Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NAD
1, méthode enzymatique, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvant nocifs
2, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NAD
3, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NAD
4, de multiples études in vivo montrent que la poudre de NAD Bontac est sûre et efficace
5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Efficacité de la poudre de NAD dans la santé
Les molécules qui peuvent être prises sous forme de supplément pour augmenter les niveaux de NAD dans le corps sont appelées par certains « boosters de NAD ». Des études menées au cours des six dernières décennies suggèrent que voici quelques-uns des nombreux avantages associés à la prise d’un supplément de NAD :
Peut aider à restaurer la fonction mitochondriale
Aide à réparer les vaisseaux sanguins —Une étude menée en 2018 sur des souris a révélé que la supplémentation pourrait aider à la réparation et à la croissance des vaisseaux sanguins vieillissants. Il existe également des preuves qu’il peut aider à gérer les facteurs de risque de maladie cardiaque comme l’hypertension artérielle et l’hypercholestérolémie.
Peut améliorer la fonction musculaire - Une étude animale menée en 2016 a révélé que les muscles dégénératifs avaient une fonction musculaire améliorée lorsqu’ils étaient complétés par des précurseurs du NAD+.
Aide potentiellement à réparer les cellules et l’ADN endommagé - Certaines études ont trouvé des preuves que la supplémentation en précurseurs du NAD+ entraîne une augmentation de la réparation des dommages à l’ADN. Le NAD+ est décomposé en deux composants, le nicotinamide et l’ADP-ribose, qui se combinent avec des protéines pour réparer les cellules.
Plusieurs études menées sur des souris ont montré que les souris traitées avec des précurseurs du NAD+ présentaient des améliorations de la fonction cognitive, de l’apprentissage et de la mémoire. Les résultats ont conduit les chercheurs à croire que le supplément de NAD pourrait aider à protéger contre le déclin cognitif / la maladie d’Alzheimer.
Une étude de 2012 a montré que lorsque des souris nourries avec un régime riche en graisses recevaient un supplément de NAD, elles prenaient 60 % moins de poids qu’elles ne le faisaient avec les mêmes régimes sans le supplément. L’une des raisons pour lesquelles cela peut être vrai est que le nicotinamide adénine dinucléotide aide à réguler la production d’hormones liées au stress et à l’appétit, grâce à ses effets sur les rythmes circadiens.
Les précurseurs sont des molécules utilisées dans les réactions chimiques à l’intérieur du corps pour créer d’autres composés. Il existe un certain nombre de précurseurs du NAD+ qui entraînent des niveaux plus élevés lorsque vous en consommez suffisamment.
Méthode de fabrication de la poudre NAD
Les méthodes de préparation de la poudre de NAD sont principalement divisées en méthode de synthèse chimique et méthode biocatalytique, parmi lesquelles la méthode biocatalytique comprend la méthode de fermentation biologique et la méthode de catalyse enzymatique. La méthode de catalyse enzymatique est progressivement devenue la direction dominante en raison de ses avantages écologiques, de protection de l’environnement et d’absence de pollution. Et puis la pureté de la poudre de NAD atteindra 99 % après la procédure de purification supplémentaire.
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Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) joue plusieurs rôles essentiels dans le métabolisme. Il agit comme une coenzyme dans les réactions redox, comme donneur de fractions ADP-ribose dans les réactions d’ADP-ribosylation, comme précurseur de la deuxième molécule messagère ADP-ribose cyclique, ainsi que comme substrat pour les ligases d’ADN bactériennes et un groupe d’enzymes appelées sirtuines qui utilisent NAD+ pour éliminer les groupes acétyle des protéines. En plus de ces fonctions métaboliques, le NAD+ émerge sous la forme d’un nucléotide d’adénine qui peut être libéré des cellules spontanément et par des mécanismes régulés, et peut donc avoir des rôles extracellulaires importants.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NAD qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NAD de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NAD. Si l’on ne peut pas garantir un NAD de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NAD produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
La différence se résume à la charge de ces coenzymes. Le NAD+ s’écrit avec un exposant + en raison de la charge positive sur l’un de ses atomes d’azote. C’est la forme oxydée du NAD. Il est considéré comme « un agent oxydant » car il accepte les électrons d’autres molécules.
Bien qu’ils soient chimiquement différents, ces termes sont principalement utilisés de manière interchangeable lorsqu’il s’agit de discuter de leurs avantages pour la santé. Un autre terme que vous pouvez rencontrer est NADH, qui signifie nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) + hydrogène (H). Il est également utilisé de manière interchangeable avec le NAD+ pour la plupart. Les deux sont des nicotinamide adénine dinucléotides qui fonctionnent soit comme donneurs d’hydrures, soit comme accepteurs d’hydrures. La différence entre les deux est que le NADH devient du NAD+ après avoir donné un électron à une autre molécule.
Nos mises à jour et articles de blog
Étude de la grande possibilité de ginsénosides rares en tant que médicaments et nutraceutiques
1. Présentation Les ginsénosides rares, un groupe de triterpénoïdes de dammarane qui existent en faible abondance naturelle, suscitent récemment une grande inquiétude chez les chercheurs, montrant un grand potentiel en tant que composants brillants dans les médicaments et les nutraceutiques. 2. La différence entre les ginsénosides primaires et les ginsénosides rares Les ginsénosides sont principalement extraits des plantes d’Araliaceae telles que Panax ginseng, Panax notoginseng et Panax quinquefolius. À la lumière de leur abondance naturelle, les ginsénosides sont généralement divisés en macro saponines (primaires) (ginsénosides Rb1, Rg1, Re, Rd, etc.) et ginsénosides rares (secondaires) (Rg5, Rk1, Rg3, etc.). Par rapport aux ginsénosides primaires, les ginsénosides rares sont faciles à absorber par le corps humain, avec une activité biologique, une perméabilité membranaire et une biodisponibilité beaucoup plus élevées. 3. Les propriétés stéréochimiques des ginsénosides rares La différence de bioactivités induite par la stéréochimie est principalement axée sur les épimères 20(S/R)-Rg3 et 20(S/R)-Rh2. Les propriétés stéréochimiques confèrent des ginsénosides rares avec des bioactivités diverses. En règle générale, les facteurs cruciaux qui contribuent à l’efficacité des ginsenose rares englobent le nombre de molécules de sucre, la liaison avec le sucre et les doubles liaisons au sein de la chaîne latérale C-17. Par exemple, l’effet anti-tumoral augmentait à mesure que le nombre de fractions de sucre dans un ginsénoside diminuait. 4. Activités pharmacologiques des ginsénosides rares Les ginsénosides rares servent de ligands naturels pour certains récepteurs spécifiques tels que les acides biliaires (FXR/TGR5), l’hormone stéroïde, l’œstrogène, le glucocorticoïde, l’androgène, l’adénosine diphosphate plaquettaire, qui sont déterminés à exercer un effet immunorégulateur et adaptogène, un effet anti-âge, un effet anti-tumoral, ainsi que leurs effets sur le système cardiovasculaire et cérébrovasculaire, le système nerveux central, l’obésité et le diabète. 5. L’impact des ginsénosides rares sur le microbiote intestinal En plus des activités pharmacologiques mentionnées ci-dessus, les ginsénosides rares contribuent également au maintien de l’homéostasie du microbiote intestinal. Dans des conditions physiologiques normales, il existe un équilibre dynamique dans le microbiote intestinal, qui serait perturbé lors de l’apparition et du développement de certaines maladies. Des ginénosides rares peuvent restaurer la diminution de l’abondance de certains microbiotes affectés, régulant la microécologie intestinale pour influencer la fonction physiologique de l’hôte. 6. En conclusion En tirant parti des propriétés de stéréochimie, les ginsénosides rares présentent une bioactivité supérieure, ouvrant de nouvelles opportunités pour la découverte et le développement de médicaments et de nutraceutiques. Référence Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Une signature métabolique pour le trouble de déficit congénital en NAD dépendant de NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4) :e174824. Publié le 15 février 2024. doi :10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Exploration plus approfondie des effets de l’édulcorant stévia sur le microbiote intestinal humain
1. Présentation Le microbiote intestinal a longtemps été considéré comme l’un des éléments clés contribuant à la régulation de la santé de l’hôte. Toute modification de la composition ou de la qualité du microbiote intestinal peut avoir des conséquences physiologiques pour l’hôte. Pour déterminer l’effet de l’édulcorant stévia (également connu sous le nom de stévioside) sur le microbiome intestinal d’une population en bonne santé, les échantillons de selles sont prélevés chez des participants en bonne santé qui consomment avec ou sans cinq gouttes de l’édulcorant stévia deux fois par jour. Après des analyses de la méthode de séquençage de l’ARNr 16S, aucun changement à grande échelle n’a été observé dans le microbiote intestinal après 12 semaines de consommation de stévia, ce qui suggère l’innocuité de la stévia. 2. Changements non significatifs de la diversité alpha ou bêta suite à la consommation de stévia On découvre qu’il n’y a pas de différence significative entre les groupes en termes de diversité alpha (en termes de taxons observés, de régularité et d’indice de Shannon) et de diversité bêta (en ce qui concerne le PCoA, PERMANOVA et l’indice de Jaccard). Néanmoins, les graphiques PCoA montrent une forte séparation le long de l’axe des x. De plus, la composition de chaque groupe est relativement uniforme au fil du temps et tout aussi diversifiée. 3. Pas de différence claire dans l’abondance relative des taxons Au niveau du genre, les abondances relatives sont similaires entre les groupes témoins et les groupes stévia. Aucune différence majeure n’est observée dans les abondances relatives au niveau de la classe, de l’ordre et de la famille. Il est frappant de constater que Butyricoccus est le seul taxon identifié présentant une différence significative au départ, mais pas après 12 semaines de consommation de stévia. De plus, Collinsella et Aldercreutzia sont deux espèces de coprocoques identifiées comme explicitement différentes au départ (une plus élevée et une plus basse lorsque l’on compare la stévia au contrôle), qui sont cependant significativement plus élevées après 12 semaines de consommation de stévia. 4. Le volume d’absorption sûr des glycosides de stéviol de l’édulcorant L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) dispose d’un groupe scientifique sur les additifs et arômes alimentaires (FAF), qui est chargé d’évaluer la sécurité des additifs alimentaires et d’établir des niveaux d’apport journalier acceptables pour une utilisation sûre. Les glycosides de stéviol, l’un des extraits de stévia, sont également évalués par la FAF. Selon les derniers tests toxicologiques, ce sucrant n’est pas génotoxique et cancérigène, sans aucun effet néfaste sur le système reproducteur humain ou les enfants en pleine croissance. Le groupe d’experts a fixé la dose journalière admissible (DJA) de glycosides de stéviol à 4 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour, ce qui est cohérent avec le niveau déterminé par le Comité mixte d’experts sur les additifs alimentaires (JECFA) administré par l’Organisation américaine pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) et l’Organisation mondiale de la santé (OMS). 5. En conclusion La consommation régulière et à long terme de stévia ne modifie pas ouvertement la composition du microbiote intestinal humain. La stévia peut être sans danger tant que le volume d’apport est contrôlé de manière appropriée. Référence Singh G., McBain A.J., McLaughlin J.T., Stamataki N.S. La consommation de l’édulcorant non nutritif Stevia pendant 12 semaines ne modifie pas la composition du microbiote intestinal humain. Nutriments. 2024; 16(2):296. Publié le 18 janv. 2024. doi :10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. La stévia Reb-D (US11312948B2 et ZL2018800019752) brevetée est disponible chez BONTAC. Une qualité élevée et un approvisionnement stable en stévioside Reb-D peuvent être mieux assurés ici grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Sonder le rôle magique des gènes associés au métabolisme du NAD+ dans le cancer gastrique
1. Présentation Le cancer gastrique (GC) représente un défi mondial en matière de soins de santé, qui est le cinquième cancer le plus fréquent et la quatrième cause de décès par cancer dans le monde en 2020, avec un taux d’incidence important. Malgré l’efficacité de l’amélioration de la chimiothérapie et des options chirurgicales, le pronostic des patients atteints de GC reste insatisfaisant. Remarquablement, le NAD+ est une cible intrigante pour le traitement du cancer en raison de l’effet de levier de son impact sur le métabolisme énergétique et la régulation des voies. Cette recherche est conçue pour sonder les rôles magiques des gènes associés au métabolisme du NAD+ (NMRG) dans les GC. 2. L’établissement d’un modèle de risque pronostique pour les patients atteints de GC Sur la base des niveaux d’expression des gènes liés au métabolisme du NAD+ dans les lignées cellulaires GC, un modèle pronostique est établi pour les patients GC. En termes simples, un total de 13 ARNlnc liés aux NMRG sont isolés par la régression LASSO pour construire un modèle de risque pronostique, avec sept ARNlnc nettement régulés à la hausse et six ARNlnc fortement régulés à la baisse dans les tissus GC, comme confirmé par la réaction en chaîne par polymérase en temps réel. Sur cette base, six ARNlnc avec la probabilité minimale de déviance correspondant à la valeur de premier rang de Log (k) sont choisis, suivis du tracé de l’AUC du modèle et du calcul du score de risque. La formule de calcul détaillée est indiquée ci-dessous : score de risque = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0.0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). On constate que les patients présentant des scores à risque élevé ont un pronostic sombre. 3. La corrélation entre les facteurs immunitaires et les scores de risque Les niveaux d’infiltration des cellules immunitaires, y compris les lymphocytes T CD8, les lymphocytes T naïfs CD4, les lymphocytes T activés par mémoire CD4, les lymphocytes mémoires B et les lymphocytes B naïfs, sont nettement associés aux scores de risque. En outre, les patients à haut risque présentent des points de contrôle immunitaires activés ainsi que des scores immunitaires et stromaux élevés. 4. Le rôle du NAD+ dans le métabolisme des patients atteints de GC Le NAD+ favorise non seulement la progression des GC, mais favorise également l’infiltration des cellules immunitaires dans les tumeurs. La modulation du NAD+ est significative pour le métabolisme des patients atteints de GC. 5. En conclusion Les NMRG pourraient être des biomarqueurs prometteurs pour prédire les résultats cliniques des patients atteints de GC et, en fin de compte, faciliter leur prise en charge précise. Référence Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Les gènes associés au NAD+ en tant que biomarqueurs potentiels pour prédire le pronostic du cancer gastrique. Recherche en oncologie, 32(2), 283-296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD et NMN BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et du NMN. La méthode enzymatique complète Bonzyme est adoptée, qui est respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. La pureté des produits peut atteindre jusqu’à 95 %, ce qui bénéficie de la technologie exclusive de purification en sept étapes Bonpure. BONTAC possède des usines en propre et a obtenu un certain nombre de certifications internationales, où la haute qualité et l’approvisionnement stable des produits peuvent être assurés. BONTAC possède plus de 170 brevets nationaux et étrangers, leader de l’industrie de la coenzyme et des produits naturels. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.