Précurseur de NAD+ : régulateur du métabolisme du glucose et de la CRP

Précurseur de NAD+ : régulateur du métabolisme du glucose et de la CRP




 

Introduction

Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est une coenzyme critique dans les cellules, un cofacteur central des réactions d'oxydoréduction et un régulateur central de divers métabolismes dans le corps humain. Il est impliqué dans une variété de processus biologiques et constitue une classe de substances nécessaires à la production d'énergie, à la synthèse des acides gras et du cholestérol, aux réactions d'oxydation, adénosine triphosphate (ATP) génération, gluconéogenèse et cétogenèse. De nombreux études cliniques montrent que supplémentation en NAD+ a des effets bénéfiques importants sur humains. Sur cette base, une récente investigation de plus démêle que la supplémentation en précurseurs du NAD+ pour augmenter le taux de NAD+ pourrait avoir un effet significatif sur le métabolisme du glucose et la protéine C-réactive (CRP).


 

L'association entre le taux de NAD+ et le taux de CRP

La CRP est une protéine de phase aiguë induite par l'IL-6 dans les hépatocytes, avec distinct valeur normale dans différentes populations. Wlorsque le corps est soumis à des stimuli inflammatoires tels qu'une invasion microbienne ou des lésions tissulaires, le taux de CRP augmentera considérablement. Par conséquent, la CRP est considérée comme un indicateur de l'inflammation. La régulation à la hausse de la CRP pendant l'inflammation est souvent accompagnée d'une régulation à la baisse du taux de NAD+, en raison du fait que la réponse inflammatoire accrue peut augmenter la demande en enzymes consommatrices de NAD+ (par exemple, CD38).
 
Population Plage normale de CRP pour référence Médiane
Adultes et enfants 0,068~8,2 mg/L 0,58 mg/L
Nouveau-né ; sang de cordon ombilical  0,6 mg/L /
Nourrissons âgés de quatre jours à un mois 1,6 mg/L /
Mère pendant l'accouchement 47 mg/L /
 

L'implication du NAD+ dans la régulation du métabolisme du glucose

Le NAD+ joue un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme du glucose, en particulier dans la glycolyse, le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA) et la phosphorylation oxydative. Le NAD+ peut être réduit en NADH, ce qui favorise à son tour la production d'énergie (c'est-à-dire la synthèse d'ATP). Cette augmentation de la production d'énergie contribue à soutenir diverses fonctions physiologiques de l'organisme, notamment l'activité musculaire et le fonctionnement des organes. De plus, les métabolites du NAD+ jouent des rôles essentiels dans la transduction des signaux, les modifications post-traductionnelles, les changements épigénétiques et la modulation de la stabilité de l'ARN.

Le rôle de la supplémentation en précurseurs du NAD+ dans métabolisme du glucose et enzymes hépatiques




Après 12 semaines de Supplémentation en précurseurs du NAD+, il y a une augmentation significative du glucose (DMP : 2,17 mg/dL, IC à 95 % : 0,68, 3,66, P=0,004) et de l'HbA1c (DMP : 0,11, IC à 95 % : 0,06, 0,16, P<0,001) ainsi qu'une diminution marquée de la CRP (DMP : -0,93 mg/l, IC à 95 % : -1,47 à -0,40, P<0,001). Cependant, aucun changement systémique n'est observé dans les taux d'aspartate transaminase (AST), d'alanine transaminase (ALT) ou de phosphatase alcaline (ALP) chez les sujets de recherche supplémentés en précurseurs du NAD+.

Conclusion

La supplémentation en précurseurs du NAD+ pourrait avoir un effet d'augmentation sur le métabolisme du glucose ainsi qu'une diminution de la CRP, qui peut être particulièrement utile pour ceux qui souffrent de problèmes métaboliques (c'est-à-dire les personnes âgées) ou d'inflammation chronique.

Référence

[1] Dall M, Hassing AS, Treebak JT. NAD+ and NAFLD - caution, causality and careful optimism. J Physiol. 2022;600(5):1135-1154. doi:10.1113/JP280908
[2] Sohouli MH, Tavakoli S, Reis MG, Hekmatdoost A, Guimarães NS. Changes in métabolisme du glucose, C-reactive protein, et enzymes hépatiques following intake of NAD + precursor supplementation: a systematic review and meta-regression analysis. Nutr Metab (Lond). 2024;21(1):35. Published 2024 Jun 24. doi:10.1186/s12986-024-00812-0

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