1. Introduction
Le ginseng a toujours été très perçu comme une médecine traditionnelle chinoise précieuse en Chine. Actuellement, beaucoup d’attention est également portée aux ginsénosides, principaux ingrédients actifs extraits du ginseng. Fait frappant, le ginsénoside Rh2, l’un des ginsénosides bioactifs les plus représentatifs du Panax ginseng, possède activités immunomodulatrices, anti-inflammatoires et anti-tumorales, montrant un rôle thérapeutique dans de nombreuses maladies.
2. TL’effet thérapeutique du ginsénosideRh2
* Renforcer la fonction immunitaire du corps humain
Le ginsénoside Rh2 a pour effet de renforcer la fonction immunitaire du corps du patient.Notablement, il peut efficacement réduire la toxicité laissée par la chimiothérapie dans le corps humain en améliorant l’immunité.
*Atténuer la neuropathie douleur
Administration intrathécale deGinsenosideRh2 atténue significativement l’allodynie mécanique induite par les SNI et l’hyperalgésie thermique. L’effet antinociceptif de Rh2 cela a continué jusqu’à 10 jours après l’opération SNIn, montrant Une valeur d’application potentielle en thérapie de la douleur.

Figure 1 L’injection intrathécalienne de Rh2 inhibe la douleur neuropathique chez la souris
* Supprimer l’inflammation
Les études antérieures ont a révélé que le ginsénoside Rh2 peut inhibent l’augmentation des cytokines pro-inflammatoires induite par une lésion nerveuse (SNI) (facteur de nécrose tumorale-α, interleukine-1 et interlukine-6), et inhibe significativement activation des cellules BV2 induite par des lipopolysaccharides (LPS).

Figure 2 L’injection intrathécale de Rh2 a réduit l’expression des cytokines pro-inflammatoires IL-1, IL-6 et TNF-α chez les souris SNI
* Promouvoir la synthèse de l’albumine
Le ginsénoside Rh2 agit comme un régulateur immunitaire pour favoriser la synthèse de l’albumine, qui peut fournir de la chaleur au corps humain, protéger et stabiliser l’immunoglobuline dans le sang.
* Inhiber la croissance des cellules tumorales
Le ginsénoside Rh2 présente une structure chimique similaire à celle de la dexaméthasone. DansIn vitroDes études, il peut supprimer la croissance et la viabilité de diverses cellules cancéreuses, induire l’arrêt du cycle cellulaire tumoral et l’apoptose, déclencher la nécrose et l’autophagie dans les cellules cancéreuses, inhiber les métastases et supprimer l’angiogenèse.
* Inversion de la différenciation tumorale anormale
Le ginsénoside Rh2 a un effet différenciateur sur les cellules tumorales cancéreuses et peut efficacement améliorer la capacité de production de mélanine dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne la transformation des cellules cancéreuses en cellules normales en morphologie.
Tableau 1 Effets anticancéreux et mécanismes du ginsénoside-Rh2 dans les études in vivo
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3. La différence entre le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2
Figure 3 Structuration moléculaire de
ginsénoside Rg3 et ginsénoside Rh2
Le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2 ont tous deux été attestés comme ayant des effets antitumoraux en renforçant la fonction immunitaire de l’organisme. Malgré leurs mécanismes d’action similaires, des différences subsistent entre le ginsénoside Rg3 et le ginsénoside Rh2. En termes de structure moléculaire, le ginsénoside Rh2 ne possède qu’un seul groupe glycosyle, tandis que le ginsénoside Rg3 en possède deux. De plus, le ginsénoside Rh2 présente une biodisponibilité plus élevée que le ginsénoside Rg3. Ginsenoside Rg3 c’est facile à êtreexcrétés du corps après avoir été pris, et cela ne fera pas beaucoup de différence pour le corps. En ce qui concerne l’absorption intestinale, la ginsénotone Rh2 est environ 5 fois supérieure à la ginsénotone Rg3.
4. Conclusion
Le monosaccharide ginsénoside Rh2 peut améliorer efficacement l’immunité humaine, renforcer la résistance aux maladies et réduire le risque de cancer. Relatif àginsenoside Rg3,ginsenoside Rh2 montre une meilleure efficacité en termes de coûts dans l’absorption intestinale, le périmètre d’application et l’efficacité, fournissant un soutien sanitaire amélioré.
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Référence
[1] Fu, Yuan-Yuan et al. Le ginsénoside Rh2 atténue la douleur neuropathique par inhibition de l’axe de la protéine kinase activée par miRNA21-TLR8-mitogène. Douleur moléculaire. 2022;18:17448069221126078. doi :10.1177/17448069221126078
[2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Effets anticancéreux du ginsénoside Rh2 : une revue systématique. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi :10.2174/1874467214666210309115105
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