Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Que font les suppléments NMN ?
Les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour augmenter les niveaux de NAD+ afin d’améliorer les maladies métaboliques et de ralentir le processus de vieillissement.
Améliorer les maladies métaboliques : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les symptômes de maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité.
Retarder le processus de vieillissement : Le NMN peut augmenter la vitalité des cellules, améliorer le processus métabolique des cellules et retarder le processus de vieillissement.
Protéger l’ADN : Le NAD+ est une substance métabolique importante dans les cellules et participe à divers processus biologiques tels que le métabolisme énergétique cellulaire et la réparation de l’ADN. La supplémentation en NMN peut augmenter les niveaux de NAD+ et protéger l’ADN.
Améliore la capacité athlétique : Il a été démontré que le NMN améliore les performances athlétiques et augmente la capacité de combustion des graisses
Améliorer les maladies neurodégénératives : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer
Cependant, ces études étaient de petite taille et le NMN n’a pas montré son efficacité dans les essais cliniques, de sorte que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l’efficacité des suppléments de NMN.
Quelles maladies les suppléments NMN peuvent-ils traiter ?
Le NMN (nicotinamide mononucléotide) est une substance similaire à la vitamine B3, qui peut produire du NAD+ (un intermédiaire métabolique clé) dans le corps. Par conséquent, des études ont montré que le NMN peut aider à améliorer les problèmes de santé liés au vieillissement tels que le métabolisme, l’immunité, la réparation cellulaire, la santé du cerveau, etc.
Actuellement, les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour traiter les maladies suivantes :
Les troubles métaboliques liés au vieillissement tels que le diabète, l’obésité, l’hypercholestérolémie, etc.
Maladies neurodégénératives liées au vieillissement, telles que la maladie d’Alzheimer.
Déclin immunitaire associé au vieillissement.
Maladies cardiovasculaires liées au vieillissement.
À quoi servent les suppléments NMN ?
Les suppléments de NMN sont principalement utilisés pour augmenter les niveaux de NAD+ afin d’améliorer les maladies métaboliques et de ralentir le processus de vieillissement.
Améliorer les maladies métaboliques : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les symptômes de maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité.
Retarder le processus de vieillissement : Le NMN peut augmenter la vitalité des cellules, améliorer le processus métabolique des cellules et retarder le processus de vieillissement.
Protéger l’ADN : Le NAD+ est une substance métabolique importante dans les cellules et participe à divers processus biologiques tels que le métabolisme énergétique cellulaire et la réparation de l’ADN. La supplémentation en NMN peut augmenter les niveaux de NAD+ et protéger l’ADN.
Améliore la capacité athlétique : Il a été démontré que le NMN améliore les performances athlétiques et augmente la capacité de combustion des graisses
Améliorer les maladies neurodégénératives : Des études ont montré que le NMN peut améliorer les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer
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Les suppléments de NMN peuvent provoquer des effets secondaires tels que des maux d’estomac, de la diarrhée et des nausées. Des recherches montrent également que les suppléments de NMN peuvent affecter la sensibilité à l’insuline et les niveaux d’insuline, de sorte que les personnes atteintes de diabète devraient consulter leur médecin avant de les prendre.
Les suppléments de NMN n’ont pas encore fait l’objet d’essais cliniques à grande échelle pour vérifier leur efficacité. Actuellement, la recherche sur les suppléments de NMN est principalement axée sur des expériences animales et in vitro. Ces études montrent que le NMN peut améliorer les symptômes des maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité, et peut retarder le processus de vieillissement.
Les effets à long terme sur la santé de la supplémentation en NMN ne sont pas bien étudiés. Les études existantes se concentrent principalement sur des expériences animales et in vitro, qui montrent que le NMN peut améliorer les symptômes des maladies métaboliques telles que le diabète, la stéatose hépatique et l’obésité, et peut retarder le processus de vieillissement. Cependant, les résultats de ces études ne représentent pas les effets à long terme du NMN sur la santé humaine.
Nos mises à jour et articles de blog
Les métabolites de Rg3 devraient augmenter les propriétés anticancéreuses de Rg3
Introduction Le ginsénoside rare Rg3, un extrait actif de Panax ginseng, posséderait un large éventail de propriétés pharmacologiques, notamment anti-angiogenèse et anticancéreux, avec une lipophilie élevée (estimation du log P4) et une faible solubilité dans l’eau à pH 7,4. Néanmoins, sa perméabilité et sa biodisponibilité sont relativement faibles et les procédures de production sont complexes. Remarquablement, les métabolites de Rg3 ont une activité similaire et même plus forte que Rg3, ouvrant de nouvelles opportunités pour le futur traitement adjuvant du cancer. L’association du ginsénoside Rg3 et de ses métabolites Il existe deux épimères de ginsénoside Rg3, qui peuvent ensuite être déglycosylés en épimères de ginsénoside Rh2 (S-Rh2 et R-Rh2) et de protopanaxadiol (S-PPD et R-PPD). Les propriétés anticancéreuses des métabolites de Rg3 L’angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales sont toutes deux des facteurs interdépendants dans la progression tumorale. En termes d’anti-prolifération, les métabolites Rg3, qui induisent l’arrêt de la phase S et la nécroptose dans une lignée cellulaire de cancer du sein humain triple négatif MDA-MB-231 ainsi que l’arrêt G0/G1 et l’apoptose dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), sont plus puissants que Rg3. La cible cliniquement pertinente des métabolites de Rg3 sont les cellules endothéliales. Les effets anti-angiogéniques sont évalués à l’aide d’un test de formation de boucles. Parmi les métabolites de Rg3, S-Rh2 est l’inhibiteur le plus puissant de la formation de boucles. VEGFR2 et AQP1 comme cibles de Rh2 Selon la prédiction par amarrage moléculaire in silico, il existe un bon score de liaison entre Rh2/PPD et la poche de liaison à l’ATP de VEGFR2, un régulateur dominant contrôlant à la fois l’angiogenèse physiologique et pathologique. Grâce à l’essai biologique du VEGF, on découvre que le S-Rh2 est un candidat anti-angiogénique des plus puissants avec une action modulatrice allostérique sur la fonction du VEGFR2. De plus, Rh2 et PPD ont le potentiel de bloquer AQP1 et AQP5, deux membres de la famille des aquaporines jouant un rôle vital dans la prolifération, la migration, l’invasion et l’angiogenèse. De plus, Rg3 est plus sélectif pour AQP1 et ne montre pas un bon score de liaison avec AQP5. À la lumière de cela, le blocage de la fonction du canal d’eau d’AQP1 peut avoir un rôle immédiat dans l’inhibition de la formation de boucles et les effets anti-angiogéniques de Rh2. Conclusion Les métabolites de Rg3 pourraient potentiellement augmenter les propriétés anticancéreuses de Rg3. L’application de ces molécules, seules ou ensemble, peut constituer de puissantes alternatives pour le traitement adjuvant futur du cancer. Référence Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Activités différentielles antiangiogéniques et anticancéreuses des métabolites actifs du ginsénoside Rg3. J Ginseng Res. 2024 ; 48(2):171-180. doi :10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
La perspective des précurseurs du NAD+ dans les maladies liées à l’âge
1. Présentation L’épuisement du NAD+ lié à l’âge affecte les fonctions physiologiques et contribue à diverses maladies liées au vieillissement. Les précurseurs du NAD+ peuvent augmenter considérablement le niveau de NAD+ dans les tissus murins, atténuer efficacement le syndrome métabolique, améliorer la santé cardiovasculaire, protéger contre la neurodégénérescence et stimuler la force musculaire, avec de larges perspectives dans le domaine de la lutte contre le vieillissement. 2. La synthèse et le métabolisme du NAD+ dans les pathologies liées à l’âge Le NAD+ est synthétisé à partir de précurseurs du NAD+ et d’acides aminés tryptophane par trois voies principales : De novo, Preiss-Handler et Salvage. La supplémentation en précurseurs du NAD+ peut être avantageuse pour maintenir le métabolisme cellulaire normal régulé par le NAD+ et les enzymes dépendantes du NAD+ telles que les sirtuines, le PARP, le CD38 et le SARM1. Les intermédiaires NAD+ doivent être convertis en NA pour élever le niveau de NAD+. Le NAD+ et ses enzymes liées au métabolisme jouent un rôle très important dans les processus biologiques tels que les processus métaboliques cellulaires, l’expression des gènes, l’apoptose et la cancérogenèse. La réplétion de NAD+ attire l’attention en tant qu’intervention anti-âge. Les précurseurs du NAD+, tels que NA, NAM, NR et NMN, ont des effets bénéfiques dans divers modèles de maladies précliniques de déficits induits par l’âge, notamment les troubles métaboliques, les maladies cardiovasculaires, neurodégénératives et les maladies musculo-squelettiques. 3. Comparaison de l’efficacité de la reconstitution des précurseurs du NAD dans les études précliniques et les études cliniques dans les pathologies liées à l’âge La régulation négative du taux de NAD+ dans les cellules et les tissus n’est pas un phénomène universel pour les pathologies liées au vieillissement. Le NAD+ diminue simplement avec l’âge dans certains tissus. L’efficacité des précurseurs du NAD+ dans les études cliniques a été limitée par rapport à celle des études précliniques. Il convient de noter que ce problème peut être résolu à condition qu’une grande attention ait été accordée au métabolisme du NAD. En ce qui concerne la supplémentation orale en précurseurs du NAD+, il existe un lien évident entre le métabolisme du NAD et les microbes intestinaux. Plus précisément, la consommation orale de NMN est convertie en NAMN par interaction avec le microbiome intestinal. De plus, les NAM et NR alimentaires sont convertis en NA par le microbiote intestinal. 4. Orientations futures de la recherche concernant le métabolisme du NAD+ Il est fondamental d’examiner comment le microbiome intestinal affecte le métabolisme du NAD+, et les changements dans la composition du microbiome peuvent affecter la disponibilité des précurseurs du NAD+. Les études futures nécessitent également l’analyse comparative de différents précurseurs, et le rôle des microbiomes intestinaux vis-à-vis de divers intermédiaires doit être étudié. L’évaluation de la façon dont les précurseurs du NAD+ affectent le microbiote et comment leur interaction avec le métabolisme du NAD+ profite à la condition physiologique est essentielle pour les futures études précliniques et cliniques. 5. En conclusion La supplémentation en précurseurs appropriés du NAD+ ou l’intervention dans le métabolisme du NAD+ peut restaurer le niveau de NAD+ de l’organisme, ce qui est d’une grande importance pratique pour améliorer efficacement les maladies liées au vieillissement et prolonger la durée de vie en bonne santé. Le métabolisme du NAD implique le microbiome intestinal, et des recherches approfondies sur leur interaction sont peut-être une percée importante à l’avenir pour lutter contre les pathologies liées au vieillissement. Référence Iqbal T, Nakagawa T. La perspective thérapeutique des précurseurs du NAD+ dans les maladies liées à l’âge. Biochem Biophys Res Commun. Publié en ligne le 2 février 2024. doi :10.1016/j.bbrc.2024.149590 À propos de BONTAC BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines propres, plus de 160 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Comment concilier la dégénérescence axonale causée par l’accumulation de NMN avec l’effet anti-âge des NMN
1. Présentation Le précurseur du NAD, le nicotinamide mononucléotide (NMN), présente un effet bénéfique sur le vieillissement, mais une accumulation excessive de NMN peut entraîner une dégénérescence axonale. Comment rendre l’effet anti-âge du NMN compatible avec la dégénérescence axonale causée par l’accumulation de NMN reste un défi. Une discussion préliminaire sur cette question est menée dans cette étude. 2. La définition et les modifications pathologiques de la dégénérescence axonale La dégénérescence axonale fait référence à des changements dégénératifs dans l’axone à la suite de dommages directs à l’axone primaire ou à la suite de maladies telles que les troubles métaboliques neuronaux, qui sont une modification pathologique courante du système nerveux. Les changements pathologiques après une lésion axonale comprennent un gonflement axonal, une fracture, une rétraction et une atrophie. 3. La relation entre le NMN et l’alpha stérile et le motif TIR contenant 1 (SARM1) SARM1 est une enzyme multifonctionnelle avec une activité d’échange de bases, qui peut cliver le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) en adénosine diphosphate ribose (ADPR), en adénosine diphosphate ribose cyclique (cADPR) et en nicotinamide (NAM). Un nombre important de preuves montre que l’enzyme dégénérative SARM1 sera liée au NMN et sera activée par celui-ci. Par conséquent, une conversion insuffisante de NMN en NAD peut entraîner une accumulation de NMN toxiques et une dégénérescence axonale. 4. La voie spécifique de la dégénérescence axonale Le NMN n’induit la dégénérescence axonale qu’en présence de SARM1, plaçant l’accumulation toxique sur une voie commune de mort axonale. Notamment, les nicotinamides mononucléotideadénylyltransférases (NMNATs) jouent un rôle régulateur plus large, spécifique au compartiment, dans l’activité de SARM1. Par exemple, la déplétion de NMNAT2 est associée à l’activation de SARM1 dans les axones. En bref, l’épuisement de NMNAT2 peut donner lieu à une accumulation de NMN. Ensuite, le NMN se lie à la protéine pro-dégénérative SARM1 et l’active, ce qui entraîne une consommation rapide de NAD et une dégénérescence axonale. 5. Les impacts des précurseurs du NAD sur la santé axonale Les précurseurs du NAD sont probablement sans danger pour la plupart des gens, mais il existe un risque pour les personnes dont l’activité NMNAT est compromise, car ces suppléments pourraient provoquer l’activation de SARM1 et la neurodégénérescence. Chez les individus en bonne santé, la conversion rapide du NMN en NAD peut être accomplie par le NMNAT2, qui est propice à la prévention de l’accumulation toxique de NMN et au maintien des neurones et des axones sains. Pourtant, la régulation négative du niveau ou de l’activité de NMNAT2 peut entraîner la régulation à la hausse de NMN, conduisant ainsi à l’activation de SARM1, à une augmentation de la vulnérabilité axonale et/ou à une dégénérescence axonale. 6. Les facteurs de l’activité SARM1 L’activité de SARM1 est régulée par un rapport entre le NMN et le NAD. Lorsque le NMN augmente, l’inhibition partielle de SARM1 n’est observée qu’à des concentrations élevées de NAD. La conversion inefficace du NMN en NAD en raison d’une activité compromise du NMNAT est le scénario le plus probable dans lequel le NMN peut devenir toxique. Le changement du taux de NMN proche de la concentration physiologique a un impact beaucoup plus significatif sur l’activité de SARM1 que le niveau de NAD. Une augmentation de deux fois du niveau de NAD n’est pas suffisante pour retarder la dégénérescence axonale après une lésion, et un niveau de NAD encore plus élevé ne retarde que temporairement la dégénérescence axonale. 7. L’interaction entre l’activation de SARM1 et l’effet de vieillissement du NMN L’activation sublétale/chronique de SARM1 pourrait augmenter la vulnérabilité axonale ou avoir un impact significatif sur l’homéostasie du NAD et d’importantes voies de signalisation intracellulaires dans les neurones. Il est essentiel pour la vie de préserver l’homéostasie du NAD. Le maintien de l’homéostasie du NAD pourrait être une stratégie anti-âge viable. De même, l’appauvrissement du NMNAT2 augmente la vulnérabilité axonale et le niveau du NMNAT2 diminue avec l’âge. Ces résultats signifient que SARM1 et NMNAT2 pourraient être le facteur clé pour concilier la dégénérescence axonale causée par l’accumulation du précurseur du NAD NMN et l’effet de vieillissement du NMN. 8. En conclusion La conversion efficace du NMN en NAD est essentielle pour prévenir l’activation de SARM1 et la neurotoxicité. SARM1 et NMNAT2 peuvent être les facteurs d’intersection entre la dégénérescence axonale et le traitement anti-âge. Référence Loreto, Andrea et al. « NMN : le précurseur du NAD à l’intersection entre la dégénérescence axonale et les thérapies anti-âge. » Recherche en neurosciences vol. 197 (2023) : 18-24. doi :10.1016/j.neures.2023.01.004 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMN * Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux * Des usines en propre et un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits * Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université de Harvard Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.