NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs.
2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité.
3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH
4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH
5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Les principales méthodes de préparation de la poudre de NMNH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de la matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode dominante en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de la
Lorsqu’il est appliqué à des cellules cultivées, le NMNH s’est avéré plus efficace que le NMN car il a pu « augmenter considérablement le NAD+ à une concentration dix fois plus faible (5 μM) que celle nécessaire pour le NMN ». De plus, le NMNH s’avère plus efficace, car à une concentration de 500 μM, il a atteint « une augmentation de près de 10 fois de la concentration de NAD+, tandis que le NMN n’a pu que doubler la teneur en NAD+ dans ces cellules, même à une concentration de 1 mM ».
Il est intéressant de noter que le NMNH semble également agir plus rapidement et a un effet plus durable par rapport au NMN. Selon les auteurs, le NMNH induit une « augmentation significative des niveaux de NAD+ en 15 minutes », et « le NAD+ a augmenté régulièrement jusqu’à 6 heures et est resté stable pendant 24 heures, tandis que le NMN a atteint son plateau après seulement 1 heure, très probablement parce que les voies de recyclage du NMN vers le NAD+ étaient déjà devenues saturées ».
Le NADH est synthétisé par l’organisme et n’est donc pas un nutriment essentiel. Il a besoin du nutriment essentiel nicotinamide pour sa synthèse, et son rôle dans la production d’énergie est certainement essentiel. En plus de son rôle dans la chaîne de transport d’électrons mitochondriaux, le NADH est produit dans le cytosol. La membrane mitochondriale est imperméable au NADH, et cette barrière de perméabilité sépare efficacement les pools cytoplasmiques et mitochondriaux de NADH. Cependant, le NADH cytoplasmique peut être utilisé pour la production d’énergie biologique. Cela se produit lorsque la navette malate-aspartate introduit des équivalents réducteurs du NADH dans le cytosol à la chaîne de transport d’électrons des mitochondries. Cette navette se produit principalement dans le foie et le cœur.
L’homéostasie du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est constamment compromise en raison de la dégradation par les enzymes dépendantes du NAD+. La reconstitution du NAD+ par une supplémentation avec les précurseurs du NAD+, le nicotinamide mononucléotide (NMN) et le nicotinamide riboside (NR), peut atténuer ce déséquilibre. Cependant, le NMN et le NR sont limités par leur effet bénin sur le pool cellulaire de NAD+ et la nécessité de fortes doses. Ici, nous rapportons une méthode de synthèse d’une forme réduite de NMN (NMNH), et identifions pour la première fois cette molécule comme un nouveau précurseur du NAD+. Nous montrons que le NMNH augmente les niveaux de NAD+ dans une mesure beaucoup plus élevée et plus rapidement que le NMN ou le NR, et qu’il est métabolisé par une voie différente, indépendante du NRK et du NAMPT. Nous démontrons également que la NMNH réduit les dommages et accélère la réparation des cellules épithéliales tubulaires rénales lors d’une lésion d’hypoxie/réoxygénation. Enfin, nous constatons que l’administration de NMNH chez la souris provoque une augmentation rapide et soutenue du NAD+ dans le sang total, qui s’accompagne d’une augmentation des niveaux de NAD+ dans le foie, les reins, les muscles, le cerveau, le tissu adipeux brun et le cœur, mais pas dans le tissu adipeux blanc. Ensemble, nos données mettent en évidence le NMNH comme un nouveau précurseur du NAD+ ayant un potentiel thérapeutique pour les lésions rénales aiguës, confirment l’existence d’une nouvelle voie pour le recyclage des précurseurs du NAD+ réduit et établissent le NMNH comme un membre de la nouvelle famille des précurseurs du NAD+ réduit.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si l’on ne peut garantir une NMNH de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
1. Présentation La sénescence chez les mammifères est généralement concomitante à la dérégulation de l’homéostasie intestinale et à l’accumulation de mutations de l’ADN mitochondrial (ADNmt). Les mutations de l’ADNmt à charge élevée entraînent une déplétion en NAD+ et activent le facteur de transcription ATF5 dépendant de l’UPRmt, ce qui favorise et exacerbe le phénotype de la sénescence intestinale. En complétant avec le précurseur du NAD+ NMN, ce phénotype de sénescence intestinale peut être sauvé dans une certaine mesure, comme en témoigne la récupération de la différenciation organoïde intestinale et l’augmentation du nombre de cellules souches intestinales. 2. Déplétion du NAD+ pendant la sénescence intestinale causée par des mutations de l’ADNmt Il existe une altération de l’oxydoréduction NADH/NAD+ dans les intestins Mut/Mut***, comme en témoigne la voie d’assemblage du complexe NADH déshydrogénase enrichie. Grâce à la transfection des cellules de la crypte intestinale avec SoNar (un capteur NADH/NAD+), un rapport NADH/NAD+ plus élevé est observé chez les souris Mut/Mut***, ce qui suggère un potentiel redox perturbé. De même, suite à la transfection des cellules de la crypte intestinale avec FiNad (un capteur NAD+), une teneur moindre en NAD+ est découverte dans les cellules Mut/Mut***. Tous ces résultats reflètent l’épuisement du NAD+ dans la sénescence intestinale déclenché par des mutations de l’ADNmt. Remarque : les mutations de l’ADNmt sont classées en quatre types : négligeable (WT/WT), faible (WT/WT*), modérée (WT/Mut**) et élevée (Mut/Mut***). 3. Le lien entre le contenu en mutations de l’ADNmt et la sénescence intestinale physiologique L’intestin grêle de l’intestin de souris âgée est caractérisé par une diminution du nombre de cryptes intestinales, une augmentation de la longueur des villosités, une expression plus élevée de CDKN1A/p21 (un marqueur de sénescence bien connu) et une longueur plus courte des télomères, qui s’accompagne d’une accumulation de mutations de l’ADNmt, principalement des mutations ponctuelles de basse fréquence (moins de 0,05). 4. La protéine LONP1 comme marqueur candidat de la sénescence intestinale causée par l’accumulation de mutations de l’ADNmt La réponse protéique dépliée mitochondriale (UPRmt) est activée par une variété de stress mitochondriaux, y compris les déséquilibres protéiques entre les mitochondries et le noyau ainsi que l’altération du transport des protéines mitochondriales. Les caractéristiques de l’UPRmt sont l’augmentation des niveaux d’expression des protéines LONP1, HSP60 et ClpP. Il convient de noter que seule la protéine LONP1 est spécifiquement régulée à la hausse lors de l’activation sénescente de l’UPRmt déclenchée par des mutations accumulées de l’ADNmt, qui peuvent être un biomarqueur candidat de la sénescence intestinale. 5. Le rôle du NAD+ dans la sénescence intestinale induite par des mutations élevées de l’ADNmt. La réplétion en NAD+ in vivo atténue les phénotypes sénescents de l’intestin grêle causés par la charge de mutation de l’ADNmt et sauve l’efficacité réduite de la formation de colonies dans les organoïdes intestinaux Mut/Mut***. L’UPRmt dépendant du NAD+, déclenché par des mutations de l’ADNmt, régule la sénescence intestinale. Ces données indiquent en outre que la déplétion en NAD+ fonctionne comme un médiateur clé de la sénescence intestinale induite par les mutations accumulées de l’ADNmt. 6. Le rôle du NAD+ dans les voies de signalisation régulant la sénescence intestinale causée par l’augmentation des mutations de l’ADNmt La réplétion du NAD+ sauve la régulation négative de Foxl1 et la régulation positive de Notch1 chez les souris Mut/Mut***, suggérant que la charge de mutation de l’ADNmt peut réguler la fonction ou le nombre de cellules de niche par l’appauvrissement du NAD+. De plus, la déplétion en NAD+ causée par l’augmentation de la charge de mutations de l’ADNmt induit le déclin des cellules intestinales LGR5-positives via l’altération de la voie Wnt/β-caténine. 7. En conclusion La réplétion du NAD+ est importante pour la régulation de l’homéostasie intestinale, jouant un rôle essentiel dans le sauvetage du phénotype de sénescence intestinale causé par les mutations accumulées de l’ADNmt. Référence Yang, Liang et al. « L’activation UPRmt dépendante du NAD+ sous-tend le vieillissement intestinal causé par des mutations de l’ADN mitochondrial. » Communications de la nature, vol. 15,1, 546. 16 janv. 2024, doi :10.1038/s41467-024-44808-z À propos de BONTAC BONTAC est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC possède plus de 160 brevets nationaux et étrangers, leader de l’industrie de la coenzyme et des produits naturels. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et du NMN. Une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits peuvent être assurés ici. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC.
1. Présentation À l’heure actuelle, le vaccin est l’option privilégiée pour la prévention de la fièvre aphteuse, pour laquelle l’adjuvant est essentiel en raison de son rôle important dans la stimulation de la réponse immunitaire associée aux antigènes vaccinaux. Ici, les liposomes Rh2 (Rh2-L) sont préparés par des méthodes d’injection d’éthano, puis chargés dans un adjuvant à double émulsion et émulsionnés dans une émulsion Eau dans Huile dans Eau (W/O/W), avec l’antigène du virus de la fièvre aphteuse, pour la prévention de la fièvre aphteuse. 2. À propos de la fièvre aphteuse La fièvre aphteuse, également connue sous le nom de fièvre aphteuse, est une maladie infectieuse virale et fulminante dans laquelle le virus de la fièvre aphteuse (FMDV) atteint le bétail à onglons comme les bovins, les porcs et les moutons. Étant donné que la fièvre aphteuse est une maladie zoonotique à forte incidence et à vitesse de transmission rapide, la vaccination contre la fièvre aphteuse est importante pour les personnes ayant un contact à long terme avec le bétail ou une faible immunité, comme les éleveurs, les vétérinaires et les enfants. 3.L’importance de transformer Rh2 en Rh2-L La transformation de Rh2 en Rh2-L permet d’une part d’atténuer dans une large mesure la faible solubilité et l’hémolyse de Rh2. D’autre part, Rh2-L fonctionne comme un liposome. Il convient de noter que le liposome lui-même s’est révélé être un adjuvant dans la conception des vaccins pour améliorer la réponse immunitaire en interagissant avec les cellules présentatrices d’antigènes (CPA), en augmentant la représentation des stimulants immunitaires aux CPA et en stimulant l’immunité innée. 4. L’effet immunostimulant du Rh2-L sur le vaccin contre la fièvre aphteuse Rh2-L a un effet de renforcement immunitaire, comme en témoigne une augmentation des réponses immunitaires humorales et cellulaires. Dans le modèle du virus de la fièvre aphteuse, le groupe du vaccin contre la fièvre aphteuse préparé avec des adjuvants à double émulsion contenant du Rh2-L présente un effet protecteur plus souhaitable par rapport aux autres groupes. Ce groupe présente un titre d’anticorps neutralisant plus élevé, des réponses de prolifération lymphocytaire plus fortes et des niveaux plus élevés de production de cytokines immunitaires cellulaires et humorales, y compris l’IFN-γ et l’IL-4. 5. En conclusion Rh2-L peut renforcer davantage l’effet immunitaire de l’adjuvant à double émulsion contre la fièvre aphteuse, qui pourrait être une plate-forme prometteuse et puissante pour l’adjuvant vaccinal sous-unitaire. 6. Référence Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. « Effet immuno-stimulant des liposomes de ginsénoside Rh2 sur le vaccin contre la fièvre aphteuse ». Pharmacie moléculaire. 2024 21 (1), 183-193. DOI : 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Avantages BONTAC BONTAC est la première entreprise en Chine à fournir une production de masse de ginsénosides (Rh2) par synthèse enzymatique. BONTAC dispose de la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC possède plus de 160 brevets d’invention, avec une auto-inspection stricte par un tiers. Le produit de haute qualité et l’excellent service peuvent être mieux assurés ici. BONTAC a 12 ans d’expérience dans l’industrie, ce qui est digne de votre confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation En juillet 2023, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé l’édulcorant soda aspartame comme cancérogène possible, mais a déclaré que l’aspartame peut être consommé en toute sécurité dans une limite quotidienne de 40 milligrammes par kilogramme de poids corporel d’une personne selon les derniers résultats d’évaluation concernant les impacts de l’édulcorant sans sucre aspartame sur la santé. Que diriez-vous d’un autre édulcorant stévioside ? Le stévioside est-il un réducteur de sucre ou un tueur pour la santé ? 2. Situation actuelle du stévioside Le stévioside (également appelé glycoside de stévia) a été considéré comme « la troisième plus grande source de sucre naturel à travers le monde » en raison de sa faible teneur en calories, de sa douceur élevée, de sa bonne stabilité et de son prix bas, qui est largement utilisé dans la médecine, les produits chimiques quotidiens, les boissons, l’alimentation, la brasserie et d’autres industries. 3. Application réglementaire et contrôle du stévioside Le rapport susmentionné de l’OMS sur la cancérogenèse possible de l’édulcorant soda aspartame est basé sur un apport élevé. Un adulte pesant 70 kilogrammes ou 154 livres devrait boire plus de 9 à 14 canettes de soda contenant de l’aspartame par jour pour dépasser la limite et potentiellement faire face à des risques pour la santé. Il n’y a pas lieu de s’inquiéter du risque de cancérogenèse dans le cas d’un apport sain. La même situation s’applique à un autre édulcorant, le stévioside. Le stévioside est approuvé comme édulcorant dans les aliments dans des pays comme la Chine continentale, le Japon, la Corée, l’Australie, la Nouvelle-Zélande, les États-Unis et l’Union européenne. En Chine, il existe des spécifications détaillées sur l’additif alimentaire stévioside (GB 2760-2014). 4. Les propriétés thérapeutiques du stévioside 4.1 Effet antitumoral Le stévioside peut être appliqué comme un candidat de chimiothérapie précieux pour être étudié plus avant pour le traitement du cancer. L’activité du promoteur tumoral bien connu, le 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), est inhibée avec succès par le stévioside dans un modèle murin de cancer de la peau. De plus, le stévioside peut réduire l’incidence de l’adénome mammaire chez les rats F344. 4.2 Activité antihypertensive L’effet hypotenseur observé chez le rat après administration orale chronique (30 jours) de 2,67 g de feuilles de stévia/jour a été confirmé chez des rats spontanément hypertendus. Dans ce modèle murin, le stévioside (100 mg/kg ; i.v.) est capable de réduire la pression artérielle sans changement des taux sériques d’épinéphrine, de noradrénaline ou de dopamine. 4.3 Antidiabétiques Chez les rats diabétiques, le stévioside (0,2 g/kg ; administration intraveineuse) diminue le taux de glucose dans le sang, tout en augmentant les réponses à l’insuline et les réactions à un test de tolérance au glucose par voie intraveineuse (GTIV). De plus, le stévioside augmente les niveaux d’insuline au-dessus de la base pendant l’IVGT, sans altérer la réponse glycémique, chez les rats normaux, ce qui laisse entrevoir son potentiel en tant que candidat médicament pour le diabète de type 2. 4.4 Inhibition des bactéries pathogènes Le stévioside a démontré une action antibactérienne sur diverses bactéries pathogènes d’origine alimentaire, y compris Escherichia coli, un agent étiologique bien connu de la diarrhée sévère. En ce qui concerne les propriétés antivirales, le stévioside semble entraver la liaison du rotavirus aux cellules hôtes. Le rotavirus est souvent associé à la gastro-entérite pédiatrique. 4.5 Propriété anti-inflammatoire Dans les cellules THP1 stimulées par les lipopolysaccharides (LPS), le stévioside (1mM) inhibe NF-κB. De plus, le stévioside empêche la régulation positive in vitro des gènes impliqués dans l’inflammation du foie. De plus, les dosages silico démontrent son action antagoniste dans deux récepteurs pro-inflammatoires : le récepteur du facteur de nécrose tumorale (TNFR)-1 et le récepteur de type Toll (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacité antioxydante Les effets antioxydants du stévioside et du rébaudioside A ont été confirmés dans un modèle de poisson, qui contrôlent tous deux efficacement la lipoperoxydation et la carbonylation des protéines. De plus, le stévioside prévient les dommages oxydatifs à l’ADN dans le foie et les reins d’un modèle murin de diabète de type 2. 5 En conclusion Tant que l’apport est correctement contrôlé, le stévioside peut être très utile. Le stévioside est très prometteur dans le traitement clinique et les soins de santé quotidiens. Référence Orellana-Paucar, A. M. (2023). Stéviosides de Stevia rebaudiana : un aperçu actualisé de leur activité sucrante, de leurs propriétés pharmacologiques et de leurs aspects de sécurité. Molécules (Bâle, Suisse), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caractéristiques et avantages du produit BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC possède l’application internationale et les brevets autorisés sur le Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), où la qualité du produit (pureté et stabilité) peut être mieux assurée. 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