NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
NAD: 1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits
NMN : 1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.
En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.
À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.
1, « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs.
2, Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité.
3、Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH
4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMNH
5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique
Les principales méthodes de préparation de la poudre de NMNH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de la matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode principale en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de stabilité.
lorsqu’il est appliqué à des cellules cultivées, le NMNH s’avère plus efficace que le NMN, car il a été capable d’augmenter considérablement le NAD+ à une concentration dix fois plus faible (5 μM) que celle nécessaire pour le NMN. De plus, le NMNH s’avère plus efficace, car à une concentration de 500 μM, il a atteint « une augmentation de près de 10 fois de la concentration de NAD+, tandis que le NMN n’a pu doubler la teneur en NAD+ dans ces cellules, même à une concentration de 1 mM ».
Il est intéressant de noter que le NMNH semble également agir plus rapidement et a un effet plus durable par rapport au NMN. Selon les auteurs, le NMNH induit une « augmentation significative des niveaux de NAD+ en 15 minutes », et « le NAD+ a augmenté régulièrement jusqu’à 6 heures et est resté stable pendant 24 heures, tandis que le NMN a atteint son plateau après seulement 1 heure, très probablement parce que les voies de recyclage du NMN vers le NAD+ étaient déjà devenues saturées ».
Le NMNH s’est également avéré plus efficace que le NMN pour augmenter les niveaux de NAD+ dans une variété de tissus lorsqu’il est administré à la même concentration, confirmant les résultats observés dans les lignées cellulaires. Les données présentées dans cette étude corroborent également les preuves selon lesquelles les boosters NAD+ protègent contre différents modèles d’insuffisance rénale aiguë, et placent la NMNH comme une excellente intervention alternative aux autres précurseurs du NAD+ pour réduire les lésions tubulaires et accélérer la récupération.
Pour pallier les limites du répertoire actuel d’amplificateurs NAD+, d’autres molécules ayant un effet plus prononcé sur le pool intracellulaire NAD+ sont souhaitées. Cela nous a incités à étudier l’utilisation de la forme réduite de nicotinamide mononucléotide (NMNH) comme amplificateur NAD+. Il existe très peu d’informations sur le rôle de cette molécule dans les cellules. En fait, une seule activité enzymatique a été décrite pour produire du NMNH. Il s’agit de l’activité de la NADH diphosphatase de la peroxysomale humaine Nudix hydrolase hNUDT1232 et de la souris mitochondriale Nudt13.33 Il a été postulé que, dans les cellules, le NMNH serait converti en NADH via les nicotinamide mononucléotide adénylyl transférases (NMNAT).34 Cependant, la production de NMNH par les diphosphatases Nudix et son utilisation par les NMNAT pour la synthèse du NADH n’ont été décrites in vitro qu’à l’aide de protéines isolées, et la façon dont le NMNH participe au métabolisme cellulaire du NAD+ reste inconnue.
Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si l’on ne peut garantir une NMNH de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.
Avec l’assouplissement des politiques de contrôle de l’épidémie dans le monde entier, les habitants de la Chine, de l’Inde, de la Malaisie, du Japon et de Singapour ont souffert d’une pénurie de médicaments à des degrés divers. Mais d’autre part, le type de médicaments disponibles pour le public augmente de manière dynamique, et à l’heure actuelle, les stars anti-Covid-19 disponibles sur le marché comprennent Paxlovid, NMN, etc. Quelles sont les similitudes et les différences entre les deux en termes de mécanisme de prévention et de traitement du coronavirus ? Il est nécessaire d’établir brièvement le principe de l’infection par le Covid-19 dans les cellules humaines avant d’aborder le mécanisme d’action du Paxlovid et du NMN. Comment le SARS-CoV-2 infecte-t-il les cellules ? Tout d’abord, le Covid-19 mature (comme le montre la figure 1) est principalement composé de protéines de structure, notamment la protéine de pointe (S), la protéine de nucléocapside (N), la protéine de membrane (M) et la protéine d’enveloppe (E) et le gène viral de l’ARN. Graphique 1. Structure du SARS-Cov-2 Le SRAS-CoV-2 ouvre un canal dans la cellule par sa protéine S en reconnaissant et en se liant au récepteur de la protéine ACE2 des cellules hôtes in vivo. Après avoir pénétré dans la cellule hôte, le SRAS-CoV-2 initie des activités de transcription et de traduction, répliquant une grande quantité de SRAS-CoV-2, perturbant la structure cellulaire et interférant avec le fonctionnement cellulaire normal. Dans le cadre de ce mécanisme d’action, le complément de médicament entre directement en jeu sur les côtés de la protéine spike S du Covid-19 et de la protéine ACE2 des cellules hôtes dans le corps humain. Paxlovid empêche la synthèse des protéines S du SARS-CoV-2. Le mécanisme de Paxlovid pour traiter le Covid-19 Paxlovid était composé de deux ingrédients principaux, le nirmatrelvir et le ritonavir. Le nirmatrelvir combat le SARS-CoV-2 en bloquant la synthèse des protéines S. L’information génétique de toutes les protéines du SRAS-CoV-2 ne prend que 1/3 du côté droit du brin d’ARN (comme le montre la figure 2), et les 2/3 restants du brin du gène de l’ARN sont utilisés pour la transcription et la traduction de plusieurs protéines afin de synthétiser la polyprotéine. Une fois la polyprotéine synthétisée, elle sera clivée en plusieurs protéines fonctionnelles probablement de la protéine S par des protéases virales. Graphique 2. Structure de l’ARN En bref, lorsque le SARS-CoV-2 se réplique, l’ARN initie la transcription et la traduction des protéines en vrac, puis les protéases le clivent pour former des protéines structurelles (protéine S). La principale protéase utilisée lors de la réplication est CL3. Le nirmatrelvir de Paxlovid se lie à la protéase CL3 pour empêcher le clivage de la polyprotéine du SRAS-CoV-2 afin d’interrompre la synthèse protéique du virus. (Comme le montre la figure 3). De plus, un autre ingrédient, le ritonavir, agit en maintenant la concentration de nirmatrelvir dans le corps, en prolongeant et en améliorant son efficacité et en maintenant la force d’interruption de la protéase répliquante CL3. Figure 3.CL3 en traduction Le mécanisme du NMN pour prévenir et traiter le Covid-19 Le NMN prévient l’infection par le Covid-19 en protégeant l’ADN et en réduisant l’expression de l’ACE2, fermant ainsi la voie de la protéine ACE2 dans les cellules humaines. Les chercheurs ont découvert que les dommages à l’ADN accumulent les protéines intracellulaires du récepteur ACE2. Cependant, ces deux enzymes pour réparer les dommages à l’ADN, les sirtuines et le PARP, doivent être motivées par le NAD+. Des études ont montré que la supplémentation en NMN est efficace pour augmenter les niveaux de NAD+ et donc réduire l’expression de la protéine ACE2. Comme le démontre cette expérience, une réduction de l’expression de l’ACE2 après une infection par le SRAS-CoV-2, ainsi qu’une réduction de la charge virale et des lésions tissulaires dans les poumons (comme le montre la figure 4) sur la base de la situation où 200 mg/kg de NMN ont été donnés à des souris âgées de 12 mois pendant 7 jours. Graphique 4. Performance NMN dans la réception des charges virales L’étude réaffirme non seulement la conviction du NMN pour traiter l’infection par le Covid-19, mais sur la base de sa capacité prouvée à réduire les dommages pathologiques pulmonaires et même la mort chez les souris infectées par le néointima, le NMN peut être utilisé dans les essais cliniques pour traiter les patients atteints d’une infection au Covid-19. Il ressort clairement des principes d’action ci-dessus que Paxlovid et NMN travaillent tous deux sur la source originelle d’infection pour traiter et prévenir le Covid-19. La différence entre les deux est que Paxlovid interfère avec la réplication du virus tandis que le NMN ferme la porte à l’entrée du Covid-19 dans les cellules humaines. Les deux mécanismes d’action différents sont en principe efficaces pour prévenir l’invasion du Covid-19. Références 1. FICHE D’INFORMATION À L’INTENTION DES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ : AUTORISATION D’UTILISATION D’URGENCE DE PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Les dommages à l’ADN contribuent aux différences associées à l’âge dans l’infection par le SRAS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introduction Le diabète est l’une des principales causes de décès et d’invalidité dans le monde, affectant considérablement la qualité de vie des patients. Selon les dernières données sur le diabète publiées par le Lancet (GBD Study 2021), les cas de diabète sucré de type 2 (DT2) représentent presque 96,0 % de tous les cas de diabète, avec la marque d’une altération de l’absorption du glucose. Il y a environ 529 millions de patients atteints de diabète en 2021, avec une prévalence normalisée selon l’âge de 6,1 %. Remarquablement, le mononucléotide β-nicotinamide (NMN) est capable d’améliorer le DT2 grâce à des effets inattendus sur le tissu adipeux plutôt qu’à la biogenèse mitochondriale. Prévalence mondiale normalisée selon l’âge du diabète de type 1 et de type 2 de 1990 à 2050 Facteurs de risque du DT2 Un indice de masse corporelle (IMC) élevé est le principal facteur de risque du DT2, suivi des facteurs de risque alimentaires, environnementaux ou professionnels, du tabagisme, du manque d’activité physique, de la consommation d’alcool, etc. Les effets spécifiques aux organes du traitement par NMN dans le DT2 Le NMN atténue la synthèse des protéines, légèrement altérée et inefficace en énergie, chez les souris atteintes de DT2 induite par des aliments riches en graisses. Plus précisément, le NMN régule à la baisse les protéines d’épissage tout en régulant à la hausse les protéines des ribosomes dans les hépatocytes. En outre, le NMN régule à la baisse le protéasome et régule à la hausse la réplication de l’ADN et les voies du cycle cellulaire dans les cellules musculaires. Analyse des données de protéomique intégrée du foie de souris HFD traité par NMN. Analyse intégrée des données de protéomique du tissu musculaire de la souris. Il a été attesté que le tissu adipeux, un réservoir d’énergie, est impliqué dans le métabolisme du glucose. Le NMN stimule l’absorption du glucose via la régulation négative de la résistine, l’augmentation de la synthèse/dégradation des protéines, la dégradation des acides gras, la régulation positive des protéines lysosomes (notamment la régulation à la hausse de la pompe à protons ATP6V1), la signalisation de la prolifération des cellules mTOR dans le tissu adipeux blanc, la différenciation des préadipocytes en cellules adipeuses brunes et/ou la surexpression de UCP1 thermogénique, une protéine de la membrane mitochondriale interne du tissu adipeux brun. Analyse intégrée des données de protéomique du tissu adipeux de souris HFD traité par NMN Conclusion Le NMN exerce des effets spécifiques aux organes, avec un rôle essentiel dans l’amélioration de l’absorption du glucose, montrant un potentiel puissant dans la gestion des troubles métaboliques, y compris le DT2. Référence [1] Collaborateurs de la GBD 2021 sur le diabète. Charge mondiale, régionale et nationale du diabète de 1990 à 2021, avec projections de prévalence jusqu’en 2050 : une analyse systématique pour l’étude mondiale sur la charge de morbidité 2021. Lancette. 2023; 402(10397):203-234. doi :10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Le mononucléotide de nicotinamide (NMN) agit dans le diabète de type 2 grâce à des effets inattendus dans le tissu adipeux, et non par la biogenèse mitochondriale. Int J Mol Sci. 2024 ; 25(5):2594. Publié le 23 févr. 2024. doi :10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC est le pionnier de l’industrie des NMN et le premier fabricant à lancer la production de masse de NMN, avec la première technologie de catalyse enzymatique entière au monde. À l’heure actuelle, BONTAC est devenue l’entreprise leader dans les domaines de niche des produits à base de coenzyme. Notamment, BONTAC est le fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe de David Sinclair de l’Université Harvard, qui utilise les matières premières de BONTAC dans un article intitulé « Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging ». Nos services et produits ont été hautement reconnus par nos partenaires mondiaux. De plus, BONTAC possède le premier centre de recherche national et le seul centre de recherche indépendant indépendant sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes dans le Guangdong, en Chine. Les produits coenzymatiques de BOMNTAC sont largement utilisés dans des domaines tels que la santé nutritionnelle, la biomédecine, la beauté médicale, les produits chimiques quotidiens et l’agriculture verte. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.
1. Présentation L’épuisement du NAD+ lié à l’âge affecte les fonctions physiologiques et contribue à diverses maladies liées au vieillissement. Les précurseurs du NAD+ peuvent augmenter considérablement le niveau de NAD+ dans les tissus murins, atténuer efficacement le syndrome métabolique, améliorer la santé cardiovasculaire, protéger contre la neurodégénérescence et stimuler la force musculaire, avec de larges perspectives dans le domaine de la lutte contre le vieillissement. 2. La synthèse et le métabolisme du NAD+ dans les pathologies liées à l’âge Le NAD+ est synthétisé à partir de précurseurs du NAD+ et d’acides aminés tryptophane par trois voies principales : De novo, Preiss-Handler et Salvage. La supplémentation en précurseurs du NAD+ peut être avantageuse pour maintenir le métabolisme cellulaire normal régulé par le NAD+ et les enzymes dépendantes du NAD+ telles que les sirtuines, le PARP, le CD38 et le SARM1. Les intermédiaires NAD+ doivent être convertis en NA pour élever le niveau de NAD+. Le NAD+ et ses enzymes liées au métabolisme jouent un rôle très important dans les processus biologiques tels que les processus métaboliques cellulaires, l’expression des gènes, l’apoptose et la cancérogenèse. La réplétion de NAD+ attire l’attention en tant qu’intervention anti-âge. Les précurseurs du NAD+, tels que NA, NAM, NR et NMN, ont des effets bénéfiques dans divers modèles de maladies précliniques de déficits induits par l’âge, notamment les troubles métaboliques, les maladies cardiovasculaires, neurodégénératives et les maladies musculo-squelettiques. 3. Comparaison de l’efficacité de la reconstitution des précurseurs du NAD dans les études précliniques et les études cliniques dans les pathologies liées à l’âge La régulation négative du taux de NAD+ dans les cellules et les tissus n’est pas un phénomène universel pour les pathologies liées au vieillissement. Le NAD+ diminue simplement avec l’âge dans certains tissus. L’efficacité des précurseurs du NAD+ dans les études cliniques a été limitée par rapport à celle des études précliniques. Il convient de noter que ce problème peut être résolu à condition qu’une grande attention ait été accordée au métabolisme du NAD. En ce qui concerne la supplémentation orale en précurseurs du NAD+, il existe un lien évident entre le métabolisme du NAD et les microbes intestinaux. Plus précisément, la consommation orale de NMN est convertie en NAMN par interaction avec le microbiome intestinal. De plus, les NAM et NR alimentaires sont convertis en NA par le microbiote intestinal. 4. Orientations futures de la recherche concernant le métabolisme du NAD+ Il est fondamental d’examiner comment le microbiome intestinal affecte le métabolisme du NAD+, et les changements dans la composition du microbiome peuvent affecter la disponibilité des précurseurs du NAD+. Les études futures nécessitent également l’analyse comparative de différents précurseurs, et le rôle des microbiomes intestinaux vis-à-vis de divers intermédiaires doit être étudié. L’évaluation de la façon dont les précurseurs du NAD+ affectent le microbiote et comment leur interaction avec le métabolisme du NAD+ profite à la condition physiologique est essentielle pour les futures études précliniques et cliniques. 5. En conclusion La supplémentation en précurseurs appropriés du NAD+ ou l’intervention dans le métabolisme du NAD+ peut restaurer le niveau de NAD+ de l’organisme, ce qui est d’une grande importance pratique pour améliorer efficacement les maladies liées au vieillissement et prolonger la durée de vie en bonne santé. Le métabolisme du NAD implique le microbiome intestinal, et des recherches approfondies sur leur interaction sont peut-être une percée importante à l’avenir pour lutter contre les pathologies liées au vieillissement. Référence Iqbal T, Nakagawa T. La perspective thérapeutique des précurseurs du NAD+ dans les maladies liées à l’âge. Biochem Biophys Res Commun. Publié en ligne le 2 février 2024. doi :10.1016/j.bbrc.2024.149590 À propos de BONTAC BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines propres, plus de 160 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse du NAD et de ses précurseurs (par exemple. NMN et NR), avec diverses formes à sélectionner (par exemple, NAD de grade IVD sans endoxine, NAD sans Na ou contenant du Na ; NR-CL ou NR-Malate). Il est possible de mieux garantir une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes de Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.