NADH oral thérapeutique sur les symptômes des patients atteints du syndrome de fatigue chronique

Le SFC est un trouble d'étiologie inconnue, consistant en une fatigue prolongée et débilitante, et une multitude de symptômes y compris un dysfonctionnement neurocognitif, des symptômes pseudo-grippaux, des myalgies, une faiblesse, des arthralgies, une fièvre légère, des maux de gorge, des maux de tête, des troubles du sommeil et un gonflement et une sensibilité des ganglions lymphatiques. Aucun traitement efficace du SFC n'est connu.

Objectif :Le but de l'étude était d'évaluer l'efficacité de la forme réduite du nicotinamide adénine dinucléotide (NADH), c'est-à-dire ENADA la forme orale stabilisée absorbable, dans une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo chez des patients atteints de SFC. On sait que le nicotinamide adénine dinucléotide déclenche la production d'énergie par la génération d'ATP, ce qui peut constituer la base de ses effets potentiels. effets.

Méthodes :Vingt-six patients éligibles qui répondaient aux critères du Center for Disease Control and Prevention pour le SFC ont terminé l'étude. Les antécédents médicaux, l'examen physique, les études de laboratoire et le questionnaire ont été obtenus au départ, à 4, 8 et 12 semaines. (comme indiqué dans le tableau 1)

Tableau 1

Les sujets ont été assignés au hasard pour recevoir soit 10 mg de NADH ou un placebo pendant une période de 4 semaines. Après une période de sevrage de 4 semaines, les sujets ont été croisés vers le régime alternatif pour une dernière période de 4 semaines. (voir détails dans le tableau 2)

Tableau 2

Résultats :
1. Le NADH oral peut améliorer significativement les symptômes de fatigue des patients atteints du syndrome de fatigue chronique et améliorer leur qualité de vie.
2. Le NADH oral n'a pas eu d'effets indésirables sur la fonction immunitaire et l'état d'infection virale des patients.
3. Le taux de réussite du médicament est de 31 % et celui du placebo de 8 % selon le système de notation arbitraire des symptômes.
4. 72 % des patients de l'étude inscrits à une étude de suivi ouverte plus longue ont rapporté une amélioration significative de la symptomatologie clinique et des niveaux d'énergie.
5. L'étude suggère que le NADH pourrait jouer un rôle dans le traitement du syndrome de fatigue chronique.
Aucun effet indésirable grave lié au médicament à l'étude n'a été observé après la prise orale de NADH. Dans cette cohorte de 26 patients, 8 sur 26 (31 %) ont répondu favorablement au NADH, contre 2 sur 26 (8 %) au placebo. Sur la base de ces résultats encourageants, nous avons décidé de mener une étude ouverte sur une plus grande cohorte de patients. 

Conclusion :L'étude a révélé que le NADH oral peut améliorer significativement les symptômes de fatigue des patients atteints du syndrome de fatigue chronique et améliorer leur qualité de vie. De plus, l'étude a révélé que le NADH oral n'avait pas d'effets indésirables sur la fonction immunitaire et l'état d'infection virale des patients.Collectivement, les résultats de cette étude pilote indiquent que le NADH pourrait être un traitement adjuvant précieux dans la prise en charge du syndrome de fatigue chronique et suggèrent que d'autres essais cliniques soient réalisés pour établir son efficacité dans ce trouble cliniquement déroutant.