Adapter les schémas de dosage personnalisés de NMN en fonction de la concentration de NAD
Introduction
Mononucléotide de nicotinamide (NMN), un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) a été identifié comme impliqué dans de multiples processus biologiques tels que la régulation et le métabolisme du redox cellulaire ainsi que la réparation de l’ADN. Par la présente présente,Une analyse post-hoc d’un essai clinique en double aveugle est réalisée. Sur le plan de sécurité, pour optimiser l’utilisation du NMN, un schéma de dosage personnalisé peut être développé en surveillant la concentration de NAD.Protocole de recherche
Un total de 80 adultes en bonne santé d’âge moyen (âgés : 40 à 65 ans) sont inscrits à l’essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé de la supplémentation en NMN, répartis au hasard en quatre groupes et administrés avec placebo ou NMN (300 mg, 600 mg ou 900 mg) pendant 60 jours. Les données cliniques, incluant l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle (IMC), l’âge biologique sanguin, l’évaluation par modèle homéostatique de la résistance à l’insuline (HOMA-IR), la concentration sanguine de NAD, le test de marche de 6 minutes et l’enquête courte de 36 items (SF-36), ainsi que les événements indésirables, sont collectées au départ et après le supplément, suivies d’analyses comparatives et corrélantes.
L’association des données cliniques participantes au départ et après supplément de NMN
Changement de concentration de NAD (NADΔ) est augmenté de façon dépendante de la dose après supplémentation en NMN, avec un coefficient de variation élevé (29,2–113,3 %) au sein du groupe. Notamment, seul le HOMA-IR a une association marquée avec le NAD de base sanguin. Dans l’ensemble, la supplémentation en NMN a un impact positif sur l’endurance physique et les conditions de santé générales des adultes en bonne santé, comme en témoignent l’amélioration évidente de la distance de marche de six minutes, l’âge biologique sanguin et le score SF-36. De plus, une augmentation d’environ 15 nmol/L de NADΔest liée à des améliorations cliniques de la distance à pied du test de marche de 6 minutes et du score SF-36.
La dose orale de sécurité de NMN dans les essais cliniques
Comme l’ont démontré les essais cliniques enregistrés NCT04823260 et CTRI/2021/03/032421, la supplémentation en NMN peut augmenter la concentration sanguine de NAD, qui est sûre et bien tolérée avec une administration orale quotidienne de 900 mg. Fait frappant, l’efficacité clinique exprimée par la concentration sanguine de NAD et la performance physique atteint son maximum à une dose quotidienne de 600 mg par voie orale.
Conclusion
La concentration de NAD dans le sang est augmentée par un complément de NMN de manière dépendante de la dose. Un schéma personnalisé de supplément NMN doit être basé sur un suivi étroit des variations de concentration de NAD. En plus d’une durée de suivi plus longue et d’une grande taille d’échantillon, les futurs essais sur l’efficacité du supplément de NMN devraient accorder une attention particulière aux facteurs influençant la concentration de NAD au départ.Référence
[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. En ce qui concerne la supplémentation personnalisée en nicotinamide mononucléotide (NMN) : concentration de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD). Développement du vieillissement des méchas 2024 ; 218:111917. doi :10.1016/j.mad.2024.111917
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. La sécurité et les effets anti-âge du mononucléotide de nicotinamide dans les essais cliniques humains : une mise à jour. Avocat Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi :10.1016/j.advnut.2023.08.008
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. La sécurité et les effets anti-âge du mononucléotide de nicotinamide dans les essais cliniques humains : une mise à jour. Avocat Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi :10.1016/j.advnut.2023.08.008
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