes et les neurones. Par conséquent, le NADH injectable ou oral est utilisé cliniquement pour améliorer les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, et en complément de la radiothérapie du cancer. Le NADH topique s’est avéré efficace dans le traitement de la rosacée et de la dermatite de contact.
Promotion de la production de neurotransmetteurs
Des études ont montré que le NADH favorise de manière significative la production de dopamine, un neurotransmetteur essentiel à la mémoire à court terme, aux mouvements involontaires, au tonus musculaire et aux réponses physiques spontanées. Il médie également la libération de l’hormone de croissance et détermine le mouvement musculaire. Sans suffisamment de dopamine, les muscles deviennent raides. La maladie de Parkinson, par exemple, est causée en partie par une perturbation de la synthèse de la dopamine dans les cellules du cerveau. Des données cliniques préliminaires suggèrent que le NADH peut aider à améliorer les symptômes de la maladie de Parkinson [9]. Le NADH favorise également la biosynthèse de la noradrénaline et de la sérotonine, montrant un bon potentiel d’utilisation dans le soulagement de la dépression et de la maladie d’Alzheimer.
Le NADH est synthétisé par l’organisme et n’est donc pas un nutriment essentiel. Il a besoin du nutriment essentiel nicotinamide pour sa synthèse, et son rôle dans la production d’énergie est certainement essentiel. En plus de son rôle dans la chaîne de transport d’électrons mitochondriaux, le NADH est produit dans le cytosol. La membrane mitochondriale est imperméable au NADH, et cette barrière de perméabilité sépare efficacement les pools cytoplasmiques et mitochondriaux de NADH. Cependant, le NADH cytoplasmique peut être utilisé pour la production d’énergie biologique. Cela se produit lorsque la navette malate-aspartate introduit des équivalents réducteurs du NADH dans le cytosol à la chaîne de transport d’électrons des mitochondries. Cette navette se produit principalement dans le foie et le cœur.
L’action de l’ajout de NADH n’est pas claire. La supplémentation orale en NADH a été utilisée pour lutter contre la fatigue simple ainsi que contre des troubles mystérieux et énergivores tels que le syndrome de fatigue chronique et la fibromyalgie. Les chercheurs étudient également la valeur des suppléments de NADH pour améliorer la fonction mentale chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, minimiser l’incapacité physique et soulager la dépression chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Certaines personnes en bonne santé prennent également des suppléments de NADH par voie orale pour améliorer la concentration et la capacité de mémoire, ainsi que pour augmenter l’endurance athlétique. Cependant, à ce jour, aucune étude n’a été publiée indiquant que l’utilisation du NADH est efficace ou sûre à ces fins
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NADH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NADH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NADH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
1. Présentation Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) a été révélé comme étant essentiel au développement embryonnaire. Les patients présentant des variantes génétiques dans la voie de synthèse de novo du NAD+ sont souvent atteints d’un trouble congénital de déficit en NAD (CNDD), une maladie multisystémique héritée de manière autosomique récessive. Dans le contexte d’une carence en NAD+, tous les organes et systèmes, et pas seulement les vertèbres, le cœur, les reins et les membres, peuvent être touchés. 2. L’association entre la NAD synthétase 1 (NADSYN1) et la CNDD Les personnes présentant des variants de NADSYN1 biallélique présentent des caractéristiques cliniques similaires à celles atteintes de TDNC. Jusqu’à présent, presque tous les cas de CNDD identifiés peuvent être attribués à des variantes de perte de fonction bialléliques dans l’un des 3 gènes non redondants de la voie de synthèse NAD de novo, y compris la kynurénase (KYNU), la 3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygénase (HAAO) ou la NADSYN1. Parmi les individus atteints de CNDD identifiés à ce jour, ceux présentant des variants de NADSYN1 pathogènes bialléliques sont les plus diversifiés en termes de phénotype. 3. L’impact de NADSYN1 variants sur l’activité enzymatique et le phénotype Plus précisément, NADSYN1 peut catalyser l’amidation de l’acide nicotinique adénine dinucléotide (NaAD) en NAD. Les variants pathogènes bialléliques dans NADSYN1 provoquer un blocage métabolique à la fois dans la voie de novo et dans la voie Preiss-Handler, conduisant à un déficit en NAD. Les variantes bialléliques NADSYN1 de perte de fonction ont un impact sur le métabolome du NAD chez l’homme. Les phénotypes postnatals impliquent des difficultés d’alimentation, un retard de développement, une petite taille, etc. 4. L’embryogenèse de souris perturbée par la perte de NADSYN1 Chez les embryons de souris NADSYN1/-, des malformations dépendantes du NAD se produisent lorsque les précurseurs alimentaires maternels du NAD sont limités pendant la gestation. Les embryons de Nadsyn1-/- atteints présentent le plus souvent des malformations des reins, des yeux et des poumons. 5. L’effet préventif de la supplémentation en précurseurs amidés du NAD contre le CNDD La perte d’embryons NADSYN1-dépendants et les malformations chez la souris peuvent être évitées par une supplémentation alimentaire en précurseurs amidés du NAD (NMN et NAM) pendant la grossesse. Les précurseurs du NAD dérivés de l’alimentation maternelle déterminent principalement le développement d’embryons sains. 6. En conclusion Les suppléments stimulant le NAD sont essentiels pour les personnes atteintes de variantes bialléliques de perte de fonction dans NADSYN1. La supplémentation maternelle en précurseurs du NAD peut, dans une certaine mesure, réduire le risque de développer une TDN. Référence Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Une signature métabolique pour le trouble de déficit congénital en NAD dépendant de NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4) :e174824. Publié le 15 février 2024. doi :10.1172/JCI174824 À propos de BONTAC BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Les 17 et 18 octobre 2019-18, la 24e exposition des extraits de plantes, des matières premières de santé et d’innovation de l’ouest américain (SupplySide West) au centre de convention et d’exposition de l’hôtel Mandela de Las Vegas, est accueillie par l’INFORMA, avec des extraits de plantes, des matières premières alimentaires fonctionnelles, des matières premières pharmaceutiques, des cosmétiques de beauté et des produits de santé des matières premières de la plus grande exposition professionnelle de matières premières de médecine et de produits de santé du pays. L’exposition rassemble des fabricants bien connus du monde entier, rassemblant des acheteurs professionnels du monde entier, attirant plus de 12 000 personnes de 70 pays différents, devenant la plus grande collection au monde de fournisseurs de matières premières et de fabricants de produits.
Introduction À la lumière d’un rapport statistique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), il y avait 18 millions de personnes souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) dans le monde en 2019, où la prévalence chez les femmes est 2,5 fois supérieure à celle des hommes. Ce trouble affecte grandement la qualité de vie des patients et provoque même une invalidité dans les cas graves. Il convient de noter que l’exosome dérivé des cellules souches mésenchymateuses (CSM-exo) en combinaison avec le ginsénoside Rh2 a été dévoilé pour être efficace dans le soulagement des symptômes de la PR, ce qui est très prometteur en tant que médicament adjuvant pour la PR. À propos de RA La PR représente une maladie auto-immune chronique survenant généralement à l’âge moyen, qui se caractérise principalement par une prolifération vasculaire, une inflammation de la synoviale et la raideur/gonflement/déformation/douleur d’une ou plusieurs articulations. À l’heure actuelle, le traitement de la PR repose sur des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antirhumatismaux modificateurs de la maladie synthétiques et des agents biologiques. Pourtant, l’utilisation à long terme de ces médicaments peut s’accompagner de divers effets indésirables tels qu’une infection, des lésions hépatiques, des lésions gastro-intestinales et une insuffisance cardiaque. MSC vs. MSCs-exo Les CSM, avec un potentiel de différenciation multiple, peuvent réduire l’inflammation articulaire dans la PR. Néanmoins, il existe des risques potentiels tels que l’immunogénicité, l’hétérogénéité des différents lots de cellules, la tumorigénicité et des problèmes éthiques, limitant l’application des CSM. Les CSM-exo sont de petites vésicules extracellulaires sécrétées par les CSM, dont le diamètre varie de 30 à 150 nanomètres. Il peut transporter des substances biologiquement actives telles que des acides nucléiques et de petites molécules, remplissant ainsi la fonction des CSM. Par rapport aux CSM, les CSM-exo ont une faible immunogénicité et ne présentent aucun risque de formation de tumeurs et de contraintes éthiques. Protocole de recherche Un modèle d’arthrite induite par le collagène (CIA) est construit chez le rat, suivi d’un traitement salin tamponné au phosphate ou d’une thérapie unique/combinée de CSM-exo et de ginsénoside Rh2. Les clôtures de rats sont collectées pour le séquençage de l’amplification de 16 ARNr et l’analyse métabolomique non ciblée. Efficacité significative des CSM-exo associées au ginsénoside Rh2 dans la polyarthrite rhumatoïde Le traitement combiné des CSM-exo et du ginsénoside Rh2, dans une large mesure, améliore les symptômes de la PR chez les rats modèles CIA, comme en témoigne la réduction de l’enflure des articulations ainsi qu’une diminution significative du score d’arthrite et de l’épaisseur des pattes. Pendant ce temps, les changements histopathologiques chez les rats modèles de la CIA sont apparemment améliorés. Rh2 améliore la capacité de MSC-exo à supprimer l’expression des facteurs inflammatoires dans la synoviale et le cartilage de rats modèles CIA, comme en témoigne la régulation négative de TNF-α, IL-1β et IL-6 ainsi que la régulation positive de IL-10 dans le groupe exo+Rh2. En outre, l’érosion osseuse des articulations de la cheville chez les rats CIA est améliorée, comme en témoignent les augmentations évidentes de la DMO et de la Tb.Th, ainsi que les diminutions importantes de BS/BV et de Tb.Sp dans le groupe exo+Rh2. Rôle essentiel de l’axe intestin-articulation dans la PR Le microbiote intestinal et ses métabolites ont été jugés essentiels au développement de la PR. Il est frappant de constater que les CSM-exo et Rh2 peuvent améliorer considérablement le microbiote intestinal perturbé chez les rats modèles de la CIA. La réglementation des Candidatus_Saccharibacteria et des Clostridium_XlVb est peut-être la plus cruciale. Concrètement, Candidatus_Saccharibacteria module la voie métabolique de la digestion et de l’absorption des vitamines par les altérations de l’acide pantothénique et de la vitamine D3. Quant à Clostridium_XlVb, il régule les altérations de la 16(R)-HETE dans la voie métabolique de l’acide arachidonique. Conclusion Les CSM-exo et Rh2 agissent en synergie pour améliorer la PR en modulant le microbiote intestinal et les métabolites, en particulier le remodelage de la Candidatus_Saccharibacteria et l’abondance de Clostridium_XlVb. Référence Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Interactions hôte-microbiote chez des rats atteints d’arthrite induite par le collagène traités avec un exosome de cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical humain et du ginsénoside Rh2. Publié en ligne le 2 avril 2024. doi :10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.