NADH thérapeutique oral sur les symptômes des patients atteints du syndrome de fatigue chronique

Le SFC est un trouble d’origine inconnue, composé d’une fatigue prolongée et invalidante, ainsi que d’une multitude de symptômes y compris dysfonctionnement neurocognitif, symptômes grippaux, myalgie, faiblesse, arthralgie, fièvre légère, mal de gorge, maux de tête, troubles du sommeil et gonflement et la sensibilité des ganglions lymphatiques. Aucun traitement efficace du SFC n’est connu.

Objectif :L’objectif de l’étude était d’évaluer l’efficacité de la réduction forme de nicotinamide adénine dinucléotide (NADH), c’est-à-dire ENADA La Bouche Stabilisée sous forme absorbable, dans une étude croisée randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo chez les patients atteints de SFC. Le nicotinamide adénine dinucléotide est connu pour déclencher de l’énergie production par génération d’ATP qui pourrait constituer la base de son potentiel Effets.

Méthodes :Vingt-six patients éligibles ayant rempli le Center for Disease Les critères de contrôle et de prévention pour le SFC ont complété l’étude. Antécédents médicaux, L’examen physique, les analyses de laboratoire et le questionnaire ont été obtenus au départ, à 4, 8 et 12 semaines. (comme indiqué dans le tableau 1)

Tableau 1 

Les sujets ont été assignés au hasard pour recevoir soit 10 mg de NADH ou placebo pendant une période de 4 semaines. Après une période de 4 semaines de défaillance, Les sujets ont été croisés au schéma alternatif pour une dernière période de 4 semaines. (voir détails sur le tableau 2)

Tableau 2 

Résultats :
1. Le NADH oral peut améliorer significativement les symptômes de fatigue des patients atteints du syndrome de fatigue chronique et améliorer leur qualité de vie.
2. Le NADH oral n’a pas eu d’effets indésirables sur la fonction immunitaire et le statut d’infection virale des patients.
3. Le taux de réussite du médicament est de 31 % et celui du placebo de 8 %, basé sur un système arbitraire de notation des symptômes.
4. 72 % des patients inscrits dans une étude de suivi ouverte plus longue ont rapporté une amélioration significative de la symptomatologie clinique et des niveaux d’énergie.
5. L’étude suggère que le NADH pourrait jouer un rôle dans le traitement du syndrome de fatigue chronique.
Aucun effet indésirable grave n’a été observé concernant le médicament étudié après une prise orale de NADH. Au sein de cette cohorte de 26 patients, 8 sur 26 (31 %) ont répondu favorablement à la NADH dans Comparez à 2 sur 26 (8 %) avec le placebo. Sur la base de ces résultats encourageants, nous avons obtenu j’ai décidé de mener une étude ouverte auprès d’un groupe plus large de patients. 

Conclusion :L’étude a révélé que le NADH oral peut améliorer significativement les symptômes de fatigue chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique et améliorer leur qualité de vie. De plus, l’étude a révélé que le NADH oral n’avait pas d’effets indésirables sur la fonction immunitaire et le statut d’infection virale des patients. Collectivement, les résultats de cette étude pilote indiquent que le NADH pourrait Être une thérapie complémentaire précieuse dans la prise en charge du syndrome de fatigue chronique et suggèrent que d’autres essais cliniques soient menés afin d’en établir l’efficacité Trouble cliniquement déroutant.