Une nouvelle solution au dilemme du traitement du cancer du sein : la Rh2-lipo
Introduction
La formulation de nanoliposomes Ginsenoside Rh2 a prouvé qu’elle cible efficacement et administre les médicaments sur le site tumoral, avec moins d’effets secondaires et une efficacité thérapeutique accrue, ce qui promet beaucoup dans le traitement des tumeurs, y compris le cancer du sein.
Dilemme des thérapies tumorales traditionnelles
Les thérapies tumorales traditionnelles (par exemple chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie) comportent un risque élevé d’endommager les tissus normaux et d’éradiquer complètement le cancer. Fait frappant, la nanotechnologie ouvre de nouvelles opportunités pour le traitement des tumeurs, qui peuvent améliorer le diagnostic précoce grâce àIn vitroles tests, favorisent les capacités d’imagerie pour le diagnostic et le suivi des traitements, et améliorent les résultats thérapeutiques en affinant la précision du ciblage, augmentant l’efficacité locale des médicaments tout en minimisant la toxicité systémique.
Limites des formulations conventionnelles de liposomes
Les formations classiques de liposomes rencontrent de nombreux goulots d’étranglement pour améliorer le développement du microenvironnement tumoral, un écosystème complexe vital pour le développement et la métastase du cancer.De plus, ces formulations rencontrent les problèmes (par exemple, liés à la religion, à la tradition et au végétarisme) causés par le cholestérol, un ingrédient des liposomes traditionnels. De plus, il existe des inconvénients liés à un processus de fabrication complexe, à une faible efficacité de ciblage des liposomes modifiés par ligand, ainsi qu’à un temps de circulation prolongé des liposomes causé par l’utilisation du polyéthylène glycol.
Avantages du PTX-Rh2-lipo
PTX-Rh2-lipo, une nanomédecine potentielle, a une taille de particule nettement plus petite et un potentiel zêta plus élevé comparé au PTX-C-Lipo. Les deux types de liposomes présentent des capacités d’encapsulation et de stabilisation analogues, comme se manifestent par un indice de polydispersité, une efficacité d’encapsulation et une efficacité de charge similaires.
Contrairement aux liposomes conventionnels en bois, le PTX-Rh2-Lipo présente les avantages d’une captation accrue des cellules de cancer du sein associées aux tumeurs L929 et 4T1, d’une forte capacité de ciblage et de pénétration, d’une cytotoxicité face aux fibroblastes L929, de la normalisation du réseau vainculaire et d’un épuisement du collagène stromal.
Contrairement aux liposomes conventionnels en bois, le PTX-Rh2-Lipo présente les avantages d’une captation accrue des cellules de cancer du sein associées aux tumeurs L929 et 4T1, d’une forte capacité de ciblage et de pénétration, d’une cytotoxicité face aux fibroblastes L929, de la normalisation du réseau vainculaire et d’un épuisement du collagène stromal.
Conclusion
La Rh2-lipo ne peut pas tuer seule les cellules du cancer du sein 4T1, malgré sa plus grande capacité de pénétration dans les tumeurs. Pourtant, il peut servir de vecteur de livraison du paclitaxel (PTX) pour renforcer ses propriétés antitumorales. Plus précisément, dans ce nouveau nano-porteur à base de Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, le ginsénoside Rh2 peut non seulement servir de matériau membranaire multifonctionnel pour stabiliser la structure et prolonger la circulation sanguine des liposomes, mais aussi agir comme un ingrédient actif pour renforcer synergiquement l’efficacité des médicaments anticancéreux en remodelant le microenvironnement associé à la tumeur et en stimulant le système immunitaire.
Référence
[1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologie dans le diagnostic et le traitement du cancer. Pharmaceutique. 2023; 15(3):1025.doi : 10.3390/pharmaceutics15031025
[2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. Une pierre quatre oiseaux : un nouveau système de délivrance liposomale multifonctionnelé avec du ginsénoside Rh2 pour la thérapie ciblant les tumeurs. Nanomicro Lett. 2020 ; 12(1):129. doi :10.1007/s40820-020-00472-8
[3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Liposomes multifonctionnels à base de ginsenoside Rh2 pour une thérapie avancée du cancer du sein. Int J Nanomedicine. 2024;19:2879-2888. doi :10.2147/IJN. S437733
BONTAC Ginsenosides
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