NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
Les molécules qui peuvent être prises sous forme de supplément pour augmenter les niveaux de NAD dans le corps sont appelées par certains « boosters de NAD ». Des études menées au cours des six dernières décennies suggèrent que voici quelques-uns des nombreux avantages associés à la prise d’un supplément de NAD :
Peut aider à restaurer la fonction mitochondriale
Aide à réparer les vaisseaux sanguins —Une étude menée en 2018 sur des souris a révélé que la supplémentation pourrait aider à la réparation et à la croissance des vaisseaux sanguins vieillissants. Il existe également des preuves qu’il peut aider à gérer les facteurs de risque de maladie cardiaque comme l’hypertension artérielle et l’hypercholestérolémie.
Peut améliorer la fonction musculaire - Une étude animale menée en 2016 a révélé que les muscles dégénératifs avaient une fonction musculaire améliorée lorsqu’ils étaient complétés par des précurseurs du NAD+.
Aide potentiellement à réparer les cellules et l’ADN endommagé - Certaines études ont trouvé des preuves que la supplémentation en précurseurs du NAD+ entraîne une augmentation de la réparation des dommages à l’ADN. Le NAD+ est décomposé en deux composants, le nicotinamide et l’ADP-ribose, qui se combinent avec des protéines pour réparer les cellules.
Plusieurs études menées sur des souris ont montré que les souris traitées avec des précurseurs du NAD+ présentaient des améliorations de la fonction cognitive, de l’apprentissage et de la mémoire. Les résultats ont conduit les chercheurs à croire que le supplément de NAD pourrait aider à protéger contre le déclin cognitif / la maladie d’Alzheimer.
Une étude de 2012 a montré que lorsque des souris nourries avec un régime riche en graisses recevaient un supplément de NAD, elles prenaient 60 % moins de poids qu’elles ne le faisaient avec les mêmes régimes sans le supplément. L’une des raisons pour lesquelles cela peut être vrai est que le nicotinamide adénine dinucléotide aide à réguler la production d’hormones liées au stress et à l’appétit, grâce à ses effets sur les rythmes circadiens.
Les précurseurs sont des molécules utilisées dans les réactions chimiques à l’intérieur du corps pour créer d’autres composés. Il existe un certain nombre de précurseurs du NAD+ qui entraînent des niveaux plus élevés lorsque vous en consommez suffisamment.
1, méthode enzymatique, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvant nocifs
2, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NAD
3, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NAD
4, de multiples études in vivo montrent que la poudre de NAD Bontac est sûre et efficace
5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Les méthodes de préparation de la poudre de NAD sont principalement divisées en méthode de synthèse chimique et méthode biocatalytique, parmi lesquelles la méthode biocatalytique comprend la méthode de fermentation biologique et la méthode de catalyse enzymatique. La méthode de catalyse enzymatique est progressivement devenue la direction dominante en raison de ses avantages écologiques, de protection de l’environnement et d’absence de pollution. Et puis la pureté de la poudre de NAD atteindra 99 % après la procédure de purification supplémentaire.
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) joue plusieurs rôles essentiels dans le métabolisme. Il agit comme une coenzyme dans les réactions redox, comme donneur de fractions ADP-ribose dans les réactions d’ADP-ribosylation, comme précurseur de la deuxième molécule messagère ADP-ribose cyclique, ainsi que comme substrat pour les ligases d’ADN bactériennes et un groupe d’enzymes appelées sirtuines qui utilisent NAD+ pour éliminer les groupes acétyle des protéines. En plus de ces fonctions métaboliques, le NAD+ émerge sous la forme d’un nucléotide d’adénine qui peut être libéré des cellules spontanément et par des mécanismes régulés, et peut donc avoir des rôles extracellulaires importants.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NAD qui font directement face aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NAD de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NAD. Si l’on ne peut pas garantir un NAD de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre de NAD produite par Bontac atteint une pureté de 99,9 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
La différence se résume à la charge de ces coenzymes. Le NAD+ s’écrit avec un exposant + en raison de la charge positive sur l’un de ses atomes d’azote. C’est la forme oxydée du NAD. Il est considéré comme « un agent oxydant » car il accepte les électrons d’autres molécules.
Bien qu’ils soient chimiquement différents, ces termes sont principalement utilisés de manière interchangeable lorsqu’il s’agit de discuter de leurs avantages pour la santé. Un autre terme que vous pouvez rencontrer est NADH, qui signifie nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) + hydrogène (H). Il est également utilisé de manière interchangeable avec le NAD+ pour la plupart. Les deux sont des nicotinamide adénine dinucléotides qui fonctionnent soit comme donneurs d’hydrures, soit comme accepteurs d’hydrures. La différence entre les deux est que le NADH devient du NAD+ après avoir donné un électron à une autre molécule.
Avec l’assouplissement des politiques de contrôle de l’épidémie dans le monde entier, les habitants de la Chine, de l’Inde, de la Malaisie, du Japon et de Singapour ont souffert d’une pénurie de médicaments à des degrés divers. Mais d’autre part, le type de médicaments disponibles pour le public augmente de manière dynamique, et à l’heure actuelle, les stars anti-Covid-19 disponibles sur le marché comprennent Paxlovid, NMN, etc. Quelles sont les similitudes et les différences entre les deux en termes de mécanisme de prévention et de traitement du coronavirus ? Il est nécessaire d’établir brièvement le principe de l’infection par le Covid-19 dans les cellules humaines avant d’aborder le mécanisme d’action du Paxlovid et du NMN. Comment le SARS-CoV-2 infecte-t-il les cellules ? Tout d’abord, le Covid-19 mature (comme le montre la figure 1) est principalement composé de protéines de structure, notamment la protéine de pointe (S), la protéine de nucléocapside (N), la protéine de membrane (M) et la protéine d’enveloppe (E) et le gène viral de l’ARN. Graphique 1. Structure du SARS-Cov-2 Le SRAS-CoV-2 ouvre un canal dans la cellule par sa protéine S en reconnaissant et en se liant au récepteur de la protéine ACE2 des cellules hôtes in vivo. Après avoir pénétré dans la cellule hôte, le SRAS-CoV-2 initie des activités de transcription et de traduction, répliquant une grande quantité de SRAS-CoV-2, perturbant la structure cellulaire et interférant avec le fonctionnement cellulaire normal. Dans le cadre de ce mécanisme d’action, le complément de médicament entre directement en jeu sur les côtés de la protéine spike S du Covid-19 et de la protéine ACE2 des cellules hôtes dans le corps humain. Paxlovid empêche la synthèse des protéines S du SARS-CoV-2. Le mécanisme de Paxlovid pour traiter le Covid-19 Paxlovid était composé de deux ingrédients principaux, le nirmatrelvir et le ritonavir. Le nirmatrelvir combat le SARS-CoV-2 en bloquant la synthèse des protéines S. L’information génétique de toutes les protéines du SRAS-CoV-2 ne prend que 1/3 du côté droit du brin d’ARN (comme le montre la figure 2), et les 2/3 restants du brin du gène de l’ARN sont utilisés pour la transcription et la traduction de plusieurs protéines afin de synthétiser la polyprotéine. Une fois la polyprotéine synthétisée, elle sera clivée en plusieurs protéines fonctionnelles probablement de la protéine S par des protéases virales. Graphique 2. Structure de l’ARN En bref, lorsque le SARS-CoV-2 se réplique, l’ARN initie la transcription et la traduction des protéines en vrac, puis les protéases le clivent pour former des protéines structurelles (protéine S). La principale protéase utilisée lors de la réplication est CL3. Le nirmatrelvir de Paxlovid se lie à la protéase CL3 pour empêcher le clivage de la polyprotéine du SRAS-CoV-2 afin d’interrompre la synthèse protéique du virus. (Comme le montre la figure 3). De plus, un autre ingrédient, le ritonavir, agit en maintenant la concentration de nirmatrelvir dans le corps, en prolongeant et en améliorant son efficacité et en maintenant la force d’interruption de la protéase répliquante CL3. Figure 3.CL3 en traduction Le mécanisme du NMN pour prévenir et traiter le Covid-19 Le NMN prévient l’infection par le Covid-19 en protégeant l’ADN et en réduisant l’expression de l’ACE2, fermant ainsi la voie de la protéine ACE2 dans les cellules humaines. Les chercheurs ont découvert que les dommages à l’ADN accumulent les protéines intracellulaires du récepteur ACE2. Cependant, ces deux enzymes pour réparer les dommages à l’ADN, les sirtuines et le PARP, doivent être motivées par le NAD+. Des études ont montré que la supplémentation en NMN est efficace pour augmenter les niveaux de NAD+ et donc réduire l’expression de la protéine ACE2. Comme le démontre cette expérience, une réduction de l’expression de l’ACE2 après une infection par le SRAS-CoV-2, ainsi qu’une réduction de la charge virale et des lésions tissulaires dans les poumons (comme le montre la figure 4) sur la base de la situation où 200 mg/kg de NMN ont été donnés à des souris âgées de 12 mois pendant 7 jours. Graphique 4. Performance NMN dans la réception des charges virales L’étude réaffirme non seulement la conviction du NMN pour traiter l’infection par le Covid-19, mais sur la base de sa capacité prouvée à réduire les dommages pathologiques pulmonaires et même la mort chez les souris infectées par le néointima, le NMN peut être utilisé dans les essais cliniques pour traiter les patients atteints d’une infection au Covid-19. Il ressort clairement des principes d’action ci-dessus que Paxlovid et NMN travaillent tous deux sur la source originelle d’infection pour traiter et prévenir le Covid-19. La différence entre les deux est que Paxlovid interfère avec la réplication du virus tandis que le NMN ferme la porte à l’entrée du Covid-19 dans les cellules humaines. Les deux mécanismes d’action différents sont en principe efficaces pour prévenir l’invasion du Covid-19. Références 1. FICHE D’INFORMATION À L’INTENTION DES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ : AUTORISATION D’UTILISATION D’URGENCE DE PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Les dommages à l’ADN contribuent aux différences associées à l’âge dans l’infection par le SRAS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introduction Le ginsénoside Rh2, un ginsénoside rare de type protopanaxadiol (PPD) dans le ginseng Panax, a été découvert comme ayant peut-être une activité pharmacologique à large spectre dans des tumeurs diversifiées. Il est utilisé comme médicament adjuvant pour la chimiothérapie néoadjuvante préopératoire, la chimiothérapie adjuvante postopératoire et le traitement de secours du cancer avancé, qui a été un point chaud de la recherche ces dernières années. État des lieux sur les thérapies anticancéreuses Le cancer est devenu la deuxième cause de décès dans le monde, avec environ 9,6 millions de décès liés au cancer en 2018, selon le rapport statistique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). La radiothérapie, la chimiothérapie et la chirurgie sont l’option privilégiée pour le cancer, dont l’efficacité est toutefois limitée par la rechute tumorale et la résistance aux médicaments, nécessitant un patch tel que des médicaments adjuvants pour corriger le bogue. Pour le traitement anticancéreux, plus de 60 % des candidats approuvés et des demandes de pré-nouveau médicament sont des produits naturels ou des molécules synthétiques basées sur des squelettes moléculaires de produits naturels. Étonnamment, les ginsénosides agissent comme une cible thérapeutique prometteuse en raison de leurs activités pharmacologiques telles que l’ajustement immunitaire, l’anti-tumeur, l’anti-oxydation et la protection du cœur et des vaisseaux cérébraux. 20(S) ginsénoside Rh2 vs. 20(R) ginsénoside Rh2 Il existe deux formes stéréoisomériques du ginsénoside Rh2, à savoir le ginsénoside 20(S) Rh2 et le ginsénoside 20(R) Rh2. Par rapport au ginsénoside Rh2 (20R), le ginsénoside Rh2 (20S) a une activité cytotoxique plus élevée envers les cellules cancéreuses. Dans une étude précédemment rapportée, les valeurs de concentration inhibitrice demi-maximales du ginsénoside 20(S) Rh2 et du ginsénoside 20(R) Rh2 dans les cellules A549 sont respectivement de 45,7 et 53,6 μM. Les mécanismes sous-jacents du ginsénoside Rh2 contre la tumeur Mécaniquement, les effets antitumoraux du ginsénoside Rh2 sont réalisés en renforçant l’activité immunitaire de l’organisme pour réguler le microenvironnement, inhibant la différenciation, l’angiogenèse, la prolifération, l’invasion et la métastase des cellules tumorales, induisant l’apoptose, l’arrêt du cycle cellulaire, l’autophagie, les espèces superoxydes et réactives de l’oxygène, et en inversant la résistance aux médicaments en régulant une série de voies de signalisation importantes liées à la tumeur. Par exemple, le ginsénoside Rh2 peut activer les lymphocytes T CD4+ et CD8a+, favoriser leur invasion et renforcer l’effet destructeur des lymphocytes sur les cellules de mélanome B16-F10 d’une manière dépendante de la concentration. En outre, le nombre de cellules tumorales dans la phase G0/G1 est considérablement augmenté après le traitement avec le ginsénoside Rh2 et le 5-FU, ce qui entrave efficacement l’expansion et la migration des cellules tumorales. De plus, le ginsénoside Rh2 régule à la baisse les niveaux de gènes liés à la résistance aux médicaments (par ex. MRP1, MDR1, LRP et GST), ce qui rend les cellules cancéreuses colorectales plus sensibles au 5-FU. Conclusion Le ginsénoside Rh2 joue des rôles multifonctionnels dans le traitement des tumeurs et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral, ce qui pourrait devenir un choix de médicament prometteur pour les patients atteints de tumeurs à l’avenir. Référence [1] Xiaodan S, Ying C. Rôle du ginsénoside Rh2 dans le traitement tumoral et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi :10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progrès de la recherche sur le mécanisme moléculaire antitumoral du ginsénoside Rh2. Am J Chin Med. Publié en ligne le 31 janvier 2024. doi :10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation La dengue est une maladie infectieuse aiguë causée par le virus de la dengue par la piqûre d’un moustique infecté de l’espèce Aedes (Ae. aegypti ou Ae. albopictus), dont les principaux symptômes sont une forte fièvre, des étourdissements, des maux de tête, des éruptions cutanées et des douleurs intenses (douleurs oculaires, musculaires, articulaires ou osseuses), etc. Cette maladie est largement répandue dans les climats tropicaux et subtropicaux. On estime que 100 à 400 millions de personnes sont infectées chaque année, dont plus de 80 % sont généralement bénignes et asymptomatiques. Néanmoins, la dengue sévère peut augmenter le risque de décès si elle n’est pas traitée correctement. Ainsi, le diagnostic précoce de cette maladie est important pour son traitement rapide. Il convient de noter que la protéine non structurale 1 (NS1), une glycoprotéine hautement conservée, est principalement sécrétée lors de l’infection par le virus de la dengue, qui est considéré de manière intensive comme le principal facteur de pathogenèse de la dengue. Par conséquent, l’INS est généralement utilisé comme biomarqueur pour la détection précoce de cette maladie. Dans cette étude, un test immuno-enzymatique sandwich (ELISA) en combinaison avec la méthode de cyclage du thio-nicotinamide adénine dinucléotide (thio-NAD/S-NAD) est utilisé pour détecter les INS, suivi d’une comparaison avec le TAAN pour confirmer sa précision de détection. 2. Avantages et inconvénients des méthodes traditionnelles de détection de la dengue À l’heure actuelle, il existe quatre méthodes principales de détection de la dengue. L’isolement et l’identification virales ont une spécificité élevée mais prennent du temps, prenant au moins 5 jours. Le test antigénique rapide est la méthode la plus rapide et la plus rentable parmi les autres méthodes, mais sa sensibilité et sa spécificité sont relativement faibles. Les tests sérologiques basés sur les IgM et les IgG sont limités par le nombre de jours d’infection, car le test doit être retardé jusqu’à ce que le taux d’anticorps atteigne un niveau détectable. En clinique, le TAAN est souvent utilisé pour déterminer la dengue par sa sensibilité et sa spécificité élevées. Cependant, cette méthode est coûteuse, laborieuse et sujette à une fausse positivité, qui doit être menée par le personnel formé. Pour pallier les inconvénients de ces méthodes, une nouvelle méthode de détection ELISA ultrasensible est appliquée dans cette étude. 3. Flux de travail d’ELISA ultrasensible avec cycle thio-NAD Une paire d’anticorps est utilisée pour capturer la protéine NS1 dans l’ELISA sandwich, et la phosphatase alcaline est marquée sur l’anticorps secondaire. Outre les anticorps, un dérivé de l’androstérone, la 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase, la thio-NAD et le NADH sont utilisés pour construire le système de cycle enzymatique thio-NAD. Au cours de la réaction cyclique du thio-NAD, le thio-NADH s’accumule constamment en nombre triangulaire et peut être mesuré directement à une absorbance de 405 nm. 4. La comparaison de l’ELISA ultrasensible et du TAAN dans la détection de la protéine NS1 de la dengue Dans le TAAN, 60 échantillons sont positifs pour la dengue et 25 sont négatifs pour la dengue. La valeur du seuil de cycle (CT) NAAT des échantillons positifs pour la dengue variait de 12,42 à 31,41. Dans l’ELISA ultrasensible, 59 échantillons sont positifs aux résultats du TAAN, tandis que 25 échantillons sont complètement négatifs aux résultats du TAAN. Comparativement au TAAN, la sensibilité et la spécificité de l’ELISA ultrasensible sont de 98,3 % et de 100 %, respectivement (tableau 2). Sur 60 échantillons de patients positifs pour la dengue confirmés par le TAAN, seul 1 échantillon est négatif dans l’ELISA ultrasensible. Les données du TAAN ont montré qu’il s’agit d’un cas d’infection à DENV de type 4 avec une valeur CT de 21,59. Les résultats de l’ELISA ultrasensible sont en accord presque parfait avec les résultats du TAAN, avec une valeur kappa de 0,972 (IC à 95 % : 0,917-1,0). 5. En conclusion La méthode ELISA ultrasensible est facile à réaliser et ne nécessite aucun stagiaire professionnel pour fonctionner. La détection peut être lancée immédiatement après la réception d’un petit échantillon. Il est particulièrement adapté à la détection précoce de la dengue dans les pays à faible revenu. Référence Chen, Po-Kai et al. « Méthode de détection avancée de la protéine NS1 de la dengue à l’aide d’un ELISA ultrasensible avec cycle thio-NAD. » Virus, vol. 15,9, 1894. 8 sept. 2023, doi :10.3390/v15091894 Avantages et caractéristiques du produit BONTAC Thio-NAD/S-NAD BONTAC est l’une des rares entreprises en Chine à pouvoir produire du Thio-NAD, avec la méthode enzymatique entière « Bonzyme » (respectueuse de l’environnement ; pas de résidus de solvants nocifs) et la technologie unique de purification en sept étapes « Bonpure ». BONTAC intègre la R&D, la production et la vente, avec des usines en propre et un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits. Démenti BONTAC n’assume aucune responsabilité pour toute réclamation découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.