Briefly introduce what is nmnh manufacturer | BONTAC

Présenter brièvement ce qu’est le fabricant nmnh | BONTAC

En général, il existe trois principales méthodes de fabrication pour la préparation du NMNH utilisées par les fabricants de NMNH dans le monde, à savoir la synthèse chimique ou enzymatique et la biosynthèse de fermentation. Et à l’heure actuelle, les fabricants de NMNH sont situés dans le monde entier, notamment en Chine, en Amérique, au Japon et en Allemagne.
Obtenir un devis

Avantages du NMNH

NMNH : 1. « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs. 2. Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité. 3. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits de poudre NMNH 5. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NADH

NADH: 1. Méthode enzymatique entière Bonzyme, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure, pureté supérieure à 98 % 3. Forme cristalline de processus breveté spécial, stabilité plus élevée 4. Obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée 5. 8 brevets NADH nationaux et étrangers, leader de l’industrie 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

Avantages du NAD

NAD:  1. Méthode enzymatique complète « Bonzyme », respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Fournisseur stable de 1000+ entreprises à travers le monde 3. Technologie de purification unique « Bonpure » en sept étapes, contenu de produit plus élevé et taux de conversion plus élevé 4. Technologie de lyophilisation pour assurer une qualité de produit stable 5. Technologie cristalline unique, solubilité du produit plus élevée 6. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits

Avantages de MNM

NMN :  1. « Bonzyme"Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs 2. Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, pureté élevée (jusqu’à 99,9 %) et stabilité 3. Technologie industrielle de pointe : 15 brevets NMN nationaux et internationaux 4. Usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable des produits 5. De multiples études in vivo montrent que Bontac NMN est sûr et efficace 6. Fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique 7. Fournisseur de matières premières NMN de la célèbre équipe David Sinclair de l’Université Harvard

about us

Nous avons les meilleures solutions pour votre entreprise

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ci-après dénommée BONTAC) est une entreprise de haute technologie créée en juillet 2012. BONTAC intègre la R&D, la production et les ventes, avec la technologie de catalyse enzymatique comme produit principal et la coenzyme et les produits naturels comme produits principaux. BONTAC comprend six grandes séries de produits, soit les coenzymes, les produits naturels, les substituts du sucre, les cosmétiques, les compléments alimentaires et les intermédiaires médicaux.

En tant que leader de laNMNBONTAC dispose de la première technologie de catalyse à enzymes entières en Chine. Nos produits de coenzyme sont largement utilisés dans l’industrie de la santé, la médecine et la beauté, l’agriculture verte, la biomédecine et d’autres domaines. BONTAC adhère à l’innovation indépendante, avec plus de170 brevets d’invention. Différent de l’industrie traditionnelle de la synthèse chimique et de la fermentation, BONTAC présente les avantages d’une technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée. De plus, BONTAC a créé le premier centre de recherche sur la technologie de l’ingénierie des coenzymes au niveau provincial en Chine, qui est également le seul dans la province du Guangdong.

À l’avenir, BONTAC se concentrera sur les avantages de la technologie de biosynthèse verte, à faible émission de carbone et à haute valeur ajoutée, et établira des relations écologiques avec le milieu universitaire ainsi qu’avec ses partenaires en amont et en aval, en dirigeant continuellement l’industrie biologique synthétique et en créant une vie meilleure pour les êtres humains.

Pour en savoir plus

Le NMNH est plus puissant que le NMN

lorsqu’il est appliqué à des cellules cultivées, le NMNH s’avère plus efficace que le NMN, car il a été capable d’augmenter considérablement le NAD+ à une concentration dix fois plus faible (5 μM) que celle nécessaire pour le NMN.  De plus, le NMNH s’avère plus efficace, car à une concentration de 500 μM, il a atteint « une augmentation de près de 10 fois de la concentration de NAD+, tandis que le NMN n’a pu doubler la teneur en NAD+ dans ces cellules, même à une concentration de 1 mM ».

Il est intéressant de noter que le NMNH semble également agir plus rapidement et a un effet plus durable par rapport au NMN. Selon les auteurs, le NMNH induit une « augmentation significative des niveaux de NAD+ en 15 minutes », et « le NAD+ a augmenté régulièrement jusqu’à 6 heures et est resté stable pendant 24 heures, tandis que le NMN a atteint son plateau après seulement 1 heure, très probablement parce que les voies de recyclage du NMN vers le NAD+ étaient déjà devenues saturées ».

NMNH is more potent than NMN

Caractéristiques et avantages du produit BONTAC NMNH

1, « Bonzyme » Méthode enzymatique entière, respectueuse de l’environnement, sans résidus de solvants nocifs.

2, Bontac est le tout premier fabricant au monde à produire la poudre NMNH au niveau de haute pureté, stabilité.

3、Technologie de purification exclusive « Bonpure » en sept étapes, haute pureté (jusqu’à 99 %) et stabilité de la production de poudre NMNH

4, usines propres et a obtenu un certain nombre de certifications internationales pour assurer une qualité élevée et un approvisionnement stable en produits de poudre NMNH

5, fournir un service de personnalisation de solution de produit à guichet unique

BONTAC NMNH product features and advantages

Méthode de fabrication de la poudre NADH

Les principales méthodes de préparation de la poudre de NMNH comprennent l’extraction, la fermentation, l’enrichissement, la biosynthèse et la synthèse de la matière organique. Par rapport à d’autres préparations, l’enzyme entière devient la méthode principale en raison des avantages de l’absence de pollution, du haut niveau de pureté et de stabilité.

NADH powder manufacturing method
Avis d’utilisateurs

Ce que disent les utilisateurs à propos de BONTAC

BONTAC est un partenaire fiable avec lequel nous travaillons depuis de nombreuses années. La pureté de leur coenzyme est très élevée. Leur certificat d’authenticité peut obtenir des résultats de test relativement élevés.

Devant

J’ai découvert BONTAC en 2014 parce que l’article de David dans cell sur le NAD et les NMN liés a montré qu’il utilisait le NMN de BONTAC pour son matériel expérimental. Puis nous les avons trouvés en Chine. Après tant d’années de coopération, je pense que c’est une très bonne entreprise.

Hanks

Je pense que l’écologie, la santé et la grande pureté sont les avantages des produits BONTAC par rapport aux autres. Je travaille encore avec eux à ce jour.

Phillip

En 2017, nous avons choisi la coenzyme BONTAC, au cours de laquelle notre équipe a rencontré de nombreux problèmes techniques et a consulté leur équipe technique, qui a pu nous donner de bonnes solutions. Leurs produits sont expédiés très rapidement et ils fonctionnent plus efficacement.

Gobbs
Foire aux questions

Vous avez des questions ?

Le NMNH s’est également avéré plus efficace que le NMN pour augmenter les niveaux de NAD+ dans une variété de tissus lorsqu’il est administré à la même concentration, confirmant les résultats observés dans les lignées cellulaires. Les données présentées dans cette étude corroborent également les preuves selon lesquelles les boosters NAD+ protègent contre différents modèles d’insuffisance rénale aiguë, et placent la NMNH comme une excellente intervention alternative aux autres précurseurs du NAD+ pour réduire les lésions tubulaires et accélérer la récupération.

Pour pallier les limites du répertoire actuel d’amplificateurs NAD+, d’autres molécules ayant un effet plus prononcé sur le pool intracellulaire NAD+ sont souhaitées. Cela nous a incités à étudier l’utilisation de la forme réduite de nicotinamide mononucléotide (NMNH) comme amplificateur NAD+. Il existe très peu d’informations sur le rôle de cette molécule dans les cellules. En fait, une seule activité enzymatique a été décrite pour produire du NMNH. Il s’agit de l’activité de la NADH diphosphatase de la peroxysomale humaine Nudix hydrolase hNUDT1232 et de la souris mitochondriale Nudt13.33 Il a été postulé que, dans les cellules, le NMNH serait converti en NADH via les nicotinamide mononucléotide adénylyl transférases (NMNAT).34 Cependant, la production de NMNH par les diphosphatases Nudix et son utilisation par les NMNAT pour la synthèse du NADH n’ont été décrites in vitro qu’à l’aide de protéines isolées, et la façon dont le NMNH participe au métabolisme cellulaire du NAD+ reste inconnue.

Tout d’abord, inspectez l’usine. Après un certain filtrage, les entreprises NMNH qui s’adressent directement aux consommateurs accordent plus d’attention à la construction de la marque. Par conséquent, pour une bonne marque, la qualité est la chose la plus importante, et la première chose à faire pour contrôler la qualité des matières premières est d’inspecter l’usine. La société Bontac fabrique actuellement de la poudre NMNH de haute qualité avec les caterias de SGS. Deuxièmement, la pureté est testée. La pureté est l’un des paramètres les plus importants de la poudre NMN. Si l’on ne peut garantir une NMNH de haute pureté, les substances restantes sont susceptibles de dépasser les normes en vigueur. Comme le démontrent les certificats ci-joints, la poudre NMNH produite par Bontac atteint une pureté de 99 %. Enfin, un spectre de test professionnel est nécessaire pour le prouver. Les méthodes courantes pour déterminer la structure d’un composé organique comprennent la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS). Habituellement, grâce à l’analyse de ces deux spectres, la structure du composé peut être déterminée de manière préliminaire.

Nos mises à jour et articles de blog

Bontac continue d’innover et a obtenu un brevet d’invention à l’étranger

Récemment, une bonne nouvelle est arrivée de l’Office des brevets du Japon (l’un des plus grands offices de brevets au monde) de l’autre côté de l’océan, à Shenzhen. Le brevet pour « UNE COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SA MÉTHODE DE PRÉPARATION » appliqué par Bontac a été approuvé et délivré un certificat. Ce brevet d’invention est d’une grande importance pour la stabilité des produits de la série de coenzymes Bontac. Il s’agit d’un autre nouveau brevet récemment obtenu par Bontac après avoir accumulé plus de 150 demandes de brevets. De telles réalisations impressionnantes dans la recherche scientifique sont sans aucun doute la meilleure distinction pour l’esprit d’innovation de Bontac Biotech. Titre de l’invention : COMPOSITION STABLE DE NICOTINAMIDE RIBOSE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION Avantages techniques : La préparation artificielle industrielle de nicotinamide ribose a fait des progrès considérables pour préparer du nicotinamide ribose relativement pur à moindre coût. Cependant, le monomère deviendra un solide visqueux en quelques secondes ou minutes à température ambiante et dans l’humidité, car le nicotinamide ribose est très facile à absorber l’humidité et se désintégrera en huile en quelques heures. Afin de conserver le nicotinamide ribose sous forme sèche, il doit être stocké dans un environnement absolument sec, ou congelé à environ -20°C, ce qui limite considérablement l’application commerciale et la promotion du nicotinamide ribose. Par conséquent, le développement de produits stables à base de nicotinamide ribose est devenu un problème majeur qui doit être résolu de toute urgence. Le but de la présente invention est de résoudre le problème technique selon lequel le monomère de nicotinamide ribose mentionné dans l’état de la technique ci-dessus est difficile à préserver et ne peut pas être promu et appliqué car il est très facile d’absorber l’humidité et de se décomposer. L’invention fournit une composition de nicotinamide ribose avec des propriétés stables, un stockage, un transport et une utilisation faciles. Ce n’est qu’en innovant continuellement que la technologie peut nous adapter aux nouvelles opportunités de la nouvelle ère, « répondre à tous les changements » devant les nouveaux défis et produire un saut qualitatif basé sur la quantité. Dans la situation favorable actuelle, le plan d’innovation de Bontac Biotech est toujours ininterrompu, se concentrant sur l’orientation globale du marché, prêtant attention à chaque lien, résolvant chaque problème subtil et écrivant la légende de Bontac avec une innovation active. À ce stade, Bontac Bio continuera à constituer une meilleure équipe de R&D, à augmenter les investissements dans la recherche scientifique, à créer de meilleurs produits pour nos clients et à créer une plus grande valeur.

Dynamique de la frontière sur le mécanisme moléculaire du ginsénoside Rh2 contre la tumeur

Introduction Le ginsénoside Rh2, un ginsénoside rare de type protopanaxadiol (PPD) dans le ginseng Panax, a été découvert comme ayant peut-être une activité pharmacologique à large spectre dans des tumeurs diversifiées. Il est utilisé comme médicament adjuvant pour la chimiothérapie néoadjuvante préopératoire, la chimiothérapie adjuvante postopératoire et le traitement de secours du cancer avancé, qui a été un point chaud de la recherche ces dernières années. État des lieux sur les thérapies anticancéreuses Le cancer est devenu la deuxième cause de décès dans le monde, avec environ 9,6 millions de décès liés au cancer en 2018, selon le rapport statistique de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). La radiothérapie, la chimiothérapie et la chirurgie sont l’option privilégiée pour le cancer, dont l’efficacité est toutefois limitée par la rechute tumorale et la résistance aux médicaments, nécessitant un patch tel que des médicaments adjuvants pour corriger le bogue. Pour le traitement anticancéreux, plus de 60 % des candidats approuvés et des demandes de pré-nouveau médicament sont des produits naturels ou des molécules synthétiques basées sur des squelettes moléculaires de produits naturels. Étonnamment, les ginsénosides agissent comme une cible thérapeutique prometteuse en raison de leurs activités pharmacologiques telles que l’ajustement immunitaire, l’anti-tumeur, l’anti-oxydation et la protection du cœur et des vaisseaux cérébraux. 20(S) ginsénoside Rh2 vs. 20(R) ginsénoside Rh2 Il existe deux formes stéréoisomériques du ginsénoside Rh2, à savoir le ginsénoside 20(S) Rh2 et le ginsénoside 20(R) Rh2. Par rapport au ginsénoside Rh2 (20R), le ginsénoside Rh2 (20S) a une activité cytotoxique plus élevée envers les cellules cancéreuses. Dans une étude précédemment rapportée, les valeurs de concentration inhibitrice demi-maximales du ginsénoside 20(S) Rh2 et du ginsénoside 20(R) Rh2 dans les cellules A549 sont respectivement de 45,7 et 53,6 μM. Les mécanismes sous-jacents du ginsénoside Rh2 contre la tumeur Mécaniquement, les effets antitumoraux du ginsénoside Rh2 sont réalisés en renforçant l’activité immunitaire de l’organisme pour réguler le microenvironnement, inhibant la différenciation, l’angiogenèse, la prolifération, l’invasion et la métastase des cellules tumorales, induisant l’apoptose, l’arrêt du cycle cellulaire, l’autophagie, les espèces superoxydes et réactives de l’oxygène, et en inversant la résistance aux médicaments en régulant une série de voies de signalisation importantes liées à la tumeur. Par exemple, le ginsénoside Rh2 peut activer les lymphocytes T CD4+ et CD8a+, favoriser leur invasion et renforcer l’effet destructeur des lymphocytes sur les cellules de mélanome B16-F10 d’une manière dépendante de la concentration. En outre, le nombre de cellules tumorales dans la phase G0/G1 est considérablement augmenté après le traitement avec le ginsénoside Rh2 et le 5-FU, ce qui entrave efficacement l’expansion et la migration des cellules tumorales. De plus, le ginsénoside Rh2 régule à la baisse les niveaux de gènes liés à la résistance aux médicaments (par ex. MRP1, MDR1, LRP et GST), ce qui rend les cellules cancéreuses colorectales plus sensibles au 5-FU. Conclusion Le ginsénoside Rh2 joue des rôles multifonctionnels dans le traitement des tumeurs et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral, ce qui pourrait devenir un choix de médicament prometteur pour les patients atteints de tumeurs à l’avenir. Référence [1] Xiaodan S, Ying C. Rôle du ginsénoside Rh2 dans le traitement tumoral et l’immunomodulation du microenvironnement tumoral. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi :10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progrès de la recherche sur le mécanisme moléculaire antitumoral du ginsénoside Rh2. Am J Chin Med. Publié en ligne le 31 janvier 2024. doi :10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsénosides BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et une teneur plus élevée (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. BONTAC n’assume aucune responsabilité pour les réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

Exploration plus approfondie des effets de l’édulcorant stévia sur le microbiote intestinal humain

1. Présentation Le microbiote intestinal a longtemps été considéré comme l’un des éléments clés contribuant à la régulation de la santé de l’hôte. Toute modification de la composition ou de la qualité du microbiote intestinal peut avoir des conséquences physiologiques pour l’hôte. Pour déterminer l’effet de l’édulcorant stévia (également connu sous le nom de stévioside) sur le microbiome intestinal d’une population en bonne santé, les échantillons de selles sont prélevés chez des participants en bonne santé qui consomment avec ou sans cinq gouttes de l’édulcorant stévia deux fois par jour. Après des analyses de la méthode de séquençage de l’ARNr 16S, aucun changement à grande échelle n’a été observé dans le microbiote intestinal après 12 semaines de consommation de stévia, ce qui suggère l’innocuité de la stévia. 2. Changements non significatifs de la diversité alpha ou bêta suite à la consommation de stévia On découvre qu’il n’y a pas de différence significative entre les groupes en termes de diversité alpha (en termes de taxons observés, de régularité et d’indice de Shannon) et de diversité bêta (en ce qui concerne le PCoA, PERMANOVA et l’indice de Jaccard). Néanmoins, les graphiques PCoA montrent une forte séparation le long de l’axe des x. De plus, la composition de chaque groupe est relativement uniforme au fil du temps et tout aussi diversifiée. 3. Pas de différence claire dans l’abondance relative des taxons Au niveau du genre, les abondances relatives sont similaires entre les groupes témoins et les groupes stévia. Aucune différence majeure n’est observée dans les abondances relatives au niveau de la classe, de l’ordre et de la famille. Il est frappant de constater que Butyricoccus est le seul taxon identifié présentant une différence significative au départ, mais pas après 12 semaines de consommation de stévia. De plus, Collinsella et Aldercreutzia sont deux espèces de coprocoques identifiées comme explicitement différentes au départ (une plus élevée et une plus basse lorsque l’on compare la stévia au contrôle), qui sont cependant significativement plus élevées après 12 semaines de consommation de stévia. 4. Le volume d’absorption sûr des glycosides de stéviol de l’édulcorant  L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) dispose d’un groupe scientifique sur les additifs et arômes alimentaires (FAF), qui est chargé d’évaluer la sécurité des additifs alimentaires et d’établir des niveaux d’apport journalier acceptables pour une utilisation sûre. Les glycosides de stéviol, l’un des extraits de stévia, sont également évalués par la FAF. Selon les derniers tests toxicologiques, ce sucrant n’est pas génotoxique et cancérigène, sans aucun effet néfaste sur le système reproducteur humain ou les enfants en pleine croissance. Le groupe d’experts a fixé la dose journalière admissible (DJA) de glycosides de stéviol à 4 milligrammes par kilogramme de poids corporel par jour, ce qui est cohérent avec le niveau déterminé par le Comité mixte d’experts sur les additifs alimentaires (JECFA) administré par l’Organisation américaine pour l’alimentation et l’agriculture (FAO) et l’Organisation mondiale de la santé (OMS). 5. En conclusion La consommation régulière et à long terme de stévia ne modifie pas ouvertement la composition du microbiote intestinal humain. La stévia peut être sans danger tant que le volume d’apport est contrôlé de manière appropriée. Référence Singh G., McBain A.J., McLaughlin J.T., Stamataki N.S. La consommation de l’édulcorant non nutritif Stevia pendant 12 semaines ne modifie pas la composition du microbiote intestinal humain. Nutriments. 2024; 16(2):296. Publié le 18 janv. 2024. doi :10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC se consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre et plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D composée de médecins et de maîtres. La stévia Reb-D (US11312948B2 et ZL2018800019752) brevetée est disponible chez BONTAC. Une qualité élevée et un approvisionnement stable en stévioside Reb-D peuvent être mieux assurés ici grâce à la technologie de purification exclusive en sept étapes Bonpure et à la méthode enzymatique Bonzyme Whole. Démenti Cet article est basé sur la référence dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies à des fins de partage et d’apprentissage uniquement, et ne représentent pas des fins de conseil médical. En cas d’infraction, veuillez contacter l’auteur pour la suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas, BONTAC ne sera tenu responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités de quelque nature que ce soit (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant ou découlant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site Web.

Contactez-nous

N’hésitez pas à nous contacter

Envoi de votre message. Veuillez patienter...