L’utilisation possible du stévioside comme alternative thérapeutique dans l’amibiase

L’utilisation possible du stévioside comme alternative thérapeutique dans l’amibiase



Introduction

AMoebiasis est devenue la troisième cause la plus fréquente de décès par parasites dans le monde après les infections au paludisme et à la schistosomiase. Selon le rapport de l’Organisation mondiale de la santé, plus de 40 millions de personnes sont perturbées par cette maladie dans le monde, dont 10 % peuvent développer une maladie grave, avec 50 000 à 100 000 signaléesdécès annuels.Le métronidazole est fréquemment prescrit pour l’amibie, mais il présente de nombreux effets secondaires tels que vomissements, diarrhée, nausées, maux de tête et un goût métallique vif en bouche.

À cette fin, une attention croissante est portée à la recherche de composés phytochimiques aux effets anti-amibiens. Un tel composé,Stévioside (STV), est un diterpène glycoside dérivé de la plante naturelleStevia rebaudiana. En plus d’une gamme de bienfaits pour la santé, notamment des activités anti-inflammatoires, anti-hypertensives, anti-tumorales et antivirales, il a également montré des propriétés anti-amibiennes et devrait être une alternative prometteuse au traitement de l’amémíase.

À propos de l’amibiase

Amibiase, également connue sous le nom de dysenterie amibienne, est une maladie parasitaireprévalent dans les zones tropicales et subtropicales, c’est-à-direcausé parinfection deEntamoeba histolytica, un amiebozoaire parasite anaérobie existenting en tant que trophozoïtes (parasites actifs) ou kystes (parasites dormants). En général, il existe deux types d’amibies : l’amibiase intestinale et l’amibiase extra-intestinale. L’extra-intestinalType Englobe des affections telles que l’amibiase hépatique, l’abcès pulmonaire amibien, l’abcès cérébral amibien et l’amibie cutanée, l’abcès hépatique amibien étant le plus répandu.


 

MOrphologie, Ultrastructurel et histologiqueChangements chez les trophozoïtes traités au VS

MOrphologiely, la diminution des structures de base liées à la Mouvement et adhérence au substrat est observé dansEntamoeba histolytica tRophozoïtes exposé à STV.



UInfrastructuralely, il y aune perte de régularité sur la membrane cellulaire, augmentation de la granularité cytoplasmique, et augmentation de l’apparence Vacuoles autophagiques dansEntamoeba histolytica trophozoites Suivi du traitement du VS.



Histologically,Trophozoïtes traités au VST provokes un plus grand Réponse inflammatoire, zones de nécrose comme le témoin, et formation de multiples granulomes de taille plus petite que le témoin, principalement délimités par des granulomes inflammatoires et non inflammatoires-Cellules de palissade épithélioïde.

Effet desTevioside on Entamoeba histolytica tRophozoïtes

STV entre 10 mM et 25 mM supprime la viabilité deEntamoeba histolytica trophozoites De manière dépendante de la dose et du temps. De plus, le STV diminue la capacité d’adhérence à la fibronectine par les trophozoïtes d’E. histolytica,interfère avec la polymérisation des fibres d’actine (diminution de la formation de la structure du cytosquelette d’actine)et affecte la capacité de destruction des monocouches de trophozoïtes (par exemple,une plus petite quantité de trophozoïtes et une diminution des zones lytiques).





De plus, STVréprime la virulence deEntamoeba Histolytica trophozoïtes, tel que manifesté par le dCréneaud expression decYsteinepRotease cp1 et faible capacité protéolytique de Cp1 et Cp5. CYsteineproteases sontDes facteurs de virulence importants sécrétés par l’amibe dans son microenvironnement, considérés comme essentiels à la capacité de ce parasite à détruire les tissus humains et dégrader différents composants de la matrice extracellulaire, comme la fibronectine, la laminine et le collagène.



Conclusion
Basé sur des facteurs morphologiques, ultrastructurels et histologique observations : le traitement du VS conduit à une réduction de la viabilité, de la mobilité, des adhérences et de virulence deEntamoeba histolytica trophozoites, suggérant son potentiel comme option thérapeutique pour l’amibiase.

Référence

Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Effet de la stévioside (Stevia rebaudiana) sur Entamoeba histolytica Trophozoites. Agents pathogènes. 2024; 13(5):373. Publié le 30 avril 2024. doi :10.3390/pathogens13050373

BONTACStevioside RD

BONTAC se consacre depuis 2012 à la R&D, à la fabrication et à la vente de matières premières pour la coenzyme et les produits naturels, avec des usines indépendantes, plus de 170 brevets mondiaux ainsi qu’une équipe de R&D solide. BONTAC possède une riche expérience en R&D et une technologie avancée dans la biosynthèse de Stevioside Reb-D. BONTAC possède l’application internationale et des brevets autorisés surStevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), où la qualité du produit (pureté et stabilité) peut être mieux assurée. Un service unique pour une solution produit personnalisée est disponible à BONTAC. Nos produits sont soumis à une auto-inspection stricte par des tiers, qui sont dignes de confiance.


 

Avertissement

Cet article est basé sur la référence publiée dans la revue académique. Les informations pertinentes sont fournies uniquement à des fins de partage et d’apprentissage, et ne représentent aucun but de conseil médical. En cas de violation, veuillez contacter l’auteur pour suppression. Les opinions exprimées dans cet article ne représentent pas la position de BONTAC. En aucun cas BONTAC ne sera tenu responsable ou responsable de quelque manière que ce soit des réclamations, dommages, pertes, dépenses, coûts ou responsabilités (y compris, sans s’y limiter, tout dommage direct ou indirect pour perte de profits, interruption d’activité ou perte d’information) résultant directement ou indirectement de votre confiance dans les informations et le matériel de ce site web.

 
"); })

Contactez-nous


Lecture recommandée

Laissez votre message

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp : 008617722653439
tel :+86 0755 2721 2902