Le ginsénoside rare Rg3, un extrait actif de Panax ginseng, posséderait un large éventail de propriétés pharmacologiques, notamment anti-angiogenèse et anticancéreux, avec une lipophilie élevée (estimation du log P4) et une faible solubilité dans l’eau à pH 7,4. Néanmoins, sa perméabilité et sa biodisponibilité sont relativement faibles et les procédures de production sont complexes. Remarquablement, les métabolites de Rg3 ont une activité similaire et même plus forte que Rg3, ce qui ouvre de nouvelles opportunités pour de futurs adjuvants traitement du cancer.

L’angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales sont toutes deux des facteurs interdépendants dans la progression tumorale. En matière de lutte contre la prolifération, Métabolites Rg3, qui induisent l’arrêt de la phase S et la nécroptose dans une lignée cellulaire humaine de cancer du sein triple négatif MDA-MB-231 ainsi que l’arrêt et l’apoptose G0/G1 dans cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), sont plus puissants que Rg3. La cible cliniquement pertinente des métabolites de Rg3 sont les cellules endothéliales. Effets anti-angiogéniques are ÉvaluéUtilisation du test de formation de boucles. Parmi les métabolites de Rg3, S-Rh2 est l’inhibiteur le plus puissant de la formation de boucles.

Selon la prédiction de dans Silico Amarrage moléculaire, il y a un bon score de liaison entre Rh2/PPD et la poche de liaison ATP de VEGFR2un régulateur dominant contrôlant à la fois l’angiogenèse physiologique et pathologique. Grâce à l’essai biologique du VEGF, on découvre que le S-Rh2 est un candidat anti-angiogénique des plus puissants avec une action modulatrice allostérique sur la fonction du VEGFR2.



De plus, Rh2 et PPD ont le potentiel de bloquer AQP1 et AQP5, deux membres de la famille des aquaporines qui jouent un rôle vital dans la prolifération, la migration, l’invasion et l’invasion. angiogenèse. De plus, Rg3 est plus sélectif pour AQP1 et ne montre pas un bon score de liaison avec AQP5. À la lumière de laest, le blocage de la fonction du canal d’eau d’AQP1 peut jouer un rôle immédiat dans l’inhibition de la formation de boucles et les effets anti-angiogéniques de Rh2.

BONTACse consacre à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels depuis 2012, avec des usines en propre, plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une solide équipe de R&D. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie de pointe dans la biosynthèse des ginsénosides rares Rh2/Rg3, avec des matières premières pures, un taux de conversion plus élevé et un contenu plus élevé (jusqu’à 99 %). Un service à guichet unique pour une solution de produit personnalisée est disponible chez BONTAC. Grâce à la technologie unique de synthèse enzymatique Bonzyme, les isomères de type S et de type R peuvent être synthétisés avec précision ici, avec une activité plus forte et une action de ciblage précise. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par un tiers, qui est digne de confiance.

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