Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NADH
1、"Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs
2, technologie de purification exclusive en sept étapes « Bonpure », haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NADH
3, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMN
4, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Efficacité de la poudre de NADH dans la santé
1. Amélioration des niveaux d’énergie
Non seulement le NADH agit comme une coenzyme importante dans la respiration aérobie, mais le [H] du NADH transporte également une grande quantité d’énergie. Des études ont démontré que l’utilisation extracellulaire du NADH favorise l’augmentation des niveaux intracellulaires d’ATP, ce qui suggère que le NADH pénètre les membranes cellulaires et augmente les niveaux d’énergie intracellulaires. Au niveau macro, la supplémentation exogène en NADH aide à restaurer l’énergie et à améliorer l’appétit. L’augmentation des niveaux d’énergie dans le cerveau contribue également à améliorer les performances mentales et la qualité du sommeil. Le NADH a été utilisé à l’étranger pour améliorer le syndrome de fatigue chronique, augmenter l’endurance à l’exercice, le décalage horaire et d’autres domaines.
2. Protection cellulaire
Le NADH est un puissant antioxydant qui est naturellement présent dans les cellules et réagit avec les radicaux libres pour inhiber la peroxydation des lipides, protégeant ainsi les membranes mitochondriales et la fonction mitochondriale. Il a été constaté que le NADH peut réduire le stress oxydatif dans les cellules causé par divers facteurs tels que les radiations, les médicaments, les substances toxiques, l’exercice intense et l’ischémie, protégeant ainsi les cellules endothéliales vasculaires, les hépatocytes, les cardiomyocytes, les fibroblastes et les neurones. Par conséquent, le NADH injectable ou oral est utilisé cliniquement pour améliorer les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, et en complément de la radiothérapie du cancer. Le NADH topique s’est avéré efficace dans le traitement de la rosacée et de la dermatite de contact.
3. Promotion de la production de neurotransmetteurs
Des études ont montré que le NADH favorise de manière significative la production de dopamine, un neurotransmetteur essentiel à la mémoire à court terme, aux mouvements involontaires, au tonus musculaire et aux réponses physiques spontanées. Il médie également la libération de l’hormone de croissance et détermine le mouvement musculaire. Sans suffisamment de dopamine, les muscles deviennent raides. La maladie de Parkinson, par exemple, est causée en partie par une perturbation de la synthèse de la dopamine dans les cellules du cerveau. Des données cliniques préliminaires suggèrent que le NADH peut aider à améliorer les symptômes de la maladie de Parkinson [9]. Le NADH favorise également la biosynthèse de la noradrénaline et de la sérotonine, montrant un bon potentiel d’utilisation dans le soulagement de la dépression et de la maladie d’Alzheimer.
Méthode de fabrication du NADH
Les principales méthodes de préparation de poudre de NADH des fabricants mondiaux de NADH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode principale en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de stabilité.
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Foire aux questions
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1. Prévention et traitement des tempêtes inflammatoires d’origine virale
Les scientifiques ont découvert, après des recherches approfondies, que le néo-coronavirus a un mécanisme similaire au virus du SRAS pour activer les vésicules inflammatoires NLRP3. et l’activation de NLRP3 produit plus de facteurs inflammatoires, générant une inflammation excessive et déclenchant ainsi une tempête mortelle de cytokines. Ce problème peut être bien résolu par le NAD+, qui inhibe l’activité de la voie inflammatoire NF-κB et de l’inflammasome NLRP3 en augmentant l’activité des sirtuines (SIRT1, SIRT2 et SIRT3), prévenant ainsi la tempête de cytokines causée par une inflammation excessive. Par conséquent, Sinclair et d’autres scientifiques pensent que l’augmentation de la concentration de NAD+ peut jouer un rôle important dans la prévention et le traitement du néocoronavirus et d’autres infections virales.
2. Restauration des troubles métaboliques induits par le virus
Le NAD+ est une coenzyme essentielle pour de nombreuses voies métaboliques de l’énergie cellulaire, présente dans chaque cellule du corps, impliquée dans des milliers de réactions et un acteur important dans le maintien de la viabilité cellulaire. Dans le modèle d’infection COVID-19, la supplémentation en NAD+ et NMN s’est avérée efficace pour atténuer la mort cellulaire et protéger les poumons.
L’action de l’ajout de NADH n’est pas claire. La supplémentation orale en NADH a été utilisée pour lutter contre la fatigue simple ainsi que contre des troubles mystérieux et énergivores tels que le syndrome de fatigue chronique et la fibromyalgie. Les chercheurs étudient également la valeur des suppléments de NADH pour améliorer la fonction mentale chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, minimiser l’incapacité physique et soulager la dépression chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Certaines personnes en bonne santé prennent également des suppléments de NADH par voie orale pour améliorer la concentration et la capacité de mémoire, ainsi que pour augmenter l’endurance athlétique. Cependant, à ce jour, aucune étude n’a été publiée indiquant que l’utilisation du NADH est efficace ou sûre à ces fins
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NADH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NADH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si des NMN de haute pureté ne peuvent être garantis, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NADH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
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Valeur d’application du ginsénoside rg3 dans le ciblage des cellules souches embryonnaires pour traiter le cancer du sein
Introduction Le ginsénoside Rg3 est un monomère de saponine triterpénoïde tétracyclique de type panaxanediol extrait de la racine du ginseng Panax, qui a un large éventail d’effets pharmacologiques, notamment antitumorale, neuroprotection, protection cardiovasculaire, anti-fatigue, anti-oxydation, hypoglycémie et amélioration de la fonction immunitaire. Cette recherche dévoile la valeur potentielle du ginsénoside Rg3 dans le ciblage des cellules souches du cancer du sein (BCSC) pour traiter le cancer du sein, l’une des tumeurs les plus courantes dans le monde avec une morbidité et une mortalité importantes. Le ginsénoside Rg3 comme adjuvant anticancéreux Le ginsénoside Rg3 peut favoriser l’apoptose des cellules tumorales et inhiber la croissance, l’infiltration, l’invasion, les métastases et la néovascularisation des tumeurs. Dans le même temps, il a pour effet de réduire la toxicité, d’augmenter l’efficacité de l’application conjointe avec les médicaments chimiothérapeutiques, d’améliorer l’immunité de l’organisme et d’inverser la multirésistance aux médicaments des cellules tumorales. La capsule Shenyi, un nouveau médicament anticancéreux dont le composant principal est le monomère de ginsénoside Rg3, a été approuvé par la FDA chinoise et commercialisé en 2003, qui est principalement utilisé dans le traitement adjuvant de diverses tumeurs. À propos des BCSC Les cellules souches du cancer du sein (BCSC) sont un groupe de cellules indifférenciées avec une forte capacité d’auto-renouvellement et de différenciation, ce qui est la principale raison des mauvais résultats cliniques et de la faible efficacité. Les BCSC peuvent proliférer clonalement dans des conditions de culture tridimensionnelle sans sérum et former des mammozères. Les BCSC ont des marqueurs de surface spécifiques (CD44, CD24, CD133, OCT4 et SOX2) ou des enzymes (ALDH1). Les BCSC fonctionnent comme des moteurs potentiels du cancer du sein, qui résistent aux traitements cliniques conventionnels du cancer du sein tels que la radiothérapie, entraînant une récidive du cancer du sein et des métastases. L’effet suppresseur du ginsénoside Rg3 dans la progression du cancer du sein Le ginsénoside Rg3 exerce des effets inhibiteurs sur la viabilité et la clonogénicité des cellules cancéreuses du sein en fonction du temps et de la dose. De plus, il supprime la formation de mammosphères, comme en témoignent le nombre et le diamètre des sphéroïdes. De plus, le ginsénoside Rg3 réduit l’expression des facteurs liés aux cellules souches (c-Myc, Oct4, Sox2 et Lin28) et diminue les cellules cancéreuses du sein de la sous-population ALDH (+). Le ginsénoside Rg3 en tant qu’accélérateur de la dégradation de l’ARNm de MYC Le ginsénoside Rg3 déprime les BCSC principalement en régulant à la baisse l’expression de MYC, l’un des principaux facteurs de reprogrammation des cellules souches cancéreuses jouant un rôle central dans l’initiation tumorale. Son effet régulateur sur la stabilité de l’ARNm MYC est principalement obtenu en favorisant le cluster de microARN let-7. Dans des conditions normales, la famille let7 est exprimée à de faibles niveaux dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne une expression stable de l’ARNm de MYC et une expression élevée de c-Myc. Cependant, le traitement par Rg3 conduit à la régulation positive du cluster let-7, à l’altération de la stabilité de l’ARNm de MYC, à la régulation négative de l’expression de c-Myc et à l’inhibition des propriétés de type tige du cancer du sein. Conclusion Le monomère traditionnel chinois ginsénoside Rg3 a le potentiel de supprimer les propriétés de type tige du cancer du sein en déstabilisant l’ARNm MYC au niveau post-transcriptionnel, ce qui se montre très prometteur en tant qu’adjuvant pour le traitement du cancer du sein. Référence Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Le ginsenoside Rg3 diminue les phénotypes de type tige du cancer du sein en altérant la stabilité de l’ARNm MYC. Am J Cancer Res. 15 février 2024 ; 14(2):601-615. PMID : 38455405 ; PMCID : PMC10915333. BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable des réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts de quelque nature que ce soit résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Approfondir la fonction du ginsénoside Rh2 dans le développement du cancer du sein
1. Présentation Selon le rapport 2020 de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), il y a environ 2,3 millions de cas de cancer du sein dans le monde. Le cancer du sein est devenu l’une des tumeurs les plus malignes chez les femmes avec un taux d’incidence important. Bien que de grands progrès aient été réalisés dans l’amélioration du taux de guérison du cancer du sein à un stade précoce ces dernières années, le cancer du sein avancé est encore difficile à guérir. Comment réduire le risque de récidive et de métastases du cancer du sein à un stade précoce ainsi que prolonger la survie des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé reste un défi dans le traitement clinique du cancer du sein. Notamment, le ginsénoside Rh2 (GRh2) exerce un impact important sur le retard de la progression du cancer du sein en renforçant la surveillance immunitaire des cellules tueuses naturelles (NK), un type de lymphocytes innés cytotoxiques essentiels à la réponse immunitaire tumorale. 2. Le rôle répressif de GRh2 dans la progression du cancer du sein GRh2 entrave la croissance, la prolifération et les métastases du cancer du sein. En termes simples, le poids corporel et le volume tumoral des souris modèles sont nettement réduits après le traitement de GRh2 (10 mg/kg et 20 mg/kg). De plus, le taux de prolifération des cellules cancéreuses du sein est réprimé par GRh2 de manière dose-dépendante (5, 10 et 20 mg/kg). Lors du traitement de GRh2 (20 mg / kg), la perte de capacité pulmonaire est évidemment réduite et les métastases pulmonaires formées par les cellules tumorales MDA-MB-231 sont également atténuées de manière frappante, sans nodules métastatiques hépatiques apparents. 3. L’effet de destruction accru des cellules NK sur les cellules cancéreuses du sein après un traitement par GRh2 GRh2 exerce des effets remarquables sur le retard de la progression du cancer du sein en améliorant la capacité de destruction des cellules NK92MI. En bref, les niveaux d’expression de l’ARNm des médiateurs tueurs de la perforine et de l’IFN-γ dans le système de co-culture de cellules NK92MI-cancer du sein sont explicitement régulés à la hausse après le traitement GRh2. Il est frappant de constater que la réduction des métastases pulmonaires du cancer du sein par GRh2 est presque contrecarrée par l’épuisement des cellules NK. Par rapport à celle du témoin véhicule, la quantité de CD107a, un marqueur de dégranulation des cellules NK, est ouvertement élevée en présence de GRh2 (20 mg/kg), vérifiant l’activité de destruction accrue des cellules NK sur le cancer du sein. 4. Le mécanisme moléculaire sous-jacent de GRh2 sur la potentialisation de l’activité des cellules NK contre le cancer du sein Les cellules cancéreuses du sein réduisent la reconnaissance par NKG2D par l’excrétion protéolytique de MICA médiée par ERp5 pour échapper à la surveillance des cellules NK. GRh2 interfère avec la formation de MICA soluble (sMICA) en supprimant l’expression de ERp5 pour augmenter le contenu des médiateurs de destruction des cellules NK, exerçant ainsi des effets frappants sur la lutte contre le cancer du sein. 5. En conclusion GRh2 potentialise l’effet cytotoxique des cellules NK et renforce la fonction de surveillance immunitaire des cellules NK pour lutter contre le cancer du sein, qui pourrait être un puissant candidat médicament pour la prévention et le traitement du cancer du sein. Référence [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistiques mondiales sur le cancer 2020 : estimations GLOBOCAN de l’incidence et de la mortalité dans le monde pour 36 cancers dans 185 pays. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi :10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Le ginsenoside Rh2 améliore la surveillance immunitaire des cellules tueuses naturelles (NK) via l’inhibition de ERp5 dans le cancer du sein. Phytomédecine. 2024;123:155180. doi :10.1016/j.phymed.2023.155180 Avantages du produit BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC est la première entreprise au monde capable d’assurer la production nationale de masse de ginsénosides (Rh2) par synthèse enzymatique, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.
L’effet immuno-stimulant de Rh2-L sur l’adjuvant à double émulsion contre la fièvre aphteuse
1. Présentation À l’heure actuelle, le vaccin est l’option privilégiée pour la prévention de la fièvre aphteuse, pour laquelle l’adjuvant est essentiel en raison de son rôle important dans la stimulation de la réponse immunitaire associée aux antigènes vaccinaux. Ici, les liposomes Rh2 (Rh2-L) sont préparés par des méthodes d’injection d’éthano, puis chargés dans un adjuvant à double émulsion et émulsionnés dans une émulsion Eau dans Huile dans Eau (W/O/W), avec l’antigène du virus de la fièvre aphteuse, pour la prévention de la fièvre aphteuse. 2. À propos de la fièvre aphteuse La fièvre aphteuse, également connue sous le nom de fièvre aphteuse, est une maladie infectieuse virale et fulminante dans laquelle le virus de la fièvre aphteuse (FMDV) atteint le bétail à onglons comme les bovins, les porcs et les moutons. Étant donné que la fièvre aphteuse est une maladie zoonotique à forte incidence et à vitesse de transmission rapide, la vaccination contre la fièvre aphteuse est importante pour les personnes ayant un contact à long terme avec le bétail ou une faible immunité, comme les éleveurs, les vétérinaires et les enfants. 3.L’importance de transformer Rh2 en Rh2-L La transformation de Rh2 en Rh2-L permet d’une part d’atténuer dans une large mesure la faible solubilité et l’hémolyse de Rh2. D’autre part, Rh2-L fonctionne comme un liposome. Il convient de noter que le liposome lui-même s’est révélé être un adjuvant dans la conception des vaccins pour améliorer la réponse immunitaire en interagissant avec les cellules présentatrices d’antigènes (CPA), en augmentant la représentation des stimulants immunitaires aux CPA et en stimulant l’immunité innée. 4. L’effet immunostimulant du Rh2-L sur le vaccin contre la fièvre aphteuse Rh2-L a un effet de renforcement immunitaire, comme en témoigne une augmentation des réponses immunitaires humorales et cellulaires. Dans le modèle du virus de la fièvre aphteuse, le groupe du vaccin contre la fièvre aphteuse préparé avec des adjuvants à double émulsion contenant du Rh2-L présente un effet protecteur plus souhaitable par rapport aux autres groupes. Ce groupe présente un titre d’anticorps neutralisant plus élevé, des réponses de prolifération lymphocytaire plus fortes et des niveaux plus élevés de production de cytokines immunitaires cellulaires et humorales, y compris l’IFN-γ et l’IL-4. 5. En conclusion Rh2-L peut renforcer davantage l’effet immunitaire de l’adjuvant à double émulsion contre la fièvre aphteuse, qui pourrait être une plate-forme prometteuse et puissante pour l’adjuvant vaccinal sous-unitaire. 6. Référence Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. « Effet immuno-stimulant des liposomes de ginsénoside Rh2 sur le vaccin contre la fièvre aphteuse ». Pharmacie moléculaire. 2024 21 (1), 183-193. DOI : 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Avantages BONTAC BONTAC est la première entreprise en Chine à fournir une production de masse de ginsénosides (Rh2) par synthèse enzymatique. BONTAC dispose de la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC possède plus de 160 brevets d’invention, avec une auto-inspection stricte par un tiers. Le produit de haute qualité et l’excellent service peuvent être mieux assurés ici. BONTAC a 12 ans d’expérience dans l’industrie, ce qui est digne de votre confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.