Avantages du NMNH
NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NADH
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Avantages du NAD
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
Avantages de MNM
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMNH
1, « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs.
2, Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité.
3、Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMNH
5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Méthode de fabrication de la poudre NADH
Les principales méthodes de préparation de la poudre de NMNH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de la matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode principale en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de stabilité.
Le NMNH est plus puissant que le NMN
lorsqu’il est appliqué à des cellules cultivées, le NMNH s’avère plus efficace que le NMN, car il a été capable d’augmenter considérablement le NAD+ à une concentration dix fois plus faible (5 μM) que celle nécessaire pour le NMN. De plus, le NMNH s’avère plus efficace, car à une concentration de 500 μM, il a atteint « une augmentation de près de 10 fois de la concentration de NAD+, tandis que le NMN n’a pu doubler la teneur en NAD+ dans ces cellules, même à une concentration de 1 mM ».
Il est intéressant de noter que le NMNH semble également agir plus rapidement et a un effet plus durable par rapport au NMN. Selon les auteurs, le NMNH induit une « augmentation significative des niveaux de NAD+ en 15 minutes », et « le NAD+ a augmenté régulièrement jusqu’à 6 heures et est resté stable pendant 24 heures, tandis que le NMN a atteint son plateau après seulement 1 heure, très probablement parce que les voies de recyclage du NMN vers le NAD+ étaient déjà devenues saturées ».
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Le NMNH s’est également avéré plus efficace que le NMN pour augmenter les niveaux de NAD+ dans une variété de tissus lorsqu’il est administré à la même concentration, confirmant les résultats observés dans les lignées cellulaires. Les données présentées dans cette étude corroborent également les preuves selon lesquelles les boosters NAD+ protègent contre différents modèles d’insuffisance rénale aiguë, et placent la NMNH comme une excellente intervention alternative aux autres précurseurs du NAD+ pour réduire les lésions tubulaires et accélérer la récupération.
Pour pallier les limites du répertoire actuel d’amplificateurs NAD+, d’autres molécules ayant un effet plus prononcé sur le pool intracellulaire NAD+ sont souhaitées. Cela nous a incités à étudier l’utilisation de la forme réduite de nicotinamide mononucléotide (NMNH) comme amplificateur NAD+. Il existe très peu d’informations sur le rôle de cette molécule dans les cellules. En fait, une seule activité enzymatique a été décrite pour produire du NMNH. Il s’agit de l’activité de la NADH diphosphatase de la peroxysomale humaine Nudix hydrolase hNUDT1232 et de la souris mitochondriale Nudt13.33 Il a été postulé que, dans les cellules, le NMNH serait converti en NADH via les nicotinamide mononucléotide adénylyl transférases (NMNAT).34 Cependant, la production de NMNH par les diphosphatases Nudix et son utilisation par les NMNAT pour la synthèse du NADH n’ont été décrites in vitro qu’à l’aide de protéines isolées, et la façon dont le NMNH participe au métabolisme cellulaire du NAD+ reste inconnue.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si l’on ne peut garantir une NMNH de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Nos mises à jour et articles de blog
Cibler la voie de récupération du NAD+ comme approche potentielle pour lutter contre l’obésité
Introduction Le 4 mars est la Journée mondiale de l’obésité. La Fédération mondiale de l’obésité, l’UNICEF et l’OMS ont organisé un webinaire mondial dirigé par des jeunes pour parler de l’obésité et des jeunes. La crise de l’obésité a progressivement attiré beaucoup d’attention. Le dernier rapport du Lancet suggère qu’un milliard de personnes sont préoccupées par l’obésité (2022), avec 650 millions d’adultes, 340 millions d’adolescents et 39 millions d’enfants. Récemment, les études étiologiques et les interventions pour l’obésité se sont progressivement concentrées sur le système nerveux central, dans le but de freiner l’apparition de l’obésité à sa source. Notamment, cibler la voie de récupération du NAD+ dans les astrocytes hypothalamiques peut être une approche potentielle pour lutter contre l’obésité. L’association des astrocytes hypothalamiques et de l’obésité L’hypothalamus fonctionne comme le centre de régulation de l’appétit, qui reçoit et intègre les facteurs neuroendocriniens produits par le système nerveux central et les tissus périphériques pour favoriser ou supprimer l’appétit, de manière à affecter le poids corporel. Il convient de noter que les astrocytes aypothalamiques peuvent apparemment diminuer la clairance du glucose et augmenter les niveaux d’insuline plasmatique, jouant un rôle essentiel dans la modulation du métabolisme énergétique, qui devrait être une nouvelle cible pour le traitement de l’obésité. Atténuation de l’obésité induite par un régime riche en graisses (HFD) en réprimant la voie de récupération des astrocytes NAD+ Dans des conditions d’apport excessif en graisses, la voie de récupération NAD+ est spécifiquement activée dans les astrocytes hypothalamiques, ce qui limite la dépense énergétique (EE) et l’oxydation des graisses dans les tissus adipeux en régulant à la baisse l’innervation du nerf sympathique, entraînant finalement l’accumulation de graisse du tissu adipeux et le développement de l’obésité. CD38 en tant que médiateur en aval de l’inflammation des astrocytes induite par la voie de sauvetage du NAD+. CD38 fonctionne en aval de la voie de récupération du NAD+ dans les astrocytes hypothalamiques chargés d’un excès de graisse. L’inactivation de CD38 dans les astrocytes du noyau arqué diminue la prise de poids, réduit la masse grasse, augmente l’EE et abaisse le RER pendant la consommation de HFD. La déplétion en CD38 dans les astrocytes hypothalamiques peut améliorer l’inflammation hypothalamique en augmentant le taux de NAD+. L’inflammation hypothalamique peut non seulement entraîner des déséquilibres énergétiques, mais également exacerber la résistance centrale à l’insuline et la résistance à la leptine, ce qui peut entraîner l’accumulation de graisse dans les tissus périphériques. Le rôle de l’axe nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT)-NAD+-CD38 dans l’obésité Chez les mammifères, la voie de récupération représente le principal moyen de maintenir le niveau cellulaire de NAD+. Une étape cruciale dans la voie de récupération du NAD+ est catalysée par le NAMPT. En réponse à une surcharge graisseuse, l’activation de l’axe astrocytaire NAMPT-NAD+-CD38 induit des réponses pro-inflammatoires dans l’hypothalamus, provoquant des signaux basaux Ca2+ activés de manière aberrante et des réponses Ca2+ compromises aux hormones métaboliques telles que l’insuline, la leptine et le peptide 1 de type glucagon, entraînant finalement un dysfonctionnement des astrocytes hypothalamiques et contribuant au développement de l’obésité. Conclusion Mécaniquement, l’inhibition de la voie de récupération astrocytaire hypothalamique NAD+, ainsi que son CD38 en aval, atténue l’inflammation hypothalamique et atténue le développement de l’obésité induite par HFD chez les souris mâles. Référence Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). La voie de récupération de l’astrocyte hypothalamique NAD+ médie le couplage de la surconsommation de graisses alimentaires dans un modèle murin d’obésité. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR). Il existe différents types de NAD à sélectionner, notamment le NAD ER (élimination de l’endoxine), le NAD I (IVD/complément alimentaire/poudre brute cosmétique), le NAD II (API/intermédiaires) et le NAD IV (si l’exigence de solubilité est plus élevée), qui peuvent être fournis sous forme de poudre lyophilisée ou de poudre cristalline. La pureté du BONTAC NAD peut atteindre plus de 98 %. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses ou coûts résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
Approfondir la fonction du ginsénoside Rh2 dans le développement du cancer du sein
1. Présentation Selon le rapport 2020 de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), il y a environ 2,3 millions de cas de cancer du sein dans le monde. Le cancer du sein est devenu l’une des tumeurs les plus malignes chez les femmes avec un taux d’incidence important. Bien que de grands progrès aient été réalisés dans l’amélioration du taux de guérison du cancer du sein à un stade précoce ces dernières années, le cancer du sein avancé est encore difficile à guérir. Comment réduire le risque de récidive et de métastases du cancer du sein à un stade précoce ainsi que prolonger la survie des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé reste un défi dans le traitement clinique du cancer du sein. Notamment, le ginsénoside Rh2 (GRh2) exerce un impact important sur le retard de la progression du cancer du sein en renforçant la surveillance immunitaire des cellules tueuses naturelles (NK), un type de lymphocytes innés cytotoxiques essentiels à la réponse immunitaire tumorale. 2. Le rôle répressif de GRh2 dans la progression du cancer du sein GRh2 entrave la croissance, la prolifération et les métastases du cancer du sein. En termes simples, le poids corporel et le volume tumoral des souris modèles sont nettement réduits après le traitement de GRh2 (10 mg/kg et 20 mg/kg). De plus, le taux de prolifération des cellules cancéreuses du sein est réprimé par GRh2 de manière dose-dépendante (5, 10 et 20 mg/kg). Lors du traitement de GRh2 (20 mg / kg), la perte de capacité pulmonaire est évidemment réduite et les métastases pulmonaires formées par les cellules tumorales MDA-MB-231 sont également atténuées de manière frappante, sans nodules métastatiques hépatiques apparents. 3. L’effet de destruction accru des cellules NK sur les cellules cancéreuses du sein après un traitement par GRh2 GRh2 exerce des effets remarquables sur le retard de la progression du cancer du sein en améliorant la capacité de destruction des cellules NK92MI. En bref, les niveaux d’expression de l’ARNm des médiateurs tueurs de la perforine et de l’IFN-γ dans le système de co-culture de cellules NK92MI-cancer du sein sont explicitement régulés à la hausse après le traitement GRh2. Il est frappant de constater que la réduction des métastases pulmonaires du cancer du sein par GRh2 est presque contrecarrée par l’épuisement des cellules NK. Par rapport à celle du témoin véhicule, la quantité de CD107a, un marqueur de dégranulation des cellules NK, est ouvertement élevée en présence de GRh2 (20 mg/kg), vérifiant l’activité de destruction accrue des cellules NK sur le cancer du sein. 4. Le mécanisme moléculaire sous-jacent de GRh2 sur la potentialisation de l’activité des cellules NK contre le cancer du sein Les cellules cancéreuses du sein réduisent la reconnaissance par NKG2D par l’excrétion protéolytique de MICA médiée par ERp5 pour échapper à la surveillance des cellules NK. GRh2 interfère avec la formation de MICA soluble (sMICA) en supprimant l’expression de ERp5 pour augmenter le contenu des médiateurs de destruction des cellules NK, exerçant ainsi des effets frappants sur la lutte contre le cancer du sein. 5. En conclusion GRh2 potentialise l’effet cytotoxique des cellules NK et renforce la fonction de surveillance immunitaire des cellules NK pour lutter contre le cancer du sein, qui pourrait être un puissant candidat médicament pour la prévention et le traitement du cancer du sein. Référence [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Statistiques mondiales sur le cancer 2020 : estimations GLOBOCAN de l’incidence et de la mortalité dans le monde pour 36 cancers dans 185 pays. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi :10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Le ginsenoside Rh2 améliore la surveillance immunitaire des cellules tueuses naturelles (NK) via l’inhibition de ERp5 dans le cancer du sein. Phytomédecine. 2024;123:155180. doi :10.1016/j.phymed.2023.155180 Avantages du produit BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC est la première entreprise au monde capable d’assurer la production nationale de masse de ginsénosides (Rh2) par synthèse enzymatique, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.
L’effet immuno-stimulant de Rh2-L sur l’adjuvant à double émulsion contre la fièvre aphteuse
1. Présentation À l’heure actuelle, le vaccin est l’option privilégiée pour la prévention de la fièvre aphteuse, pour laquelle l’adjuvant est essentiel en raison de son rôle important dans la stimulation de la réponse immunitaire associée aux antigènes vaccinaux. Ici, les liposomes Rh2 (Rh2-L) sont préparés par des méthodes d’injection d’éthano, puis chargés dans un adjuvant à double émulsion et émulsionnés dans une émulsion Eau dans Huile dans Eau (W/O/W), avec l’antigène du virus de la fièvre aphteuse, pour la prévention de la fièvre aphteuse. 2. À propos de la fièvre aphteuse La fièvre aphteuse, également connue sous le nom de fièvre aphteuse, est une maladie infectieuse virale et fulminante dans laquelle le virus de la fièvre aphteuse (FMDV) atteint le bétail à onglons comme les bovins, les porcs et les moutons. Étant donné que la fièvre aphteuse est une maladie zoonotique à forte incidence et à vitesse de transmission rapide, la vaccination contre la fièvre aphteuse est importante pour les personnes ayant un contact à long terme avec le bétail ou une faible immunité, comme les éleveurs, les vétérinaires et les enfants. 3.L’importance de transformer Rh2 en Rh2-L La transformation de Rh2 en Rh2-L permet d’une part d’atténuer dans une large mesure la faible solubilité et l’hémolyse de Rh2. D’autre part, Rh2-L fonctionne comme un liposome. Il convient de noter que le liposome lui-même s’est révélé être un adjuvant dans la conception des vaccins pour améliorer la réponse immunitaire en interagissant avec les cellules présentatrices d’antigènes (CPA), en augmentant la représentation des stimulants immunitaires aux CPA et en stimulant l’immunité innée. 4. L’effet immunostimulant du Rh2-L sur le vaccin contre la fièvre aphteuse Rh2-L a un effet de renforcement immunitaire, comme en témoigne une augmentation des réponses immunitaires humorales et cellulaires. Dans le modèle du virus de la fièvre aphteuse, le groupe du vaccin contre la fièvre aphteuse préparé avec des adjuvants à double émulsion contenant du Rh2-L présente un effet protecteur plus souhaitable par rapport aux autres groupes. Ce groupe présente un titre d’anticorps neutralisant plus élevé, des réponses de prolifération lymphocytaire plus fortes et des niveaux plus élevés de production de cytokines immunitaires cellulaires et humorales, y compris l’IFN-γ et l’IL-4. 5. En conclusion Rh2-L peut renforcer davantage l’effet immunitaire de l’adjuvant à double émulsion contre la fièvre aphteuse, qui pourrait être une plate-forme prometteuse et puissante pour l’adjuvant vaccinal sous-unitaire. 6. Référence Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. « Effet immuno-stimulant des liposomes de ginsénoside Rh2 sur le vaccin contre la fièvre aphteuse ». Pharmacie moléculaire. 2024 21 (1), 183-193. DOI : 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Avantages BONTAC BONTAC est la première entreprise en Chine à fournir une production de masse de ginsénosides (Rh2) par synthèse enzymatique. BONTAC dispose de la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC possède plus de 160 brevets d’invention, avec une auto-inspection stricte par un tiers. Le produit de haute qualité et l’excellent service peuvent être mieux assurés ici. BONTAC a 12 ans d’expérience dans l’industrie, ce qui est digne de votre confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.