Rg3-PLGA@TMVs pourrait être un candidat potentiel à une inclusion dans la thérapie contre le cancer

Rg3-PLGA@TMVs pourrait être un candidat potentiel à une inclusion dans la thérapie contre le cancer



Introduction

Les produits naturels, y compris des composants isolés ou des extraits de remèdes à base de plantes, présentent des caractéristiques d’efficacité et de faible toxicité lorsqu’ils sont utilisés dans le traitement des tumeurs. Ils présentent des avantages uniques dans le traitement des maladies par rapport aux médicaments chimiothérapeutiques en raison de leurs effets multi-composants et multi-cibles.

De manière frappante, le PLGA chargé de Rg3 au ginsenosideNanoparticules (Rg3-PLGA) recouverte de la membrane de microvésicules d’origine cellulaire tumorale (Rg3-PLGA@TMVs), qui est unNanoformulation du produit naturel ginsenoside Rg3, jouent un rôle important dans le traitement du cancer du sein lorsqu’ils sont combinés au médicament chimiothérapeutique doxorubicine (DOX).

Rôles pharmacologiques du ginseng Rg3 en médecine traditionnelle chinoise

GinsengRg3, une saponine triterpénoïde tétracyclique, est l’un des principaux composants actifs du ginseng. Le ginseng est considéré comme l’une des plantes médicinales les plus précieuses de la médecine traditionnelle chinoise depuis des milliers d’années, et est considéré comme « le roi de tous les toniques »”. Cette herbe vivace possède de multiples fonctions pharmaceutiques telles que la tonifier l’énergie vitale, Restauration de l’impulsion et stabiliser la perte de vitalité, revigorer la rate et bénéficier aux poumons, générer de la salive ou des fluides corporels pour étancher la soif, ainsi que tranquilliser l’esprit et favoriser l’intelligence.

La construction deRg3-PLGA@TMVs

Ginsenoside Rg3is D’abord encapsulés dans des nanoparticules de PLGA à l’aide de la nanoprécipitation Méthode, suivie du revêtement à base d’extrusion de la membrane TMV sur Rg3-PLGA. Cette stratégie combine les propriétés thérapeutiques de Rg3 avec la délivrance précise et capacités de libération soutenue des nanoparticules PLGA, en outre améliorée par les propriétés de ciblage homologues des TMV.

Effet antitumoral et biosécurité deRg3-PLGA@TMVs dans le cancer du sein 4T1




Rg3-PLGA@TMVs induit une immunité anti-tumorale robuste, RécupérerlePerte de poids corporelle causée par la DOX dans 4T1 Cancer du sein et expliciteAméliorer l’anti-Anti-Effet tumoral de DOX, montrant Bonne stabilité et capacité de chargement de médicaments. Ces effets antitumoraux sont principalement réalisés par la réductioningActivité phagocytaire et phosphatase acide (ACP) Niveaux, Promotioning le Maturation des cellules dendritiques dérivées de la moelle osseuse In vitro, et Élévation la population de lymphocytes T cytotoxiques (CD3+CD8+) et les lymphocytes T auxiliaires (CD3+CD4+)In vivo.




Il est important de noter que cette nanoformulation a des effets secondaires minimes et une biocompatibilité favorable, ce quipeut soulager la toxicité des organes causée par la DOX, en particulier du côté cardiaque Effets. L’administration de DOX et de Rg3-PLGA@TMVs n’entraîne pas de changements statistiquement significatifs dans le nombre de globules blancs (globules blancs) etindicateurs fonctionnels rénaux, tels que le CREA et l’urée, ni dans les indicateurs fonctionnels hépatiques, y compris l’AST et l’ALT.

Conclusion

Les Rg3-PLGA@TMVs permettent la co-administration d’antigènes et d’adjuvants, ce qui non seulement potentialise les effets antitumoraux, mais atténue également significativement la toxicité systémique causée par les médicaments chimiothérapeutiques, améliorant ainsi l’état de santé global des patients sous chimiothérapie.

Référence

[1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Progrès en recherche sur le système d’administration de médicaments antitumoraux à l’échelle nanométrique du ginsénoside Rg3 [J].Chin Trad Herb Drugs. 2023,54(22):7577-7587. DOI : 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034
[2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Nanoparticules de PLGA de ginsénoside Rg3 bioinspirées recouvertes de microvésicules d’origine tumorale afin d’améliorer l’efficacité de la chimiothérapie et d’atténuer la toxicité [J]. Biomater Sci. Publié en ligne le 10 avril 2024. DOI :10.1039/d4bm00159a

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